1 链霉素治疗肺结核——历史上第一个随机对照临床试验 1
1.1 试验方案简介 1
1.2 主要结果与结论 2
1.3 统计学解读 3
Q1.1 临床研究设计的基本原则是什么？ 3
Q1.2 临床试验中为什么要随机化？ 3
Q1.3 临床试验中为什么要设立对照组？ 7
Q1.4 临床试验中为什么要重复？ 9
1.4 统计学评价 9
2 硝酸甘油药膏对绝经后女性骨骼密度与强度的作用——单中心随机对照试验 11
2.1 试验方案简介 11
2.2 主要结果与结论 13
2.3 统计学解读 16
Q2.1 什么是偏倚？ 16
Q2.2 什么是盲法？ 16
Q2.3 安慰剂的作用是什么？ 17
Q2.4 临床试验中为什么要分主要指标与次要指标？ 17
Q2.5 不良事件与不良反应有什么区别？ 17
Q2.6 两均数比较时如何估计样本量？ 18
Q2.7 如何对两组均数进行假设检验？ 18
Q2.8 如何估计两组均数之差的95％可信区间？ 20
Q2.9 变量变换有什么作用？ 20
Q2.10 什么是缺失值的LOCF填补法？ 20
Q2.11 临床试验统计分析报告应该包含哪些主要内容？ 21
Q2.12 在国际期刊发表临床试验报告有哪些要求？ 21
2.4 统计学评价 23
3 依法利珠单抗治疗斑块状银屑病——多中心随机对照试验 25
3.1 试验方案简介 25
3.2 主要结果与结论 27
3.3 统计学解读 30
Q3.1 如何用确切概率法估计总体率的可信区间？ 30
Q3.2 如何用确切概率法进行组间率的比较？ 31
Q3.3 如何用确切概率法估计组间率差的可信区间？ 32
Q3.4 用确切概率法比较两个率时如何估计样本量？ 32
Q3.5 k:1分配比例对总样本量有何影响？ 33
Q3.6 什么是Wilcoxon秩和检验？ 34
Q3.7 什么是分层随机化？ 35
Q3.8 如何评价和处理中心效应？ 35
3.4 统计学评价 38
4 利莫那班治疗动脉粥样硬化——国际多中心随机对照试验 40
4.1 试验方案简介 40
4.2 主要结果与结论 43
4.3 统计学解读 50
Q4.1 什么是方差分析？ 51
Q4.2 什么是协变量？ 52
Q4.3 什么是协方差分析？ 52
Q4.4 如何处理临床试验中的基线？ 53
Q4.5 如何进行缺失数据的多重填补？ 53
Q4.6 什么是X2检验？ 55
Q4.7 什么是交互式语音应答系统？ 56
Q4.8 什么是MedDRA？ 57
4.4 统计学评价 57
5 二十碳五烯酸与冠脉事件——PROBE设计 59
5.1 试验方案简介 59
5.2 主要结果与结论 61
5.3 统计学解读 64
Q5.1 什么是PROBE设计？ 64
Q5.2 什么是区组随机化？ 64
Q5.3 什么是生存资料？ 64
Q5.4 生存资料有哪些常用的分析方法？ 65
Q5.5 什么是Kaplan-Meier法？ 65
Q5.6 什么是log-rank检验？ 65
Q5.7 什么是Cox比例风险模型？ 65
Q5.8 生存分析如何估计样本量？ 66
Q5.9 什么是重复测量方差分析？ 67
Q5.10 什么是多重性问题？ 68
Q5.11 什么时候需要校正多重性？ 69
5.4 统计学评价 70
6 普萘洛尔治疗急性心肌梗死——临床试验的期中分析 72
6.1 试验方案简介 72
6.2 主要结果与结论 74
6.3 统计学解读 75
Q6.1 什么是期中分析？ 75
Q6.2 为什么期中分析要调整α？ 76
Q6.3 期中分析时如何调整α？ 76
Q6.4 什么是Pocock法？ 76
Q6.5 什么是O'Brien-Fleming法？ 77
Q6.6 什么是Peto法？ 77
Q6.7 什么是Lan-DeMets的α消耗函数？ 77
Q6.8 什么是数据监察委员会？ 78
Q6.9 数据监察委员会章程包含哪些内容？ 80
6.4 统计学评价 80
7 介入治疗后早期和持续地口服氯吡格雷——加载试验 82
7.1 试验方案简介 82
7.2 主要结果与结论 84
7.3 统计学解读 89
Q7.1 什么是加载试验？ 89
Q7.2 什么是RRR？ 89
Q7.3 两个率比较时如何估计样本量？ 90
7.4 统计学评价 91
8 普拉格雷与氯吡格雷治疗急性冠脉综合征——多中心随机阳性对照试验 93
8.1 试验方案简介 93
8.2 主要结果与结论 95
8.3 统计学解读 99
Q8.1 什么是双盲双模拟？ 99
Q8.2 什么是Anderson-Gill模型？ 100
Q8.3 什么是时依Cox比例风险模型？ 104
8.4 统计学评价 105
