第一章 组织制片概述 1
第一节 制片的种类 1
一、组织切片法 1
二、组织非切片法 1
第二节 制片方法的程序 1
一、组织切片制作过程中的各种操作 1
二、组织切片的主要程序 2
第二章 固定、固定液和取材 2
第一节 组织固定方法 3
一、固定的意义和目的 3
二、固定的对象和方法 3
三、固定剂的性质和条件 4
四、固定剂的作用、穿透率和媒染效果 4
五、微波固定的方法与效果 5
六、组织固定的注意事项 6
第二节 组织固定液 6
一、简单（单纯）固定液 7
1．甲醛 7
2．乙醇 7
3．醋酸 7
4．氯化汞 8
5．苦味酸 8
6．重铬酸钾 8
7．铬酸 9
8．四氧化饿 9
9．丙酮 10
10．三氯醋酸 10
二、混合固定液 10
1．中性甲醛液 10
2．乙醇甲醛液（AF－液） 10
3．Carnoy液 10
4．Bouin液 10
5．苦味酸－酸液 11
6．Zenker液 11
7．Helly液 11
8．Maximov液 11
9．Müller液 11
10．Heidenhain液 11
11．Flemming液 11
12．Altmann液 12
13．Dafano液 12
14．Champy液 12
15．Orth液 12
16．甲醛－溴化铵液 12
17．甲醛醋酸钠（钙）－升汞液 12
18．Stieve液 12
19．Aoyama液 12
20．Kolmer液 12
21．Marchi液 12
22．Verhoeff液 12
23．甲醛－生理盐水 13
24．Mossman液 13
25．Romeis液 13
26．Goldsmith液 13
27．Gilson液 13
28．Rossman液 13
29．Houseby液 13
第三节 组织取材 13
一、尸检组织取材法 13
二、外科活体组织取材法 14
三、动物致死法 14
四、组织取材注意事项 14
第三章 洗涤、脱水、透明、浸蜡和包埋 14
第一节 组织洗涤 16
一、洗涤的目的 16
二、洗涤的方法 16
三、特殊固定液洗涤法 16
第二节 组织脱水 17
一、脱水的目的和原则 17
二、脱水剂的种类和效果 17
三、常用脱水剂的使用方法 17
第三节 组织透明 18
一、透明的目的 18
二、常用透明剂的种类和使用方法 19
第四节 组织浸蜡（透蜡） 19
一、浸蜡的目的和方法 19
二、透蜡剂（浸蜡剂）的种类 20
第五节 组织包埋 20
一、石蜡包埋法 20
二、体液石蜡包埋法 21
三、快速石蜡包埋法 21
四、火棉胶包埋法 21
五、碳蜡包埋法 22
六、明胶包埋法 22
第六节 组织脱水、透明和浸蜡时间 22
一、各种组织的脱水、透明和浸蜡时间 22
二、微波对组织的作用 22
第四章 组织制片（切片）法 22
第一节 石蜡切片法 25
一、切片前的准备工作 25
二、切片制作过程 25
三、切片的注意事项 25
第二节 冰冻切片法 26
一、直接冰冻切片法 26
二、明胶冰冻切片法 26
三、冰冻切片粘片法 27
第三节 火棉胶切片法 27
一、切片方法 27
二、切片的注意事项 27
三、火棉胶切片粘片法 27
第四节 大组织石蜡切片法 28
第五节 组织切片机 29
一、石蜡切片机 29
二、火棉胶切片机 29
三、冰冻切片机 30
四、切片机的保养 30
第六节 组织切片刀 30
一、切片刀的种类 30
二、刀背套与刀柄 31
三、磨刀与被刀（鐴刀） 31
四、玻璃板磨刀法 32
第五章 染色 33
第一节 概论 33
一、染色的历史 33
二、染色的目的 33
三、染色的原理 34
四、染色术语的概念 34
五、染色与分化剂 35
六、染色中的注意事项 36
第二节 组织化学 36
一、组织化学的基本概念 36
二、组织化学的进展 36
三、组织化学方法的种类 36
四、组织化学技术的基本要求 36
第三节 染色中的基本原则 37
一、染色前的处理 37
二、染色后的处理 37
三、染色封固剂 37
第六章 染料 39
第一节 染料的性质和分类 39
一、染料的一般性质 39
二、染料的分类 39
第二节 染料的主要用途、归类和溶解度 40
一、染料的用途 40
二、染料的基本归类 44
三、染料的溶解度 46
第七章 苏木素－伊红染色 48
第一节 染色液的配制及选用 48
一、苏木素（精）的来源 48
二、苏木素液的配制方法 48
三、苏木素染核的原理 49
四、苏木素染液的化学性质 49
五、苏木红和媒染剂 49
六、明矾苏木素液的分化和蓝化 49
七、明矾苏木素液的选用 50
八、伊红Y的化学性质和染色原理 50
九、伊红Y染色液和促进剂 50
十、伊红Y染色液的选用 51
十一、盐酸乙醇分化液 51
第二节 染色程序及注意事项 51
一、常规石蜡切片HE染色程序简介 51
