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18．如何根据采样精确度核对的试验结果来计算该种煤采样 1

目录 1

2．为什么要对分析煤样的空气干燥状态作出量的规定？ 1

第1章　煤质分析试验方法一般规定 1

1．为什么要制定《煤质分析试验方法一般规定》国家标准？ 1

5．过去将同一化验室进行的多次测定称为“平行测定”，为什么现标准中改为“重复测定”？ 2

4．煤质分析试验方法的精密度以什么来表示，它们的定义是什么？ 2

3．凡需根据水分测定结果进行校正或换算的分析试验应在几天内同时测完，为什么？ 2

6．在进行某项煤质分析时，如两次测值的差超过规定限度（同一化验室允许差T），怎么办？ 3

7．在《煤质分析试验方法一般规定》中，对3次、4次重复测定的极差值——1.2T、1.3T是如何规定出来的？ 4

8．煤质分析中常用符号是怎样规定的？旧标准中的符号有什么弊病？ 5

9．什么是“基”？煤质分析有哪几种“基”？其定义是什么？在新旧标准中，“基”用什么符号来表示？ 7

10．本标准中采用的数字修约规则是什么？ 8

14．什么是物质的量浓度？其表达式的含义是什么？ 9

13．摩尔的含义是什么？ 9

11．什么叫物质的量，其表示单位是什么？ 9

12．国际单位制是什么样的单位制？ 9

15．物质的量浓度是否就是过去的克分子浓度？ 10

16．煤质分析试验方法中，溶液的浓度除以物质的量浓度方式表示外，还有哪几种表示方式？ 11

17．我国煤质分析标准中各测定项目报出结果时采用的符号及结果的计算和表达是什么？ 11

2．采取商品煤样时对采样工具有什么要求？ 18

3．子样、总样、批和采样单元的概念是什么？ 18

第2章 商品煤样采取方法 18

1．什么叫商品煤样？在何处采取商品煤样？ 18

4．什么是采样精确度？ 19

5．我国标准GB 475《商品煤样采取方法》如何规定采样精确度？怎样理解其含义？ 19

6．如何确切理解“灰分小于等于20％时采样精确度是灰分的±1/10，但不小于±1％”？ 20

7．我国标准是如何规定采样单元的？采样单元是由供方还是买方来确定？ 21

8．如何在煤流中采取商品煤样？ 21

9．在运输工具顶部如何采取商品煤样？ 22

10．火车皮容量增大，按每节车皮斜线乘3个子样（原煤、筛选煤）和五点循环法乘1个子样（精煤、其他洗煤、大于100mm块煤），达不到标准规定的子样数目，应如何处理？ 24

