第1章 绪论 1
医药研究方面 1
1.1 多氮化物作为抗菌素 1
1.2 多氮化物作为降压药 6
1.2.1 多氮化物作为中枢降压药 6
1.2.2 多氮化物作用于离子通道的药物 7
1.2.3 多氮化物作为利尿降压药 9
1.2.4 影响RAAS系统的药物 9
1.2.5 多氮化物作为α受体阻断剂 12
1.2.6 β受体阻滞剂 13
1.2.7 多氮化物作为其他几种重要的心血管药 16
1.3 多氮化物作为抗病毒药物 24
1.4 其他药物 31
功能材料方面 39
1.5 合成染料类 39
1.6 新型非线性光学材料 41
1.7 新型含能材料 42
1.8 电化学传感器 43
1.9 多氮化物作为新催化剂 44
天然化合物 45
1.10 简介 45
1.11 维生素B12 46
1.12.1 生物碱 49
1.12 天然生物活性分子 49
1.12.2 辅酶NAD(P)H 59
1.13 多氮天然产物的手性合成 61
第2章 多氮化物的缩合反应 73
2.1 多氮化物二氨基吡啶的缩合反应 73
2.1.1 二氨基吡啶与几种多硝基卤代苯的反应 75
2.1.2 溶剂效应 77
2.1.3 NaF的促进作用 77
2.1.4 紫外光谱吸收 78
2.1.5 小结 78
2.2 二氨基吡啶缩合反应动力学 79
2.3 二氨基吡啶衍生物的性能与结构理论 82
2.4 相关有机功能材料的性能与结构 87
第3章 叠氮衍生物的有机反应 90
3.1 叠氮化物的结构理论 90
3.2 苯并氧化呋咱的结构和反应 95
3.2.1 苯并氧化呋咱的结构 95
3.2.2 苯并氧化呋咱的合成方法 97
3.2.3 苯并氧化呋咱的主要反应 98
3.2.4 苯并氧化呋咱衍生物的合成新进展 100
第4章 多氮化物的有机反应 104
4.1 有机合成中的氮杂Wittig反应 104
4.1.1 亚胺基膦的制备和应用 104
4.1.2 分子内氮杂Wittig反应在杂环合成中的应用 106
4.1.3 串联氮杂Wittig反应的杂环合成 109
4.1.4 氮杂Wittig反应的进展 113
4.2 三唑化合物的合成反应 122
4.2.1 叠氮基与重键的作用 123
4.2.2 氨基缩合和氨基与异硫氰酸酯加成 124
4.2.3 Hoffmann重排反应 125
4.2.4 其他反应类型 126
4.3 三唑衍生物的合成 129
4.4 多氮咪唑衍生物及咪唑环番 132
4.5 苯并三唑的有机反应 135
4.5.1 苯并三唑作为好的离去基团 135
4.5.2 促使质子离去 136
4.5.3 好的电子给体 136
4.6 多氮新试剂——DBU 137
4.7 氮宾及其单线态与三线态 141
4.7.1 氮宾的结构 141
4.7.2 氮宾的生成 143
4.7.3 氮宾的反应 144
4.8 荧光与磷光现象 146
4.8.1 结构特征 146
4.8.2 荧光与磷光 147
4.9 有机硝化反应中的单电子转移机理 150
4.9.1 概念 151
4.9.2 研究概况 152
4.9.3 球层机理 153
4.10 叠氮化物的分解反应 155
4.11 重氮化物的结构和反应 159
4.12 四唑和四嗪的有机反应 161
4.12.1 四唑及其有机反应 161
4.12.2 四嗪及其反应 164
4.13 相关天然吲哚生物碱的合成反应及吲哚合成 165
4.13.1 Suzuki反应合成吲哚生物碱 165
4.13.2 Negishi反应合成吲哚生物碱 168
4.13.3 Stille反应合成吲哚生物碱 170
4.13.4 Heck反应合成吲哚生物碱 171
4.13.5 Tsuji-Trost反应合成吲哚生物碱 172
4.13.6 吲哚骨架的合成 173
4.14.1 卟啉衍生物的生物合成 179
4.14 卟啉衍生物的合成反应 179
4.14.2 卟啉衍生物的化学合成 181
4.14.3 聚卟啉的合成反应 184
4.15 生物圈和植物中的氮素 192
第5章 含氮化物与Fullerene［60］的有机反应 199
5.1 Fullerene［60］的有机反应 199
5.1.1 加成反应——Fullerene［60］的主要反应方式 199
5.1.2 其他几种有机反应类型 200
5.2 Fullerene［60］与含氮化合物反应 204
5.2.1 与叠氮化物的反应 204
5.2.2 与重氮化物的反应 206
5.2.3 与生物活性含氮化物的反应 207
5.2.4 与多氮化物的光化学反应 208
5.2.5 与小分子含氮化物的反应 211
5.3 Fullerene［60］含氮化物的研究进展 217
