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基因工程原理和技术
基因工程原理和技术

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生物

  • 电子书积分:10 积分如何计算积分?
  • 作 者:邹克琴主编
  • 出 版 社:杭州:浙江大学出版社
  • 出版年份:2009
  • ISBN:9787308064774
  • 页数:221 页
图书介绍:本教材主要编写十三章,第一章绪论,讲述基因工程的基本定义,基因工程的诞生和发展,基因工程研究的主要内容等。第二章讲述基因工程工具酶,包括限制性内切酶等。第三章讲述基因工程载体,克隆载体和表达载体等。第四章讲述基因工程操作的基本技术,核酸的提取与纯化的基本原理,杂交技术等。第五章讲述聚合酶链式反应扩增原理,第六章讲述真核基因组DNA文库的构建,cDNA文库的构建等。第七章讲述DNA体外重组与基因转移,第八章讲述核酸分子杂交检测技术,第九章讲述大肠杆菌基因工程,大肠杆菌的表达策略。第十章讲述真菌基因工程,第十一章讲述植物基因工程,植物转化的受体系统及其考虑因素等,述基因的导入方法,植物基因工程的应用等。第十二章 讲述动物基因工程的概念与发展,动物目的基因的选择与表达载体的构建,动物转基因操作的一般程序,动物基因工程技术的应用,动物转基因技术存在的问题。第十三章讲述基因工程规则,专利及安全性。
《基因工程原理和技术》目录

