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第1章 绪论 1

1.1 什么是仪器分析 2

1.1.1 分析仪器 2

1.1.2 仪器分析 3

1.2 为什么要学习仪器分析 3

1.2.1 仪器分析的任务 3

1.2.2 可用于分析目的物质性质 4

1.2.3 仪器分析的内容 5

1.2.4 分析仪器的类型与结构 5

1.3 如何学好仪器分析 6

1.4 现代仪器分析在新药研发中的应用 7

1.4.1 药物发现过程中的仪器分析 7

1.4.2 药物临床前研究过程中的仪器分析 7

1.4.3 药物临床研究过程中的仪器分析 8

1.4.4 药物生产、上市及上市后监测过程中的仪器分析 8

1.5 仪器分析发展简史 9

1.5.1 分析仪器发展的三个阶段及特征 9

1.5.2 仪器分析的发展趋势 11

第1篇 光谱及波谱分析 14

第2章 光谱分析导论 14

2.1 光的本质 14

2.1.1 光的波粒二象性 14

2.1.2 电磁波 16

2.2 光与物质的相互作用 18

2.2.1 物质的光吸收与光发射 18

2.2.2 物质的光散射 20

2.2.3 光与物质作用的其他方式 21

2.3 物质的颜色及测量 21

2.3.1 物质的颜色与光的关系 21

2.3.2 人类的色觉 23

2.3.3 三原色原理 25

2.3.4 标准色度学系统 26

2.3.5 色度计算方法 27

2.4 光谱分析仪器 28

2.4.1 光谱分析仪器的基本结构 28

2.4.2 光源 28

2.4.3 单色系统 28

2.4.4 样品室 29

2.4.5 检测系统 30

2.4.6 数据处理和显示系统 31

2.5 光谱分析法 31

2.5.1 光谱分析法的分类 31

2.5.2 光谱分析法的属性 33

第3章 紫外－可见分子吸收光谱分析 36

3.1 分子轨道理论与有机分子的电子跃迁 36

3.1.1 分子轨道理论 36

3.1.2 电子跃迁的类型 37

3.1.3 生色团和助色团 39

3.1.4 波长红移与蓝移、增色与减色效应 40

3.2 有机化合物的紫外－可见吸收光谱 42

3.2.1 饱和烃及其衍生物 42

3.2.2 不饱和烃及其共轭烯烃 43

3.2.3 羰基化合物 43

3.2.4 芳香族化合物 43

3.3 无机化合物的紫外－可见吸收光谱 45

3.3.1 电荷转移跃迁 45

3.3.2 配位场跃迁 45

3.4 影响紫外－可见分子吸收光谱的因素 46

3.4.1 分子结构对光吸收的影响 46

3.4.2 环境效应 47

3.5 光吸收定律 49

3.5.1 朗伯－比尔定律 49

3.5.2 摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度 50

3.5.3 朗伯－比尔定律成立的前提条件 51

3.5.4 朗伯－比尔定律的偏离 52

3.6 紫外－可见分光光度计 54

3.6.1 光源 55

3.6.2 双光束光路系统 55

3.6.3 样品池 55

3.7 分子吸收光谱的测定 57

3.7.1 试样的制备 57

3.7.2 测量条件的选择 57

3.7.3 参比溶液的选择 59

3.8 金属离子的测定 60

3.8.1 显色反应 60

3.8.2 显色剂 60

3.8.3 显色条件的选择 62

3.8.4 干扰及其消除方法 64

3.9 分子吸收光谱在药物分析中的应用 65

3.9.1 定性分析 65

3.9.2 定量分析 67

第4章 红外吸收光谱分析 72

4.1 概述 72

4.1.1 基本概念 72

4.1.2 红外光谱分析的特点及主要应用领域 73

4.2 红外吸收光谱分析法的基本原理 74

4.2.1 产生分子红外吸收的条件 74

4.2.2 红外光谱分析的理论模型 75

4.2.3 影响红外吸收峰强度的因素 77

4.2.4 影响基团吸收峰位置的因素 78

4.3 红外吸收光谱与分子结构 80

4.3.1 官能团区和指纹区 80

4.3.2 红外光谱的基本区域 81

4.3.3 典型化学键的红外吸收光谱 83

4.4 红外光谱分析法 85

4.4.1 红外光谱定性分析 85

4.4.2 红外光谱定量分析 85

4.5 红外吸收光谱仪及样品制备技术 86