二、注意事项 52
第八章 细胞 54
第一节 细胞核 54
一、核原生质 54
二、核仁 54
三、核膜 55
四、细胞核的染色方法 55
1．EhrlichBiondi染色体法 55
2．PauletteVanerll染色法 55
3．Hall复红－苦味酸－靛卡红法 55
第二节 细胞膜和细胞浆 55
一、细胞膜 55
二、细胞浆（质） 56
（一）线粒体 56
（二）高尔基体 57
（三）细胞浆内含物 58
第九章 结缔组织 60
第一节 结缔组织多色染色法 60
1．Mallory三色染色法（MCT） 60
2．Cason改良三色法 60
3．Masson三色染色法 61
4．Lilie改良Masson三色法 62
5．Pollak三色染色法 62
6．Masson三色改良法 63
7．Heidenhain“AZAN”法 63
8．Russell-Movall五色染色法 64
9．Gomori一步三色法 65
10．显示胶原、网状和弹力纤维的三联染色法 65
第二节 胶原纤维 66
一、胶原纤维的分布和组成成分 66
二、胶原纤维染色的应用 66
1．VanGieson苦味酸酸性复红法 66
2．Siriured染色法 67
3．Lillie改良VanGieson法 67
4．Clark改艮VanGleson台盼蓝法 68
5．Bebnc猩红染色法 68
6．苦味酸氨基黑染色法 69
7．Petersen酸性茜蓝改艮法 69
8．显示胶原纤维、细胞和肌肉的新染法 70
第三节 网状纤维 70
一、网状纤维的形态特点和染色原理 70
二、网状纤维染色的应用 71
三、网状纤维染色的注意事项 72
四、各种染色方法 73
1．Gomori银染色法 73
2．James染色法 73
3．Gordon-Sweet染色法 74
4．DelRio-Hortega染色法 74
5．Foot染色法 75
6．Wilder染色法 75
7．Lillie改良染色法 76
8．Hortega染色法 77
9．Biechowsky染色法 77
10．LillicFullmer染色法 78
11．Perdran染色法 79
12．HamasonandLushbangh法 79
13．组织块镀银法 80
第四节 弹力纤维 81
一、弹力纤维的形态特点和组成成分 81
二、弹力纤维染色的应用 81
三、各种染色方法 82
1．Verhoeff铁苏木素染色法 82
2．Weigert间苯二酚复红染色法 82
3．Hart改良间苯二酚复红染色法 83
4．Gomori醛复红染色法 83
5．Pinkus酸性地衣红－姬姆萨染色法 84
6．Uana地衣红染色法 85
7．Gonori改良醛复红阿尔辛蓝染色法 85
8．Darrow合成地衣红改良法 85
9．Fraenkel多色染色法 86
10．碱性蓝B染色法 86
11．显示弹力纤维的VBM染色法 87
12．显示弹力、胶原纤维的双重组合染色法 87
第十章 肌肉组织 89
第一节 横纹肌组织 89
一、肌肉组织的形态特点和组成成分 89
二、肌肉组织染色的应用 89
三、各种染色方法 90
1．Mallory磷钨酸－苏木素染色法 90
2．Puchtler偶氮桃红－鞣酸法 91
3．Gomori多色染色法 91
4．Heidenhain铁矾苏木素法 92
5．Schaffler多种成分染色法 92
6．Retterer煌黑染色法 93
7．横纹肌的组织块染色方法 93
附：平滑肌分离法及染色方法 93
第二节 早期心肌病变组织 94
1．Nagar-Olsen染色法 94
2．Poley显示缺氧心肌法 95
3．酸性复红光绿染色法 95
4．Gonnor甲酚紫酸性复红法 96
5．李成库改良Gonori变色酸亮绿法 96
6．Selge-Niesen酸性复红染色法 97
第十一章 神经组织 98
第一节 尼氏小体 98
1．Pischinger缓冲亚甲蓝法 98
2．Thionine硫堇染色法 98
3．Toluidineblue染色法 99
4．CresyViolo染色法 99
5．Powers-Clark染色法 99
6．Olszwski染色法 101
7．DeBoerandSarnaker棒花青法 101
第二节 神经元及神经纤维 101
一、神经元及神经纤维的结构 101
二、神经元和神经纤维的染色 102
1．Bielschowsky冰冻切片法 102
2．Bielschowsky组织块染法 103
3．Bielschowsky改良法 103
4．Bielschowsky-Roger-Foot改良法 104
5．Clark改良Bodian法 105
6．Cajal银浸染法 105
7．Davenport-Windle-Beech法 106
