上 册 1
第1章绪论 ———————— 1
第1节药物学的起源和历史背景 1
1．原始经验药物学的形成与发展 1
目 录 1
2．近代实验药物学的创立 2
第2节临床药物学兴起的原因 2
1．临床药物学的产生是医药科学突飞猛进的结果 3
2．药物不良反应和药源性疾病频繁发生是临床药物学产生的主要原因之— 3
3．临床医生对药物学知识了解不全面，导致临床不合理用药 3
4．临床合理化联合用药的需要 3
5．医药科学发展的内在需要 3
第3节临床药物学研究的主要内容与任务 4
1．临床药物学研究的主要内容 4
第4节我国药物学研究现状 6
1．我国药物学科学的成就 6
2．临床药物学的任务 6
2．我国临床药物学的现状 8
3．我们的差距 8
第5节展望 8
1．国际上药物学科学发展趋势 8
2．我国药物学科学的发展战略 9
3．我国临床药物学发展展望 9
1.1 生物膜的结构和生理 12
1．药物的吸收 12
第2章 药物的体内过程和药动学———————————————————————第1节药物的体内过程 12
1.2药物吸收机制 13
1.3 胃肠道的药物吸收 13
1.4影响药物胃肠道吸收的生理因素 14
1.5影响药物胃肠道吸收的理化因素 15
1.6注射给药 15
1.7其他给药途径的吸收 15
2.4药物在组织中蓄积对分布的影响 16
2.3 药物与组织结合对分布的影响 16
2.2药物与血浆蛋白结合对分布的影响 16
2．药物的分布 16
2.1 血液循环和血管透过性对分布的影响 16
2.5肝脏首过作用对分布的影响 17
2.6淋巴系统的分布 17
2.7血脑屏障与药物的脑内分布 17
2.8胎盘屏障与药物向胎儿分布 17
3．药物的代谢 17
3.1药物代谢的组织和药物代谢酶 17
3.5 药物代谢的类型 18
3.6影响药物代谢的非生理因素 18
3.2肝微粒体药酶系统 18
3.4肠道菌丛的药酶系统 18
3.3非微粒体药酶系统 18
4．药物的排泄 19
4.1 肾排泄 19
4.2药物的肾外排泄 19
第2节药物代谢动力学 19
1.2速率过程 20
1．药动学基础 20
1.1 房室模型 20
1.3半衰期 21
1.4表观分布容积 21
1.5清除率 22
1.6药－时曲线下面积 22
1.7 生物利用度 22
1.8吸收速率常数 22
1.9稳态血药浓度 23
1.10尿药法求药物动力学参数和生物利用度 24
1.11 药物动力学模型的确定 24
1.12 统计矩原理计算药物动力学参数 25
2．药物动力学参数计算及应用举例 26
2.1 血管内给药 26
2.2血管外给药 26
3．防治作用与不良反应 29
2．选择性作用 29
第1节药物的基本作用 29
1．兴奋作用与抑制作用 29
第3章药物的基本作用和药效学—— 29
第2节化学结构对药物作用的影响 30
第3节药效学 32
1．药物作用“量”的概念 32
1.1 量效关系和量效曲线 32
1.2药物的安全性 32
1.4时效曲线与血药浓度的关系 33
1.3 时效关系和时效曲线 33
1.5 药物蓄积、作用蓄积的中毒 34
第4章药物作用的分子药理学基础—— 35
第1节受体作用的基本原理 35
1．受体的特性 35
2．受体的分类和亚型 35
3．受体的调节 37
第2节第二信使的作用 37
1．第二信使的主要通路 37
2．胆碱酯酶复活药 38
1．单胺氧化酶抑制剂 38
2．第二信使对神经递质的生长调节作用 38
第3节药物对酶活性的影响 38
第5章药物与剂型—— 39
第1节剂型分类 39
1．按给药途径与方法分类 39
2．按分散系统分类 39
第2节剂型及其特点 39
第3节给药系统 42
1．口服给药系统 42
2．靶向给药系统 42
3．透皮给药系统 43
第4节剂型与疗效 43
1．给药途径 43
2．剂型与疗效 43
1．药物的性质 45
第2节药物方面的因素 45
第1节概述 45
第6章影响药物作用的因素和合理用药—— 45
2．药物的剂量 46
3．药物的剂型问题和给药途径 46
第3节机体方面的因素 46
1．年龄 46
2．性别 47
3．遗传因素 47
4．疾病因素 47
第4节环境条件方面的因素 48
1．饮食习惯和环境因素问题 48
2．时间药理学因素 48
3．药物相互作用 49
4．安慰效应 49
5．耐受性 49
第5节合理用药的原则 49
第1节概述 51
第7章老年人用药— 51
第2节老年人各器官功能的特征性改变 52
1．药代动力学的改变 52
1.1 服吸收 52
1.2药物的分布 53
1.3药物代谢 53
2．神经系统的功能性改变 54
2.1 神经递质系统的改变 54
3．心血管系统功能改变 55
2.2神经细胞和脑血流量的改变 55
2.3钙代谢平衡失调 55
4．免疫系统功能改变 56
第3节老年人常用的药物及治疗特点 56
1．镇静、催眠剂、抗焦虑药和抗癫痫药 56
2．抗精神病药及抗抑郁药 57
3．治疗老年痴呆药物和促智药 57
5．抗心律失常药 59
4．抗高血压药和血管舒张剂 59
6．利尿药 60
7．降血脂药 60
第4节老年人用药的基本原则及注意要点 61
第8章儿童用药—— 63
第1节儿童生长发育特点与药物作用的影响 63
1．婴幼儿胃肠功能特点与用药 63
2．婴幼儿肝脏代谢特点与用药 63
3．婴幼儿肾脏代谢特点与用药 64
4．婴幼儿血脑屏障特点与用药 64
5．婴幼儿皮肤粘膜特点与用药 64
第2节儿童合理用药注意事项 65
1．明确诊断，全面治疗，对症下药 65
2．合理选药、用药 65
3．合理联合用药 65
4．防止滥用抗生素、糖皮质激素、生物制品、血液制品，合理应用或联用抗生素 65
6．儿童用药剂量的计算 66
5．选择好药物剂型和用药途径 66
6.1 从成人剂量粗略折算小儿刺量 67
6.2按小儿计算体重或实际体重查出小儿剂量 67
6.3按小儿体表面积（m2）折算小儿剂量 67
7．注意用药的个体差异性，必要时进行治疗药物监测（TDM） 68
8．注意药物反应性，监察药物不良反应（ADR） 68
9．仔细阅读药物说明书 69
1.3 白喉用药 70
1.6流行性脑脊髓膜炎用药 70
1.5伤寒用药 70
1.4细菌性痢疾用药 70
