目录 1
第一章 光学显微镜技术 1
一、普通光学显微镜 1
二、荧光显微镜 1
三、倒置显微镜 2
四、相差显微镜 2
五、暗视野显微镜 3
六、近场光学显微镜 3
七、激光扫描共聚焦显微镜 4
第二章 组织制片技术概述 6
一、组织制片的意义和目的 6
二、组织制片的种类 6
三、组织制片的程序 7
第三章 取材和固定 9
一、取材 9
二、固定 10
三、固定液 13
一、脱水 18
二、透明 18
第四章 脱水、透明、包埋和切片 18
三、包埋 19
四、切片 22
第五章 染色及封固 25
一、染料简介 25
二、染色 26
三、苏木精—伊红染色（HE染色） 27
四、封固 28
一、镀银法显示间皮 30
二、疏松结缔组织各成分显示方法 30
第六章 特殊标本的制作 30
三、骨磨片 33
四、血涂片的制作和染色 35
五、肌组织特殊标本的制作 36
六、神经组织特殊标本的制作 38
七、显示血管壁成分的特殊方法 40
八、消化系统特殊标本的制作 41
九、眼球的火棉胶切片 43
十、垂体的Masson s三色染色法 44
第七章 组织化学和细胞化学技术 45
一、蛋白质与氨基酸 45
二、脂类（脂质） 48
三、酶类 52
四、多糖类 58
五、核酸 59
第八章 免疫细胞化学技术 62
一、免疫细胞化学技术概述 62
二、免疫荧光细胞化学技术 67
三、免疫酶细胞化学技术 68
四、亲和免疫细胞化学技术 73
五、免疫细胞化学的双重或多重染色技术 78
六、免疫细胞化学在铺片中的应用 85
七、免疫细胞化学在细胞功能研究中的应用 86
八、凝集素在免疫细胞化学中的应用 87
九、免疫细胞化学技术在电镜标本中的应用 88
第九章 电子显微镜技术 90
一、透射电子显微镜 90
二、扫描电子显微镜 95
第十章 原位杂交组织化学 97
一、核酸的分子结构 97
二、核酸的理化性质 98
三、核酸分子杂交的基本原理 99
四、核酸探针的种类 100
五、核酸分子杂交的类型 101
六、原位杂交组织化学的基本方法 101
七、常用的原位杂交组织化学方法 104
八、核酸分子杂交所需的仪器与试剂 106
第十一章 细胞和细胞化学定量技术 110
一、显微分光光度测量技术 110
二、形态计量技术 111
三、流式细胞技术 112
一、组织培养技术 116
第十二章 活体组织和细胞的研究方法 116
二、细胞融合技术 125
三、细胞分离技术 129
四、细胞电泳技术的原理和方法 131
五、活体和活细胞染色法 131
六、透明窗活体组织观察法 135
第十三章 小鼠胚胎干细胞的体外培养 136
一、体外培养胚胎干细胞的基本过程 136
二、胚胎干细胞的鉴定 140
参考文献 142