9 达格列嗪治疗2型糖尿病——多剂量平行对照试验 107
9.1 试验方案简介 107
9.2 主要结果与结论 110
9.3 统计学解读 113
Q9.1 如何进行临床试验的剂量筛选？ 113
Q9.2 如何检验剂量反应关系的总趋势？ 114
Q9.3 如何确定剂量反应关系评价中的最优剂量？ 116
Q9.4 什么是logistic回归？ 119
9.4 统计学评价 120
10 扎那米韦治疗A型和B型流感——分析人群的定义 122
10.1 试验方案简介 122
10.2 主要结果与结论 124
10.3 统计学解读 125
Q10.1 临床试验中有哪些常用的数据集？ 125
Q10.2 什么是细菌／病毒阳性分析人群？ 127
Q10.3 什么是Hodges-Lehmann估计？ 127
Q10.4 什么是van Elteren检验？ 128
Q10.5 什么是bootstrap估计？ 128
10.4 统计学评价 129
11 三联抗HIV逆转录病毒治疗——临床等效性试验 131
11.1 试验方案简介 131
11.2 主要结果与结论 133
11.3 统计学解读 135
Q11.1 什么是等效性？ 135
Q11.2 临床等效与生物等效有何区别？ 135
Q11.3 常用的等效性检验方法有哪些？ 136
Q11.4 如何确定临床等效性界值？ 137
Q11.5 如何确定等效性试验所需样本量？ 138
Q11.6 什么是AUC，如何确定AUC的95％CI？ 139
11.4 统计学评价 139
12 HIV抗病毒治疗中两种监测方案的比较——临床非劣效性试验 141
12.1 试验方案简介 141
12.2 主要结果与结论 142
12.3 统计学解读 144
Q12.1 什么是非劣效性临床试验？ 144
Q12.2 如何确定非劣效性界值？ 144
Q12.3 常用的非劣效性分析方法有哪些？ 145
Q12.4 如何确定非劣效性研究所需样本量？ 146
Q12.5 期中分析的Ⅰ类错误控制方法有哪些？ 147
12.4 统计学评价 148
13 超长效德谷胰岛素与甘精胰岛素治疗1型糖尿病——临床非劣效性试验 149
13.1 试验方案简介 149
13.2 主要结果与结论 151
13.3 统计学解读 152
Q13.1 什么是负二项回归？ 152
Q13.2 什么是post-hoc检验？ 153
Q13.3 什么是多个终点指标的顺序检验？ 154
13.4 统计学评价 154
14 奈韦拉平联合齐多夫定预防HIV-1母婴传播——三臂自适应非劣效试验 156
14.1 试验方案简介 156
14.2 主要结果与结论 158
14.3 统计学解读 161
Q14.1 非劣效是指试验药不比阳性对照药差吗？ 161
Q14.2 非劣效设计中，α应取0.05还是0.025 ？ 161
Q14.3 三臂非劣效试验是不是最优的非劣效试验设计？ 161
Q14.4 非劣效试验的分析应针对ITT人群还是PP人群进行？ 161
14.4 统计学评价 161
15 HD203与依那西普的生物相似性——2×2交叉试验 163
15.1 试验方案简介 163
15.2 主要结果与结论 165
15.3 统计学解读 166
Q15.1 什么是交叉设计？ 166
Q15.2 什么是洗脱期？ 167
Q15.3 什么是滞后效应？ 167
Q15.4 交叉设计与平行设计、配对设计的区别？ 168
Q15.5 交叉设计有哪些条件和优缺点？ 169
Q15.6 如何分析2×2交叉试验设计的资料？ 169
Q15.7 交叉设计的样本量如何估计？ 171
Q15.8 生物制品的生物相似性与化学药品的生物等效性有何区别？ 174
15.4 统计学评价 175
16 氧吸入与丛集性头痛——多阶段重复交叉设计 178
16.1 试验方案简介 178
16.2 主要结果与结论 180
16.3 统计学解读 183
Q16.1 什么是多阶段重复交叉设计？ 183
Q16.2 为什么要采用高阶交叉设计？ 184
Q16.3 FDA为什么推荐只有两种用药顺序组的高阶交叉设计？ 186
Q16.4 什么是多水平模型？ 187
Q16.5 如何分析滞后效应？ 190
16.4 统计学评价 191
17 山楂提取物治疗高血压——4×4交叉设计 194
17.1 试验方案简介 194
17.2 主要结果与结论 196
17.3 统计学解读 198
Q17.1 什么是Williams设计？ 198
Q17.2 4×4交叉设计的资料如何进行统计分析？ 199
Q17.3 建立剂量反应关系时如何估计样本量？ 200