第3节儿童用药的选择和用量 70
1.2百日咳用药 70
1.1 猩红热用药 70
1．儿童传染、感染性疾病用药 70
10．开好正规处方 70
1.12 大肠杆菌感染用药 71
1.13绿脓杆菌感染用药 71
1.1 1 肺炎链球菌感染用药 71
1.14 流感嗜血杆菌感染用药 71
1.8破伤风用药 71
1.9金黄色葡萄球菌败血症用药 71
1.7淋病用药 71
1.10溶血性链球菌感染用药 71
1.15 Lister（L）型细菌感染用药 72
1.16厌氧菌感染用药 72
1.17真菌感染用药 72
1.18病毒感染用药 72
1.19其它微生物感染用药 72
1.20结核病用药 72
2.4 梨形鞭毛虫病、滴虫病 73
3.2肺炎用药 73
3.1 上呼吸道感染用药 73
3．儿童呼吸道疾病用药 73
2.5 黑热病 73
2.3肺吸虫病、肝吸虫病、血吸虫病 73
2.2绦虫 73
2.1 肠蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫 73
2．儿童寄生虫病用药 73
3.3哮喘用药 74
3.4反复呼吸道感染用药 74
4．儿童消化系统疾病用药 74
5．儿童心血管病用药 75
5.1心力衰竭用药 75
5.2心律失常用药 75
5.3抗休克用药 75
5.4风湿热用药 75
5.5类风湿病用药 75
7.2癫痫用药 76
7.1化脓性脑膜炎用药 76
7．儿童神经系统疾病用药 76
6.3泌尿道感染用药 76
6.2 肾小球肾炎用药 76
6.1 肾病综合征用药 76
6．儿童泌尿系统疾病用药 76
5.6川崎病用药 76
8．儿童血液系统疾病用药 77
8.1 营养性贫血用药 77
8.2再生障碍性贫血用药 77
8.3儿童急性白血病用药 77
第9章围生期药理学— 78
第1节胎盘与药物 78
1．胎盘的结构与功能 78
2．胎盘的药物转运 78
2.1药物转运方式 78
2.2影响胎盘药物转运的因素 79
1.2药物代谢 80
1.1 药物分布 80
1．胎儿药动学特点 80
第2节胎儿与药物 80
3．胎盘的药物代谢 80
1.3药物的排泄 81
2．药物的致畸作用 81
2.1 妊娠期用药与致畸的关系 81
2.2与致畸有关的药物分类 81
3．妊娠期常用药物的选择 81
3.1抗感染药物 81
3.2心血管系统药物 82
3.3镇静药与抗惊厥药 82
3.4平喘药 82
3.5 肾上腺皮质激素 82
2.1 中枢抑制药 83
2．分娩期用药及对新生儿的影响 83
1.4药物的排泄 83
1.3药物代谢 83
1.2药物分布 83
1．新生儿的药动学特点 83
第3节新生儿与药物 83
3.7镇吐药 83
3.6降血糖药 83
1.1 药物的吸收 83
2.2子宫收缩抑制剂与子宫收缩剂 84
3．哺乳期用药及对新生儿、婴幼儿的影响 84
3.1 药物在乳汁中的排泄 84
3.2哺乳期用药 85
第10章药物作用的个体差异和时间节律— 87
第1节药物作用的个体差异 87
1．个体差异的表现 87
1.1 药代动力学方面的差异 87
1.2 药效动力学方面的差异 88
3.1 遗传 89
3.2疾病 89
2．人群中个体差异现象的特征 89
3．个体差异产生的原因 89
3.3年龄 90
3.4性别 91
3.5合并用药 92
3.6食物和吸烟 93
3.7 时间 93
3.8安慰剂效应 93
3.9耐受性 93
1.1琥珀酰胆碱水解 94
1.2异烟肼乙酰化多态性 94
第2节遗传对药物代谢和反应的影响 94
1．遗传对药物代谢的影响 94
1.3药物氧化 95
2．遗传决定的药物反应异常 97
2.1 葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺陷 97
2.2谷胱甘肽合成酶缺陷 97
2.3 药物诱导性肝损害敏感性增高 97
2.4恶性高热 97
3．遗传性反应变异的药物 98
2.7标记基因和药物反应 98
3.2 β-受体阻滞剂 98
3.1 三环类抗抑郁药和神经地西泮剂 98
2.6香豆素类抗凝药受体结合减少 98
移酶（HGPRT）缺陷 98
2.5 次黄嘌呤－鸟嘌呤转磷酸核糖基转 98
3.3可待因和吗啡 99
3.4苯妥因 99
3.5钙拮抗剂 99
第3节药物作用的时间节律 99
1．药物代谢的时间节律 99
2．心血管疾病与药物作用的时间节律 99
3．呼吸系统疾病与药物作用的时间节律 100
4．化学治疗药物毒性的时间节律 100
2．ADRs监测方法 101
1．ADRs的含义与分类 101
第1节药物不良反应监测 101
第11章药物不良反应监测和药源性疾病—— 101
3．ADRs监测和存在的问题 104
4．ADRs监测实例 104
5．我国开展ADRs监测情况简介 106
第2节药源性疾病 106
1．药源性肾脏疾病 106
2．药源性肝脏疾病 107
3．药源性皮肤疾病 107
4．药源性甲状腺疾病 108
5．药源性耳鸣与听力障碍 108
第12章联合用药与药物相互作用— 111
1．联合用药 111
1.1 协同作用 111
1.2拮抗作用 111
3．药物相互作用的类型 112
2．药物相互作用概念及发生情况 112
3.1 药剂学的相互作用 113
3.2 药代动力学的相互作用 113
3.3 药效动力学的相互作用 118
4．药物相互作用引起的严重不良反应 118
4.1 高血压危象 118
4.2严重低血压反应 119
4.3心律失常 119
4.4 出血 119
4.5呼吸麻痹 119
4.6低血糖反应 119
4.9 肾上腺皮质功能衰竭 120
5．药物相互作用引起的不良反应的预防 120
4.7严重骨髓抑制 120
4.8听力反应 120
第13章药物依赖性和药物滥用—————— 121
第1节药物依赖性 121
1．身体依赖性 121
2．精神依赖性 121
3．交叉依赖性 121
2.3认识耐受性 122
第3节药物滥用 122
4．交叉耐受性 122
3．急性耐受性 122
1．先天耐受性 122
2.2药效学耐受性 122
2.1 药动学耐受性 122
2．获得耐受性 122
第2节药物耐受性 122
9．溶剂型 123