8．Cox显示神经细胞及突起染色法 106
9．Golgi镀银法 107
10．Golgi快速灌注法 107
11．Ramony-Cajal的三种染色法Cajal氨乙醇法Cajal吡啶法Cajal水合氯醛法 108
12．Holmes染色法 109
13．Spoerrl染色法 109
第三节 神经髓鞘 109
一、神经髓鞘的分类和组成成分 109
二、神经髓鞘染色的应用 110
三、神经髓鞘染色原理和方法的选择 110
四、具体染色法 110
1．Luxol坚牢蓝－焦油紫染色法 110
2．Luxol坚牢蓝－PAS染色法 111
3．Luxol坚牢蓝－油红O染色法 111
4．Loyez苏木素染色法 112
5．Loyez显示三种切片染色法 112
6．Pal-Weigert染色法 113
7．Kultsehitsky染色法 113
8．Weil铁矾苏木素染色法 114
9．Page搔洛铬花青染色法 115
10．Swank-Daveport改良法 115
11．Marchi锇酸染色法 115
第四节 溃变神经纤维 116
1．Naute染色法 116
2．FinkHeimer染色法 117
3．Ebbesson-Robinson双重银法 117
4．Glees染色法 118
第五节 神经胶质细胞 119
一、神经胶质细胞的种类和形态特点 119
二、神经胶质细胞染色的应用 120
三、神经胶质细胞染色的原理 120
四、具体染色法 120
1．Conn-Darrow改良神经胶质星形细胞染色法 120
2．Scharenberg三重浸染法 121
3．Rio-Hortega染色法 122
4．Anderson维多利亚蓝染色法 122
5．Mallory神经胶质星形细胞染色法 123
6．DelRio-Hortega少突神经胶质细胞染色法 123
7．DelRio-Hortega改良小胶质细胞染色法 124
8．Weil-Davenport神经胶质瘤染色法 124
9．Stern小胶质细胞和少突胶质细胞染色法 125
10．Penfield胶质细胞染色法 126
11．Holzer磷钼酸结晶紫法 126
12．Grono少树突胶质和小胶质细胞染色法 127
13．Nassar-Shanklin神经胶质细胞染色法 127
14．Foot脑肿瘤细胞染色法 128
15．Marchalls小胶质和少突胶质细胞染色法 129
第六节 整个人脑厚切片的显示 129
1．Mülligan显示灰、白质方法 129
2．大脑厚切片油红○染色法 130
3．Einarson没食子酸青染色法 131
第十二章 脂类 132
第一节 脂类物质及其染色的应用 132
一、脂类的定义 132
二、脂类的性质和类型 132
三、脂质的组织化学显示 133
（一）组织切片对脂质的影响程度 133
（二）染色剂与染色的基本原理 133
四、染色法在组织中的应用 134
五、脂溶性染料染色技术中的注意事项 134
第二节 脂类物质的染色方法 135
1．苏丹Ⅲ染色法 135
2．苏丹Ⅳ染色法 136
3．Lillie和Ashburn修正异丙醇油红方法 136
4．Covan明胶染色法 137
5．Cain硫酸尼罗蓝染色法 137
6．Lison-Dagnelia苏丹黑法 138
7．苏丹黑B与核固红复合染色法 138
8．McManus石蜡切片显示复合脂法 139
9．锇酸组织块染色法 140
10．Schultze显示胆固醇法 140
11．Adams显示胆固醇和固醇酯法 141
12．Fischler显示脂肪酸法 141
第三节 类脂及其衍生物的组织化学 142
1．Hale改良神经组织酸性粘多糖显示法 142
2．Ackerman血涂片的隐脂类的苏丹黑B法 143
3．Diezel改良的Molish糖脂显示法 143
4．Klüver-Barreva磷脂显示法 143
5．Wolman显示变性髓磷脂染色法 144
6．Okamoto等改良Fischler脂肪酸等物质显示法 144
7．过甲酸－Schiff（PFAS）显示含不饱和键脂类法 145
8．Landing固醇类显示法 145
9．Cain缩醛磷脂的浆醛显示法 146
10．Hayes显示缩醛磷脂类反应 146
11．Gomori显示醛基方法 146
第十三章 糖类 148
第一节 糖类的基本概念和糖的分类 148
第二节 多糖类 149
一、关于多糖类的组织固定问题 150
二、特殊染色中的过碘酸－Schiff试剂反应 150
三、PAS技术的氧化和还原对显色的影响 150
四、技术操作与染色方法的选用 150
1．Hotchkiss缓冲醇性PAS技术 150
2．过碘酸－苯肼－Schiff方法（PAPS） 151
3．Gomori过碘酸六亚甲四胺银技术 151