17.4 统计学评价 201
18 维生素E与前列腺癌风险——2×2析因试验 203
18.1 试验方案简介 203
18.2 主要结果与结论 205
18.3 统计学解读 208
Q18.1 什么是析因设计？ 208
Q18.2 什么是主效应？单独效应？联合效应？ 208
Q18.3 什么是交互作用？ 208
Q18.4 什么是相加和相乘交互作用？ 209
Q18.5 什么是交互作用的阶数？ 209
Q18.6 析因设计的生存分析资料如何分析？ 209
Q18.7 如何估计析因设计的生存分析资料的样本含量？ 210
18.4 统计学评价 210
19 利格列汀、二甲双胍与2型糖尿病——2×3析因试验 213
19.1 试验方案简介 213
19.2 主要结果与结论 215
19.3 统计学解读 218
Q19.1 什么是不完全析因设计？ 218
Q19.2 如何分析不完全析因设计资料？ 218
Q19.3 什么是多重比较的顺序检验程序？ 219
Q19.4 什么是FWER？ 219
Q19.5 临床试验中有哪些常用的控制FWER的方法？ 219
19.4 统计学评价 220
20 氨氯地平、阿托伐他汀与高血压及血脂异常——3×5析因试验 222
20.1 试验方案简介 222
20.2 主要结果与结论 224
20.3 统计学解读 227
Q20.1 如何对析因设计的资料进行协方差分析？ 227
Q20.2 进行协方差分析需要具备哪些条件？ 227
Q20.3 什么是多重比较的逐步向下程序？ 227
20.4 统计学评价 228
21 长春瑞滨和氟尿嘧啶联合治疗晚期乳腺癌——成组序贯临床试验 230
21.1 试验方案简介 230
21.2 主要结果与结论 231
21.3 统计学解读 232
Q21.1 什么是成组序贯试验？ 232
Q21.2 如何进行无对照成组序贯试验设计？ 233
21.4 统计学评价 234
22 除颤器与冠状动脉病变患者的生存期——序贯试验 236
22.1 试验方案简介 236
22.2 主要结果与结论 238
22.3 统计学解读 239
Q22.1 序贯试验有哪些设计类型？ 239
Q22.2 序贯设计后如何进行数据分析？ 239
22.4 统计学评价 240
23 阿西替尼治疗晚期非小细胞肺癌——无对照二阶段试验 241
23.1 试验方案简介 242
23.2 主要结果与结论 243
23.3 统计学解读 245
Q23.1 什么是无对照二阶段设计？ 245
Q23.2 二阶段设计如何估计样本量？ 247
Q23.3 二阶段设计适用于什么条件？ 252
Q23.4 二阶段设计需要考虑α校正吗？ 252
Q23.5 按照二阶段设计的临床试验是否可被批准上市？ 252
23.4 统计学评价 253
24 贝伐单抗联合卡培他滨治疗晚期肝癌——无对照三阶段试验 254
24.1 试验方案简介 254
24.2 主要结果与结论 256
24.3 统计学解读 258
Q24.1 什么是三阶段设计？ 258
Q24.2 Ensign三阶段设计的基本思想是什么？ 259
Q24.3 如何选择单阶段、二阶段和三阶段设计？ 265
Q24.4 如何选择Simon的最优设计和Ensign设计？ 265
24.4 统计学评价 266
25 马立马司他治疗转移性乳腺癌——适应性设计 267
25.1 试验方案简介 267
25.2 主要结果与结论 269
25.3 统计学解读 272
Q25.1 什么是适应性设计？ 272
Q25.2 什么时候需要改变分组概率？ 273
Q25.3 临床试验中有哪些适应性分组方法？ 274
Q25.4 如何进行样本量再估计？ 275
Q25.5 什么是两阶段适应性设计？ 276
Q25.6 什么是分层Cox模型？ 277
Q25.7 什么是分层log-rank检验？ 278
25.4 统计学评价 279
26 氟维司群与阿那曲唑治疗晚期乳腺癌——剂量筛选的适应性试验 282
26.1 试验方案简介 282
26.2 主要结果与结论 284
26.3 统计学解读 287
Q26.1 什么是剂量筛选的适应性设计？ 288
Q26.2 如何进行Ⅱ／Ⅲ期无缝设计剂量筛选？ 288
Q26.3 什么是肿瘤病人生存质量“FACT”量表？ 289
Q26.4 如何考评一个量表使其用于临床试验结果的评价？ 290
26.4 统计学评价 292
27 卡培他滨辅助治疗早期乳腺癌——Bayes适应性设计 294
27.1 试验方案简介 294
27.2 主要结果与结论 296
27.3 统计学解读 298