第5节常易致依赖性而滥用的药物 123
8．致幻剂型 123
7．烟草型 123
1．阿片类药物 123
1.2 阿片类药物依赖性的可能机制 123
1.1 概况 123
6．酒精型 123
5．可卡因型 123
4．大麻型 123
3．苯丙胺型 123
2．巴比妥型 123
1．吗啡型 123
第4节药物依赖性类型 123
3.1 酒精的药理学特点 125
3．酒精 125
2.2镇静催眠药的滥用 125
2.1概况 125
2．镇静催眠药 125
3.2酒精的依赖性和戒断综合征 126
第14章医院药事管理—— 127
第1节概述 127
1．医院药事管理的概念和内容 127
2．医院药学服务的组织管理 127
3．医院药事管理委员会 129
4．医院药学服务的法律管理 129
1．医院药品供应和使用管理 130
第2节药品管理 130
2．特殊管理的药品 132
3．研究中的新药管理 134
第3节处方和用药的管理 135
1．处方 135
2．处方管理 136
3．个体化用药的管理 137
4．药品信息管理 137
1．血药浓度与药理效应及毒性作用的相关性 140
第1节治疗药物监测 140
第15章治疗药物监测和给药方案调整— 140
2．治疗药物监测的范围 141
2.1 治疗药物监测主要是对药物动力学过 141
程的监测 141
2.2 治疗药物监测与给药方案个体化 141
3．有效血药浓度范围的确定 142
4．血药浓度测定技术 142
2．给药方案的调整 148
2.1 改变给药剂量 148
1.3给药间隔的确定 148
2.2改变给药间隔 148
1．给药方案的确定 148
1.2维持给药剂量的确定 148
1.1 首次给药剂量的确定 148
第2节给药方案调整 148
2.3 Ritschel一点法调整给药方案 149
2.4重复一点法 149
第16章中药临床研究— 151
第1节中药临床研究的现状 151
1．以中医药理论为指导的中药研究 152
2．中药方剂的研究 158
3．中药有效成分的研究 169
川芎嗪（169） 阿魏酸（170）青蒿素（171） 大黄素（172） 甘草甜素（173） 18β-甘草次酸（173） 天花粉蛋白（175） 葛根素（177） 葛根总黄酮 177
第2节影响中药药效的因素 178
1．炮制对中药药理作用的影响 178
2．配伍对中药药理作用的影响 181
3．品种对中药药理作用的影响 182
4．入药部位对中药药理作用的影响 182
8．煎煮方法和条件对中药药效的影响 183
7．不同干燥法和贮藏条件对中药药效的影响 183
6．采收季节对中药药效的影响 183
5．产地对中药药效的影响 183
9．药材粒度对中药药效的影响 184
10．剂量对中药药效的影响 184
11．剂型和给药途径对中药药效的影响 184
第3节中药毒理学研究的现状 185
1．中药毒性的化学成分 185
2．中药毒性反应的临床症状 185
3．过敏反应 188
4．中药的三致作用研究 189
5．中药的妊娠毒理 191
第17章新药评价与管理— 193
第1节新药的概念 193
1．药品 193
2．新药 193
第2节新药的分类 193
1．中药、天然药物分类 193
2．化学药品分类 194
1.4新药的稳定性试验 195
2．新药的临床前药理学研究 195
1.6药品质量标准草案与起草说明 195
1.5确证新药化学结构或组分的试验数据、图谱及对图谱的解析 195
第3节新药的临床前研究 195
1.3含量测定 195
1.2新药的理化性质研究 195
1.1 新药的工艺流程研究 195
1．新药的临床前药学研究 195
2.1 主要药效学研究 196
2.2一般药理学研究 196
2.3复方药理学研究 196
2.4 临床前药代动力学研究 196
3．新药的临床前毒理学研究 196
3.1毒理学研究要求 196
3.2全身用药的毒性试验 196
2．新药的临床试验与设计 197
1．新药临床研究的概念和意义 197
2.1 Ⅰ期临床试验 197
3.4特殊毒理试验 197
第4节新药的临床研究与设计 197
3.3局部用药的毒性试验 197
2.2 Ⅱ期临床试验 198
2.3 Ⅲ期临床试验 203
2.4Ⅳ期临床试验 203
3．新药的生物等效性试验与设计 204
3.1 生物利用度的概念 204
3.2单剂量给药的人体生物利用度试验 204
3.3 多次给药的生物利用度试验 205
3.4生物等效性评价的统计方法 205
3.5 多种制剂生物利用度的比较试验 205
4．药品临床试验管理规范 205
4.1 进行药品临床试验的必备条件 205
4.2受试者的权益保障 205
第5节新药的申报与审批 206
1．新药临床研究申报与审批 206
4.7药品临床试验的质量保证 206
1.1新药临床研究申报资料 206
4.3药品临床试验方案 206
4.6记录报告与数据统计 206
4.5申办者的职责 206
4.4试验研究者的职责 206
1.2新药临床研究的审批 207
2．新药生产申报与审批 207
3．新药审评的加速与申报控制 207
3.1 新药审评的加速 207
3.2新药申报的控制 207
第6节国家基本药物 207
1．概念与实施背景 207
2．国家基本药物遴选原则与实施 207
第7节药品的分类管理 208
1．药品分类管理的意义 208
2．非处方药的遴选原则 208
3．非处方药的管理与注意事项 209
第18章 临床药物研究中的新技术应用————————————————————————— 210
第1节药物化学研究 210
1．天然药物的研究 210
2．合成药物化学研究 212
3．药物化学研究的发展战略 214
第2节生物工程技术和先导化合物的研究 214
第3节药物研究的技术与方法 215
1．放射免疫分析、酶免疫分析、荧光免疫分析 215
2．组织培养和细胞培养 216
3．生物工程技术 217
第4节新的药理实验模型的建立与应用 219
1．药理实验模型的类型 219
要求的动物 220
3.4 选择解剖、生理及病理特点符合实验 220
3.3选择经特殊培育的动物 220
3.2选择与人类生理及疾病特点相近似的动物 220
物的选择 220
3．新药理实验模型建立与应用过程中动 220
