高分子化学基础 上PDF电子书下载

1．基本特性 1

3．自由高分子的特性 1

3.1 分子量 1

3.1.1 高分子的功能基转化 1

下册目录 1

1．参考文献 1

中册目录 1

2．分子概念的定义 1

3．分子量和分子量的多分散性 4

4．按照分子大小的分类 5

3.1.2 分子量测定 5

3.1.2.1 端基测定法 6

5．无机和有机高分子 7

6．天然与合成高分子 8

3.1.2.2 渗透压法 9

1.1 链结构、聚合度 10

1．高分子的结构原理 10

3.1.2.3 光散射分子量测定法 16

1.2 共聚物 26

1.3 支化与交联高分子 28

3.1.2.4 通过沉降法和扩散法测定分子量 30

1.4 一级结构、二级结构和三级结构 35

1.5 链结构概述 37

2．高分子的合成与反应 42

2．书目（教科书、专著、综述） 43

3.1.2.5 粘度法测定分子量 48

2.1 通过不饱和烯烃化合物的聚合合成C—C链高分子 50

2.1.1 自由基聚合 58

2.1.1.1 链引发 59

3.1.3.1 分布曲线 63

3.1.3 分子量分布 63

2.1.1.2 链增长 66

3.1.3.2 分级沉淀法测定分布曲线 68

2.1.1.3 链终止 70

阻聚剂 72

链转移 75

通过溶剂和调聚剂的链转移 77

向聚合物的链转移 79

3.1.3.3 柱上分级 82

多次重合聚合 82

自阻聚 85

3.1.3.4 测定多分散性的其它方法 86

2.1.1.4 自由基聚合动力学 87

引发－增长－终止。稳态 87

3.1.3.5 分布函数的理论推导（Schulz-Flory分布） 88

反应速度常数的测定 94

动力学链长和聚合度 101

聚合反应的自动加速效应（Norrish-Trommsdorff效应） 104

3.1.3.6 分子量平均值 105

链转移动力学 107

聚合度对温度的依赖性 109

3．缩写 111

2.1.1.5 共聚合 111

共聚反应动力学 113

4．方程式和符号 116

3.2 分子形态（链的构象） 117

共聚参数（竞聚率）的测定 117

有拐点曲线的曲线图 119

3.2.1 理想统计线团 120

3.2.1.1 借助无规行走统计理论定量地描绘统计线团 121

无恒份曲线图 125

3.2.1.2 ？和平均线团密度与分子量的关系 130

限定情况下的共聚方程 133

共聚物的结构 134

平均序列长度共聚方程的统计推导 134

3.2.1.4 关于溶剂流穿线团的问题 135

3.2.1.3 线团的几何形状 135

3.2.2.1 空间占位和能量相互作用 136

3.2.2 真实统计线团 136

序列长度分布 138

5．聚合物、单体和助剂简称 140

共聚物分子间组成的分散性 145

8．聚合物材料商品名称（形状、加工、应用） 146

r1和r2值的理论解释 147

3.2.2.2 线团特性的实验测定 147

e-Q组合 151

e-Q图和Hammett方程式 156

“模拟”组合 158

共聚参数积r1·r2 159

e-q组合 159

π延伸理论 160

e-Q组合的实际意义 161

三种单体的共聚（三元共聚体系） 161

共聚操作 164

共聚在工业上的意义 167

2.1.1.6 嵌段与接枝共聚物 170

本体聚合 171

2.1.1.7 自由基聚合的实施方法 171

溶液聚合 172

悬浮聚合（珠状聚合） 173

沉淀聚合 173

乳液聚合 175

乳液聚合的动力学和机理 178

7．索引 183

2.1.2 离子型聚合 187

计量聚合机理 188

4.1 分子间力和聚集作用 188

4．高分子的聚集态 188

2.1.2.1 计量聚合（活性聚合） 188

4.2.1 溶解过程 192

4.2 高分子溶液 192

计量聚合反应动力学 195

4.2.2 稀溶液 197

α－甲基苯乙烯的聚合平衡 199

2.1.2.2 用部分解离的引发剂进行的离子型聚合 202

4.2.3 稀溶液的粘度 204

2.1.2.3 氢阴离子转移的阳离子聚合 206

4.2.3.1 高分子溶液的Einstein粘度定律 206

2.1.2.4 脱氢阳离子聚合 207

2.1.2.5 离子型聚合引发剂的类型 207

2.1.2.6 离子型聚合的实施方法 209

2.1.3 用络合物引发体系进行的聚合 211

2.1.3.1 聚乙烯基化合物的空间结构 213

无规立构链的鉴定（三组分分析） 214

4.2.3.2 线团密度变化导致粘度变化 216

立体异构的临界结构 218

2.1.3.2 络合引发的聚合机理 221

Patat-Sinn机理 222

用可溶性Ti-Al络合物引发乙烯聚合 224

转位聚合 230

Phillips催化剂 231

2.1.3.3 金属络合物引发聚合的实施方法 231

2.1.4 C—C链聚合物的其它合成方法 232

2.1.4.1 酚醛树脂 232

2.1.4.2 聚对二甲基苯撑（Parylene） 235

2.1.4.4 其它反应 236

2.1.4.3 聚甲撑 236

2.2 杂原子链聚合物的合成 237

2.2.1 缩聚和逐步加聚 241

2.2.1.1 平衡缩聚 241

线型聚酯和聚酰胺 241

支化、交联、环化 245

水对分子大小的影响 247

一种反应组分过量对缩聚的影响 249