4．Pearse多色显示法 152
第三节 糖原 153
一、糖原的概念、固定和注意事项 153
二、糖原染色的原理和应用 154
三、糖原染色方法 155
1．Langhan碘染色法 155
2．Best胭脂红染色法 155
3．Bauer铬酸－Schiff反应（CAS） 156
4．过碘酸Schiff反应（PAS） 156
5．组织培养细胞糖原法 157
6．硝酸银浸染糖原法 158
第四节 粘液物质（粘多糖） 158
一、粘液物质的基本概念与分类 158
二、粘液物质染色在诊断中的应用 159
三、异染反应法 159
四、粘液物质的染色 159
（一）Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫反应（ABPAS） 160
（二）阿尔辛蓝方法 160
（三）阿尔辛蓝与其他染料复合法 162
（四）粘液胭脂红方法 164
（五）胶质（体）铁、高铁二胺和PB-KOH-PAS法 166
（六）异染染色 169
第五节 羊水角化鳞状上皮细胞 170
1．Attwood阿尔辛绿－荧光桃红肼黄法 171
2．Dane荧光桃红－阿尔辛蓝－橙黄G法 171
3．阿尔辛蓝－荧光桃红改良染色法 171
4．Leiv藻红－阿尔辛绿染色法 172
5．角蛋白、粘液和弹力纤维的组合法 172
第十四章 色素类 174
第一节 色素的基本概念和分类 174
第二节 人为性色素及沉着物 174
1．甲醛色素 174
2．汞沉着物质 175
第三节 血红蛋白 175
一、血红蛋白的概念 175
二、血红蛋白染色的应用 175
三、具体操作 175
1．Lison与Dunn-Thompson法 175
2．DunnThompson染色法 175
3．DeRobertis-Grasson法 176
第四节 含铁血黄素 176
一、含铁血黄素的概念、形成和存在的部位 176
二、含铁血黄素染色在病理诊断中的意义和应用 176
三、具体染色方法 177
1．Perls普鲁士蓝反应 177
2．Tirmann-Sehmaltzer反应法 178
3．Humphres反应法 178
4．MaCallum-Mallory-Bunting反应法 179
第五节 胆色素 179
一、胆色素的概念和病理代谢的沉着物 179
二、胆色素染色在病理诊断上的应用 180
1．Hall胆红素反应 180
2．Stein碘染色法 180
3．Gmelin染色法 181
4．Glenner反应法 181
5．Glenner改良显示多种色素法 181
6．VanGieson显示胆色素快速法 182
第六节 疟色素和血吸虫色素 182
第七节 黑色素 182
一、黑色素的基本概念、形成机制和分布 182
二、黑色素的病理诊断分类和染色的应用 182
三、黑色素在固定和染色方面的问题 183
1．MassonFontana银浸法 183
2．Lillie亚铁反应法 184
3．Dopa黑色素反应法 184
4．脱色素漂白法 185
第八节 脂褐素 185
一、脂褐素的基本概念、形状和存在特点 185
二、脂褐素染色的应用 185
三、具体染色方法 186
1．Schmorl反应法 186
2．高碘酸无色复红法 186
3．醛复红橙黄法 187
4．Maresch银反应法 188
5．ZiehlNeelsen反应法 188
第九节 外源性色素及沉着物 188
一、碳末物质 188
二、矽物质 189
三、石棉物质 189
四、银物质 189
五、铁矿色素 189
六、铜沉着色素 189
1．显示铜的红氨酸法 189
2．显示铜的红氨酸盐酸法 190
3．Mallory-Parker法 190
第十五章 病理的内源性沉着物 191
第一节 纤维素 191
一、纤维素的形态特点和组成成分 191
二、纤维素染色的应用 191
三、显示纤维素和“类纤维素”的方法选用 192
1．Lendrum等MSB染色法 192
2．Weigert龙胆紫染色法 193
3．Gram甲紫染色法 193
4．Mallory磷钨酸苏木素法 194
5．Gram-Weigert结晶紫法 194
第二节 玻璃样变 195
第三节 淀粉样物质 195
一、淀粉样物质的概念、化学性质、类型和分布 195
二、淀粉样物质染色应用 195
三、淀粉样物质染色方法选用 196
1．碘染色法 196
2．Jurgens甲基紫法 196
3．Puchtler-Sweat-Levine法 197
4．Freudenthal改良刚果红法 197
5．Cole高pH值刚果红法 198
6．Bennhold刚果红法 198
7．Highman甲醇刚果红法 198
8．Wolman甲苯胺蓝法 199
9．Lendrum阿尔辛蓝法 199
10．Cohen-Puchtler荧光刚果红法 200
