第一部分 剂型设计和开发的原理 1
第1章 药物和药学概论 1
目录 1
第2章 新药的开发和审批过程 27
第3章 剂型设计：制剂和处方方面考虑 70
第4章 剂型设计：生物药剂学和药物动力学方面考虑 110
第5章 现行药品生产质量管理规范和现行药物配制质量管理规范 153
第二部分 固体剂型和改变释放的给药系统 179
第6章 散剂和颗粒剂 179
第7章 胶囊剂和片剂 195
第8章 改变释放的剂型和给药体系 247
第三部分 半固体剂型和经皮给药系统 267
第9章 软膏剂、霜剂和凝胶剂 267
第10章 经皮给药系统 289
第11章 栓剂和塞入剂 307
第四部分 药用塞入剂 307
第五部分 液体剂型 325
第12章 溶液剂 325
第13章 分散体系 381
第六部分 灭菌制剂和给药系统 441
第14章 注射剂 441
第15章 生物制品 499
第16章 眼用溶液剂和混悬剂 521
第七部分 新型和先进的剂型、给药系统和装置 541
第17章 放射性药物 541
第18章 生物技术产品 560
第19章 新剂型和新型给药技术 596
附录 617
附录一 药剂学计量系统和技术 617