目录 1
第一篇 神经系统基础知识 1
实习一 取脑和脊髓 1
实习二 脑和脊髓的被膜、血管 4
实习三 中枢神经系统的外形（一）——脊髓、脑干和小脑的外形 11
实习四 中枢神经系统的外形（二）——间脑、端脑的外形和脑室系统 19
实习五 神经元和神经胶质细胞 26
一、神经元和神经胶质细胞的分类 26
二、神经元的形态特征 28
三、感受器和神经－肌肉接头 30
四、神经纤维及髓鞘 32
五、突触 34
第二篇 神经形态学研究方法 39
实习六 传统神经解剖学研究方法 39
一、Golgi法 39
二、Cajal法 40
三、Nissl法 41
四、Weigert法 42
五、Marchi法 43
六、Nauta法 44
七、Fink-Heimer法 45
八、H-E法 46
实习七 神经束路追踪方法 47
一、辣根过氧化物酶法 47
二、菜豆凝集素法 49
三、生物素化葡聚糖胺法 49
四、荧光金法 50
五、荧光素双标法 50
附表 51
表7-1 常用示踪剂的特点 51
表7-2 常用荧光素的特点 51
（二）ABC法 52
（一）PAP法 52
一、酶免疫法 52
实习八 免疫组织化学技术 52
二、免疫荧光组织化学法 54
（一）直接法 55
（二）间接法 55
三、免疫（荧光）组织化学技术操作步聚 55
实习九 神经束路追踪与免疫组织化学技术相结合的双标记方法 57
一、HRP逆行追踪与免疫组织化学反应相结合的双标记法 57
二、荧光金逆行追踪与免疫荧光组织化学反应相结合的双标记法 58
三、四甲基罗达明逆行追踪与免疫荧光组织化学反应相结合的双标记法——激光扫描共聚焦显微镜观察 59
实习十 透射电子显微镜和免疫电子显微镜技术 62
实习十一 原位分子杂交组织化学技术 65
一、原位分子杂交组织化学技术的基本原理 65
二、原位分子杂交组织化学技术的操作步骤 65
（一）放射性核素标记的原位分子杂交组织化学法 65
（二）地高辛标记的原位分子杂交组织化学法 67
实习十二 脊髓切片观察 69
第三篇 神经解剖学 69
实习十三 延髓切片观察 75
实习十四 脑桥切片观察 80
实习十五 中脑切片观察 84
实习十六 传导路 88
实习十七 脑解剖 104
第四篇 神经电生理学方法 108
实习十八 神经元放电的细胞外记录方法 108
实习十九 神经元放电的细胞内记录方法 112
实习二十 神经元胞内记录和标记方法 114
实习二十一 单个神经元穿孔膜片钳记录方法 119
实习二十二 脑（脊髓）薄片的膜片钳记录方法 123
第五篇 分子神经生物学方法 129
实习二十三 神经组织的总RNA提取及反转录PCR技术 129
实习二十四 核酸分子杂交技术 132
实习二十五 蛋白质免疫印迹分析技术 135
图片插页 139