第一篇 总论 2
第一章 药理学概述 2
第一节 细胞和细胞的疾病 3
第二节 药物的靶点和作用机制 4
第三节 药物的吸收和分布 6
第四节 药物的代谢和排出 7
第五节 药物的毒性和原理 8
第六节 药理学的新近发展 9
第七节 药理学的发展趋势 13
第二章 受体药理学 15
第一节 受体 15
第二节 受体的基本特性 15
第三节 受体的分类 16
第四节 受体的结构、功能及信号转导 18
第五节 受体-配体结合的动力学及受体研究方法 24
第二篇 神经精神药理学 30
第三章 精神分裂症的分子病理机制和药物治疗学 30
第一节 精神分裂症的分子病理机制 30
第二节 精神分裂症的药物治疗学 36
第三节 精神分裂症动物模型检测方法 38
第四章 抗帕金森病药物分子药理基础及相关药物研究 42
第一节 帕金森病的病因和病理学 42
第二节 帕金森病的药物作用机制 51
第五章 缺血性脑卒中的分子信号机制及药物治疗 54
第一节 缺血性脑卒中神经细胞死亡的基本机制 54
第二节 缺血区神经细胞死亡的类型及信号机制 59
第三节 缺血性脑卒中的药物治疗 76
第六章 镇痛药物分子药理基础及临床应用 80
第一节 疼痛的神经机制 80
第二节 镇痛药物 85
第三节 临床疼痛综合征 88
第七章 神经免疫药理学基础 92
第一节 神经系统中的免疫学 93
第二节 主要的神经免疫疾病 99
第三节 神经免疫疾病的治疗学 106
第八章 行为药理学 114
第一节 镇静催眠药 114
第二节 抗精神病药 116
第三节 抗抑郁药 121
第四节 抗焦虑药 125
第五节 药物依赖模型与实验方法 130
第六节 镇痛药 144
第七节 抗癫癎药 148
第八节 抗帕金森病药 153
第九节 抗阿尔茨海默病药 157
第三篇 离子通道药理学 162
第九章 离子通道基础 162
第一节 离子通道的研究简史 162
第二节 离子通道的基本特征 164
第三节 膜电位与离子通道的关系 169
第四节 离子通道的命名与分类 171
第十章 离子通道研究方法 177
第一节 电生理技术 177
第二节 与膜片钳相结合的其他研究方法 180
第十一章 离子通道的分子药理学机制 183
第一节 药物作用于离子通道的几种方式 183
第二节 离子通道的分子药理机制 184
第三节 离子通道疾病 192
第四篇 肿瘤药理学 204
第十二章 肿瘤药理学概论 204
第十三章 肿瘤细胞耐药性及其逆转新策略 219
第一节 肿瘤的药物治疗与耐药性的产生 219
第二节 细胞膜转运功能异常导致的多药耐药性 220
第三节 谷胱甘肽-S-转移酶增高引起的耐药性 222
第四节 微管或微管蛋白，拓扑异构酶，与肿瘤细胞耐药性的关系 223
第五节 自噬、凋亡与药物耐药性的关系 226
第六节 靶向治疗药物耐药性的机制 230
第七节 肿瘤细胞耐药性的逆转 233
第十四章 表观遗传学与抗肿瘤药物 238
第一节 表观遗传学基础 238
第二节 表观遗传学与恶性肿瘤 244
第三节 以表观遗传学为靶标的抗肿瘤药物 247
第四节 表观遗传治疗的特点及展望 252
第十五章 凋亡、自噬与肿瘤治疗 254
第一节 细胞凋亡与肿瘤治疗 255
第二节 自噬与肿瘤治疗 260
第三节 肿瘤治疗过程中凋亡与自噬的关系 264
第十六章 泛素-蛋白酶体系统与抗肿瘤药物研究 267
第一节 泛素-蛋白酶体系统 267
第二节 泛素-蛋白酶体系统与肿瘤的发生发展 269
第三节 以UPS为靶标的抗肿瘤新药的研制 270
第四节 UPS靶向抗肿瘤新药研究策略 276
第十七章 靶向PI-3K/mTOR通路抗肿瘤的研究 279
第一节 概述 279
第二节 PI-3K/mTOR信号通路和生理功能 280
第三节 PI-3K/mTOR信号通路与肿瘤 287
第四节 靶向PI-3K/mTOR信号通路抗肿瘤药物的发现和研究 289
第五节 基于PI-3K/mTOR信号通路抑制剂的个体化治疗 296
第六节 靶向PI-3K/mTOR抑制剂与其他药物的联合应用 298
第十八章 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 301
第一节 概述 301