2．建立与应用新的药理实验模型的原则 220
3.1 选择实验动物的一般要求 220
4.1 新的药理实验模型的建立 221
4.2新的药理实验模型的应用 221
第5节药效动力学数学模型及其应用分析 221
4．建立与应用新的药理实验模型的步骤 221
3.5选择具有某些特殊反应的动物 221
1．固定效应模型 222
2．线性模型 222
3．量反应对数剂量－效应模型 222
4．质反应对数剂量－效应模型 222
5．最大效应模型 223
6．时反应量－效关系模型 223
2.1 概论 224
2．X衍射分析基本原理 224
1．引言 224
第6节X衍射分析与药物研究 224
7．药动－药效结合模型 224
2.2晶体、非晶体与对称性 225
2.3 X射线与X衍射 228
2.4 晶体结构分析方法 229
3．药物结构的X衍射分析 230
4．X衍射分析与药物结构研究 231
4.1 未知化合物的结构测定与确证 231
4.2微量成分的结构分析 232
4.3分子构型的确定 233
4.4分子的构象分析 234
4.5分子内与分子间氢键测定 236
4.6分子排列规律与拓扑学特征 236
4.7有机晶体结构中的溶剂分子的分布 236
4.8 结构中的无序问题 237
5．X衍射全谱分析与中药鉴定 237
5.1 引言 237
5.3 茜草、人参与牛黄的X衍射全谱分析 239
5.2原理 239
5.4结语 242
第7节核磁共振谱测定技术在医药生物学领域 243
的应用 243
1．核磁共振谱的基本原理和生物核磁测定中常用的几种核素 243
2．核磁共振技术的特点和方法 244
2.1 核磁共振技术的特点 244
2.2生物核磁的测定方法 244
3.2能量代谢 245
3.1磷脂代谢 245
3．目前生物核磁技术可用于研究的部分内容 245
3，3 pH值 246
3.4 生物膜的动态结构 246
3.5 细胞的信号传递通路 246
3.6癌细胞的分化诱导 246
3.7肿瘤细胞的耐药性 246
3.8癌的转移 246
3.9 药代动力学及药物代谢 246
的应用 247
4．核磁共振谱技术在医药生物学研究中的应用 247
4.1 核磁共振谱在肿瘤细胞生物学研究中 247
4.2核磁共振谱在脑瘤诊断及治疗监测研究 248
中的应用 248
4.3核磁共振谱在抗肿瘤药物研究中的应用 249
4.4核磁共振谱在药物体内代谢研究中的应用 249
5．结束语 252
第8节质谱新技术及其在药物研究中的应用 253
1．绪言 253
2．离子化技术 253
2.1 FAB-MS 253
2.2 ESI-MS 253
2.3 MALDI-MS 255
3．联用技术及其应用 255
3.1 LC-MS和CE-MS联用技术 256
3.2 MS/MS及LC-MS/MS联用技术及其应用 256
1.3按作用机制分类 265
1.2按化学结构分类 265
2．抗菌药物的作用机制 265
第1节抗菌药物的分类及作用机制 265
1.1按抗菌谱分类 265
1．抗菌药物的分类 265
第19章抗菌药物概论————— 265
2.1 干扰细菌细胞壁的合成 266
2.2损伤细菌细胞膜 267
2.3影响细菌合成蛋白质 267
2.4抑制细菌核酸的合成 267
2.5其他 268
2.6抗菌药物对机体宿主的影响 268
2.1 灭活酶或钝化酶的产生 269
2．耐受性的产生机制 269
1.4 易位或转座 269
1.3接合 269
1.2转导 269
1.1 转化 269
1．耐药质粒的转移方式 269
第2节细菌耐药性 269
2.2抗生素的渗透障碍 270
2.3靶位的改变 270
2.4其他 271
3．细菌耐药性变迁及其防治 271
3.1 细菌耐药性变迁 271
3.2细菌耐药性的防治 272
第3节抗菌药物的合理应用原则 272
1．及早确定感染性疾病的病原诊断 272
2．熟悉选用药物的适应证、抗菌活性、药动学特点和不良反应 272
3．按照患者的生理、病理、免疫等状态而合理用药 272
2．用于病原未查明的发热患者 273
1．用于尚无特殊疗效的感染 273
4．单纯依赖抗菌药物的作用而忽视其他相应的治疗措施 273
5．缺乏病原学诊断的依据 273
3．抗菌药物的不适当应用 273
7．加强宣传教育，成立相应组织，纠正不合理用药 273
6．强调综合治疗措施的重要性 273
5．选用适当的给药方案、剂量和疗程 273
4．特殊情况抗菌药的应用 273
第4节影响抗菌药物临床应用的因素 273
第5节抗菌药物的临床药物动力学 274
1．抗菌药物的体内过程 274
1.1 抗菌药物的吸收 274
1.2抗菌药物的体内分布 275
1.4抗菌药物的清除 276
1.3抗菌药物的代谢 276
第6节肝肾功能减退时的抗菌药物应用 277
1．肝功能减退时抗菌药物应用 277
1.1 肝病时的药物动力学 277
1.2肝功能减退时抗菌药物的应用 277
2．肾功能减退时抗菌药物的应用 278
2.1 肾功能减退时抗菌药的药物动力学 278
2.2 肾功能减退时抗菌药物的应用 278
1.1 抗菌药在老年人中的药物动力学 280
1．老年人抗菌药物的应用 280
2.3 肾功能减退时给药方案的调整 280
第7节老年人、新生儿和孕妇的抗菌药物应用 280
1.2老年人感染的特点 281
1.3 老年人感染时抗菌药物的应用 281
2．新生儿抗菌药物的应用 281
2.1 新生儿期的生理学和病理学特点 281
3.1 妊娠期抗菌药物体内过程 282
3.2抗菌药物对胎儿的影响 282
3．抗菌药物在孕妇中的应用 282
2.2抗菌药在新生儿应用时注意的事项 282
3.3妊娠期抗菌药物的应用 283
第8节抗菌药物的不良反应及防治 283
1．毒性反应 283
1.1 神经系统 284
1.2肝脏 285
1.3 肾脏 285
1.4血液系统 285
2.1 变态反应的发生机制 286
2．变态反应 286
1.5 胃肠道 286
1.7毒性反应防治原则 286
1.6其他反应 286
2.2 变态反应的临床表现及防治 287
3．二重感染 288
3.1二重感染的发生机制 288
3.2二重感染的临床表现及防治 288
第20章青霉素类—— 290
