过渡金属有机化学 原著第6版PDF电子书下载

第1章 前言 1

1.1 为什么学习金属有机化学？ 1

1.2 配位化学 2

1.3 Werner配合物 3

1.4 反位效应 8

1.5 软配体和硬配体 9

1.6 晶体场理论 10

1.7 配位场理论 16

1.8 sd n模型与超化合价 18

1.9 反馈键 20

1.10 电中性 23

1.11 配体的类型 25

参考文献 31

思考题 32

第2章 了解金属有机化合物 34

2.1 18电子规则 34

2.2 18电子规则的局限 40

2.3 反应中的电子数计算 42

2.4 氧化态 44

2.5 配位数和几何构型 48

2.6 配合效应 51

2.7 金属间的差异 54

参考文献 56

思考题 57

第3章 烷基化物和氢化物 58

3.1 烷基和芳基化物 58

3.2 其他σ-键合配体 72

3.3 金属氢化物 73

3.4 σ-配合物 76

3.5 键强 78

参考文献 81

思考题 83

第4章 羰基配合物、膦配合物以及取代反应 84

4.1 金属羰基配合物 84

4.2 膦配体 94

4.3 氮杂环卡宾（NHC） 97

4.4 解离型取代反应 100

4.5 缔合型取代反应 103

4.6 氧化还原效应和交换取代反应 106

4.7 光化学取代反应 107

4.8 取代反应的抗衡离子和溶剂 110

参考文献 111

思考题 113

第5章 π-配合物 115

5.1 烯烃和炔烃配合物 115

5.2 烯丙基配合物 120

5.3 二烯配合物 123

5.4 环戊二烯基配合物 126

5.5 芳烃和其他脂环族配体 132

5.6 等瓣置换和金属环化物 136

5.7 多烯和多烯基配合物的稳定性 137

参考文献 138

思考题 139

第6章 氧化加成与还原消除反应 140

6.1 引言 140

6.2 协同加成 143

6.3 S N2路径 145

6.4 自由基机理 147

6.5 离子机理 149

6.6 还原消除 150

6.7 σ-键复分解反应 154

6.8 氧化偶联和还原碎片化 156

参考文献 157

思考题 158

第7章 插入和消除反应 160

7.1 引言 160

7.2 CO的插入 161

7.3 烯烃的插入 166

7.4 外层插入反应 170

7.5 α-，β-，γ-和δ-消除 171

参考文献 173

思考题 174

第8章 加成和攫取反应 176

8.1 引言 176

8.2 对CO的亲核加成 178

8.3 对多烯和多烯基的亲核加成 179

8.4 氢化物、烷基化物和酰基化物的亲核攫取 185

8.5 亲电加成和攫取 186

8.6 单电子转移和自由基反应 189

参考文献 190

思考题 191

第9章 均相催化 193

9.1 催化循环 193

9.2 烯烃异构化 198

9.3 加氢反应 200

9.4 烯烃的氢甲酰化反应 208

9.5 烯烃的氢氰化反应 210

9.6 烯烃的氢硅化和硼氢化反应 211

9.7 偶联反应 213

9.8 金属有机的氧化催化 215

9.9 表面、固载及协同催化 216

参考文献 218

思考题 221

第10章 物理方法 223

10.1 分离 223

10.2 核磁共振谱 223

10.3 13C NMR谱 227

10.4 31P NMR谱 229

10.5 动态核磁 230

10.6 自旋饱和转移 234

10.7 T1和NOE 234

10.8 红外光谱 237

10.9 晶体学 240

10.10 电化学与EPR 241

10.11 计算 243

10.12 其他方法 244

参考文献 246

思考题 247

第11章 M—L多重键 249

11.1 卡宾 249

11.2 卡拜 260

11.3 桥联型卡宾和卡拜 262

11.4 氮杂环卡宾 263

11.5 与杂原子之间的多重键 267

参考文献 269

思考题 271

第12章 应用 273

12.1 烯烃复分解反应 273

12.2 烯烃的二聚、低聚和高聚反应 279

12.3 CO和CO2的活化 286

12.4 C—H键活化 289

12.5 绿色化学 295

12.6 能源化学 296

参考文献 298

思考题 301

第13章 簇合物、纳米颗粒、材料及表面 303

13.1 簇合物的结构 303

13.2 等瓣相似性 313

13.3 纳米颗粒 316

13.4 金属有机材料 318

参考文献 325

思考题 327

第14章 有机的应用 329

14.1 碳-碳键的偶联 329

14.2 复分解反应 335

14.3 环丙烷化和C—H键插入 337

14.4 氢化反应 338

14.5 羰基化反应 340

14.6 氧化反应 343

14.7 C—H键活化 345

14.8 点击化学 348

参考文献 349

思考题 351

第15章 顺磁性和高氧化态配合物 353

15.1 磁性与自旋态 354

15.2 多烷基化物和多氢化物 360

15.3 环戊二烯基配合物 364

15.4 f区金属配合物 366

参考文献 372

思考题 373

第16章 生物有机金属化学 374

16.1 引言 374

16.2 辅酶B12 379

16.3 固氮 385

16.4 镍酶 392

16.5 生物医学与生物催化的应用 397

参考文献 398

思考题 401

附录A 相关专题有价值的参考书 402

附录B 主要反应类型及思考题解答提示 404

索引 420