11．VassCulling硫黄素T法 200
12．Kmg浸银染色法 201
第四节 尿酸盐 201
一、尿酸盐的形成特点 201
二、尿酸盐染色的应用 201
三、具体染色方法 202
1．Oestricher苏木素法 202
2．Mallory显示尿酸盐结晶法 202
3．Sohultze-Schmidt甲烯蓝法 202
4．Gomori-Burtner六胺银法 203
第十六章 病原微生物 204
第一节 真菌 204
一、真菌的基本概念 204
二、真菌的基本形态和染色的应用 204
三、真菌染色方法的选用 205
四、具体染色方法 206
1．McManus高碘酸复红法 206
2．Gridley无色复红醛复红法 207
3．Grocott六胺银核固红亮绿法 207
4．StedmanLison阿尔辛蓝法 208
5．Southgate改良的Mayer胭脂红法 209
6．PAS－皂黄染色法 209
7．Schneidau革兰染色法 210
第二节 寄生虫 211
1．Gridley阿米巴染色法 211
2．Luthringer-Glenner阿米巴法 212
第三节 细菌 212
一、细菌的基本概念 212
二、细菌染色的应用 213
三、细菌染色的原理 213
四、细菌染色方法的选用 214
（一）革兰染色法 214
（二）抗酸杆菌染色法 221
第四节 螺旋体 224
（一）螺旋体染色法 224
1．Levaditi螺旋体组织法 224
2．Lillie改进LevaditiManouelian法 225
3．Warthin-Faulkner法 225
4．Bridges-Luna等改良Warthin-Starry法 226
5．Krajian银染色法 226
6．Giemsa染色法 227
（二）螺旋体涂片的染色方法 228
1．Fontana-Tribondeau银法 228
2．Warthin-Starry的银琼脂法 228
3．Ryu碳酸钠碱性复红法 229
4．Harris高锰酸钾结晶紫法 230
5．Dienst-Sanderson染色法 230
6．HageFontana染色法 230
第五节 支原体 231
一、支原体基本概念 231
二、染色方法的选用 231
1．Madoff支原体与细菌L期变种法 231
2．Klieneberger-Nobel支原体和L期变种法 232
3．Diencs支原体和L期变种法 232
4．GoodburnMarmion支原体染色法 233
第六节 立克次体 233
1．Castaneda美蓝染色法 234
2．Machiavello复红染色法 234
3．AndersonGreiff染色法 234
第七节 衣原体 235
一、衣原体的基本概念和组成 235
二、衣原体的病理诊断分类与染色应用 235
三、具体染色方法 235
1．WolbackToddPalfrey染色法 235
2．Gimeénez染色法 236
第八节 病毒包涵体 236
一、病毒的组成与分类 236
二、病毒包涵体染色在病理诊断中的应用 236
三、病毒包涵体染色技术方法的选用 237
1．Mann涅格里体染色法 237
2．Stovall-Black涅格里体法 237
3．Schileistein涅格里体法 238
4．Lendrum包涵体染色法 238
5．Macchiavello包涵体染色法 239
第九节 乙型肝炎表面抗原 239
一、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的染色应用 239
二、染色的基本原理和方法的选用原则 239
三、染色方法的显示结果和注意事项 240
四、具体染色法 240
1．Shikata地衣红染色法 240
2．Shikata改良的地衣红法 240
3．醛复红改良染色法 241
4．维多利亚蓝染色法 241
5．维多利亚蓝改良染色法 242
第十七章 内分泌细胞 243
第一节 脑垂体细胞 243
一、垂体细胞的组成与化学性质 243
二、垂体细胞染色的应用 243
三、垂体细胞染色法的选用和注意事项 244
1．Slidder垂体细胞染色法 244
2．Peacse垂体细胞染色法 245
3．Dawes-Hillies垂体细胞法 245
4．Mallory垂体细胞染色法 245
5．Crooke垂体细胞染色法 245
6．Wolff垂体细胞染色法 246
7．PAS-Luxol垂体细胞法 247
第二节 肾上腺（嗜铬细胞） 248
一、嗜铬细胞存在部位的命名、功能和化学组成 248
二、嗜铬细胞染色的应用 248
三、嗜铬细胞在固定和染色中的注意事项 248
四、具体染色方法 249
1．Giemsa染色法 249