4.5.1 红外吸收光谱仪的类型及构成 86

4.5.2 红外光谱分析的样品制备 88

4.6 近红外光谱分析 89

4.6.1 概述 89

4.6.2 近红外光谱分析原理 90

4.6.3 近红外谱带的归属 91

4.6.4 近红外光谱分析仪器简介 92

4.7 红外吸收光谱分析在药物研发中的应用 95

4.7.1 在合成类药物研发中的应用 95

4.7.2 在中药活性组分研发中的应用 95

4.7.3 药品鉴定和分析示例 96

4.7.4 制药过程分析中的应用示例 97

第5章 分子发光分析 100

5.1 分子发光的类型 100

5.2 分子荧光分析法 101

5.2.1 荧光及磷光 101

5.2.2 分子荧光和磷光的产生 102

5.2.3 荧光激发光谱和发射光谱 104

5.2.4 荧光光谱的特征 105

5.2.5 荧光特征参数 107

5.2.6 荧光发射与分子结构 108

5.2.7 荧光分子的各向异性 111

5.2.8 影响分子荧光发射的环境因素 112

5.2.9 分子荧光分析法 116

5.2.10 分子荧光分析法的应用 118

5.2.11 荧光分光光度计 119

5.3 化学发光分析法 121

5.3.1 化学发光的产生 122

5.3.2 典型化学发光体系 124

5.3.3 化学发光分析仪器 128

5.4 生物发光分析法 129

第6章 光散射光谱分析 132

6.1 光散射现象及种类 132

6.1.1 光散射现象 132

6.1.2 光散射种类 132

6.2 光散射的本质 133

6.2.1 丁铎尔散射 133

6.2.2 瑞利散射 134

6.2.3 米氏散射 135

6.2.4 密度涨落理论 136

6.2.5 拉曼散射 138

6.2.6 布里渊散射 139

6.2.7 康普顿散射 140

6.3 共振光散射光谱分析 140

6.3.1 共振光散射光谱分析法的理论基础 141

6.3.2 共振光散射增强 142

6.3.3 共振光散射光谱分析法 142

6.3.4 共振光散射光谱分析法的应用 143

6.3.5 共振光散射技术的发展 144

6.4 拉曼散射光谱分析 144

6.4.1 概论 144

6.4.2 基本原理 144

6.4.3 激光拉曼光谱仪 146

6.4.4 激光拉曼光谱法 147

6.4.5 共振拉曼散射光谱法 147

6.4.6 表面增强拉曼散射光谱法 148

第7章 原子吸收光谱分析 150

7.1 概述 150

7.1.1 原子吸收光谱分析法的优点 150

7.1.2 原子吸收光谱分析法的局限性 150

7.2 原子吸收光谱分析法的基本原理 151

7.2.1 原子吸收光谱的产生 151

7.2.2 原子吸收谱线的特征 152

7.2.3 原子吸收光谱的谱线变宽 153

7.3 原子吸收光谱的测量 157

7.3.1 积分吸收测量法 157

7.3.2 峰值吸收测量法 157

7.3.3 锐线光源 158

7.3.4 基态原子数与原子化温度 158

7.3.5 原子吸收定量分析法的定量分析基础 159

7.4 原子吸收分光光度计 159

7.4.1 光源 160

7.4.2 原子化系统 160

7.4.3 光学系统 161

7.4.4 检测系统 162

7.5 原子吸收光谱分析法的干扰及其抑制 162

7.5.1 光谱干扰及其抑制 162

7.5.2 化学干扰及其消除 164

7.5.3 物理干扰及其消除 164

7.6 定量分析方法 165

7.6.1 标准曲线法 165

7.6.2 标准加入法 165

7.6.3 原子吸收光谱的测定条件 167

7.6.4 原子吸收光谱分析法的特征参数 168

7.7 原子吸收光谱分析法在药物研发中的应用 168

第8章 原子发射光谱分析 173

8.1 概述 173

8.2 原子发射光谱分析法的基本原理 174

8.2.1 原子发射光谱的产生 174

8.2.2 谱线的类型 175

8.2.3 谱线的宽度和轮廓 176

8.2.4 谱线的自吸与自蚀 176

8.2.5 影响谱线强度的因素 176

8.3 原子发射光谱仪 177

8.3.1 激发光源 178

8.3.2 分光系统 179

8.3.3 检测系统 181

8.4 原子发射光谱分析 183

8.4.1 定性分析 183