11．汽车顶部如何采样？ 25

12．在煤堆上如何采取商品煤样？子样怎样分布，数目是多少？ 26

14．当大于150mm的煤块超过5％时，应如何在火车顶部采样？怎样计算灰分和全水分？ 26

13．煤堆大、高、斜面坡度大，且表面煤炭干燥，腰部表面无法剥离0.2m，应如何采取？ 26

15．怎样确定商品原煤的最大粒度和大于150mm煤块比率？ 27

16．如何确定子样质量？ 28

17．怎样核对和估计采样精确度？采样精确度超过和不符合要求时应采取什么措施？ 28

时的实际采样精确度？ 30

19．子样质量超过规定值后，能否提高采样精确度？ 31

2．煤样制备包括哪些工序？各工序的目的是什么？ 32

1．煤样制备的重要意义是什么？ 32

第3章　煤样制备方法 32

3．GB 474——1996《煤样的制备方法》为什么规定直接从粒度小于3mm的煤样中缩分出100g制备一般分析煤样时要用3mm的圆孔筛过筛？ 33

5．为什么大于25mm的煤样未经破碎不得缩分？而破碎到一定粒度的煤样留样量不得低于标准规定的相应质量？ 34

4．一个煤样若分几部分处理，为什么各部分必须以同一比例留样？ 34

7．为什么二分器的缩分精密度大大高于堆锥四分法？ 35

6．为什么堆锥四分法缩分煤样会有较大的人为误差？要获得符合精密度要求的煤样，操作要点是什么？ 35

10．为什么电振式粉碎机磨制出的小于0.2mm的分析煤样必须过筛？ 36

9．在什么样的条件下可以从粒度小于3mm的煤样中直接缩分出100g来制备空气干燥煤样和缩分出0.5kg存查煤样？ 36

8．使用二分器缩分煤样，应注意哪些问题？ 36

14．制样过程中，怎样用九点法取全水分煤样？ 37

13．贮存煤样的房间为什么不应有热源？ 37

11．刚磨制成的0.2mm粒度的煤样是否可以立即装瓶？为什么？ 37

12．为什么分析煤样装瓶量不能超过煤样瓶容积的3/4 ？ 37

15．煤炭制样室常用的破碎机和联合破碎缩分机有哪几种？它们的特点是什么？ 38

16．如何检验缩分设备是否符合国家标准的要求？ 39

18．检验制样精密度时，判断标准0.37A是怎么来的？为什么一组差值的平均值小于0.37A就是精密度符合小于或等于0.05A2的要求？ 41

17．检验缩分机和破碎缩分联合机的精密度和系统偏差时，为什么必须使用二分器缩分留样和弃样？ 41

19．EPS-1/8型联合破碎缩分机主要由哪几部分组成？它如何进行缩分？使用中应注意什么问题？ 42

20．PS-110/3型破碎缩分联合制样机主要由哪几部分组成？它是如何进行缩分的？使用中应注意什么问题？ 43

3．怎样采取含矸率、限下率测定煤样？ 46

2．如何确定含矸率和限下率的测定采样单元？ 46

第4章 商品煤含矸率和限下率的测定方法 46

1．什么叫含矸率和限下率？ 46

5．含矸率和限下率的计算公式是什么？ 47

4．为什么在新标准中规定了在采取含矸率和限下率测定煤样时，取消了不采入大于150mm煤块的方法？ 47

1．煤的工业分析包括哪些项目？测定它们有何意义？ 49

第5章　煤的工业分析和全水分测定 49

63．为什么用二安替吡啉甲烷分光光度法测二氧化钛优于？氧化氢分光光度法？ 2 50

2．煤中水分按其结合状态分有哪两类？它们有什么区别？ 51

5．全水分等于内水和外水之和，计算时为什么不能将它们直接相加？ 52

3．什么是煤的全水分？ 52

4．什么是煤的外在水分？什么是内在水分？实际测定的外在水分和内在水分与理论上的定义有何不同？ 52

7．目前测定空气干燥煤样水分的标准方法有哪几种？其原理是什么？各有什么特点？ 53

6．煤的全水分测定中应注意哪些问题？ 53

8．烘烤法测定煤中水分时为什么必须用带鼓风的烘箱？ 54

11．煤在灰化过程中主要发生了哪些化学反应？ 55

9．什么是煤的灰分？什么是煤的矿物质？两者之间有什么联系和区别？ 55

10．煤中矿物质的来源和种类如何？ 55

13．缓慢灰化法的测定程序是根据什么制定的？ 56

12．影响灰分测定结果的主要因素有哪些？如何获得可靠的灰分测定结果？ 56

16．测定煤的挥发分产率应注意哪些问题？ 57

14．管式炉快速灰化法为什么能有效避免煤中硫固定在煤灰中？ 57

15．什么是煤的挥发分？其主要组成是什么？为什么说它是一个规范性很强的试验项目？ 57

18．测定挥发分后发现坩埚盖上有灰白色的物质是怎么回事？应如何避免这种现象？ 58

17．测定褐煤、长焰煤的挥发分时，为什么必须压饼？ 58

19．马弗炉恒温区应如何测定？ 59

3．国际上常用哪两种方法测定煤的最高内在水分，它们有何异同？ 60

第6章　煤的最高内在水分测定 60

1．什么是煤的最高内在水分？ 60

2．测定煤的最高内在水分的意义是什么？ 60

6．煤的最高内在水分与挥发分有什么关系？原因何在？ 61

4．常压法和减压法能否得到一致的结果，为什么？ 61

5．我国标准采用哪种方法测定煤的最高内在水分？基本原理是什么？ 61

9．影响煤的最高内在水分测定的主要因素是什么？为什么？ 62

7．在GB/T 4632—1997《煤的最高内在水分测定方法》中，煤样如何进行预处理，为什么？ 62

8．如何判断试样已达到调湿平衡？ 62

11．对年轻煤来说，为什么必须在通氮烘箱中干燥？ 63

10．有人说全水应比最高内在水分高，因为全水已包括了最高内在水，这种说法是否正确？ 63

怎样进行换算？ 64

第7章　煤的发热量测定 64

1．发热量的表示单位有哪些？它们的定义是什么？相互间 64

3．为什么说工业燃烧设备中所能获得的最大理论热值是低位发热量？ 66

2．什么是弹筒发热量？什么是高位发热量？什么是低位发热量？ 66

4．如何由弹筒发热量计算分析基高位发热量（恒容），又如何由分析基高位发热量计算各种基的低位发热量（恒容）？ 67

6．什么叫仪器的热容量？为什么要标定仪器的热容量？什么情况下要重新标定仪器的热容量？ 69

5．氧弹量热法的基本原理是什么？怎样实现？ 69

8．绝热式热量计是怎样控制外筒温度跟踪内筒温度的？ 70

7．绝热式热量计和恒温式热量计有什么不同，各有什么优缺点？ 70

9．对绝热式热量计的基本要求是什么？新购置的绝热式热量计使用前应进行哪些准备、调试工作？ 72

10．恒温式量热法为什么必须进行冷却校正？而绝热式量热法不需要？ 73

11．冷却校正的基本原理是什么？瑞-方公式是如何推导出来的？ 74

12．目前国内外使用的近似冷却校正公式有哪些？它们的使用方法和准确度有何不同？ 77

13．用恒温式热量计做试验时，应怎样调节内筒、外筒和室温之间的关系，为什么？ 79

15．怎样用推算法求？、vn？ 80

14．什么是实测法求v？、vn？什么是推算法求v？、vn？为什么我国标准要采用推算法求v？？ 80

18．什么叫贝克曼温度计的平均分度值？影响平均分度值的主要因素是什么？ 83

16．贝克曼温度计有什么特点？使用时应该注意什么问题？ 83

17．使用贝克曼温度计为什么必须进行毛细孔径值的修正？怎样进行修正？ 83

19．什么是基点温度？怎样根据实际测温需要调整基点温度？为什么基点温度改变后平均分度值会发生变化？ 85

20．什么叫露出柱温度？为什么露出柱温度变化时平均分度值也会发生变化？ 86

21．什么情况下和怎样根据检定证书进行平均分度值的修正？ 87

22．用金属丝和棉线点火时怎样计算点火热？ 88

23．遇到难燃煤应采取什么措施？遇易喷溅的煤采取什么措施？ 89

25．氧弹漏气的主要原因是什么？如何进行修理？ 90

24．在整个发热量测定试验中应注意哪些安全问题？ 90

27．导致发热量测定结果不准确的主要原因有哪些？ 91

