第一部分 植物组织培养技术 1
实验一 培养基的配制与灭菌 1
实验二 外植体的灭菌和接种 6
实验三 愈伤组织的诱导与增殖 8
实验四 不定芽的分化及其植株再生 11
实验五 胚状体的诱导和人工种子制作 13
实验六 植物胚珠培养 16
实验七 花药培养和单倍体植株再生 19
实验八 植物茎尖分生组织培养和无病毒苗的再生 22
实验九 植物原生质体的分离和培养 25
实验十 植物原生质体的融合 28
第二部分 植物基因工程技术 31
实验十一 植物DNA的提取和质量鉴定 31
实验十二 植物RNA的提取和质量鉴定 36
实验十三 大肠杆菌质粒DNA的提取 39
实验十四 载体和目的DNA的酶切与电泳回收 42
实验十五 植物基因的分离 45
实验十六 植物基因表达载体的构建 49
实验十七 大肠杆菌感受态细胞的制备与转化 53
实验十八 农杆菌的培养和保存 56
实验十九 用于植物转基因的农杆菌制备 60
实验二十 农杆菌质粒DNA的提取 65
实验二十一 农杆菌介导的叶盘法转基因 68
实验二十二 农杆菌介导的花序浸染法转基因 73
实验二十三 基因枪法转基因 77
实验二十四 花粉管通道法转基因 81
实验二十五 转基因植物的npt Ⅱ和bar基因检测 84
实验二十六 转基因植物的gus基因检测 87
实验二十七 转基因植株的Southern杂交分析 91
实验二十八 转基因植株的Northern杂交分析 96
实验二十九 转基因植株的Western杂交分析 100
第三部分 植物分子标记技术 104
实验三十 随机扩增多态性DNA（RAPD）标记 104
实验三十一 扩增片段长度多态性（AFLP）标记 108
实验三十二 简单重复序列（SSR）标记 113
实验三十三DNA分子标记连锁图谱的构建 117
实验三十四 数量性状位点（QTL）定位 124
主要参考文献 132