目 录 1
实验一溶解度的测定 1
实验二分配系数的测定 3
实验三增溶相图的制作 5
实验四稳定性试验 9
实验五颗粒流动性的测定 19
实验六临界相对湿度与吸湿速度的测定 22
实验七溶出度和溶出速度的测定 24
实验八透皮渗透试验 29
实验九浸出制剂的制备 33
实验十溶液型与胶体型液体制剂的制备 38
实验十一混悬型液体制剂的制备 44
实验十二乳浊型液体制剂的制备 50
实验十三复合型乳剂的制备 53
实验十四注射剂的制备 65
实验十五滴眼剂的制备 65
实验十六微粉的制备 70
实验十七固体分散体共沉淀物的制备 79
实验十八滴丸的制备 84
实验十九微丸的制备 88
实验二十片剂与包衣片的制备 90
实验二十一球晶的制备 99
实验二十二微型胶囊的制备 101
实验二十三微球的制备 105
实验二十四包合物的制备 108
实验二十五脂质体的制备 111
实验二十六软膏剂的制备 113
实验二十七膜剂的制备 118
实验二十八透皮贴片的制备 121
实验二十九栓剂的制备 124
实验三十 缓释片的制备 129
实验三十一在体小肠吸收试验 131
实验三十二尿药法（用分光光度计）测定人体口服给药的动力学 135
参数及生物利用度 135
口服给药的动力学参数及肌注的绝对生物利用度 143
实验三十三血药法与尿药法（均用荧光光度计）分别测定静注、 143
实验三十四血药法（用高效液相色谱仪）测定家兔血管外给药的 150
动力学参数 150
实验三十五注射液的配伍变化 154
实验三十六正交试验 161
实验三十七均匀设计 177
附录一制剂常用的国产辅料 188
附录二一些制剂的药典外标准 192
附录三一些药物的pKa值与动力学参数 202
附录四药物动力学计算程序使用方法 226
附录五药剂学主要参考书与期刊 233