26．导致苯甲酸燃烧不完全的原因有哪些？ 91

33．对于难燃、低热值煤，点火成功后自动量热控制仪误？为点火失败怎么办？ 93

28．自动量热仪控制仪的工作原理是什么？它的主要功能有哪些？ 94

29．使用铂电阻测温探头时应注意什么事项？ 95

30．如何正确操作自动量热控制仪？ 95

31．使用自动量热仪，发生什么情况时需重新标定仪器的热容量？ 95

32．使用自动量热控制仪或数显温度计时对室温有什么要求？ 96

35．使用标准煤样或标准苯甲酸检查量热仪的准确度时应注意什么？ 97

34．量热仪点火失败的主要原因是什么？应如何查找和处理？ 97

36．什么是仪器热容量的有效工作范围？如何确定和正确使用仪器的热容量值？ 99

37．为什么能用工业分析和元素分析结果来计算煤的发热量？用哪些公式可以计算并校核实测发热量结果的准确性？ 101

2．煤中碳氢测定的原理是什么？ 104

第8章　煤中碳氢测定 104

1．煤中碳氢测定的意义是什么？ 104

3．干扰煤中碳氢测定的因素有哪些？如何排除？ 105

5．碳氢测定中三节炉法和二节炉法的基本不同点是什么？各有什么优缺点？ 106

4．碳氢测定仪包括哪几个主要组成部分？各部分的作用如何？ 106

8．吸水管、二氧化碳吸收管及除氮管中的试剂应何时更换？若不更换，会带来什么后果？ 107

6．二节炉法中高锰酸银热分解产物的作用原理如何？ 107

7．净化系统中试剂应何时更换？若不更换，对碳氢测值有何影响？ 107

9．燃烧管内填充物（氧化铜、铬酸铅、银丝卷）何时更换？如何再生？ 108

13．三节炉法中各节炉的温度分别为多少度？不应超过多少度？否则会产生什么不良后果？ 109

10．催化剂三氧化二铬在使用前应作何预处理？为什么？ 109

11．无水氯化钙使用前应作何预处理？为什么？ 109

12．燃烧管出口端的橡皮帽或橡皮塞使用前应作何处理？为什么？ 109

15．如何填充燃烧管？ 110

14．碳氢测定仪在使用石英和瓷制燃烧管时，为什么要加保温套管？它应安装在何处？ 110

21．如果氧气中含氢，能否用空白值进行校正？为什么？应该如何消除氢的影响？ 111

16．如何检查碳氢测定装置的气密性？ 111

17．氧气流量应该是多少？如何使流量计流量指示稳定？ 111

18．碳、氢测定中，供氧方式有几种？操作中应注意什么问题？ 111

19．为什么要测定空白？影响空白值的主要因素有哪些？ 112

20．怎样进行空白试验？ 112

22．为什么试样称好后要立即测定或放在专用磨口玻璃管或无干燥剂的干燥器中？ 113

25．碳氢测定中，如何根据测值的反常现象来判断仪器、试剂和操作中可能存在的问题？ 114

23．碳氢测定中为什么要控制试样的推进速度？如何控制？ 114

24．吸收管取下后，为什么要在天平旁放置一定时间才称量？ 114

28．如何判定碳氢测定仪正常，可以进行正式测定？ 116

26．碳氢测定结束后，如何保持燃烧管内部不受大气污染？ 116

27．碳氢测定结果中，为什么要对碳酸盐二氧化碳和水分作扣除？如何扣除？ 116

32．电量-重量法测煤中碳氢的基本原理是什么？有什么特点？ 117

29．如何制备高效能吸收氮氧化物的试剂——粒状二氧化锰？ 117

30．如何制备氧化氮指示胶？ 117

31．如何自制三氧化二铬？ 117

33．电量-重量法碳氢测定仪的结构是怎样的？各部分的作用如何？ 118

34．氧气净化系统的最后一级为什么不用无水氯化钙而用无水高氯酸镁？ 119

35．电量-重量法测定煤中碳氢的操作步骤是怎样的？ 120

37．铂-五氧化二磷电解池的工作过程和工作条件是怎样的？ 121

36．电量-重量法碳氢测定的结果如何计算？ 121

38．如何清洗电解池？如何涂五氧化二磷膜？涂膜时为什么必须先用10V电压进行电解？ 122

39．电解池应该怎样安装？为什么？ 123

44．电解长时间不能到达终点（拖尾）时，应怎样分析原因，如何处理？ 124

40．为什么必须每天更换电解池电源极性？ 124

41．电量-重量法测定煤中碳氢时，氧气流量是多少？流量过大或过小对测定有何影响？ 124

42．为什么从净化系统出口处开始应使用聚氯乙烯软管而不使用乳胶管连接？ 124

43．为什么从电解池出口端以后必须使用硅橡胶管而不用乳胶管连接？ 124

45．当没有实测氢含量时，如何用挥发分等工业分析指标来估算其氢含量？ 125

12．用盐酸蒸干脱水时，应注意哪几点？ 127

第9章　煤中氮的测定 127

1．煤中氮存在的形态和测定意义是什么？ 127

2．测定煤中氮的方法有哪几种？各有什么优缺点？ 127

3．开氏法测定煤中氮含量的基本原理是什么？ 128

4．蒸馏出来的氨，用硼酸和用硫酸吸收的优缺点是什么？ 128

5．用硫酸滴定硼酸铵时用什么指示剂比较合适？ 129

6．如何配制甲基红-次甲基蓝混合指示剂？ 129

7．混合催化剂由哪些化学试剂组成，各组分的作用是什么？ 129

8．哪些煤较难消化，可采取什么措施加速消化？ 129

9．混合碱液由什么组成，各组分的作用是什么？ 130

10．每天开始蒸馏前，为什么要用水蒸气冲洗冷凝管等蒸气通道？ 130

11．如何进行空白试验？为什么要使用蔗糖作空白试验？ 130

12．如何配制和标定硫酸标准溶液？ 131

13．为什么在开氏定氮蒸馏装置中要加入一个开氏球？ 132

第10章　煤中全硫的测定 133

1．测定煤中全硫的意义是什么？ 133

2．煤中硫分的贮存形式及它们在焦化、气化和燃烧时的主要转化形式是什么？ 133

3．艾氏剂处理煤样的原理及主要反应是什么？ 134

4．煤与艾氏剂灼烧时应注意什么？ 135

5．什么是溶解度、溶度积？它们之间有何关系？ 135

6．什么是同离子效应、酸效应和盐效应？ 135

7．如何选择沉淀硫酸钡的最佳条件？ 135

8．灰化滤纸和灼烧BaSO4沉淀应注意什么问题？ 137

9．为什么BaSO4沉淀有时会混入BaCl2、Fe3＋或Mn2＋等杂质？它们对测定结果有什么影响？ 137

10．如何求得重量法测硫计算公式中的化学因子？ 138

11．库仑测硫仪的工作原理是什么？ 138

12．高温燃烧库仑法所得的结果为什么要乘上一个1.06的系数？ 139

13．说在1150℃时，SO3生成率为3％左右的根据是什么？ 140

14．称取50mg煤样，用库仑法测硫是否有足够的代表性？ 141

15．用万分之一克感量的天平称取50mg煤样，是否会影响测值的准确度？ 141

16．在煤样上覆盖一层三氧化钨的作用是什么？ 142

17．为什么选用空气作载气，流量低于1000mL/min时有什么影响？为什么必须使用干燥的空气作载气？ 142

18．如何配制电解液？电解液的各个组分的作用是什么？ 142

19．酸的浓度和酸度有何区别？什么是pH值？ 143

20．库仑法测硫时，为什么当电解液的pH小于1后要更换？ 144

21．库仑滴定时，搅拌速度太慢有什么影响？ 144

22．煤中氯对库仑法测硫有何影响？ 144

23．为什么库仑法也可测定煤灰中的硫酸盐硫？ 145

24．为什么库仑法可采用开管燃烧法？ 145

25．库仑测硫仪积分器上显示的数字（mg）代表什么？它是怎样得来的？ 145

26．为什么要在燃烧管内放置硅酸铝棉？如何放置？ 146

27．如何清洗电解池内的烧结玻璃熔板？ 146

28．如何检查整个测定系统的气密性？ 147

29．如何进行高硫煤的分析？ 147

30．为什么需要对库仑测硫仪进行校准？如何用标准煤样对 147

库仑测硫仪进行校准？ 147

31．高温燃烧中和法测定煤中全硫的原理是什么？ 148

