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第一章 光物理和光化学的基本概念 1

1.1 引言 1

1.2 受激分子中的能量分配 2

1.2a 光吸收 4

1.2b 内转换和系间窜越 6

前言 7

1.2c 荧光和磷光 8

1.3 光化学动力学：浓度，速率，产率和量子产率 9

1.4 分子的电子跃迁的分类和激发态 12

1.4a π→π？跃迁 13

1.4b n→π？和l→？跃迁 15

1.4c 分子内的电荷-转移跃迁(CT) 17

习题 17

第二章 光化学技术和蒽及其有关化合物的光二聚作用 19

2.1 吸收光谱和发射光谱 19

2.1a 跃迁几率 19

2.1b 偏振光谱 25

2.1c 荧光光谱和荧光量子产率的测量 29

2.1d 荧光寿命的测量 33

2.2 蒽和有关化合物的光二聚作用 36

2.2a 结构特点：取代基对光二聚作用的影响 37

2.2b 制备的光化学技术 47

2.2c 蒽光二聚作用动力学和机理 57

2.3 蒽的三重态 69

习题 72

第三章 光化学技术和酮的光化学 73

3.1 芳香酮光还原：激发态的性质 74

3.2 闪光光解 78

3.3 芳香酮的光还原：结构特性 90

3.4 芳香酮的光还原：二次反应 98

3.5 芳香酮的光还原：合成应用 108

3.7 酮分子内提取氢(II型分裂) 115

3.6 链烷酮的光还原 115

3.7a 激发态的多重性 116

3.7b 空间电子效应 119

3.7c 取代基效应 121

3.7d 合成应用 124

3.8 非羰基基团提取氢 127

习题 130

第四章 简单羰基化合物的光化学：I型分裂和氧杂环丁烧的生成 131

4.1 I型分裂 131

4.1a 激发态的性质：第I部分 132

4.1b I型分裂反应的一些实例和合成应用 141

4.1c 导致一氧化碳损失的I型分裂反应 160

4.1d 环丙基酮的β-分裂 170

4.1e 激发态的性质：第II部分 180

4.2 羰基和链烯生成的氧杂环丁烷 182

4.2a 由链烯、芳香酮和芳香醛生成的氧杂环丁烷 183

4.2b 生成氧杂环丁烷的合成应用 188

4.2c 由链烯、脂肪醛和脂肪酮生成氧杂环丁烷 193

4.2d 应用于氧杂环丁烷生成的微扰分子轨道理论(PMO) 198

习题 203

5.1 引言 206

5.1a 磷光态与三重态的同一性 206

第五章 三重态 206

5.1b 三重态的定义和性质 207

5.2 三重态能级的确定 209

5.2a 磷光光谱 209

5.2b 单重态→三重态吸收光谱 215

5.2e 磷光激发光谱 218

5.2d 闪光光解 219

5.2e 电子激发 221

5.2f 有机分子的最低三重态能级 224

5.3 系间窜越效率的确定 226

5.3a 闪光光解 229

5.3b 敏化三重态异构化 231

5.3c 光氧化 235

5.3d 延迟荧光 237

5.3e 电子自旋共振光谱 238

5.3f 有机分子的系间窜越量子产率 239

5.4 三重态寿命的确定 241

5.4a 闪光光解 242

5.4b 发光衰减 243

5.4e 氘化作用对三重态寿命的影响 244

5.4d 各种有机分子的三重态寿命 249

5.5 激发态几何结构 249

5.6a 自旋-轨道偶合的性质 252

5.6 自旋-轨道偶合和系间窜越 252

5.6b 重原子对芳香化合物中相互组合跃迁的影响 257

5.6c 重原子对羰基和杂环化合物中相互组合跃迁的影响 260

5.6d 外重原子效应和电荷转移 262

第六章 电子能量转移 265

6.1 发色团体系内的激发转移 265

6.1a 内转换和系间窜越理论 265

6.1b 无辐射跃迁：磷光微波双共振 266

6.1c 零场光学探测磁共振(ODMR) 270

6.2 两个发色团间的激发转移理论 273

6.2a 辐射转移(一般机理) 273