8.4.2 半定量分析 184

8.4.3 定量分析 185

8.4.4 分析线、内标元素及内标线的选择 186

8.5 原子发射光谱在药物研发中的应用 186

8.5.1 在药品质量控制中的应用 187

8.5.2 在药理毒理研究中的应用 187

8.5.3 在中药研发中的应用 188

8.6 原子荧光光谱分析法 189

8.6.1 原子荧光简介 189

8.6.2 原子荧光光谱仪 189

8.6.3 原子荧光分析法的特点及其应用 189

第9章 X射线光谱分析 191

9.1 概述 191

9.2 X射线的产生及弛豫现象 191

9.2.1 X射线的产生 191

9.2.2 弛豫现象 194

9.3 X射线光谱仪 194

9.3.1 X射线源 194

9.3.2 入射波长限定装置 195

9.3.3 X射线检测器 196

9.3.4 信号处理器 198

9.4 X射线吸收光谱分析法 198

9.4.1 X射线的吸收 198

9.4.2 X射线吸收光谱分析法的原理 198

9.4.3 X射线吸收光谱分析法的应用 199

9.5 X射线荧光光谱分析法 199

9.5.1 定性分析 200

9.5.2 定量分析 200

9.5.3 仪器装置 200

9.6 X射线衍射光谱分析法 201

9.6.1 X射线衍射光谱分析法的原理 201

9.6.2 晶体结构分析 202

9.6.3 X射线衍射强度 205

9.6.4 X射线衍射光谱分析 205

9.7 X射线光电子能谱分析法 208

9.7.1 基本原理 208

9.7.2 化学位移及其影响因素 208

9.7.3 X射线光电子能谱仪 211

9.7.4 X光电子能谱的定性与定量分析 214

9.8 X射线光谱分析在药物研发中的应用 215

第10章 核磁共振波谱分析 217

10.1 概述 217

10.2 核磁共振的原理 218

10.2.1 原子核的自旋和磁矩 218

10.2.2 核磁共振现象 220

10.2.3 自旋弛豫 221

10.3 核磁共振波谱仪 221

10.3.1 核磁共振的产生方式 221

10.3.2 连续波核磁共振波谱仪 222

10.3.3 脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪 224

10.4 化学位移 225

10.4.1 化学位移的产生 225

10.4.2 化学位移的表示方法 226

10.4.3 化学位移的影响因素 227

10.4.4 NMR波谱的测定 229

10.4.5 常见结构的化学位移 231

10.5 自旋偶合和自旋分裂 231

10.5.1 自旋偶合 231

10.5.2 核的等价性 232

10.5.3 偶合常数 233

10.6 核磁共振氢谱的解析 235

10.6.1 核磁共振氢谱 235

10.6.2 核磁共振氢谱的解析步骤 235

10.7 核磁共振碳谱及解析 236

10.7.1 核磁共振碳谱的特点 236

10.7.2 13C核磁共振谱的化学位移 237

10.7.3 影响13C化学位移的因素 238

10.7.4 常见的13C核磁共振谱 239

10.7.5 13C核磁共振谱的解析步骤 241

10.8 二维核磁共振谱 242

10.8.1 基本原理及类别 242

10.8.2 同核化学位移相关谱 243

10.8.3 多量子跃迁谱 244

10.9 核磁共振波谱在药物研发中的应用 245

10.9.1 药物靶标生物大分子结构的解析 245

10.9.2 药物代谢和药物筛选中的应用 246

10.10 现代磁共振分析技术 246

10.10.1 固体高分辨核磁共振谱 246

10.10.2 计算机辅助有机化合物结构解析 247

第11章 质谱分析 251

11.1 概述 251

11.1.1 质谱与质谱分析法 251

11.1.2 质谱分析法的特点 252

11.2 质谱分析仪 253

11.2.1 质谱分析仪的主要构件 253

11.2.2 真空系统 253

11.2.3 进样系统 253

11.2.4 离子源 255

11.2.5 质量分析器 260

11.2.6 检测器及数据处理系统 264

11.2.7 质谱仪的主要性能指标 265

11.3 质谱图及化学键的主要裂解方式 267

11.3.1 质谱的表示方式 267