32．煤样燃烧时的氧气流量应为多少？流量太大或太小对结果有什么影响？ 149

33．如何配制5L，c（NaOH）＝0.03mol/L（0.03N）氢氧化钠溶液？如何标定？ 149

34．如何配制5L，c（？H2SO4）＝0.03mol/L（0.03N）的硫酸溶液？如何标定？ 151

35．煤中氯对高温中和法结果有什么影响？怎样进行氯的校正？ 151

第11章　煤中各种形态硫的测定 153

1．煤中存在哪三种形态的硫，各以什么组成存在？ 153

2．三种形态硫在煤中含量情况如何？ 153

3．测定煤中各种形态硫的意义是什么？ 154

4．测定煤中形态硫时，三种形态硫是如何进行分离的？ 154

5．硫酸盐硫的测定原理是什么？ 154

6．在GB/T 215—1996《煤中各种形态硫的测定方法》中，为什么要用c（HCl）＝5mol/L盐酸溶液浸取硫酸盐硫？可以用3％的盐酸溶液吗？ 155

7．氧化法测定硫化铁硫的原理是什么？ 155

8．为什么GB/T 215—1996《煤中各种形态硫的测定方法》中硫化铁硫的测定，要用测铁的方法取代测硫的方法？ 156

9．为什么用稀硝酸处理煤样后，滤液呈黄色，这对测定有何影响，又如何消除之？ 156

10．怎样计算重铬酸钾溶液滴定铁时的摩尔质量？欲配制c（？K2Cr2O7）＝0.05mol/L的重铬酸钾标准溶液1L，应称多少克重铬酸钾？ 157

11．重铬酸钾法测定铁的步骤如何？各步操作中应注意什么问题？ 157

12．有机硫是如何计算得到的？在什么情况下，有机硫可能得负值？ 158

13．原子吸收法测定硫化铁硫有何优点？ 159

14．原子吸收法测定硫化铁硫的原理是什么？ 159

第12章　煤中磷的测定 160

1．测定煤中磷有何意义？ 160

2．磷在煤中主要以什么形态存在？煤在灰化过程中磷是否有挥发损失，为什么？ 160

3．国际标准采用什么方法测煤中磷，有何优点？我国现行标准采用什么方法？ 160

4．磷钼蓝的反应机理是什么？ 160

5．在显色时为什么用抗坏血酸作还原剂而不用氯化亚锡或硫酸肼？ 161

6．磷钼蓝法的主要干扰元素是什么？怎样消除其影响？ 161

7．磷钼蓝显色时为什么必须控制酸度，酸度过大或过小对结果有何影响？ 161

8．盐酸与硝酸量对显色有何干扰？ 162

9．铁含量过高时对测定有何影响，如何消除？ 162

10．如何延长抗坏血酸溶液的使用期？ 162

11．计算公式（P（％）＝？）是怎样推导出来的？ 162

12．测定煤中磷时应注意什么？ 163

13．用高氯酸盐酸分解灰样时为什么测得的磷结果普遍偏低？ 163

14．在我国标准中为什么将高氯酸-盐酸法列入参考件？ 163

第13章　煤中砷的测定 164

1．测定煤中砷的意义何在？ 164

2．砷在煤中的形态如何？ 164

3．砷的测定方法主要有哪几种？它们的优缺点是什么？我国国家标准是采用什么方法？为什么？ 164

4．砷钼蓝比色法的基本原理是什么？并写出主要反应式。 165

5．如何检查砷测定仪是否合格？ 166

6．为什么在标准中提出两个测定波长？这对试验结果有何影响？ 167

7．为什么要控制钼酸铵和硫酸肼溶液的用量？ 167

8．为什么要控制煮沸时间为20min？煮沸时间的长短对结果有何影响？ 167

9．显色溶液的稳定性如何？显色后应在多长时间内比色？ 168

10．试验中如何保证砷化氢定量析出？ 168

11．为什么规定在吸收溶液中加3mL浓度为0.15％的碘溶液？ 169

12．磷、锑和硫对砷的测定结果有无影响？为什么？ 169

13．煤样处理有几种方法？它们的优缺点如何？ 170

14．砷测定中的“空白”来源如何？为什么要进行“空白”测定？ 170

第14章　煤中氟的测定 171

1．为什么要测定煤中氟？ 171

2．为什么选用高温燃烧水解氟离子选择性电极法测定煤中总氟量？ 171

3．高温燃烧-水解法反应机理是什么？ 172

4．为什么每天分解样品之前，要先通水蒸气15min？ 172

5．分解样品的最高温度为什么规定为1100℃？ 172

6．为什么规定收集冷凝液80mL？ 173

7．为什么煤样要与石英砂混合后才进行燃烧-水解？ 173

8．为什么要控制氧气流速为400mL/min？ 173

9．为什么要用氢氧化钠溶液中和收集的冷凝水到溴甲酚绿指示剂变蓝色？ 173

10．为什么要加入总离子强度调节缓冲溶液（TISAB溶液）？ 174

11．使用甘汞电极时应注意哪些问题？ 174

12．离子选择性电极分析对离子计有什么要求？ 175

13．什么叫响应时间和响应电位，如何确定？ 175

14．搅拌速度对测量电位有什么影响？ 176

15．什么叫电极斜率？为什么要定期校正？ 176

16．什么叫标准加入法？如何计算煤中含氟量？ 177

17．为什么标准加入法需要控制△E在20～40mV之间？ 178

第15章　煤中氯的测定 179

1．煤中氯以什么形态存在？含量范围为多少？为什么要测定煤中氯？ 179

2．煤中氯的常用测定方法有哪几种？ 179

3．什么叫沉淀滴定法？在什么条件下可以使用它？ 180

4．高温燃烧法测定煤中氯的原理是什么？我国标准中为什么不采用此法？ 180

5．艾氏剂法测定煤中氯的原理是什么？它有什么优点？ 181

6．伏尔哈特法滴定氯时，溶液的酸度为多少合适？ 182

7．艾氏剂法测定煤中氯时，在加入过量硝酸银的同时，为什么要加正己醇或硝基苯？ 182

8．硫酸铁铵指示剂溶液中，为什么要加入浓硝酸？ 183

9．如何标定标准硫氰酸钾溶液的浓度？ 183

10．用艾氏剂法测定煤中氯时，应注意些什么问题？ 184

11．什么是电位分析法？离子选择性电极法与电位滴定法有何区别？ 184

12．电位滴定法如何选择电极类型？ 185

13．什么是滴定微分曲线？ 185

14．电位滴定如何判断终点？ 186

15．为什么标定终点电位要通过微分曲线来确定AgNO3加入量？ 187

16．为什么要加入3mL饱和硝酸钾溶液？ 187

第16章　煤中锗的测定 188

1．测定煤中锗有什么意义？ 188

2．我国标准采用哪种方法测定锗？测定原理是什么？测定范围多大？ 188

3．我国标准中煤样处理为什么不用焙烧法？ 189

4．怎样控制灰化条件以避免锗挥发？ 189

5．用硝酸-磷酸-氢氟酸混合酸分解样品的作用是什么？ 190

6．测定锗的干扰元素有哪些？ 190

7．在蒸馏时锗与干扰元素是怎样分离的？ 190

8．为什么往馏出液中加入亚硫酸钠？ 190

9．锗的萃取分离的机理是什么？ 190

10．蒸馏时若收到的馏出液超过规定的体积怎么办？怎样处理？ 191

11．显色最佳条件是什么？ 191

12．显色时加入试剂的正确顺序是什么？否则会出现什么现象？ 192

第17章　煤中镓的测定 193

1．测定煤中镓的意义是什么？ 193

2．我国标准中煤中镓的测定采用什么方法？测定原理是什么？测定范围多大？ 193

3．煤在灰化过程中为什么要控制灰化条件？怎样控制？ 194

4．用HF-HCl-H2SO4混合酸分解灰时的作用是什么？ 194

5．在用酸溶法分解灰时要注意哪些事项？ 194

6．碱熔法分解灰的主要作用是什么？在盐酸介质中蒸干的作用是什么，应注意什么事项？ 195

7．用GB/T 8208—1987《煤中镓的测定方法》测定镓时主要干扰元素是什么？怎样消除干扰？ 195

8．有时氯镓酸罗丹明B络合物不呈荧光红紫色而呈深紫色，有时混浊不易分层是什么原因？如何处理？ 196

9．萃取镓的最佳条件是什么？ 196

10．显色的最佳条件是什么？ 196

11．比色的最佳条件是什么？ 196

