绪言——化学与药物 1
目 录 1
上篇无机化学 3
第一章溶液 3
第一节溶液的组成量度 3
一、溶液浓度的表示方法 3
二、溶液的配制和稀释 6
第二节稀溶液的依数性 8
一、溶液的蒸气压下降 8
二、溶液的沸点升高 10
三、溶液的凝固点降低 10
第三节溶液的渗透压 11
一、渗透现象和渗透压 11
二、渗透压与浓度、温度的关系 12
三、渗透压在医学上的意义 14
第一节化学反应速率 18
一、化学反应速率的概念和表示方法 18
第二章化学反应速率与化学平衡 18
二、化学反应速率理论简介 19
第二节影响化学反应速率的因素 22
一、浓度对反应速率的影响 22
二、温度对反应速率的影响 23
三、催化剂对反应速率的影响 24
第三节化学平衡 25
一、可逆反应与化学平衡 25
二、化学平衡常数 27
一、浓度对化学平衡的影响 30
第四节化学平衡的移动 30
二、压力对化学平衡的影响 32
三、温度对化学平衡的影响 33
四、催化剂与化学平衡的关系 33
五、吕·查德里（Le·Chatelier）原理 33
第三章电解质溶液 35
第一节弱电解质的电离平衡 35
一、弱电解质的电离平衡 35
二、弱电解质的电离常数和电离度 36
三、同离子效应和盐效应 37
第二节溶液pH值的计算 38
一、水的离子积 38
二、溶液的酸碱性 39
三、溶液的酸度和pH值 39
第三节酸碱质子理论 40
一、酸碱的定义 40
二、酸碱反应 41
三、共轭酸碱的强弱 41
第四节缓冲溶液 42
一、缓冲作用 42
二、缓冲溶液的组成 43
三、缓冲作用原理 43
四、缓冲溶液pH值的计算 44
五、缓冲容量 46
六、缓冲溶液的配制 47
七、缓冲溶液在医学上的意义 49
一、溶度积 50
第五节沉淀溶解平衡 50
二、溶度积规则 52
三、沉淀的生成与溶解 52
第四章原子结构和分子结构 57
第一节原子结构 57
一、核外电子的运动特征 57
二、核外电子的运动状态 58
三、核外电子的排布规律 61
四、元素周期律和元素周期表 63
一、共价键 64
第二节分子结构 64
二、分子间作用力 66
第五章胶体溶液 70
第一节分散系 70
第二节界面现象 71
一、相与界面 71
二、表面张力与表面能 71
三、吸附 72
四、乳状液和乳化作用 74
一、溶胶的基本性质 75
第三节溶胶 75
二、溶胶的稳定性和聚沉 79
第四节高分子化合物溶液 80
一、高分子化合物的概念 80
二、高分子溶液的特性 80
三、高分子溶液对溶胶的保护作用 81
一、凝胶的形成 82
二、凝胶的几种性质 82
第五节凝胶 82
第六章氧化还原反应及电极电位 85
第一节氧化还原反应的基本概念 85
一、氧化数 85
二、氧化还原反应 86
三、氧化还原共轭关系 86
四、氧化还原反应式的配平 87
第二节电极电位 89
一、原电池 89
二、电极电位 91
三、影响电极电位的因素——能斯特（Nernst）方程式 94
第三节电极电位的应用 96
一、判断氧化剂还原剂的相对强弱 96
二、判断氧化还原反应进行的方向 96
三、求原电池电动势 97
四、判断氧化还原反应进行的程度 98
第七章配位化合物 101
第一节配位化合物的基本概念 101
一、配合物的基本概念 101
二、配合物的组成 102
三、配合物的命名 104
四、配合物的分类 104
第二节配位平衡 106
一、配离子的稳定常数 106
二、配位平衡的移动 107
第三节配合物在医学中的应用 109
一、体内金属离子含量的控制 109
二、杀菌、抗病毒作用 110
三、抗癌药物 110
四、其他药物 111
第八章绪论 112
第一节有机化合物和有机化学 112
下篇有机化学 112
三、难溶于水，易溶于有机溶剂 113
四、是非电解质，一般不导电 113
五、反应速度慢，反应复杂，副反应多 113
二、熔点、沸点较低 113
一、可燃性 113
第二节有机化合物的特性 113
六、有机化合物结构复杂，种类繁多 114
第三节有机化合物的结构理论 114
一、碳原子的成键特性 114
二、有机化合物的表示方法 119
第四节有机化合物的分类和反应类型 121
一、有机化合物的分类 121
二、有机化合物的反应类型 122
第一节烷烃 125
一、烷烃的结构 125
第九章烃类 125
二、烷烃的同系列、通式和同分异构现象 126
三、烷烃的命名 127
四、烷烃的物理性质 129
五、烷烃的化学性质 131
六、重要的烷烃 132
第二节烯烃 133
一、烯烃的结构和命名 133
二、烯烃的物理性质 134
三、烯烃的化学性质 135
四、烯烃的亲电加成反应机理 137
五、诱导效应 138
六、重要的烯烃 139
第三节炔烃 139
一、炔烃的结构和命名 139
