实验一 阿司匹林（Aspirin）的合成 1
实验二 扑炎痛（Benorylate）的合成 3
实验三 水杨酰苯胺（Salicylanilide）的合成 7
实验四 阿司匹林铝（Aluminum Acetylicylate）的合成 11
实验五 苯妥英锌（Phenytoin-Zn）的合成 14
实验六 苯妥英钠（Phenytoin Sodium）的合成 17
实验七 苯佐卡因（Benzocaine）的合成 22
实验八 磺胺嘧啶锌（Sulfadiazine-Zn）与磺胺嘧啶银（Sulfadiazine-Ag）的合成 28
实验九 琥珀酸喘通（Clorprenaline Succinate）的合成 31
实验十 磺胺醋酰钠（Sulfacetamide Sodium）的合成 34
实验十一 盐酸普鲁卡因（Procaine Hydrochloride）的合成 39
实验十二 盐酸普鲁卡因（Procaine Hydrochloride）稳定性实验 45
实验十三 对氨基水杨酸钠（Sodium p-Aminosalicylate）稳定性实验 48
实验十四 二氢吡啶钙离子拮抗剂的合成 50
实验十五 氯霉素（Chloramphenicol）的合成 53
实验十六 地巴唑（Dibazole）的合成 68
实验十七 亚胺-154的合成 72
实验十八 乙酰苯胺（Acetanilide）的合成 75
实验十九 乙酰苯胺（Acetanilide）的精制 77
实验二十 依达拉奉（Edaravone）的合成 79
实验二十一 盐酸苯海索（Benzhexol Hydrochloride）的合成 82
实验二十二 奥沙普秦（Oxaprozin）的合成 85
实验二十三 双氯芬酸钠（Diclofenac Sodium）的合成 88
实验二十四 诺氟沙星（Norfloxacin）的合成 92
一、4-氟-3-氯-硝基苯的合成 94
二、4-氟-3-氯-苯胺的制备 97
三、7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯（环合物）的制备 99
四、1-乙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯（乙基物）制备 102
五、诺氟沙星的制备（一） 105
六、硼螯合物的制备 107
七、诺氟沙星的制备（二） 109
实验二十五 盐酸右丙氧芬中间体的合成 110
一、丙酰氯的合成 113
二、苯丙酮的制备 115
三、α-甲基-β-二甲氨基苯丙酮的制备 118
四、α-（d，）-3-甲基-4-二甲氨基-1,2-二苯基-2-丁醇盐酸盐的制备 120
实验二十六 巴比妥（Barbitone）的合成 125
一、二乙基丙二酸二乙酯的制备 127
二、巴比妥的制备 129
实验二十七 药物化学开放设计实验 132
一、肾上腺素β受体阻断剂的设计与合成 132
二、二氢吡啶类钙离子拮抗剂的设计合成、活性评价与杂质对产品质量的影响研究 135
三、尿嘧啶衍生物的抗代谢物的设计与生物活性测定及体内分析 138
四、前体药物的设计与评价（抗癌、抗菌、糖代谢皮质激素、非甾体抗炎药物） 141
附录 重要的实验方法 144