第一部分 基本原理与方法学 1
1 PCR的优化技术 1
2 基因组DNA的扩增 8
3 RNA的扩增 14
4 RACE:cDNA末端快速扩增 19
5 DNA扩增的变性引物 28
6 应用变性引物克隆cDNA 32
7 PCR用7-Deaza-2′-脱氧鸟苷三磷酸盐 37
8 竞争PCR进行mRNA定量 41
9 定量PCR 48
10 不对称PCR产生单链DNA 53
11 PCR进行克隆 57
12 寡聚核苷酸连接测定 62
13 非同位标记探针和引物 66
14 生物素化dUTP的结合 77
15 PCR产物的非同位素检测 81
16 耐热DNA聚合酶 88
17 减少PCR产物残留的方法 94
18 血液、细胞和其它体液标本的制备 97
19 石蜡包？组织的标本制备 102
20 古代DNA的扩增 107
第二部分 研究应用 112
21 PCR模板的体外转录 112
22 重组PCR 118
23 DNA酶I足迹 122
24 TaqDNA聚合酶测序 126
25 用噬菌体启动子直接测序 130
26 变性梯度凝胶电泳鉴定DNA多态性 136
27 反向PCR扩增旁侧序列 145
28 同源重组体的检测 151
29 RNA处理：载脂蛋白B 158
30 以转录为基础的扩增系统 163
31 λgtll基因库的筛选 168
第三部分 遗传与进化 172
32 HLADNA分型 172
33 多重PCR诊断杜兴氏肌营养障碍 180
34 真菌菌丝体和单个芽胞DNA的分离 186
35 甲型血友病的遗传学预测 190
36 单个精子或二倍体细胞的单倍型分析 199
37 核糖体RNA基因的扩增进行分子进化研究 205
38 真菌核蛋白体RNA基因的直接测序和扩增研究种系发生 210
第四部分 诊断学和法医学 217
39 人类T细胞淋巴瘤和白血病病毒的检测 217
40 人类免疫缺陷病毒检测 228
41 乙型肝炎病毒的检测 236
42 人类生殖乳头状瘤病毒的分型和检测 241
43 人类巨细胞病毒的检测 250
44 肠道病毒的PCR扩增 253
45 新病毒 257
46 PCR和寡核苷酸杂交分析ras基因点突变 262
47 B细胞淋巴瘤：t（14,18）染色体重排 266
48 PCR和基因探针检测环境水样中细菌病原体 272
49 PCR诊断视网膜母细胞瘤 277
50 亲缘关系的鉴定 283
第五部分 仪器设备和材料 291
51 茶杯内PCR 291
52 一个低耗价的空气驱动循环炉 295
53 组织包埋机改作自动PCR仪 301
54 组建一个PCR工作实验室 301
55 基本设备和材料 310