第1节概述 290
1．青霉素类的化学结构 290
2．作用机制 290
3．耐药机制 290
4．抗菌作用 291
5．药动学 291
第2节重点药介绍 291
青霉素（291）苄青霉素，青霉素G（291） 普鲁卡因青霉素（293） 苄星青霉素（293） 青霉素V 293
海巴明青霉素V（294） 非奈西林（294） 普匹西林（294） 叠氮西林（294） 甲氧西林 294
萘夫西林（295） 苯唑西林（295） 氯唑西林（296） 双氯西林（296） 氟氯西林（296） 喹那西林（296） 氨苄西林（297） 海他西林（297） 匹氨西林（298） 美坦西林（298） 酞氨西林（298） 巴氨西林（298） 阿莫西林（299） 依匹西林（299） 环 303
第21章头孢菌素类— 305
第1节概述 305
第2节第一代头孢菌素 305
头孢噻吩（305） 头孢噻啶（306） 头孢唑林 306
头孢硫脒（307） 头孢替唑（308） 头孢匹林（308） 头孢乙腈（308） 头孢拉定（308） 头孢雷定（308） 头孢氨苄（309） 头孢羟氨苄（309） 头孢曲嗪（310） 头孢沙定（310） 头孢西酮钠（310） 头孢来星（310） 头孢氮氟 310
第3节第二代头孢菌素 311
头孢孟多甲酸酯钠（311） 头孢替安（311） 头孢雷特（312） 头孢尼西（312） 头孢呋辛（313） 头孢呋辛酯（313） 头孢丙烯 313
第4节第三代头孢菌素 314
头孢噻肟（314） 头孢唑肟（315） 头孢甲肟 315
头孢曲松钠（316） 头孢他啶（316） 头孢哌酮 317
头孢地嗪（318） 头孢磺啶（319） 头孢匹胺（319） 头孢咪唑钠 319
第5节第四代头孢菌素 320
头孢吡肟（320） 头孢匹罗（320） 头孢利啶 321
第6节 口服第三代头孢菌素 321
头孢克肟（321） 头孢噻腾（322） 头孢地尼 322
头孢泊肟酯（323） 头孢地妥仑酯 323
头孢他美酯（322） 头孢特仑酯 323
第22章 氨基苷类抗生素———— 325
第1节概述 325
1．作用机制 325
2．细菌对氨基苷类的耐药机制 325
3．体内过程 326
4．抗菌作用 327
5．临床应用及评价 327
6．不良反应 327
7．剂量与用法 328
第2节重点药物介绍 329
链霉素（329） 卡那霉素（330） 庆大霉素 331
妥布霉素（332） 阿米卡星（332） 奈替米星（333） 核糖霉素（333） 小诺米星（333） 新霉素（333） 巴龙霉素（333） 异帕米星（334） 大观霉素（334） 西索米星（334） 地贝卡星（334） 福提米星 334
第23章四环素类———— 335
四环素（335） 金霉素（335） 土霉素（335） 去甲金霉素（335） 甲烯土霉素（335） 多西环素 335
米诺环素 335
第24章氯霉素类— 338
氧霉素（338） 甲砜霉素 339
氯霉素棕榈酸酯（340） 氯霉素琥珀酸酯 340
第25章其他β－内酰胺类抗生素———— 341
第1节碳青霉烯类抗生素 341
硫霉素（341） 亚胺培南（341） 美罗培南 342
帕尼培南 343
第2节头霉素类抗生素 343
头孢西丁（343） 头孢美唑（344） 头孢替坦 344
第3节单环β－内酰胺类抗生素 345
头孢拉宗（344） 头孢米诺 345
氨曲南（345） 卡芦莫南（346） 泰格莫南 346
第4节氧头孢烯类抗生素 346
拉氧头孢（346） 氟氧头孢 347
第5节β－内酰胺酶抑制剂及其复合制剂 347
克拉维酸（347） 克拉维酸钾（347） 阿莫西林／克拉维酸（347） 替卡西林／克拉维酸复合制剂（348） 舒巴坦（348） 舒巴坦钠（348） 氨苄西林／舒巴坦复合制剂（349） 舒他西林（349） 头孢哌酮／舒巴坦 349
三唑巴坦（350） 三唑巴坦钠（350） 哌拉西林／三唑巴坦 350
第1节概述 352
第2节重点药物介绍 352
第26章大环内酯类抗生素— 352
红霉素（352） 红霉素硬脂酸盐（354） 红霉素琥珀酸酯（354） 无味红霉素（354） 红霉素乳糖酸盐（354） 红霉素碱（354） 麦迪霉素（354） 酒石酸麦迪霉素（354） 螺旋霉素（354） 乙酰螺旋霉素（354） 吉他霉素（355） 交沙霉素（355） 阿奇 357
第27章林可霉素类———— 359
林可霉素（359） 克林霉素 360
克林霉素磷酸酯 360
第28章磷霉素类— 361
磷霉素（361） 磷霉素钙（362） 夫西地酸 362
莫匹罗星 362
第29章多肽类抗生素——— 364
第1节概述 364
第2节重点药物介绍 364
万古霉素（364） 去甲万古霉素 365
替考拉宁（365） 多粘菌素类（366） 多粘菌素B 366
多粘菌素E（366） 杆菌肽 367
1.3化学结构与药效关系 369
1.2 氟喹诺酮类药物的共同特点 369
1.1 简史 369
第1节喹诺酮类抗菌药 369
第30章合成药的抗菌药物———————— 369
1．喹诺酮类药物概述 369
1.4抗菌作用机制 370
1.5 细菌的耐药机制 371
2．喹诺酮类药 372
环丙沙星（372） 氧氟沙星（373） 诺氟沙星 373
伊诺沙星（374） 培氟沙星（374） 洛美沙星（374） 氟罗沙星（374） 斯帕沙星（375） 吡哌酸（375） 二氟沙星（375） 左旋氧氟沙星（375） 妥舒沙星 375
1．化学结构与分类 376
第2节磺胺类抗菌药 376
2．抗菌作用机制 377
3．细菌的耐药性 377
4．各类磺胺药的特点 377
4.1 肠道易吸收的磺胺类药 377
短效磺胺药 377
磺胺异噁唑（377） 碘胺二甲嘧啶 377
磺胺多辛 378
磺胺间甲氧嘧啶（378） 磺胺对甲氧嘧啶 378
长效磺胺药 378
磺胺嘧啶（378） 磺胺甲噁唑 378
中效磺胺药 378
4.2肠道难吸收的磺胺药 379
柳氮磺胺吡啶（379） 肽磺胺噻唑（379） 琥珀酰磺胺噻唑 379
4.3局部外用的磺胺类药 379
磺胺醋酰钠（379） 磺胺嘧啶银（379） 磺胺嘧啶锌（379） 醋酸磺胺来隆（379）磺胺托拉米（379） 磺胺索嘧啶 379