第18章　煤中碳酸盐二氧化碳的测定 197

1．煤中碳酸盐二氧化碳测定的意义是什么？ 197

2．煤中碳酸盐二氧化碳的测定原理是什么？ 197

3．二氧化碳测定装置各主要部件的作用是什么？ 198

4．装CaCl2的U形管为什么要先通CO2和干燥空气处理？ 199

5．试验时加入烧瓶中的水为什么要新煮沸过的蒸馏水？ 199

6．如何制备硫酸铜浮石？ 200

7．如何检查测定系统是否气密？ 200

8．碳酸盐二氧化碳测定中应注意哪些问题？ 200

第19章　煤中矿物质的测定 201

1．什么是煤中矿物质，它的主要组成是什么？ 201

2．煤中矿物质的来源有哪些？ 202

3．测定煤中矿物质含量的意义是什么？ 202

4．测定煤中矿物质有哪些方法？我国标准采用什么方法？ 202

5．用计算法计算煤中矿物质含量的主要公式是哪两个？ 203

6．酸抽取法（GB 7560—1987《煤中矿物质的测定方法》）的测定步骤和各步操作的目的是什么？ 204

7．酸抽取法中，煤样进行三次酸处理的作用分别是什么？ 204

8．煤中矿物质含量计算公式中各项因数的含义是什么？ 205

9．经酸处理后的煤，如何使之达到空气干燥状态？ 205

10．为什么要测定酸处理后残煤灰分中的铁？如何测定？ 205

11．为什么要测定酸处理后残煤中的氯？如何测定？ 206

12．在矿物质含量的计算公式中，铝硅酸盐的结晶水校正系数1.1是如何确定的？ 207

13．煤中矿物质含量与灰分有何不同？什么叫矿物质因数？ 207

14．矿物质测定试验中应注意些什么？ 208

第20章　煤中钒的测定 209

1．煤中钒的测定意义是什么？ 209

2．MT/T385测定煤中钒的方法原理是什么？ 209

3．为什么测定煤中钒时，灰化温度选择600℃？ 210

4．显色溶液的酸度对钒的测定有什么影响？ 210

5．煤中钒的测定中，干扰元素是如何排除的？ 210

第21章　煤的真相对密度测定 211

1．什么是煤的真相对密度？ 211

2．测定煤的真相对密度的意义是什么？ 211

3．煤的真相对密度与哪些因素有关？ 211

4．测定煤的真相对密度的方法要点和计算公式是什么？ 212

5．真相对密度测定中对加入密度瓶内的蒸馏水有什么要求？ 213

6．测真相对密度时加入十二烷基硫酸钠的作用是什么？ 213

7．煤样加十二烷基硫酸钠溶液和水后在水浴里煮沸20min的目的是什么？ 213

8．为什么要做空白测定？在什么情况下测定空白值？ 213

9．恒温器的温度控制要求是什么？恒温器内水面的高度和恒温时间多少合适？ 214

10．密度瓶从恒温器中取出后，在称量之前要注意什么问题？ 214

11．如果密度瓶从恒温水槽取出后密度瓶口处还有煤粒如何处理？ 214

12．没有恒温器时如何测真相对密度？并应注意哪些问题？ 214

第22章　视相对密度测定 216

1．什么叫煤的视相对密度？表示符号是什么？ 216

2．测定煤的视相对密度的意义是什么？ 216

3．测定煤的视相对密度的方法要点是什么？如何计算？ 217

4．测视相对密度时对煤样粒度有什么要求？ 217

5．煤的真相对密度和视相对密度的区别是什么？ 217

6．测定煤的孔隙率的意义是什么？孔隙率计算公式是如何来的？ 218

7．煤的视相对密度测定时涂蜡的目的是什么？涂蜡时应注 219

意什么？ 219

8．测定视相对密度时为什么要加入十二烷基硫酸钠溶液如何操作？ 219

9．如何测定空白值？什么情况下要重新测定空白值？ 219

10．对测定用的石蜡有何要求？怎样测定石蜡密度？ 220

第23章　煤灰成分分析 221

1．煤灰成分分析的意义是什么？ 221

2．煤灰成分分析一般包括哪些项目？有哪两种分析方法？ 221

3．煤灰成分分析的半微量法与常量法相比有哪些优点？ 223

4．为什么规定煤样灰化时，其厚度不得超过0.15g/cm2？ 224

5．为什么熔样前，灰样需先滴加少量乙醇润湿，然后再加氢氧化钠？ 224

6．为什么灰样熔融时，用氢氧化钠作熔剂而不用氢氧化钾？ 224

7．为什么在银坩埚中熔融灰样时，规定温度为650～700℃时间为15～20min？ 225

8．灰样熔融完毕后，怎样才能使熔融物浸出完全？ 225

9．煤灰熔融后加20mL盐酸的作用是什么？ 225

10．硅酸胶团的基本结构是什么？ 226

11．为什么在蒸发溶液使硅酸脱水时，使用盐酸最为适宜？ 226

13．动物胶由什么物质组成？其胶粒带何种电荷？ 227

16．洗涤硅酸沉淀时，为什么要先用热的稀盐酸洗，然后再用热水洗至无氯离子？ 228

14．为什么要加动物胶，在加动物胶之前，为什么要先加20mL浓盐酸？ 228

15．加入动物胶时，为什么温度要控制在70～80℃并要充分搅拌1min，保温10min？ 228

烤干，再缓慢升温使滤纸灰化，最后才在（1000±20）℃的硅碳棒高温炉内灼烧1h？ 229

17．在过滤、洗涤硅酸沉淀时，应注意哪几点？ 229

18．二氧化硅沉淀在高温灼烧时，为什么要先在电炉上低温 229

21．什么是络合滴定法？应具备什么条件？有什么特点？ 230

19．高温灼烧后的二氧化硅应当是什么颜色？如呈淡黄或黑灰色，原因何在？ 230

20．EDTA容量法测定煤灰中三氧化二铁的原理是什么？ 230

24．试述EDTA和其二钠盐的结构和性质？ 231

22．什么是络合物？ 231

23．为什么在络合滴定中采用EDTA二钠盐，而不用EDTA？ 231

27．氟盐取代EDTA容量法测三氧化二铝的原理是什么？ 233

25．EDTA络合滴定铁时，为什么要控制pH为1.8～2.0？pH过大或过小有什么影响？ 233

26．EDTA络合滴定铁时，为什么滴定温度要控制在60～70℃？ 233

28．为什么不能用EDTA直接滴定法测定三氧化二铝？ 234

30．酸度对EDTA与铝的络合反应有何影响？ 235

29．金属指示剂应具备什么条件？ 235

31．什么是缓冲溶液和缓冲剂，它为什么会有缓冲作用？ 236

32．如何计算缓冲溶液的pH值？ 237

33．怎样选择缓冲溶液？ 238

35．配制乙酸锌标准溶液时，如何计算所需乙酸锌的用量？ 239

34．如何用金属铝配制铝的标准溶液？ 239

38．EDTA容量法测定氧化钙的原理是什么？ 240

36．测铝时，当以2％乙酸锌溶液滴定过剩的EDTA时，应注意哪些问题？ 240

37．氟盐取代EDTA容量法测得的是铝、钛含量，怎样才能得到铝的含量？ 240

40．在EDTA滴定Ca2＋时，采用何种方法掩蔽干扰元素？ 241

39．EDTA容量法测钙中，为什么要在酸性溶液中加入三乙醇胺？ 241

43．在滴钙时，应注意哪些问题？ 242

41．钙黄绿素有什么特点？为什么用它作为滴定钙的指示剂？ 242

42．络合滴定法测氧化钙时，为什么用KOH而不用NaOH调节溶液的酸度？ 242

47．为什么要在不断搅拌下，缓慢加入氯化钡溶液？ 243

44．酸性铬蓝K金属指示剂有何化学特性？为什么要和萘酚绿B及氯化钾混合使用？ 243

45．为什么要在测镁时加入铜试剂？ 243

46．测三氧化硫时，为什么要在稀的盐酸溶液中沉淀硫酸钡，酸度对硫酸钡的溶解度有何影响？ 243

50．过氧化氢分光光度法中，过氧化氢的用量应为多少较合适？ 244

48．硫酸钡沉淀析出后，为什么不能立即过滤，要保持在近沸状态下约2h？ 244

49．用过氧化氢分光光度法测定二氧化钛时，为什么要在硫酸介质中而不在盐酸介质中显色？ 244

53．硅钼蓝分光光度法测定二氧化硅的关键步骤是什么？ 245

51．用过氧化氢分光光度法测钛时，铁的干扰应如何消除？ 245