？n=f(p,q) 251

平衡常数对分子量的影响 253

4.3 浓溶液状态和凝胶状态 256

4.3.1 粘度对速度梯度的依赖性 257

缩聚中水的平衡浓度 258

cH2O与〔H2O〕关系式的推导 259

2.2.1.2 其它缩聚反应 261

多聚甲醛 261

脲醛树脂和三聚氰胺甲醛树脂 262

4.3.2 凝胶状态 264

聚碳酸酯 265

聚苯并咪唑 266

4.3.2.1 凝胶的机械特性 266

聚酰亚胺 267

4.3.2.2 橡胶弹性形变 267

聚苯并咪唑吡咯酮（吡龙） 269

聚苯撑醚和聚砜 270

聚磺酸酰胺 272

聚乙内酰脲和聚苯并噁？二酮 273

聚乙烯硫化物（聚硫橡胶） 274

聚硅酮、聚硅酸、硅酸盐玻璃 274

聚磷氰酸二酯 277

2.2.1.3 缩聚反应的实施方法 277

溶液缩聚 278

界面缩聚 278

熔融缩聚 278

固相缩聚 279

异氰酸酯 281

2.2.1.4 逐步加聚 281

环氧化合物 285

合成胰岛素 287

2.2.1.5 蛋白质的逐步调节合成 287

Merrifield合成法 289

脱氧核糖核酸（DNA）的逐步合成 291

4.3.2.3 溶胀 291

2.2.2 由杂环化合物形成的聚合物——聚甲醛 293

2.2.2.1 内酰胺的水催化聚合 293

4.3.2.4 凝胶在生命界中的意义 293

4.3.2.5 热可逆性次价键凝胶——软PVC 294

2.2.2.2 内酰胺和内酯的阴离子聚合 295

4.3.3 超临界溶液和凝胶的聚集结构 295

2.2.2.3 N－羧基胺基酸酐的聚合 299

2.2.2.4 单异氰酸酯的聚合 300

2.2.2.5 环醚类的聚合 300

2.2.2.6 聚甲醛（聚氧化次甲基，POM） 302

阴离子聚合 302

4.4.1 高分子材料熔体的橡胶弹性 303

4.4 橡胶弹性态 303

阳离子聚合 305

2.2.3 固相聚合 306

局部化学聚合 307

4.4.2 交联聚合物的橡胶弹性 308

带长侧链基团的乙烯基化合物的聚合 309

在作为寄生格子的尿素晶体中的聚合 310

2.3 酶催化聚合 310

2.3.1 多糖的合成 314

4.5 固态 316

2.3.2 天然橡胶的生物合成 316

2.3.3 核酸和蛋白质的酶催化合成 316

DNA的结构 316

4.5.1 玻璃态 317

DNA的合成（半保留复制） 320

通过Kornberg合成分析相邻碱基出现的频率 323

Meselson实验和Stahl实验 325

复制DNA的图象 327

4.5.2 橡胶和玻璃体的形变 327

作为遗传信息传递体（载体）的DNA 329

遗传密码 332

2.3.4 酶催化蛋白质合成和密码译解 335

转移RNA 335

4.5.3 结晶态 337

信使RNA 338

核糖体 340

蛋白质的合成过程 341

密码解析 344

2.3.5 半保留DNA复制的热力学和机制 346

2.3.6 DNA和它们的外壳 355

2.4.1 接枝共聚物的结构 360

2.4 接枝共聚物和嵌段共聚物 360

4.5.4 固态的结构和特性 360

2.4.2 接枝共聚物的合成方法 363

2.4.2.1 单体（B）在聚合物链（A）上的增长 363

链转移 363

辐照接枝 364

过氧化基团或偶氮基团的引入 366

通过阳离子链增长的接枝 368

通过羟乙基化生成的接枝共聚物 369

2.4.2.2 借助于功能基的作用在聚合物链（A）上 369

加接侧链（B） 369

通过机械降解进行接枝 372

2.4.2.3 通过共聚制备接枝共聚物 373

2.4.2.4 次价键接枝共聚物 377

2.4.3 嵌段共聚物的结构 377

2.4.4 嵌段共聚物的制备 378

2.4.5 工业应用 381

4.5.5 具有不同化学组分的聚合物 381

2.4.6 嵌段共聚物的聚集体结构 382

2.4.7 嵌段共聚物和接枝共聚物的证明和测定 383

2.5 聚合物的提纯 385

2.5.1 提取提纯和沉淀提纯 385

2.5.2 合成高聚物的提纯 386

2.5.3 天然高分子的提纯 387

2.6 聚合物的化学转化 389

2.6.1 降解反应（链降解） 389

2.6.1.1 由链端开始的降解 389

4.5.6 非共容性 390

热降解 390

2.6.1.2 无规则的链降解 390

氧化降解和光照降解 391

机械降解 393

超声波降解 394

2.6.1.3 水解降解 395

通过酸和碱的水解降解 395

酶催化降解 397

用于说明结构进行的水解降解 398

通过酶催化降解进行蛋白质的序列分析 399

在蛋白质和DNA链的确定位置上的 403

酶催化链降解 403

2.6.2 链长不变的化学反应 404

2.6.2.1 老化过程 405

2.6.2.2 聚氯乙烯、聚偏氯乙烯和聚丙烯腈的热分解 406

2.6.2.3 高分子的功能基转化 409

2.6.3 交联反应 414

临界交联密度 415

通过共聚交联的合成 419

网状聚合物的合成 419

交联共聚过程 420

通过阴离子型活性聚合进行的交联、星型聚合物 424

交联共缩聚 425

借助功能基进行预聚物的交联 426

次价键交联 432

微胶冻和星型聚合物 434

2.6.4 交联聚合物的可逆反应 437

符号说明 440