第二节 Bcr-Abl受体酪氨酸激酶 306
第三节 表皮生长因子受体酪氨酸激酶家族 307
第四节 新生血管生成激酶抑制剂 314
第五节 胰岛素样生长因子1型受体抑制剂 320
第十九章 针对DNA修复系统的抗肿瘤药物 323
第一节 DNA修复机制 323
第二节 针对DNA修复系统的抗肿瘤药物研发 334
第五篇 糖脂代谢失调机制和药物调控 346
第二十章 基于核受体为靶点的代谢性疾病治疗药物的发现 346
第一节 核受体在药物发现中的作用 346
第二节 以核受体为靶点的药物发现方法和技术 351
第三节 PPAR调节剂用于治疗2型糖尿病 356
第四节 盐皮质激素受体MR拮抗剂在代谢性疾病治疗中的应用 360
第五节 核受体在药物发现中的应用前景 363
第二十一章 肥胖诱导胰岛素抵抗的病理机制及其治疗靶点PPARα/γ 366
第一节 肥胖诱导糖脂代谢紊乱 366
第二节 肥胖诱导炎症 368
第三节 氧化应激和IR 370
第四节 IR治疗的靶点：PPARα/γ 371
第二十二章 细胞内脂质平衡机制及其调节药物 374
第一节 巨噬细胞内脂质平衡机制及其调节药物 374
第二节 肝细胞内脂质平衡机制及其调节药物 381
第二十三章 天然产物与糖脂代谢 387
第一节 黄酮类 387
第二节 皂苷类 389
第三节 多酚类 390
第四节 多糖类 391
第五节 生物碱 392
第六节 水溶性膳食纤维类 393
第七节 其他天然产物 394
第六篇 个体化用药的遗传药理学基础 398
第二十四章 遗传药理学概述 398
第一节 遗传药理学研究的内容和意义 398
第二节 遗传药理学的发展历史 399
第三节 CYP450酶遗传变异对药物代谢和效应的影响 402
第四节 药物转运体的遗传药理学 408
第五节 遗传药理学及其相关技术在个体化用药中的应用现状 410
第六节 未来5～10年发展趋势 412
第二十五章 药物基因组学与新药开发 417
第一节 促进新的药物作用靶位的发现 417
第二节 促进新型药物的开发 418
第三节 改变药物研发的策略 418
第四节 提高药物的安全性和有效性 419
第五节 提高被批准药物的使用率 420
第六节 指导药物上市后再评价 421
第二十六章 药物不良反应的遗传药理学机制 423
第一节 药物不良反应的定义 423
第二节 历史概述 424
第三节 药物使用与不良反应的个体差异 424
第四节 药物代谢缺陷引起的药物不良反应 426
第五节 代谢酶活性丧失导致代谢通路改变 430
第六节 功能增强的基因多态性与药物不良反应 430
第七节 毒性代谢产物生成的个体差异 430
第八节 毒性代谢产物的解毒能力降低 431
第九节 转运体遗传变异与药物不良反应 431
第十节 免疫系统遗传多态性 432
第十一节 受体 435
第十二节 其他药物靶点 436
第十三节 撤市药物的不良反应与遗传药理学 437
第二十七章 遗传药理学与个体化药物治疗 443
第一节 个体化药物治疗 443
第二节 遗传多态性在个体化给药中的应用及现状 445
第三节 个体化药物治疗的临床转化与实践 456
第二十八章 基因诊断与基因治疗 463
第一节 基因诊断 463
第二节 基因治疗 470
第七篇 高通量和高内涵药物筛选技术 476
第二十九章 高通量筛选技术 476
第一节 药物筛选技术的变迁 476
第二节 高通量筛选技术概述 477
第三节 高通量筛选技术的组成要素 478
第四节 高通量筛选系统的评价 489
第三十章 高内涵筛选技术 492
第一节 高内涵筛选技术的概述 492
第二节 高内涵筛选技术的组成要素 493
第三节 高内涵筛选技术的应用 497
第八篇 物理化学在药理学中的应用 506
第三十一章 引言 506
第三十二章 热力学基础 508
第三十三章 平衡态统计热力学基础 520
第三十四章 化学平衡 533
第三十五章 化学反应动力学概述 536
第三十六章 Hill-方程 539
第三十七章 受体药理学理论 545
第三十八章 药物的竞争、协同和变构机制 558
第三十九章 药物-受体相互作用的统计热力学基础 562
第四十章 分析药理学简介 568
附录：Ising模型简介 585