52．硅钼蓝分光光度法测硅的原理是什么？ 245

56．在硅钼蓝分光光度法中，为什么要加入乙醇？ 246

54．黄色硅钼杂多酸有哪两种形式？它们有什么差别？ 246

55．β-硅钼黄形成的主要条件是什么？ 246

59．硅钼蓝分光光度法中，对高含量硅的测定为什么采用示差分光光度法？ 247

57．将硅钼黄还原成硅钼蓝时的还原酸度是多少？为什么采用此酸度？ 247

58．二氧化硅的标准溶液应如何制备？ 247

60．什么是示差分光光度法？为什么示差分光光度法能提高方法的准确度？ 248

62．为什么用EGTA滴钙优于EDTA法？ 249

61．利用示差分光光度法测定高含量物质时，要注意哪几 249

点？ 249

64．？成煤灰分析各项测值偏高或偏低的原因是什么？ 250

66．钛铁试剂分光光度法进行铁、钛连测的干扰情况如何？ 255

65．钛铁试剂分光光度法进行铁、钛连测的原理是什么？ 255

1．什么是光和光谱？ 256

2．什么是原子光谱？原子光谱分哪几种？ 256

第24章 煤灰分析中的原子吸收分光光度法 256

5．什么是分析线？如何选择分析线？ 257

4．什么是吸收线？ 257

3．什么是共振线和非共振线？ 257

8．什么是双光束原子吸收分光光度计？其优点何在？ 259

7．原子吸收分光光度计的工作原理是什么？ 259

6．什么是原子吸收分光光度法？ 259

9．原子吸收分光光度法和比色分光光度法有何不同？ 260

11．空心阴极灯及其工作原理是什么？ 261

10．什么是光源？什么是线光源？为什么原子吸收分析只能使用锐线光源？ 261

12．如何选择灯电流？ 262

15．什么叫原子化器？原子化器有哪两种？ 263

14．什么叫原子化？火焰原子化法和非火焰原子化法是怎么回事？ 263

13．如何进行空心阴极灯的对光调整？ 263

16．雾化器的作用是什么及如何判断雾化器的质量？ 264

18．影响气动雾化器质量的主要因素是什么？ 265

17．气动雾化器的结构及其作用是什么？ 265

22．如何调整喷雾器？ 266

21．何谓记忆效应？ 266

19．什么是气溶胶？ 266

20．雾室的结构及其作用是什么？ 266

24．设计燃烧器缝隙大小的依据是什么？ 267

23．燃烧器的作用是什么？ 267

26．火焰的作用是什么？同一种火焰可划分为几类，它们各有什么特性？ 268

25．如何进行燃烧器的对光调整？ 268

27．何谓燃气？助燃气？ 269

29．何谓光栅？ 270

28．什么是单色器？ 270

30．何谓色散率，何谓分辨率及两者之差异？ 271

32．何谓化学干扰，如何抑制化学干扰？ 273

31．什么是光谱通带，如何选择光谱通带？ 273

33．何谓电离干扰，如何抑制电离干扰？ 275

34．何谓光谱干扰，如何抑制光谱干扰？ 276

35．何谓背景吸收，如何扣除背景吸收？ 278

36．何谓物理干扰，如何抑制物理干扰？ 279

38．配制标准溶液和绘制标准曲线应注意什么问题？ 280

37．何谓试剂空白，如何消除试剂空白？ 280

39．反映仪器性能的主要技术指标有哪些？如何检验？ 281

40．如何正确使用和维护空心阴极灯？ 285

42．如何正确使用和维护喷雾器？ 286

41．如何正确使用和维护燃烧器？ 286

44．如何处理仪器的常见故障？ 287

43．如何维护雾室？ 287

45．如何安全使用高压气体？ 288

3．目前我国采用的褐煤苯萃取物产率测定方法有几种？它们有何异同之处？ 289

2．褐煤苯萃取物的主要成分是什么？它有哪些用途？ 289

第25章　褐煤的苯萃取物产率测定 289

1．什么叫做“褐煤的苯萃取物产率”？ 289

4．半自动萃取仪的结构特点是什么？半自动萃取仪法有何优点？ 290

6．如何正确掌握萃取时间和控制萃取速度？ 291

5．半自动萃取仪如何工作？ 291

8．萃取过程中为什么有时会出现煤粉沿滤纸筒壁往上“爬”的现象？此时应如何处理？ 292

7．如何制做滤纸筒？滤纸筒制做的好坏对试验有什么影响？ 292

10．在苯萃取物产率测定中应注意哪些问题？ 293

9．用半自动萃取仪萃取时，为什么要求将脱脂棉置于滤纸筒顶部并使其边缘尽量贴紧滤纸筒壁？ 293

2．黄腐植酸、棕腐植酸和黑腐植酸各是什么？ 294

1．腐植酸指什么物质？什么叫总腐植酸和游离腐植酸？什么叫原生腐植酸和次生腐植酸？ 294

第26章　褐煤的腐植酸产率测定 294

4．焦磷酸钠和氢氧化钠浓度对腐植酸产率测定有什么影响？为什么会出现总腐植酸产率低于游离腐植酸产率的现象？ 295

3．测定煤中腐植酸有哪几种主要方法？各自的优缺点是什么？ 295

7．用重铬酸钾氧化腐植酸中碳时，为什么要在强硫酸溶液中进行？用5mL重铬酸钾氧化5mL腐植酸抽提液时，为什么要加15mL浓硫酸？ 296

6．为什么在测定腐植酸时，对硫酸亚铁铵溶液要随时进行标定？为什么在配制硫酸亚铁铵溶液时要进行酸化？ 296

5．容量法测定腐植酸的原理是什么？ 296

9．如何计算重铬酸钾与腐植酸中碳反应时各自的摩尔质量？ 297

8．列出容量法测定腐植酸的计算公式？ 297

11．残渣法测定腐植酸的原理是什么？ 298

10．举例说明怎样测定腐植酸的含碳比？ 298

13．残渣法测定腐植酸存在的主要问题是什么？ 299

12．残渣法测定腐植酸产率的计算公式是如何推导的？ 299

植酸有何不同？ 300

14．一次抽提所得的腐植酸与在氮气流下多次抽提所得的腐 300

3．年轻煤透光率测定原理是什么？ 301

2．测定透光率的意义是什么？ 301

第27章　年轻煤透光率的测定 301

1．什么是年轻煤的透光率？ 301

6．在测定透光率时，稀硝酸是怎样与煤起化学反应的？ 302

5．测定透光率时，加入磷酸起什么作用？ 302

4．年轻煤的硝酸-磷酸抽取液是由哪些有机化合物组成的？ 302

7．为什么要用浮煤样来测定年轻煤的透光率？ 303

9．配制重铬酸钾标准系列溶液时，硫酸浓度有什么影响？ 304

8．为什么有些年轻褐煤在测定透光率时会产生大量气泡而把煤末带往瓶口上溢出？怎样克服？ 304

11．有哪些因素影响透光率的测定结果？ 305

10．煤样氧化后对透光率测值有何影响？ 305

14．重铬酸钾标准系列溶液的稳定性如何？ 306

13．有色溶液的稳定性如何？ 306

12．煤样用硝酸-磷酸抽提后，为什么一定要用较致密的滤纸过滤？ 306

16．测定透光率时为什么要称1g纯煤（即干燥无灰基煤）？怎样计算实际应称的空气干燥煤样量？ 307

15．用目视比色法测定透光率时应注意哪些问题？ 307

18．测定年轻煤的透光率有什么用处？ 308

17．年轻煤的透光率测定结果有无可加成性？ 308

20．怎样利用低价煤的目视比色法透光率PM来正确划分褐煤与长焰煤？ 309

19．年轻煤的透光率与其他表征煤化程度的指标有什么关系？ 309

2．煤的镜质体反射率的定义及测定原理是什么？ 311

1．测定煤的镜质体反射率的意义是什么？ 311

第28章　煤的镜质体反射率测定 311

4．镜质体反射率的种类有哪些？ 312

3．煤的反射率测定方法有哪些？ 312

6．选择安装光电倍增管时应注意哪些事项？ 313

5．如何保证光源的稳定性？ 313

8．如何检查仪器的稳定性？ 314

7．显微镜光学系统如何调节？ 314

11．测量镜质体反射率时对标准片和油浸液的要求是什么？ 315

10．仪器的精密度如何标定？ 315

9．耀光和暗电流产生的原因及其校正方法是什么？ 315

13．影响反射率测值的主要因素有哪些？ 316