2．Giemsa改良染色法 249
3．Wiesel染色法 249
4．Ogata硝酸银法 250
5．Orth重铬酸盐反应法 250
6．薄片组织嗜铬反应法 251
第三节 肾小球旁细胞颗粒（肾素） 251
一、肾球旁细胞的染色意义 251
二、肾球旁细胞的染色应用 251
1．Harada结晶紫法 251
2．Bowie-Wilson改良染色法 251
第四节 胰岛细胞 252
一、胰岛细胞的分类和染色作用 252
二、胰岛细胞染色在诊断中的应用 253
三、胰岛细胞染色的注意事项 253
四、具体染色方法 253
1．Mallory三色染色法 253
2．Halmi改良Gomori的醛复红法 253
3．Gomori铬矾苏木素荧光桃红法 254
4．Beneosme改良Masson三色法 255
5．Grimelius硝酸银染色法 256
6．Hellerstrom-Hellean硝酸银法 256
第五节 松果体、甲状腺与甲状旁腺 257
一、松果体染色Hortega染色法 257
二、甲状腺与甲状旁腺染色BrazilinWasserblue液染色法 257
第六节 产肽细胞系 258
一、产肽细胞的基本概念和化学性质 258
二、产肽细胞系的组成与分类 258
三、产肽细胞系的病理 259
四、产肽细胞与胚胎发生的关系 261
五、产肽细胞系的染色方法与原理 261
（一）亲银染色 262
（二）嗜银染色 265
（三）重氮盐和铅苏木素染色 267
第十八章 单种、脱落细胞和性染色质 268
第一节 肥大细胞 269
一、肥大细胞的概念、形态特点和化学性质 269
二、肥大细胞染色的应用 269
三、肥大细胞染色方法的选用 269
1．Csaba阿尔辛蓝沙红法 269
2．Allen中性红染色法 270
3．ShubichSpatz俾士麦棕法 270
4．Halmi改良醛复红橘黄G法 270
5．甲苯胺蓝染色法 271
6．甲苯胺蓝改良染色法 271
7．硫堇染色法 271
8．天青A染色法 272
第二节 潘氏细胞 272
一、潘氏细胞的形态特点与化学成分 272
二、潘氏细胞染色的应用Lendrum荧光桃红酒石黄法 273
第三节 浆细胞 273
一、浆细胞的形态特点与化学成分 273
二、浆细胞染色的应用 273
1．Unna甲基蓝染色法 273
2．天青Ⅱ－伊红染色法 274
第四节 脱落细胞 274
一、脱落细胞的取材方法和原则 274
二、脱落细胞染色的应用 275
三、脱落细胞的染色方法 276
1．Papanicolaou（巴氏）染色法 276
2．Shorr（绍氏）染色法 277
3．Shorr的分次染色法 278
4．May-Grünwald-Giemsa改良法 278
5．吖啶橙荧光染色法 278
第五节 性染色质 279
1．Moore焦油紫染色法 279
2．Guard猩红－坚牢绿染色法 280
第十九章 骨及软骨组织 281
第一节 骨组织 281
一、骨组织的基本组成和化学成分 281
二、骨组织磨片方法和染色法 281
1．显示骨陷窝及骨小管的无色法 281
2．显示骨陷窝及骨小管银法 281
3．显示骨陷窝、骨小管等的复红法 282
4．显示哈佛管等的结晶紫法 282
三、脱钙方法的种类和脱钙液 282
四、钙质及其染色的应用 284
五、脱钙组织（钙质）染色法选用 284
1．Lillie的Mallory改良银染法 284
2．kashiwa乙二醛双染色法 285
3．Dahl-McGec-Russell茜素红S法 285
4．McGee-Russell核固红法 286
5．KossaGrandis-Malnln焦性没食子酸法 286
第二节 软骨组织 287
一、软骨组织的分类和染色方法选用 287
1．Romeis美蓝法 287
2．Lyonblue（昂蓝）法 287
3．Schaffer硫堇法 288
4．阿尔辛蓝丽春红组合法 288
二、软骨组织固定方法的应用 288
第二十章 血液及造血组织 289
第一节 血液涂片 289
一、血液涂片的方法和注意事项 289
二、血液涂片的染色原理和方法选择 289
1．Wright染色法 289
2．Giemsa染色法 290
3．Wright-Giemsa混合染色法 290
4．May-Grunwald染色法 291
5．Lillie改良Wright染色法 291
6．MacNeal四色染色法 291
第二节 血细胞体外活体染色 292
1．中性红－Janus绿干染色法 292
2．中性红－Janus绿湿染色法 293
第三节 骨髓组织 293
一、骨髓组织取材、固定和脱钙法 293
二、骨髓组织染色方法 293
1．苏木素－美蓝天青Ⅱ-伊红法 293
2．Kolmer-Boerner染色法 294