5.4 13C NMR谱和Fullerene［60］的衍生物 223
5.4.1 6，6加成和6，5加成 223
5.4.2 五元环和六元环的磁异性 227
5.5 Fullerene［60］功能材料的潜在应用前景 231
5.5.1 Fullerene［60］多氢化物及其他氢能源材料 231
5.5.2 Fullerene［60］多硝基化合物 235
5.5.3 组合光子晶体的应用前景 236
第6章 NADH(NADPH)等生物活性分子及酶催化有机反应 237
6.1 NADH模型分子的合成 237
6.1.1 概述 237
6.1.2 一些C2对称的NADH模型分子的合成 238
6.1.3 NAD+模型分子的还原研究 241
6.1.4 同位素效应和空间效应 243
6.1.5 线粒体呼吸和生物电子传递中的NADH 246
6.1.6 NAD(P)H及其模型分子的研究进展 249
6.2 NADPH与生物光化学 256
6.2.1 概念 257
6.2.2 光合作用中的NADPH 258
6.2.3 光合作用与NADPH小结 263
6.2.4 其他光合作用及其模拟 265
6.2.5 光合作用的进一步探讨 267
6.2.6 视觉光化学 273
6.3.1 卟啉衍生物 280
6.3 卟啉衍生物和类胡萝卜素衍生的大分子 280
6.3.2 类胡萝卜素衍生物 282
6.4 有机反应中的酶催化 285
6.4.1 介绍 285
6.4.2 酶催化与有机反应 286
6.4.3 手性合成中的酶催化 294
6.4.4 小结 298
第7章 含氮化合物的手性合成有机反应 301
7.1 概述 301
7.2 氮丙啶的结构特征 304
7.3 氮丙啶作为手性底物 305
7.3.1 简介 305
7.3.2 氮丙啶的合成 307
7.3.3 氮丙啶的亲核开环 308
7.3.4 小结 310
7.4 氮丙啶作为手性助剂 311
7.4.1 概况 311
7.4.2 作为手性助剂的C2对称氮杂环 313
7.4.3 氮丙啶的合成 316
7.4.4 氮丙啶的烷基化反应 318
7.4.5 氮丙啶辅助的醛醇缩合反应 321
7.4.6 Michael反应和氮丙啶的移除 328
7.4.7 小结 329
7.5.1 手性合成的几种方法 332
7.5 手性合成之我见 332
7.5.2 手性拆分的几种方法 336
7.5.3 小结 339
第8章 有机反应中的若干理论问题 341
8.1 有机反应中的溶剂效应 341
8.1.1 概述 341
8.1.2 溶剂对反应的定性理论 341
8.1.3 溶剂对反应的定量理论 343
8.1.4 溶剂的疏水性尺度和溶剂化作用 345
8.1.5 溶剂效应的新探讨 347
8.1.6 水及其混合物作为反应介质 348
8.1.8 离子液体作为反应介质 349
8.1.7 液体二氧化碳作为反应溶剂 349
8.1.9 传统的固相有机反应 350
8.2 固相合成反应进展 353
8.2.1 传统固相反应的新进展 353
8.2.2 载体固相反应简介 354
8.2.3 载体固相反应进展 355
8.3 水和全氟溶剂的溶剂效应 361
8.3.1 水溶液独特的性质 361
8.3.2 水在有机反应中的溶剂效应 363
8.3.3 全氟溶剂的溶剂效应 367
8.4 有机反应中的相转移催化作用 376
8.4.1 引言 376
8.4.2 机理 377
8.4.3 应用 378
8.4.4 三相相转移催化剂 381
8.4.5 温控相转移催化剂 383
8.4.6 手性相转移催化剂 384
8.5 有机反应中的极性转换作用 389
8.5.1 极性转换的概念 389
8.5.2 极性转换在有机反应中的应用 390
8.6 环加成反应的择向效应 397
8.6.1 影响环加成择向效应的因素 398
8.6.2 1-4；2-1规则及其应用 399
8.6.3 1-4；2-1规则运用举例 400
8.7 微扰分子轨道法的应用 403
8.7.1 共轭烃的芳香性 404
8.7.2 化学反应的Dewar活性指数 405
8.7.3 离域能对亲核反应的作用 407
8.7.4 π电子密度对亲电取代反应的作用 409
8.7.5 NBMO系数激发能的贡献 410
8.7.6 杂原子取代奇交替烃总π能对性能的关系 412
8.7.7 杂原子取代奇交替烃的电荷分布 415
8.7.8 共振结构的计数 417
8.7.9 非键轨道系数对键参数的作用 418
8.7.10 共振结构数对反应性能的定量探讨 419
附录 历届诺贝尔化学奖得主 421