第3节甲氧苄啶抗菌药及其复方 380
甲氧苄啶（380） 复方磺胺嘧啶（380） 复方磺胺美曲（380） 复方利福平（380） 溴莫普林 381
第4节硝基呋喃类抗菌药 381
呋喃妥因（381） 呋喃唑酮（381） 呋喃西林 381
第5节硝基咪唑类 382
甲硝唑（382）替硝唑 382
第31章抗结核病药物—— 384
第1节概述 384
第2节抗结核病药 384
1．概述 384
1.2抗结核病药的药效学评价 385
1.1 结核分枝杆菌的特殊性质 385
第3节第一线抗结核病药 386
异烟肼（386） 利福平（388） 利福定（390） 利福喷丁（391） 利福布丁（391） 乙胺丁醇（391） 吡嗪酰胺（392）链霉素 393
第4节第二线抗结核药 393
对氨水杨酸钠 393
第5节其他抗结核病药 394
乙硫异烟胺（394） 丙硫异烟胺（394） 异烟腙（394）异烟肼水杨酸（394） 氨硫脲 394
第6节结核病的化学治疗 395
1．抗结核化疗进展 395
3－偶氮甲基利福霉素衍生物（395） 小诺霉素 395
环丝氨酸（394） 紫霉素（395） 硫酸紫霉素盐（395） 卷曲霉素（395） 硫酸卷曲霉素（395） 戊氧苯硫脲 395
2．结构病治疗的基本原则 396
3．现行肺结核化疗方案 396
4．结核病化学治疗中的问题 396
5．结核病的药物预防 397
第7节复合鸟型分枝杆菌防治药物 397
1．MAC感染的防治药物 397
2．复合鸟分枝杆菌的化疗 399
利福布丁（397） 大环内酯类（398） 氟喹诺酮类药（398） 阿米卡星（399） 氯法齐明 399
第32章抗麻风病药—— 401
第1节概述 401
第2节重点药物介绍 401
氨苯砜（401） 利福平（402） 氯法齐明（402） 丁胺苯脲（403） 沙利度胺 403
第33章抗钩端螺旋体药物—— 404
第1节病原学 404
第2节临床特点 404
第3节诊断 405
第4节治疗 406
第34章抗真菌药— 408
第1节概述 408
1．抗真菌药的分类 408
2．抗真菌药作用机制 408
2.1 作用于真菌细胞膜 408
2.2作用于真菌细胞核 408
第2节多烯类抗真菌药 408
两性霉素B（408） 制霉菌素 410
第3节唑类抗真菌药 411
杀念菌素（410） 克念菌素（410） 金褐霉素（410） 曲古霉素（410） 那他霉素（410） 球红霉素（411） 喷他霉素 411
克霉唑（411） 酮康唑（411） 氟康唑（412）咪康唑（413） 伊曲康唑（413） 噻康唑（414） 奥莫康唑（414） 特康唑（414） 联苯苄唑（414） 益康唑 414
异康唑（414） 硫康唑（414） 布康唑 414
第4节丙烯胺类抗真菌药 415
特比萘芬 415
第5节其它抗真菌药 415
氟胞嘧啶（415） 灰黄霉素（416） 环吡酮胺 416
环吡司胺（416） 阿莫罗芬 416
第6节抗真菌药研究前景 416
第35章消毒防腐药—— 418
第1节消毒及其有关的基本概念 418
1．消毒和消毒药 418
2．灭菌和灭菌药 418
3．防腐和防腐药 418
2．蛋白质凝固或变性 419
3．影响核酸的生物合成和功能 419
第4节影响消毒防腐药作用的因素 419
1．改变细胞膜或细胞壁的结构 419
1．消毒防腐药的性质，浓度及其作用时间 419
2．微生物的种类 419
1．细菌类 419
第3节消毒防腐药的作用机制 419
3．真菌、螺旋体和立克次氏体类 419
2．病毒类 419
第2节各类微生物对消毒药的抵抗力 419
4．保存 419
3．外环境影响因素 420
3.1 环境中的有机物 420
3.2酸碱度 420
3.3 温度 420
第5节常用的消毒药 420
1．醇类消毒药 421
乙醇（421） 异丙醇（421） 甲醇（421） 二氯苯甲醇（421） 苯氧乙醇（422） 三氯叔丁醇 422
2．醛类消毒药 422
甲醛（422） 戊二醛 422
新洁尔灭（423） 杜米芬 423
3．表面活性剂 423
4．洗必泰 424
5．含氯消毒剂 424
漂白粉（424） 次氯酸钠（424） 二氧化氯 424
二氯异氰尿酸钠 425
6．过氧化物类消毒剂 425
过氧乙酸（425） 过氧化氢（425） 臭氧（426） 高锰酸钾 426
7．碘类消毒剂 426
碘液、碘酊（426）碘伏 426
8．酚类消毒剂 426
煤酚皂溶液 426
9．烷基化类消毒剂 427
环氧乙烷 427
第36章抗病毒药物——— 428
第1节概述 428
第2节重点药物介绍 429
阿昔洛韦（429） 更昔洛韦（430） 喷昔洛韦 430
法昔洛韦（430） 阿糖腺苷 431
阿糖腺苷单磷酸（431） 碘苷（432） 三氟胸苷 432
环胞苷（432） 金刚烷胺和金刚乙胺（432） 利巴韦林（433） 膦甲酸（433） 聚胞苷（433） 双嘧达莫 434
干扰素 434
第37章抗艾滋病药— 436
第1节概述 436
第2节HIV-1复制周期及抗艾滋病药简介 436
1．核苷类抗HIV药 439
第3节较常应用的抗艾滋病药 439
齐多夫定（439） 地丹诺辛（441） 扎西他宾 442
司他夫定（443） 拉米夫定 444
阿特福韦二吡呋酯（445） 阿巴卡韦 446
2．非核苷类逆转录酶抑制剂 446
奈韦拉平 446
3．HIV蛋白酶抑制剂 447
沙奎那韦（447） 印地那韦（448） 利托那韦 449
奈非那韦 450
1．抗疟药发展简史 452
第38章 抗疟药————————————————————————————————— 452
第1节抗疟药概述 452
2．疟原虫生活史和抗疟药的作用 453
2.1 疟原虫生活史 453
2.2抗疟药的作用环节 454
3．抗疟药的作用机制 454
3.1 红内期血液裂殖体杀灭剂的作用机制 454
4.3凶险型疟疾 455
5.2用于控制复发和阻断传播的抗疟药 455
5.1 主要用于控制临床发作的抗疟药 455
5．抗疟药的分类 455
4.4疟疾预防和抗复发治疗 455
4．抗疟药的临床应用选择 455
4.2抗药性恶性疟 455
4.1 一般性疟疾 455