11.3.2 质谱图中主要离子峰类型 268

11.3.3 化学键的主要裂解方式 271

11.4 质谱定性与定量分析 273

11.4.1 质谱定性分析 273

11.4.2 质谱定量分析 275

11.5 现代质谱分析技术 276

11.5.1 基质辅助激光解吸离子化－飞行时间质谱 276

11.5.2 傅里叶变换离子回旋共振质谱仪 277

11.5.3 串联质谱 277

11.5.4 电感耦合等离子体质谱 279

第2篇 电化学分析 282

第12章 电化学分析导论 282

12.1 概述 282

12.1.1 电化学分析法分类 283

12.1.2 电化学分析法的特点 284

12.2 化学电池 284

12.2.1 化学电池的种类 284

12.2.2 丹尼尔电池 284

12.3 电池电动势 286

12.3.1 电极－溶液相界面电位差 286

12.3.2 液体－液体相界面电位差 286

12.3.3 电极－导线相界面电位差 287

12.3.4 原电池的电动势 287

12.4 极化现象 287

12.4.1 浓差极化 287

12.4.2 电化学极化 288

12.5 指示电极 288

12.5.1 金属基电极 289

12.5.2 膜电极 291

12.6 参比电极 293

12.6.1 甘汞电极 294

12.6.2 银－氯化银电极 295

12.7 盐桥 295

第13章 电导分析 298

13.1 概述 298

13.2 电解质溶液的导电现象 298

13.2.1 导体 298

13.2.2 电解质溶液的导电机制 301

13.2.3 法拉第定律 301

13.3 电导分析法的基本原理 302

13.3.1 电导与电导率 302

13.3.2 影响电导分析法的因素 303

13.4 溶液电导的测量 305

13.4.1 电极和电导池 305

13.4.2 电导仪 306

13.4.3 无电极式电导测量法 306

13.4.4 非接触式电导法 306

13.5 电导分析法及其应用 307

13.5.1 直接电导法 307

13.5.2 电导法的应用 307

13.6 电导检测器 309

13.6.1 接触式电导检测器 309

13.6.2 非接触式电导检测器 310

第14章 电位分析 312

14.1 概述 312

14.2 电位分析法的理论基础 312

14.3 酸度计 314

14.3.1 酸度计的种类与结构 314

14.3.2 pH计的工作原理 315

14.4 离子选择电极 317

14.4.1 离子选择电极的种类 317

14.4.2 原电极 318

14.4.3 敏化膜电极 323

14.4.4 离子敏场效应晶体管 326

14.4.5 离子选择电极的性能参数 326

14.5 直接电位分析 328

14.5.1 标准曲线法 329

14.5.2 直接比较法 329

14.5.3 标准加入法 329

14.6 电位滴定法 331

14.6.1 滴定曲线及滴定终点 331

14.6.2 指示电极的选择 333

14.7 压电现象 335

14.7.1 压电效应的原理 335

14.7.2 压电材料的主要参数 336

14.7.3 压电方程 338

14.7.4 压电振子 338

第15章 极谱法与伏安分析 342

15.1 概述 342

15.2 经典极谱分析 343

15.2.1 极谱分析法原理 343

15.2.2 极谱波 344

15.2.3 极谱波的类型 345

15.2.4 极谱波方程 346

15.2.5 扩散电流方程 346

15.2.6 干扰电流及其消除 347

15.2.7 极谱法的测定 348

15.2.8 极谱法的应用 349

15.3 现代极谱分析 349

15.3.1 单扫描极谱法 349

15.3.2 脉冲极谱法 350

15.3.3 极谱催化波 351

15.4 伏安分析法 352

15.4.1 循环伏安法 353

15.4.2 溶出伏安法 354

15.5 超声电分析化学 355

15.5.1 超声伏安分析法 356

15.5.2 电极过程动力学 356

15.5.3 超声电化学发光分析 356

第3篇 色谱及分离分析 359

第16章 色谱分析法导论 359

16.1 概述 359