6.2b 共振转移(长程转移) 274

6.2c 经由交换相互作用的能量转移 277

6.2d 激子转移(强耦合) 278

6.3 两个发色团间的激发转移 280

6.3a 单重态-单重态能量转称(F?rster型) 280

6.3b 经由碰撞的单重态-单重态能量转移 284

6.3c 分子间三重态-三重态能量转移 284

6.3d 三重态-三重态能量转移的应用 287

6.3e Schenck机理 288

6.3f 分子内三重态能量转移 289

6.3g 激子相互作用 297

6.4 激态复合物猝灭 300

第七章 二烯酮和烯酮光化学 302

7.1 二烯酮光反应 302

7.2 二烯酮到环丙基酮 303

7.2a 3-5键序 304

7.2b 两性离子中间物对双基中间物 305

7.2c 绕心轴旋转对不稳定滑动机理 309

7.3 二烯酮到羟基酮 312

7.4 环丙基酮 315

7.5 2，4-环已二烯酮 318

7.6 环已酮光重排 320

7.6a 芳基取代的环已酮 321

7.6b 烷基取代的环已酮 325

习题 329

第八章 二-π-甲烷光重排 331

8.1 无环二-π-甲烷光重排 331

8.1a 区域专一性和立体化学 334

8.1b 中心sp3碳原子的取代和二-π-甲烷的反应性 337

8.1c 反应速率常数 340

8.2 芳基二-π-甲烷光重排 340

8.3 双环二-π-甲烷光重排 344

8.3a 巴里烯 344

8.3b 苯并巴里烯 347

8.3c 萘并巴里烯 350

8.3d 蒽巴里烯 351

8.3e 选择的其它一些例子 352

8.4 氧杂二-π-甲烷重排 354

习题 358

第九章 烯烃的光化学顺-反和价异构化 360

9.1 引言：茋的顺-反异构化 360

9.2 势能图 361

9.3 光敏化茋异构化 362

9.4 非垂直能量转移 367

9.5b 三重态机理 369

9.5 茋经由直接光解的异构化 369

9.5a 振动激发基态 369

9.5c 单重态机理 371

9.6 取代的茋 373

9.7 戊间二烯光化学 375

9.8 烯烃光异构化 379

9.9 分子内环化加成反应 382

9.9a 原理 382

9.9b 分子内(2+2)环加成反应和环复原反应 387

9.9c 分子内(4+2)光环化加成反应 392

9.10a 原理 397

9.10 光电环化反应 397

9.10b 电环化反应的例子 402

习题 409

第十章 生成环丁烷的光二聚作用和光环化加成反应 411

10.1 链烯和多烯的光二聚作用和光环化加成反应 411

10.1a 链烯和多烯的光二聚作用 412

10.1b 链烯和多烯的环化加成反应 432

10.2 芳族化合物光二聚作用和光环化加成反应 444

10.3 α，β-不饱和羰基和酸性衍生物的光二聚作用和光环化加成反应 448

10.3a α，β-不饱和羰基衍生物和酸性衍生物的光二聚 448

10.3b α，β-不饱和羰基衍生物和酸性衍生物的光环化加成反应 457

10.4 固相中的二聚作用 466

11.1a 氮的光消除 471

第十一章 光消除、光加成和光取代反应 472

11.1 光消除反应 472

11.1b 有机亚硝酸盐光消除氧化氮 495

11.1c 各种光消除 503

11.2 光加成反应 507

11.2a 水、醇和羧酸的光加成反应 507

11.2b 各种光加成反应 516

11.3 光取代反应 524

12.1 光合作用 537

第十二章 光生物学引论 537

12.1a 光合作用的器官 538

12.1b 光合作用的机理模型 543

12.2 视觉光化学 549

12.2a 人眼的构造 549

12.2b 视觉色素和视觉化学 550

12.3 趋光性和向光性 553

12.4 光损伤和光修复(光再生) 555

12.4a 核酸光化学 556

12.4b 光再生 557

参考文献 562