3．其他骨髓组织染色法简介 294
第四节 脾脏和淋巴组织 295
一、脾脏肉眼观察和取材 295
二、淋巴肉眼观察和取材 295
三、脾脏和淋巴组织染色法 295
第二十一章 核酸和核仁组成区 295
第一节 核糖核酸和脱氧核糖核酸 296
一、核酸的分布和组成成分 296
二、核酸的种类和染色应用 296
三、核酸的染色原理和染色剂作用 297
四、核酸染色的注意事项 298
五、核酸染色法 298
1．Feulgen-Rossenbeck改良的DNA法 298
2．Feulgen－萘甲酸肼（NAH）LNA法 300
3．Vahs改良Feulgen-Rossenbeck法 300
4．UnnaPappenheim甲基绿－派洛宁法 301
5．Cook甲基绿－派洛宁提纯法 301
6．Elias甲基绿－派洛宁法 302
7．Einarson棒花青铬矾法 302
8．显示DNA、粘液和血细胞的组合法 303
第二节 核酸抽提方法 303
一、脱氧核糖核酸抽提法 303
二、核糖核酸酶抽提法 304
三、过氯酸法 304
四、胆盐法 304
五、三氯醋酸法 304
第三节 核仁组成区 304
一、核仁组成区的组成和染色原理 304
二、各种固定液对AgNOR染色的测定 305
三、AgNOR的染色应用和方法 306
1．AgNOR的石蜡切片染色法 306
2．AgNOR的涂片（印片）染色法 306
3．AgNOR的冰冻切片染色法 307
4．AgNOR的染色结果和注意事项 307
第二十二章 酶类 308
第一节 酶类概念 308
一、酶的基本概念和种类 308
二、酶的保存和定位 308
三、影响酶活性的因素 309
四、显示酶的保温技术 309
五、冰冻切片的制备 310
六、酶组化反应的原理 310
七、显示酶组化反应的注意事项 311
八、酶组织化学的应用 311
第二节 碱性磷酸酶 312
1．Gomori-Takamatsu法 312
2．Gomori改良钙钴法 313
3．Gomori萘酚磷酸酯法 314
4．Lojda改良Burstone偶联偶氮法 315
第三节 酸性磷酸酶 315
1．Holt与Bitensky改良磷酸铅法 316
2．Gomori与McDonedel硫化铅法 316
3．Leder-Stutt改良萘酚AS-TR磷酸酯法 317
第四节 三磷酸腺苷酶 318
1．Wachstein-Meisel镁激活酶法 318
2．Dubowitz-Brooke钙激活酶法 319
第五节 葡萄糖－6－磷酸酶 320
1．Chiquoine硫化铅法 320
2．Wachstein-Meisel硝酸铅法 321
第六节 非特异性酯酶 321
1．Lojda-Fric偶联法 322
2．Gomori乙酸－a－萘酯固蓝B盐法 322
3．Holt-Withers溴吲哚酚法 323
4．Mueller-Ranki萘酯六偶氮品红法 323
第七节 胆碱酯酶 325
1．Karnovsky-Roots铁氰化铜法 325
2．Snell-Garrett胆碱铜法 325
第八节 氨基肽酶 326
一、氨基肽酶的基本概念和固定活性 326
二、氨基肽酶的基本作用 326
三、氨基肽酶的具体染色方法 326
1．Nachlas-Crawford-Seligman法 326
2．McCabe-Chayen法 327
第九节 多巴氧化酶 328
1．Praver-Thatcher法 328
2．Diengdoh法 328
第十节 过氧化物酶 329
1．Graham-Karnovsky法 329
2．Vitale辣根过氧化物酶法 329
第十一节 琥珀酸脱氢酶 330
1．Pearson二甲亚砜法 330
2．Nachlas硝基蓝四唑法 330
3．Gobel改良RutenbergWaomanSeligman法 331
第十二节 乳酸脱氢酶 332
1．Preston乳酸脱氢酶法 332
2．Benitz-Fischer明胶作用法 332
第十三节 苹果酸脱氢酶Lojda苹果酸钠法 333
第十四节 γ-谷氨酰转肽酶Albertγ-谷氨酰转肽酶法 334
第二十三章 免疫细胞化学 335
第一节 免疫荧光细胞化学 335
一、免疫荧光染色原理 335
二、各法具体操作 335
1．直接法 335
2．间接法 336
3．间接夹层法 336
4．补体法 336
三、试剂的配制 337
第二节 免疫酶细胞化学 337
一、免疫酶染色原理 337
1．直接法的原理 337
2．间接法的原理 337
3．酶桥法的原理 338
4．过氧化物酶（PAP）的原理 338
二、各法的具体操作 338
1．直接法 338
2．间接法 338
3．补体法 338
4．酶桥法 338
5．PAP法 339
6．双PAP法 339