12．使用显微光度计测煤的镜质体反射率时，对试验室有哪些要求？ 316

15．怎样进行镜质体反射率值的计算？ 317

14．在试样测试过程中，应注意什么问题？ 317

2．煤灰熔融性在工业生产中有何用途？ 319

1．什么叫作煤灰熔融性？如何理解其定义？ 319

第29章　煤灰熔融性测定 319

5．半球温度HT的定义是什么？如何正确判定HT？ 320

4．软化温度ST的定义是什么？如何正确判定ST？ 320

3．变形温度DT的定义是什么？如何正确判定DT？ 320

7．煤灰熔融性测定的试验气氛有几种？如何控制？ 321

6．流动温度FT的定义是什么？如何正确判定FT？ 321

10．使用HR-1和HR-2型灰熔点测定仪时，如何用通气法控制炉内为弱还原性气氛？ 322

9．试验气氛对灰熔融性有何影响？为什么？ 322

8．灰熔融性测定中常用的气氛是什么？为什么？ 322

12．如何制备灰锥？ 323

11．用封碳法控制炉内气氛时，如何检查炉内气氛是否是弱还原性？ 323

13．如何选用和自制灰锥托板？ 324

15．如何根据煤灰成分来计算其熔融温度？ 325

14．煤灰成分对其熔融性有何影响？ 325

16．影响煤灰熔融性测定结果的因素有哪些？ 326

3．哈德格罗夫法测定煤的可磨性指数的理论依据是什么？其计算公式是如何推导出来的？ 328

2．测定煤的可磨性指数的意义是什么？ 328

第30章　煤的可磨性指数测定 328

1．什么叫煤的可磨性？它与哪些因素有关？ 328

5．在制备可磨性试样时应注意什么？能否由小于3mm粒度的煤样来制备试样？ 331

4．本方法为什么采用校准图法确定结果？ 331

6．在测定可磨性指数过程中应注意哪些事项？ 332

9．校准图如何绘制和使用？ 333

8．为何要规定总样量与筛上物和筛下物的总质量之差不大于0.5g？ 333

7．能否直接用称量所得的筛下物质量查校准图以求可磨性指数值？ 333

11．为什么本标准不适用对褐煤的可磨性指数的测定？ 335

10．为什么要按最小二乘法作校准图？ 335

2．气化指标试验方法建立的基础是什么？ 336

1．煤的气化指标包括哪些项目？ 336

第31章 煤的结渣性测定 336

4．结渣性与灰熔融性在反映煤灰特性上有何区别？ 338

3．结渣率的定义是什么？在工业上有什么意义？ 338

7．如何进行试样的破粘？ 339

6．结渣性测定时，对挥发分焦型不小于4的煤为什么要进行破粘处理？ 339

5．煤的结渣性测定试验怎样进行？ 339

10．结渣性测定中，鼓风量和流速是如何换算的？ 340

9．对高燃点煤进行引燃时应注意些什么？ 340

8．结渣性测定用的试样粒度是多少？结果的表示方法及重复试验的允许差为多少？ 340

12．影响结渣性指标的因素是什么？ 341

11．结渣性测定试验对鼓风机和振筛机有什么要求？ 341

3．煤对二氧化碳反应性的测定要点是什么？ 342

2．煤对二氧化碳反应性在工业上有何指导意义？ 342

第32章　煤对二氧化碳化学反应性的测定 342

1．煤对二氧化碳化学反应性的定义是什么？如何表示煤对二氧化碳的反应性？ 342

4．煤对二氧化碳反应性指标的计算公式是怎样推导出来的？ 343

5．煤样为什么要进行干馏处理？干馏温度过高或过低对测定结果有何影响？ 344

6．在测定过程中操作条件对煤的化学反应性有何影响？ 345

7．测定煤与二氧化碳反应后气体中的二氧化碳浓度还有哪些方法？原理如何？ 346

8．反应后的气体主要由一氧化碳和二氧化碳组成，为什么只测定二氧化碳的浓度？这样测定对结果有何影响？ 347

10．为什么在试验前必须保证系统无漏气现象？并且要用CO2气赶净系统内的空气？ 348

9．为什么当测定时气压与气温偏离（1013.3±13.3）hPa和12～28℃的规定时，通入的CO2流量要进行校准？ 348

12．影响煤对CO2化学反应性的主要因素是什么？ 349

11．如何保证试验结果的准确可靠？ 349

3．能否用铁盒代替坩埚进行煤的热稳定性测定？ 351

2．测定煤的热稳定性在工业上有何指导意义？ 351

第33章　煤的热稳定性测定 351

1．煤的热稳定性定义是什么？ 351

5．试验温度对煤的热稳定性测定有何影响？为何规定试验温度为（850±15）℃？ 352

4．为什么要规定热稳定性测定的煤样粒度为6～13mm？ 352

7．为什么要规定振筛机类型和筛分时间？ 353

6．加热时间长短对试验结果有何影响？ 353

2．煤的着火点测定有什么意义？ 354

1．什么是煤的着火点？ 354

第34章　煤的着火点的测定 354

5．什么是着火点测定的原煤样、氧化煤样和还原煤样？ 355

4．试验室测出的着火点能否直接代表在日常生活中和工业燃烧条件下煤开始燃烧的温度？为什么？ 355

3．煤为什么会自燃？它与着火点有什么关系？ 355

7．煤的着火点测定方法有哪几种？ 356

6．测定着火点时如何制备原煤样、氧化煤样和还原煤样？ 356

8．升温速度对着火点有什么影响？ 357

11．测定着火点时加入亚硝酸钠的作用是什么？应如何处理亚硝酸钠？ 358

10．测定着火点用的氧化剂有哪些？ 358

9．测定着火点的煤样为什么要在真空干燥箱中干燥至恒重？ 358

13．影响煤炭着火点测定的因素有哪些？ 359

12．煤的着火点与煤的其他特性有什么关系？ 359

3．测定煤的抗碎强度试样粒度是如何确定的？ 360

2．测定煤的抗碎强度在工业上有何指导意义？ 360

第35章　煤的抗碎强度测定 360

1．煤的抗碎强度的含义是什么？ 360

5．测定煤的抗碎强度应注意哪些要点？ 361

4．如何采集测定煤的抗碎强度试样？ 361

6．如何表示煤的抗碎强度结果？ 362

4．煤的磨损性与哪些因素有关？ 363

3．测定煤的磨损指数有何意义？ 363

第36章　煤的磨损指数测定 363

1．什么叫煤的磨损性？ 363

2．如何表示煤的磨损指数？ 363

7．煤的可磨指数与磨损指数有何关系？ 364

6．测定煤的磨损指数的理论根据是什么？ 364

5．能否用煤的灰分来反映煤的磨损性？ 364

8．影响磨损指数测定的主要因素是什么？ 365

3．对胶质层指数测定用煤样有什么要求？ 367

2．烟煤胶质层指数测定的意义是什么？ 367

第37章　烟煤胶质层指数测定 367

1．烟煤胶质层指数测定的基本原理是什么？ 367

4．各种类型的体积曲线是怎样形成的？ 368

7．为什么炉砖的材质对结果影响很大？应该使用什么样的炉砖？ 369

6．试验中施加于煤样横截面上的压强是多少？如何来校正？ 369

5．从体积曲线类型中能否大致判断煤种？ 369

9．胶质层测定时为什么要求煤杯内煤样的各水平面受热（即温度场分布）均匀？ 370

8．煤杯的材质是否对测定结果有影响？为什么？ 370

11．胶质层指数测定中对升温速度是怎样规定的？升温允许误差是多少？为什么？ 371

10．怎样用探针来测定胶质层的上、下部层面？ 371

15．装入煤杯的煤样如何缩取？如何装杯？为什么要求前后杯的装样高度相差不得超过1mm？ 372

14．胶质层作为结焦性指标最适用于哪些煤种？对哪些煤种灵敏度不高？ 372

12．为什么煤杯上、下部圆垫要用0.5～1.0mm厚的石棉垫而不用其他厚度的石棉垫和其他材料的圆垫？ 372

13．试验过程中记录在转筒上的体积曲线和煤样在煤杯中的实际体积变化是否一致？为什么？ 372

17．试验中煤样生成的胶质体流动性很大时，应采取什么措施？ 373

16．在什么情况下煤杯底部会有大量挥发物喷出？这种现象会给试验带来什么影响？应如何消除？ 373