第1章 基因工程概述 1

1.1基因工程的定义 2

1.2基因工程的诞生和发展 2

基因工程的诞生 2

基因工程的发展 3

1.3基因工程研究的主要内容 4

基因工程的基本过程 4

基因工程研究的主要内容 5

1.4基因工程的研究意义 5

基因工程技术在医学领域中的应用 5

基因工程在农业领域中的应用 7

基因工程在工业领域中的应用 8

第2章 基因工程操作的工具酶 10

2.1限制性核酸内切酶 10

限制性核酸内切酶的发现 10

限制性核酸内切酶的分类 11

限制性核酸内切酶的命名以及识别特点 11

Ⅱ型限制性核酸内切酶的切割方式 12

Ⅱ型限制性核酸内切酶的反应条件 14

影响限制性核酸内切酶活性的因素 14

2.2 DNA连接酶 15

连接机理 15

DNA连接酶的种类 16

DNA连接酶的反应体系 16

影响连接反应的因素 16

2.3 DNA聚合酶 17

大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ 17

Klenow片段 17

T4噬菌体DNA聚合酶 18

T7噬菌体DNA聚合酶与测序酶 18

Taq DNA聚合酶 18

逆转录酶 18

2.4末端脱氧核苷酸转移酶 19

2.5 S1核酸酶 19

2.6核酸外切酶 19

2.7 T4噬菌体多核苷酸激酶 20

2.8碱性磷酸酶 20

第3章 基因工程载体 22

3.1质粒载体 22

质粒的基本特性 23

质粒载体的必备条件 24

常用的质粒载体类型 25

3.2 λ噬菌体载体 27

λ噬菌体的生物学特性 27

常见的λ噬菌体载体的构建 28

常见的λ噬菌体载体 29

3.3单链DNA噬菌体载体 29

M13噬菌体的生物学特性 30

常见的M13噬菌体载体 31

3.4噬菌粒载体 31

3.5黏粒载体 31

黏粒载体的基本特点 32

黏粒载体的构建 32

黏粒载体在基因克隆中的应用 32

常用的黏粒载体及应用 33

3.6人工染色体 33

酵母人工染色体 33

细菌人工染色体 34

哺乳动物人工染色体 34

3.7植物基因工程载体 34

质粒转化载体 35

植物病毒转化载体 35

3.8动物基因工程载体 36

SV40病毒载体 36

反转录病毒载体 37

痘苗病毒载体 37

腺病毒载体 38

第4章 基因工程基本操作技术 39

4.1核酸的提取与纯化 39

核酸提取与纯化的基本原理 40

植物细胞核DNA的提取 41

核外DNA的提取 43

RNA的提取 45

核酸的纯化 47

4.2核酸的检测与保存 48

核酸的检测 48

核酸的保存 49

4.3核酸的凝胶电泳 50

琼脂糖凝胶电泳 51

聚丙烯酰胺凝胶电泳 53

4.4分子杂交技术 55

变性和复性 55

探针与探针的制备 56

Southern杂交 58

Northern杂交 60

Western杂交 61

4.5核酸的序列分析技术 62

Maxam-Gilbert碱基顺序分析法 62

Sanger碱基顺序分析法 63

自动化测序法 65

4.6核酸和蛋白互作研究技术 65

酵母双杂交技术 65

酵母单杂交技术 67

噬菌体展示技术 68

DNA迁移率变动试验 68

DNaseⅠ足迹试验 69

4.7通路克隆—Gateway技术 69

4.8 RNA干扰技术 70

siRNA干扰机理 70

siRNA的合成 71

细胞和整体生物导入siRNA的方法 71

第5章 聚合酶链反应及其相关技术 73

5.1 PCR技术的原理 73

聚合酶链反应操作过程 74

参与PCR反应的成分及其作用 75

聚合酶链反应的条件 79

聚合酶链反应引物设计原则 80

5.2聚合酶链反应技术类型 81

已知DNA序列的聚合酶链反应扩增 81

逆转录聚合酶链反应 81

已知cDNA一段序列获得全长cDNA的聚合酶链反应 83

已知序列侧翼聚合酶链反应扩增 84

未知序列聚合酶链反应扩增 86

聚合酶链反应技术应用 90

5.4荧光定量PCR技术 90

荧光PCR的特点 90

实时荧光定量PCR技术原理 91

荧光探针和荧光染料 92

第6章 基因文库的构建 97

6.1基因组DNA文库的构建 97

基因组文库的完备性 98

基因组DNA文库的构建 98

6.2 cDNA文库的构建 99

cDNA文库的构建 100

6.3 DNA文库的保存 101

第7章 DNA体外重组与重组体的筛选鉴定 103

7.1目的基因与质粒载体的连接 103

黏性末端的DNA片段的连接 103

平末端连接法 104

7.2重组克隆载体引入受体细胞 105

7.3重组克隆载体导入哺乳动物细胞的转染 106

磷酸钙和DNA共沉淀物转染法 106

DEAE-葡聚糖介导转染法 106

利用聚季铵盐的DNA转染法 106

电穿孔法DNA转染 107

7.4重组子的筛选与鉴定 107

7.5物理检测法 110

凝胶电泳检测法 111

R-环检测法 112

7.6核酸分子杂交检测法 112

菌落印迹原位杂交 113

斑点印迹杂交 113

Southern印迹杂交 113

7.7免疫化学检测法 114

放射性抗体检测法 114

免疫沉淀检测法 115

7.8核酸序列测序分析法 115

7.9报告基因检测法 115

新霉素磷酸转移酶基因 116

双氢叶酸脱氢酶基因 116

潮霉素磷酸转移酶基因 116

氯霉素乙酰转移酶基因 116

冠瘿碱合成酶基因 116

β-葡萄糖苷酸酶基因 117

荧光素酶基因 117

第8章 外源基因在大肠杆菌中的表达 119

8.1外源基因正确表达的基本条件 120

启动子 120

转录终止子 123

核糖体结合位点 123

密码子偏好 124

8.2常用的大肠杆菌表达载体 125

Lac启动子的表达载体 126

trp启动子和tac启动子的表达载体 127

PL启动子表达载体 129

T7噬菌体RNA聚合酶/启动子表达载体系统 132

8.3外源蛋白质表达部位 133

细胞质表达 133

细胞外周质表达 136

细胞外分泌 137

融合蛋白 138

8.4提高外源基因表达效率的方法 140

外源基因的有效转录与外源基因高效表达 140

转录的有效延伸和终止与外源基因高效表达 141

有效的翻译起始与外源基因高效表达 141

终止密码子选择与外源基因高效表达 142

外源蛋白的稳定性与外源基因高效表达 142

8.5表达产物的检测 143

含有报告基因的融合蛋白表达的检测 143

免疫技术 143

Western杂交 144

第9章 酵母菌和丝状真菌基因工程 145

9.1酵母菌的基因工程 145

酵母菌的宿主系统 145

酵母菌的载体系统 149

酵母菌的转化系统 151

常用的酵母表达系统 154

酵母菌的蛋白修饰分泌系统 158

9.2丝状真菌的基因工程 161

丝状真菌 161

丝状真菌的DNA遗传转化系统 162

丝状真菌载体质粒的构建 164

外源蛋白在丝状真菌的表达 166

第10章 转基因植物 168

10.1目的基因的分离和鉴定 168

人工合成 168

序列克隆法 168

功能克隆法 169

差异表达分析法 170

10.2植物表达载体——启动子 170

组成型启动子 170

组织特异性启动子 171

诱导型启动子 172

10.3目的基因的转化方法 173

间接转化法 173

直接转化法 174

10.4转基因植物的筛选与检测 175

转基因植物的筛选 176

外源基因表达的检测 176

10.5转基因植物中外源基因的沉默 179

转录水平上的外源基因沉默(TGS) 179

转录后水平上外源基因的沉默(PTGS) 180

10.6植物转基因沉默防止与抑制策略 181

转化前防止策略 181

转化后抑制策略 183

10.7转基因植物的安全性和对策 183

抗性标记基因的剔除技术 184

安全标记基因 185

无标记基因的安全策略 185

10.8转基因植物的应用 186

转基因植物的应用 186

转基因植物研究发展趋势 187

第11章 转基因动物 190

11.1生产转基因动物的关键技术 190

原核显微注射法 190

胚胎干细胞法 191

逆转录病毒感染法 191

精子载体法 192

体细胞核移植法 193

转基因技术与其他生物新技术的结合 193

11.2转基因动物的检测 194

染色体和基因水平 194

转录水平 194

翻译水平 195

其他 196

11.3转基因动物技术存在的问题 196

外源目的基因在宿主基因组中的行为难以控制 196

转基因动物技术给动物带来的危害 197

转基因动物的成功率和成活率极低,生产成本高 197

转基因动物的安全性问题 197

11.4提高外源目的基因的整合效率和表达水平的方法 198

外源目的基因的整合效率和定位 198

外源目的基因的高效表达及调控元件 199

11.5转基因动物乳腺生物反应器 200

11.6转基因动物的应用 201

建立诊断和治疗人类疾病的动物模型 201

用转基因动物生产药用蛋白 201

生产可用于人体器官移植的动物器官 202

基因动物在培养家畜新品种方面的应用 202

展望 202

第12章 转基因生物安全 204

12.1基因工程实验室安全性的基本要求 204

基因工程实验室重组DNA存在的潜在危害 204

基因工程安全等级的划分及安全控制措施 205

12.2基因工程产品释放的规则及要求 206

基因工程药物投放的规则和要求 206

转基因植物品种的释放要求 207

ISO认证 208

12.3现代生物技术专利 208

12.4基因工程产品的安全性问题 210

环境安全性 210

转基因食品安全性问题 212

主要参考文献 214

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