3.3预防药的作用机制 455
3.2根治药的作用机制 455
1.1奎宁及其同类药 456
1．主要用于控制临床发作的药物 456
5.3 主要用于预防的抗疟药 456
第2节各类抗疟药 456
奎宁、奎尼丁、辛可宁、辛可尼丁（456） 甲氟喹（458） 卤泛曲林（459） 木芴醇 459
1.2氯喹及其4－氨基喹啉类药物 461
氯喹（461） 哌喹（462）磷酸萘酚喹 462
1.3 阿的平及其吖啶类药物 464
磷酸咯啶（464）磷酸咯萘啶 464
1.4青蒿素类药物 465
1.5有机镓类药物 466
脑疟佳 466
1.6常山及其他中草药 467
常山碱（467） 鹰爪素（467） 仙鹤草酚（468） 暗罗素 468
2．主要用于根治和控制传播的药物 468
伯氨喹啉 468
3．主要用于预防的药物 469
4．其它抗疟药 470
4.1砜类 470
乙胺嘧啶（469） 硝喹 470
4.2磺胺类 471
4.3抗生素类 471
第39章抗阿米巴病和抗滴虫病药—— 472
第1节概述 472
第2节常用抗阿米巴病和抗滴虫病药 472
甲硝唑（472） 二氯散糠酸酯 473
巴龙霉素（474） 哌硝噻唑（474） 氯喹（474） 8－羟基喹啉（474） 依米丁和去氢依米丁（474） 乙酰胂胺 474
第2节抗血吸虫不同发育期的药物 476
1．杀血吸虫成虫药 476
第40章抗血吸虫药—— 476
第1节概述 476
2．杀虫卵药 477
3．杀童虫药 477
第3节非锑剂抗血吸虫药 477
吡喹酮（477） 硝硫氰胺（480） 呋喃丙胺 481
第4节抗血吸虫中草药 483
敌百虫（481） 尼立达唑（482） 奥沙尼喹（482） 羟蒽酮（482） 吡噻硫酮（483） 六氯对二甲苯 483
青蒿素（483） 仙鹤草根芽（484） 南瓜子 484
萱草根（484） 贯众（484） 槟榔 485
第41章抗丝虫病和抗黑热病药—— 486
第1节抗丝虫病药 486
乙胺嗪（486） 呋喃嘧酮（487） 伊维菌素 488
第2节抗黑热病药 489
葡萄糖酸锑钠（489） 戊烷脒 489
第42章驱肠虫病药—— 491
第1节概述 491
第2节蠕虫感染的治疗 491
1．驱蛔虫药 491
2．驱钩虫药 492
3．驱蛲虫药 492
4．驱绦虫药 492
1．苯并咪唑类 493
第3节药物评价 493
5．驱鞭虫药 493
6．驱姜片虫药 493
阿苯达唑（493） 甲苯达唑（495） 噻嘧啶 495
左旋咪唑（496） 氯硝柳胺（497）伊维菌素（498） 哌嗪（498） 吡喹酮（499） 噻苯达唑（499） 酚嘧啶 500
第43章中枢神经系统药物作用基础—— 504
第1节脑的大体结构与功能 504
第2节脑的细胞组成 504
1．神经元 504
第3节神经元间联系——突触 505
2．胶质细胞 505
第4节中枢神经系统的递质和受体 506
1．受体概念 506
2．脑内神经递质受体及亚型 506
2.1 乙酰胆碱（ACh）受体及亚型 506
2.2去甲肾上腺素受体及亚型 507
2.3 多巴胺（DA）受体及亚型 507
2.4 5－羟色胺（5-HT）受体及亚型 507
2.7兴奋性氨基酸受体及亚型 508
2.6 γ-氨基丁酸（GABA）受体及亚型 508
2.5组胺受体 508
2.8 阿片和阿片样受体及亚型 509
2.9其他神经递质受体 510
第5节神经递质受体系统与药物作用 510
第44章中枢兴奋药—— 511
第1节概述 511
第2节兴奋大脑皮层的药物 511
咖啡因 511
第3节兴奋呼吸中枢的药物 512
山梗菜碱（512） 尼克刹米（513） 氨苯噻唑 513
二乙香草酰胺（513） 二苯吗啉乙吡酮（513） 巴豆丙酰胺（513） 回苏灵（514） 美解眠（514） 阿米三嗪（514） 甲哌呫诺（514） 戊四唑 514
第4节治疗小儿多动症的药物 514
右旋苯胺（514） 甲基苯丙胺 515
哌醋甲酯（515） 匹莫林（515） 地阿诺 516
第5节食欲抑制剂 516
苄甲苯丙胺（516） 氯苄苯丙胺（516） 对氯苯丁胺（516） 邻氯苯丁胺（516） 右氟苯丙胺（516） 氟苯丙胺（517） 二乙胺苯丙酮（517） 氰乙苯丙胺 517
氯苯咪吲哚（517） 环己丙胺（517） 氯丙苯丙胺 517
第6节特殊中枢兴奋药 518
苯甲吗啉（518） 二甲苯吗啉（518） 苯丁胺 518
士的宁（518） 印防己毒素 519
第45章镇痛药—— —— 520
第1节概述 520
1.1 疼痛的定义和分类 520
1.2疼痛的两重性 520
1.3镇痛药的定义和分类 520
1.4镇痛药的研究历史及重大进展 521
1.5镇痛药的研究展望 524
第2节吗啡及吗啡样阿片类药物 524
吗啡（524） 可待因（530） 羟甲左吗喃（530） 哌替啶及同类物（531） 苯乙哌啶和氯苯哌酰胺 531
苯胺基哌啶类（532） 芬太尼（532） 美防沙酮及同类物美沙酮（532） 左旋－α－乙酰美沙醇（533） 右旋丙氧芬（533）二氢埃托啡 533
第3节阿片受体部分激动剂和混合型阿片受体激动拮抗剂 533
镇痛新（533） 丁丙诺啡 534
第4节非阿片类镇痛药 534
延胡索乙素及罗通定 534
纳洛酮，纳曲酮等 535
第5节阿片受体拮抗剂 535
第46章解热镇痛药— 537
第1节概述 537
第2节重点药物的介绍 538
1．水杨酸类 538
乙酰水杨酸（538） 阿司匹林赖氨酸盐（540） 阿司匹林精氨酸盐（540） 双氟尼酸 540
2．苯胺类 540
对乙酰氨基酚（醋氨酚，扑热息痛及非那西汀） 540
3．吡唑酮类 541
保泰松及羟基保泰松（541） 安乃近 542
4．其他抗炎有机酸类 542
4.1 芳基乙酸类抗炎药 542
吲哚美辛（542） 硫茚酸（543） 托美汀 543
4.2芳基丙酸类抗炎药 543
布洛芬（543） 酮洛芬（544） 萘普生 544
4.3芬那酸类抗炎药 544
芬布芬（545） 吡罗昔康 545
4.4其它类型非甾体抗炎镇痛药 545
甲灭酸（544） 甲氯灭酸（545） 双氯芬酸 545
5．常用解热镇痛药的复方配伍 546
第3节抗痛风药 546