21．如何加工体积曲线？ 374

20．测定膨胀性的煤（一般是山型或之山混合型的煤样）时，730℃已到，但是体积曲线还没有走平线，应如何处理？ 374

18．试验中煤样生成的胶质体很稀薄时，应如何测定？ 374

19．试验过程中煤样形成的胶质体很粘稠（粘度很大）时，应如何测定？ 374

23．影响胶质层测定准确度的主要因素有哪些？ 375

22．本试验对加热元件有什么要求？为什么？ 375

26．用什么方法清洁煤杯为佳？ 376

25．为观察焦块的技术特征，必须要取得完整的焦块，可采用什么方法？ 376

24．什么叫凝结的焦块？什么叫熔合的焦块？ 376

1．少量煤样烟煤胶质层指数测定仪和常量煤样烟煤胶质层指数测定仪有何不同？ 378

第38章　少量煤样烟煤胶质层指数测定 378

2．本法的适用范围如何？ 379

4．为什么选择甲苯或二甲苯作为测定水分的溶剂？ 380

3．影响焦油产率的主要因素是什么？ 380

第39章　煤的铝甑低温干馏试验 380

1．铝甑低温干馏试验的测定意义是什么？ 380

2．铝甑低温干馏试验的基本原理是什么？ 380

8．当煤样在干馏过程中因体积膨胀而高出铝甑支管口时，会发生什么情况？应如何解决？ 381

7．铝甑试验中，冷却水槽的水温应如何控制？ 381

5．测总水分时，有时发现水分测定管中混浊不清，是什么原因？有时又发现测定管壁上粘有液珠而影响读数，如何处理？ 381

6．测定水分时为什么要控制一定的蒸馏速度？如何控制？ 381

11．为何要做掺砂试验？为何要对砂子进行处理？ 382

铝甑的导气管？ 382

9．铝甑的气密性如何检查？发现漏气如何解决？ 382

10．为什么要在试验停止后，用酒精灯或其他热源微微加热 382

4．焦油产率是怎样测定的，为什么要用丙酮擦去干馏管上的焦油？ 383

3．葛金低温干馏试验的升温程序是什么？ 383

第40章　煤的葛金低温干馏试验 383

1．进行煤的葛金低温干馏试验的意义是什么？ 383

2．葛金低温干馏试验的基本原理是什么？ 383

6．如何正确判断焦型？如何估计强膨胀煤应配入的电极炭量？ 384

5．为什么选择电极炭作为瘦化物？对电极炭有何要求？ 384

9．葛金低温干馏和铝甑低温干馏试验方法有何异同？ 385

8．试验结束后，有时在干馏管靠橡皮塞的附近有积水是什么原因？如何处理？ 385

7．为什么在于馏管内装煤样后要堵以石棉板和石棉绒？为什么要将煤样摊平敲实？ 385

10．影响葛金低温干馏试验结果的主要因素是什么？ 386

2．测定烟煤粘结指数的意义是什么？ 387

1．烟煤粘结指数测定的方法要点和实质是什么？ 387

第41章　烟煤粘结指数的测定 387

4．说粘结指数值反映煤样在受热过程中容纳惰性组分的能力，根据是什么？ 388

3．粘结指数为什么用GR.1来表示？它与罗加指数相比，有哪些主要的改进？ 388

5．粘结指数的计算公式是怎样制订出来的？ 389

6．对专用无烟煤有什么技术要求？如何进行质量鉴定？ 391

9．为什么G指数测定对烟煤粒度的要求要比罗加指数宽松？ 392

8．测定粘结指数时，对试验煤样的粒度有什么要求？粒度范围变化时，将会出现什么情况？ 392

7．粘结指数测定专用无烟煤是如何加工制成的？ 392

12．煤中灰分对粘结指数有多大的影响？ 393

11．粘结指数测定方法的国家标准中，没有规定试验用样必须减灰和用什么方式减灰，为什么？ 393

10．为什么G指数测定必须在煤样制备后一周内进行？ 393

13．影响G指数测定结果的因素有哪些？试验中应注意哪些问题？ 394

15．将盛有煤样的坩埚送入马弗炉时，怎样放置坩埚才算正确？ 395

14．夏季在南方省份用机械搅拌装置时，操作上要注意什么问题？ 395

17．G指数与其他常用的粘结性指标有什么关系？ 396

16．粘结指数测定中，如何预先估计应该采用的煤样和专用无烟煤的配比？ 396

19．粘结指数值有没有可加性？ 398

18．选择气化用煤时，国外还常使用达姆指数这个指标，它与粘结指数有没有对应关系？与葛金焦型的关系如何？ 398

20．什么是V-G图？怎样用V-G图来指导配煤炼焦？ 399

21．V-G图法指导炼焦配煤的适用情况如何？ 400

3．怎样对坩埚膨胀序数测定结果进行数字修约？ 401

2．测定坩埚膨胀序数有何意义？ 401

第42章 烟煤坩埚膨胀序数的测定 电加热法 401

1．坩埚膨胀序数测定方法的基本原理是什么？ 401

6．煤样装入坩埚后怎样晃平、敲实？ 402

5．煤样测定中和各次测定之间是否都要盖炉盖？ 402

4．试验中要掌握哪两个关键温度？应如何控制才符合国标的要求？ 402

8．坩埚膨胀序数试验中使用什么坩埚？为什么？ 403

7．试样放入炉内应加热多长时间？ 403

2．罗加指数计算公式及其物理意义是什么？ 404

1．罗加指数测定原理及意义是什么？ 404

第43章　烟煤罗加指数测定 404

4．为什么煤样制备后要求在一星期内进行试验？ 406

3．我国标准规定的煤样粒度与国际标准有什么不同？为什么？ 406

6．我国专用无烟煤和国际上用的专用无烟煤的测定结果间有什么关系？ 407

5．罗加指数测定中对专用无烟煤有什么要求？我国为什么指定宁夏汝箕沟矿专门生产的无烟煤为专用无烟煤？ 407

9．如何清洁压块？ 408

8．如何正确使用压力器对坩埚中煤样加压？ 408

7．如何将专用无烟煤和煤样混合均匀？ 408

11．罗加指数测定中应注意哪些事项？ 409

10．如何筛分焦渣？ 409

2．奥阿膨胀计试验的原理是什么？为什么说它能全面反映烟煤的粘结性？ 411

1．奥阿膨胀计试验的由来及其作用是什么？ 411

第44章　烟煤奥阿膨胀计试验 411

4．炉子的温度场对测定结果有何影响？ 412

3．收缩度α有何意义？ 412

7．试样存放时间对b值有何影响？ 413

6．煤样的粒度组成对b值有何影响？ 413

5．升温速度对膨胀度b有何影响？ 413

10．举例说明怎样检查电炉温度场？ 414

9．为什么规定钢模的小头朝下制备煤笔？ 414

8．为什么要定期检查钢膜和膨胀管、杆的尺寸？ 414

13．影响奥阿膨胀计试验结果主要有哪些因素？ 415

12．半笔试验时膨胀管底部垫不垫金属柱？ 415

11．如何防止打击杆被卡住？ 415

差？ 417

2．什么叫随机误差？什么叫系统误差？如何校正系统误 417

第45章　煤炭分析试验中的数理统计方法 417

1．什么是精确度？什么是准确度？它们之间有什么关系？ 417

3．国家标准中规定的实验室内允许差（重复性）和实验室间允许差（再现性）是什么概念？重复测定结果都在允许差内是否意味着试验结果一定准确？ 418

5．怎样进行可疑值的取舍？ 419

4．如何根据一组数据的极差R估计该组数据的标准差S？ 419

6．试验方法和仪器的测试精度一般以什么方式表达？怎样进行鉴定？ 430

7．怎样利用纯标准物或标样鉴定试验方法和仪器的准确度？ 431

8．什么情况下和如何进行样品的均匀性检验？ 436

9．如何进行多组数据的精密度检验？ 439

10．用一种方法对某一样品进行了n1次分析，用另一种方法对同一样品进行了n2次分析，如何检验这两组数据之间是否有显著性差异？ 443

11．如何比较两种试验方法的精密度？ 447

12．如何比较两种试验方法的准确度？ 449

13．如何判断两种试验方法是否能互相代替？ 452

14．成对对比法的结果是否也可用来进行两种试验方法的精密度比较？ 455

15．在判断试验方法的准确度或可替代性时，如何选择合适的试验次数n进行t检验（最