Q27.1 什么是条件把握度？ 298
Q27.2 什么是预测概率？ 300
Q27.3 什么是Bayes预测概率？ 302
Q27.4 何时进行期中分析？ 302
Q27.5 什么是Wald检验？ 302
27.4 统计学评价 303
28 索拉非尼治疗转移性肾细胞癌——随机撤药试验 305
28.1 试验方案简介 305
28.2 主要结果与结论 306
28.3 统计学解读 308
Q28.1 什么是随机撤药试验？ 308
Q28.2 如何分析随机撤药试验资料？ 309
Q28.3 如何评价随机撤药试验？ 309
28.4 统计学：评价 309
29 阿立哌唑辅助抗抑郁治疗——随机序贯安慰剂平行对照试验 311
29.1 试验方案简介 311
29.2 主要结果与结论 314
29.3 统计学解读 315
Q29.1 什么是序贯安慰剂平行对照设计？ 315
Q29.2 如何分析序贯安慰剂平行对照试验资料？ 317
Q29.3 如何评价序贯安慰剂平行对照设计？ 318
29.4 统计学评价 318
30 替卡格雷减少急性冠脉综合征患者的心血管事件——亚组分析 320
30.1 试验方案简介 320
30.2 主要结果与结论 322
30.3 统计学解读 328
Q30.1 什么是亚组分析？ 328
Q30.2 如何正确看待亚组分析的结果？ 329
Q30.3 进行亚组分析有哪些统计学考虑？ 330
Q30.4 如何规范报告亚组分析的结果？ 331
30.4 统计学评价 332
31 静注钙／镁减少奥沙利铂诱发的感觉神经毒性——试验的早期终止 334
31.1 试验方案简介 334
31.2 主要结果与结论 336
31.3 统计学解读 337
Q31.1 什么时候可以早期终止临床试验？ 337
Q31.2 早期终止临床试验有哪些优缺点？ 337
Q31.3 早期终止临床试验有哪些统计学考虑？ 338
31.4 统计学评价 339
32 2型糖尿病患者的健康教育和自我管理程序的有效性——群随机对照试验 341
32.1 试验方案简介 341
32.2 主要结果与结论 342
32.3 统计学解读 345
Q32.1 什么是群随机对照试验？ 345
Q32.2 基于群随机样本的研究如何估计样本量？ 346
Q32.3 什么是广义估计方程？ 346
32.4 统计学评价 348
33 Vi伤寒疫苗的有效性和安全性——群随机对照试验 350
33.1 试验方案简介 350
33.2 主要结果与结论 352
33.3 统计学解读 354
Q33.1 疫苗临床试验的特点是什么？ 354
Q33.2 疫苗人群试验的研究指标是什么？ 355
Q33.3 什么样的指标可以作为替代指标？ 356
Q33.4 基于群随机样本的研究如何估计样本量？ 357
Q33.5 流行病学调查在疫苗群随机试验中有何作用？ 357
33.4 统计学评价 358
34 氢氟烷抛射剂加压计量吸入器治疗哮喘——器械的临床试验 359
34.1 试验方案简介 359
34.2 主要结果与结论 361
34.3 统计学解读 363
Q34.1 什么是医疗器械？ 363
Q34.2 医疗器械上市前也要进行临床试验吗？ 364
Q34.3 医疗器械临床试验中有哪些统计学考虑？ 364
34.4 统计学评价 364
35 颈动脉支架术联合栓塞保护性治疗的上市后研究——单组目标值法 366
35.1 试验方案简介 366
35.2 主要结果与结论 367
35.3 统计学解读 370
Q35.1 什么是靶值？什么是单组目标值？ 370
Q35.2 单组目标值试验中如何估计样本量？ 371
Q35.3 什么时候采用单组设计？ 372
Q35.4 如何对OPC进行统计推断？ 373
Q35.5 单组目标设计方法需要注意哪些问题？ 373
35.4 统计学评价 373
36 体外膜肺氧合对严重H1N1甲型流感患者的疗效——非随机对照试验 375
36.1 试验方案简介 375
36.2 主要结果与结论 376
36.3 统计学解读 378
Q36.1 什么是个体匹配？ 378
Q36.2 什么是倾向指数匹配？ 379
Q36.3 什么是多元匹配法？ 379
Q36.4 什么是倾向指数分层法？ 380
Q36.5 什么是倾向指数校正法？ 380
Q36.6 非随机对照临床试验有哪些统计学考虑？ 381
Q36.7 发表非随机对照研究有哪些要求？ 381
36.4 统计学评价 383
附录 385
附录一 案例原文PubMed文献编号一览表 385
附录二 样本量估计方法索引 386
附录三 ICH E9：临床试验统计学指导原则 387