别嘌醇（546） 丙磺舒（547） 硫氧唑酮（547） 苯溴马隆（547） 秋水仙碱 547
第47章镇静催眠药——————— 549
第1节概述 549
1．睡眠与失眠 549
2．镇静催眠药的发展 549
1.1 BDZs的化学结构 550
1.2 BDZs药理作用 550
3．镇静催眠药的分类 550
1．苯二氮？类 550
第2节各类镇静催眠药 550
1.3 BDZs的作用机制 552
1.4 BDZs的体内过程 553
1.5 BDZs的不良反应 554
1.6临床应用 555
1.7 用于镇静催眠的BDZs 556
地西泮（556） 氯氮？（558） 氯硝西泮（558） 氟硝西泮（559） 氟西泮（559） 硝西泮（559） 替马西泮（560） 夸西泮（560） 去甲西泮（561） 美达西泮（561） 度氟西泮（561） 三唑仑（561） 咪达唑仑（562） 艾司唑仑（562） 哈洒唑仑（ 564
2．苯二氮？类拮抗剂及非苯二氮？类镇静催眠药 564
2.1苯二氮？类拮抗剂 564
氟马西尼 564
2.2作用于GABA受体复合体的非苯二氮？ 565
类药物 565
唑吡坦（565） 阿吡坦（565） 佐匹克隆 565
2.3 巴比妥类药物 566
苯巴比妥（570） 巴比妥（571） 甲苯比妥 571
苯甲比妥（572） 美沙比妥（572） 非沙比妥（572） 丙溴比妥（572） 苯佐巴比妥（572） 异戊巴比妥 572
戊巴比妥（573） 环戊巴比妥（574） 丁巴比妥 574
仲丁比妥（574） 尼阿比妥（574） 阿洛巴比妥 574
阿普比妥（574） 布他比妥（575） 他布比妥（575） 丙羟巴比（575） 乙烯比妥（575） 戊烯比妥（575） 环己巴比妥（575） 环庚比妥（576） 司可巴比妥（576） 海索比妥（576） 己巴比妥钠 576
2.4其它镇静催眠药 577
2.4.1醇类 577
乙氯维诺（577） 甲戊炔醇 578
2.4.2氨基甲酸酯类（丙二醇类） 578
2.4.3 醛类 579
甲丙氨酯（578） 氨甲酸甲戊炔醇（578） 炔己蚁胺（579） 己丙氨酯（579） 美索巴莫 579
水合氯醛（579） 氯醛甜菜碱 580
三氯福司（580） 氯醛比林（580） 氯醛酰胺（580） 戊氧氯醛（581） 丁基氯醛（581） N－乙酰甘氨酰胺－水合氯醛（581） 氯醛己醇 581
2.4.4环乙醚 581
副醛 581
2.4.5哌啶二酮类 581
格鲁米特（581） 甲乙哌酮（582） 吡乙二酮 582
2.4.6喹唑酮类 582
甲喹酮（582） 甲氯喹酮 583
2.4.7酰脲类 583
卡溴脲（583） 溴米索伐（583） 乙卡溴脲 583
依克替脲（583） 丙戊酰脲（583） 卡普脲（583） 异溴米特 584
2.4.8溴化物 584
2.4.9其它 584
半琥珀酸丁辛酰胺（584） 舒砜那（584） 甲基舒砜那（584） 乙二磺酸氯美噻唑（584） 哌拉平 585
天麻素（585） 豆腐果苷（585） 巴氮芬 585
1．苯二氮？类 587
第2节常用抗惊厥药物 587
第48章 抗惊厥药——————————————————————————————— 587
第1节概述 587
地西泮（587） 劳拉西泮（588） 氯硝西泮 588
2．巴比妥类 588
苯巴比妥（589） 异戊巴比妥 589
硫喷妥钠 590
3．乙内酰脲类 590
苯妥英钠 590
硫酸镁（591）水合氯醛 591
4．其他 591
第49章 抗癫痫药————————————————————————————————— 592
第1节概述 592
第2节各类抗癫痫药 593
1．乙内酰脲类 593
苯妥英（593） 甲妥英（593） 乙妥英 593
2．巴比妥类 594
苯巴比妥（594） 扑米酮 594
卡马西平（595） 氧代卡马西平 595
3．亚氨芪类 595
4．琥珀酰亚胺类 596
乙琥胺 596
5．噁唑烷类 596
三甲双酮 596
6．丙戊酸类 596
丙戊酸 596
7．苯二氮？类 597
氯硝西泮 597
8．发展阶段的抗癫痫药 598
8.1桂皮酰胺类 598
抗痫灵 598
8.2拉莫三嗪 598
8.3氨己烯酸 599
8.4加巴喷丁 599
8.5非氨酯 599
1．抗胆碱能类药 601
第2节临床常用抗震颤麻痹药物 601
第50章抗震颤麻痹药———————————————————————————————— 601
第1节概述 601
盐酸苯海索（601） 盐酸丙环定（602） 甲磺酸苯甲托品 602
2．增加脑内多巴胺浓度的药物 602
左旋多巴 602
3．多巴脱羧酶抑制剂 603
卡别多巴（603） 盐酸苄丝肼 604
4．单胺氧化酶B型抑制剂 604
盐酸司立吉林（604）Lazabemide 605
5．促多巴胺释放剂 605
盐酸金刚烷胺（605） 盐酸美金刚烷 605
6．多巴胺受体激动剂 606
甲磺酸溴隐亭（606） 甲磺酸培高利特（606） 马来酸麦角乙脲（606） Cabergoline（607） RopiniroleHydrochloride（607）Pramipexole（607） 双哌嘧啶（607） 盐酸阿朴吗啡（去水吗啡） 607
7．儿茶酚－氧位－甲基转移酶抑制剂 608
托卡朋（608） 安托卡朋 608
1．分类 610
第1节概述 610
第51章抗精神病药— 610
1.1 三环类抗精神病药 611
1.2非三环类抗精神病药 611
1.3 高效价和低效价抗精神病药 611
1.4典型和非典型抗精神病药 612
2．临床应用 612
2.1靶症状和适应证 612
2.2禁忌证 612
2.3药物的临床选择 613
2.4剂量 614
2.5疗程 615
3．药物相互作用与抗精神病药的联合使用 615
3.1 药物相互作用 615
3.2联合用药 615
第2节各种抗精神病药 616
氯丙嗪（616） 丙嗪（622） 左美丙嗪（622） 氟丙嗪（622）拉嗪（623） 三氟拉嗪（623） 复方三氟拉嗪片（623） 丁酰拉嗪（623） 奋乃静（624） 氟奋乃静（624） 乙酰奋乃静（625） 丙酰奋乃静（625） 三甲氧奋乃静（625） 甲硫达嗪（625） 甲 632