第三节 免疫金－银细胞化学 340
一、免疫金－银染色原理 340
二、各法具体操作 340
1．冰冻切片IGSS染色法 340
2．石蜡切片的IGSS染色法 340
3．半薄切片的IGSS染色法 341
第四节 亲合免疫细胞化学 342
一、生物素、卵白素的染色原理 342
二、ABC染色法 342
第五节 免疫电镜 343
一、免疫电镜的基本方法 343
（一）标记抗体法 343
（二）不标记抗体法 343
（三）组织处理 344
（四）组织切片 344
二、透射免疫电镜 344
（一）铁蛋白标记免疫电镜 344
（二）过氧化物酶标记免疫电镜 345
（三）胶体金标记免疫电镜 345
三、扫描及冷冻蚀刻电镜 345
（一）标记物 345
（二）免疫标记方法的选择 346
（三）扫描免疫电镜的方法 346
（四）冷冻蚀刻免疫电镜方法 346
第二十四章 超薄制片和染色 348
第一节 超薄切片方法 348
一、组织取材与固定方法 348
二、常用电镜固定液配制 348
三、组织固定后的洗涤 349
四、组织脱水 349
五、浸透和包埋 349
（一）环氧树脂812包埋法 350
（二）环氧树脂618包埋法 350
（三）包埋方法 351
六、组织切片 351
（一）组织块修整 351
（二）铜网和支持膜 351
（三）玻璃刀与刀槽的制作 352
第二节 超薄切片染色 352
一、整块染色法 352
1．醋酸铀染色法 352
2．磷钨酸染色法 352
二、切片染色方法 353
（一）醋酸铀染色法 353
（二）铅染色法 353
第二十五章 放射自显影 354
第一节 光镜下放射自显影 354
一、整体放射自显影概念 354
二、整体动物放射自显影 354
三、定量整体放射自显影 354
四、体外培养细胞放射自显影 355
五、Stumpf-Roth冷冻干燥切片自显影 355
六、石蜡切片自显影 355
第二节 电镜下放射自显影 356
一、Hayashi-Trelstad的电镜放射自显影 356
二、电镜放射自显影的切片敷被法 356
第三节 放射自显影的应用 357
第四节 放射自显影设备、试剂和方法 357
一、暗室 357
二、一般使用的标记物 357
三、感光材料 357
四、底层液 357
五、显影液 358
六、定影液 358
七、自显影制作方法 358
第二十六章 活体组织检查 359
第一节 肾组织活检 359
1．常规HematoxlinEosin（HE）染色法 359
2．PAS（Periodicacid-Schiff）染色法 360
3．PAS-M显示肾小球基膜、红细胞染色法 360
4．Grocott-JonesPASM复合法 360
5．PASM-Masson复合染色法 361
第二节 肌肉活检 362
第三节 骨髓活检 362
第四节 肝活检 363
第五节 淋巴结活检 363
第六节 胃、肠活检 363
第二十七章 大体标本制作和组织染色 365
第一节 原色标本制作方法 365
1．Kaiserling原色法 365
2．Kaiserling改良原色法 365
3．硫酸镁混合液原色法 365
4．Pulvertaft原色法 366
第二节 透明标本制作方法 366
1．血管灌注透明法 366
2．骨骼透明法 367
第三节 管腔灌注标本方法 367
一、管腔灌注的填充剂及其应用 368
二、管腔灌注标本的染料 368
三、管腔灌注的器具和方法 369
第四节 管腔铸型标本制作方法 369
1．心脏血管铸型法 369
2．肺脏血管及支气管铸型法 369
3．肝脏管腔铸型法 370
4．肾血管铸型法 370
5．脑血管铸型法 370
第五节 组织染色方法 371
一、脂肪组织染色法 371
二、淀粉样变组织染色法 371
三、含铁血黄素染色法 371
四、脑灰质和白质染色法 372
（一）显示脑灰质的染色法 372
（二）显示脑白质的染色法 372
（三）显示脑灰质和白质的染色法 373
五、早期心肌梗死染色法 373
第六节 标本装封方法 373
一、玻璃缸标本装封法 373
二、有机玻璃标本缸装封法 374
第二十八章 实验室的设置、设备和常用溶液配制 375
第一节 实验室的设置、设备和器材 376
一、制作切片的仪器设备 376
二、实验室的基本器材和用具 376
三、实验室的基本设置 377
第二节 常用溶液的配制方法 377
一、各种不同浓度溶液的配制方法 377
二、常用缓冲溶液 379
三、溶液的稀释方法 386
四、常用计量单位 387
五、蛋白甘油 387
六、碘酊与Lugol碘液 387
七、清洁液（洗液） 387
八、玻璃器皿的清洁 388
附录 389
一、常用名词术语英汉对照 389
二、主要参考文献 407
三、彩色显微镜照片 410