二、炔烃的物理性质 140
三、炔烃的化学性质 141
第四节二烯烃 142
一、二烯烃的分类和命名 142
二、共轭二烯烃的结构 143
三、共轭二烯烃的化学反应 144
第五节脂环烃 145
一、脂环烃的分类和命名 145
二、脂环烃的性质 146
三、环烷烃的结构 147
第六节芳香烃 148
一、苯的结构和命名 149
二、芳烃的物理性质 151
三、芳烃的化学性质 151
四、苯环上亲电取代反应的定位规律 154
五、稠环芳烃 156
第十章卤代烃 160
第一节卤代烃的分类和命名 160
一、卤代烃的分类 160
二、卤代烃的命名 161
第二节 卤代烃的理化性质和卤原子的活泼性 162
一、卤代烃的物理性质 162
二、卤代烃的化学性质 162
三、卤代烃中卤原子的活泼性 164
三、二氟二氯甲烷（CCl2F2） 165
二、四氯化碳 165
第三节几种重要的卤代烃 165
一、氯仿 165
四、氟烷 166
五、血防846 166
第十一章醇、酚、醚 168
第一节醇 168
一、醇的分类和命名 168
二、醇的物理性质 170
三、醇的化学性质 170
四、重要的醇 173
五、硫醇 174
第二节酚 175
一、酚的分类和命名 175
二、酚的电子结构 176
三、酚的物理性质 176
四、酚的化学性质 176
五、重要的酚 178
二、醚的性质 179
第三节醚 179
一、醚的分类和命名 179
三、重要的醚 180
四、硫醚 181
第十二章醛、酮、醌 184
第一节醛和酮 185
一、醛和酮的结构 185
二、醛和酮的分类和命名 185
三、醛和酮的性质 187
四、重要的醛、酮 194
第二节醌 196
一、醌的结构和命名 196
二、醌的性质 197
三、重要的醌 198
第十三章有机酸 201
第一节羧酸 201
一、分类及命名 201
二、物理性质 203
三、化学性质 203
四、重要的羧酸 207
第二节取代羧酸 208
一、命名 208
二、卤代酸 209
三、羟基酸 210
第三节羰基酸 211
一、酸性 212
二、还原反应 212
三、互变异构现象 212
第十四章立体异构 215
第一节顺反异构 216
一、顺反异构 216
二、产生顺反异构的条件 216
三、顺反异构的命名 217
四、顺反异构体的性质 219
第二节旋光异构 220
一、偏振光和旋光性 220
二、旋光度与比旋光度 220
四、旋光异构的表示方法及其命名 222
三、旋光性与分子结构的关系 222
五、旋光异构的类型和数目 224
六、旋光异构体在医药上的应用 227
第三节构象异构 228
一、乙烷的构象 228
二、丁烷的构象 229
三、环己烷的构象 229
第十五章含氮有机化合物 233
第一节硝基化合物 233
一、芳香硝基化合物的结构和命名 233
二、芳香硝基化合物的性质 234
第二节胺 237
一、胺的结构和命名 237
二、胺的性质 238
三、季铵盐和季铵碱 243
四、在药物合成中起重要作用的胺 243
二、重氮盐的制备——重氮化反应 244
三、重氮盐的反应及其在合成上的应用 244
一、重氮盐的命名 244
第三节重氮和偶氮化合物 244
四、偶氮化合物 247
第四节酰胺 248
一、酰胺的结构和命名 248
二、酰胺的性质 249
三、脲 250
四、丙二酰脲 251
六、磺胺类药物 252
五、胍 252
第五节氨基酸和蛋白质 253
一、氨基酸的结构、分类和命名 253
二、氨基酸的性质 255
三、蛋白质 258
第十六章杂环化合物和生物碱 263
第一节杂环化合物 263
一、杂环化合物的分类及命名 263
二、五元杂环化合物及其重要的衍生物 267
三、六元杂环化合物及其重要的衍生物 271
一、概述 274
第二节生物碱 274
二、重要的生物碱 275
第十七章酯、脂类、萜类和甾族化合物 279
第一节酯 279
一、结构与命名 279
二、物理性质 279
三、化学性质 280
第二节脂类 281
一、油脂 281
二、类脂 283
第三节萜类 285
一、萜类化合物的结构 285
二、萜的分类 286
三、萜类化合物的性质 286
四、重要的萜类化合物 287
第四节甾族化合物 288
一、甾族化合物的结构 289
二、甾族化合物的命名 289
三、重要的甾族化合物 294
第十八章糖 299
第一节单糖 300
一、单糖的结构 300
二、单糖的性质 304
三、重要的单糖 308
第二节低聚糖 309
一、还原糖 310
一、淀粉 311
第三节多糖 311
二、非还原糖 311
二、糖原 313
三、纤维素 313
四、右旋糖苷 316
五、粘多糖 316
附录 319
附录Ⅰ 无机化学部分表格补充 319
附录Ⅱ 元素周期表 326
参考文献 327