16.1.1 物质的分离与色谱法 359

16.1.2 色谱过程 360

16.2 色谱流出曲线及有关术语 361

16.2.1 色谱流出曲线 361

16.2.2 色谱峰形参数 363

16.2.3 保留值 364

16.2.4 分配平衡中的基本概念 366

16.2.5 柱效参数 368

16.2.6 分离度 369

16.3 色谱法的分类及其分离机制 370

16.3.1 色谱法的分类 370

16.3.2 基本类型色谱法的分离机制 371

16.4 基本分离方程式及影响分离度的因素 372

16.4.1 基本分离方程式 372

16.4.2 影响分离度的因素 374

第17章 平面色谱分析 378

17.1 概述 378

17.2 薄层色谱法的分类 378

17.2.1 吸附薄层色谱法 379

17.2.2 分配薄层色谱法 379

17.2.3 分子排阻薄层色谱法 379

17.2.4 离子交换薄层色谱法 379

17.2.5 聚酰胺薄层色谱法 380

17.3 固定相的选择 380

17.3.1 常见薄层色谱固定相 380

17.3.2 硅胶 381

17.3.3 氧化铝 381

17.4 展开剂的选择 382

17.4.1 选择原则 382

17.4.2 最佳展开系统 382

17.5 薄层色谱分离过程 383

17.5.1 铺制薄层板 383

17.5.2 点样 383

17.5.3 展开 384

17.5.4 显色与检视 385

17.5.5 记录 385

17.6 薄层色谱的系统适应性实验 386

17.6.1 检测灵敏度 386

17.6.2 比移值测定 386

17.6.3 分离效能 387

17.7 薄层色谱扫描法 387

17.8 薄层色谱法在药物分析中的应用 388

17.8.1 定性鉴别 388

17.8.2 杂质限度检查 388

17.8.3 含量测定 389

17.8.4 应用示例 389

第18章 气相色谱分析 394

18.1 概述 394

18.2 气相色谱法的基本原理 394

18.2.1 气相色谱的分离过程 394

18.2.2 塔板理论 395

18.2.3 速率理论 399

18.3 气相色谱仪 406

18.3.1 气相色谱仪的构成 406

18.3.2 气相色谱仪的构件系统 406

18.3.3 气相色谱检测器 407

18.4 气相色谱固定相及色谱柱 412

18.4.1 担体 412

18.4.2 固定液 413

18.4.3 气固色谱固定相 414

18.4.4 气相色谱柱 415

18.5 气相色谱的定性与定量分析 420

18.5.1 定性分析方法 420

18.5.2 定量分析方法 421

18.6 气相色谱法在药物分析中的应用 424

18.6.1 系统适用性实验 424

18.6.2 气相色谱法在药物鉴别中的应用 425

18.6.3 气相色谱法在杂质检查中的应用 425

18.6.4 气相色谱法在药物含量测定中的应用 427

18.7 气相色谱－质谱联用 428

18.7.1 GC-MS联用仪简介 428

18.7.2 气相色谱－质谱联用的定性与定量分析 431

第19章 高效液相色谱分析 433

19.1 概述 433

19.2 高效液相色谱法的基本原理 433

19.2.1 吉丁斯方程 433

19.2.2 吉丁斯方程讨论 434

19.2.3 高效液相色谱的范氏方程 436

19.2.4 气相色谱与液相色谱的对比 436

19.3 高效液相色谱法的主要类型 437

19.3.1 液固色谱法 437

19.3.2 液液分配色谱法 437

19.3.3 离子交换色谱法 437

19.3.4 分子排阻色谱法 438

19.4 高效液相色谱仪 438

19.4.1 输液系统 438

19.4.2 进样系统 439

19.4.3 分离系统 440

19.4.4 检测系统 441

19.4.5 数据处理系统和计算机控制系统 444

19.5 高效液相色谱的固定相和流动相 444

19.5.1 高效液相色谱填料 444

19.5.2 化学键合相固定相 445

19.5.3 其他种类固定相 447

19.5.4 高效液相色谱流动相 449

19.5.5 化学键合相色谱法 451

19.5.6 反相离子对色谱法 452

19.6 高效液相色谱法在药物分析中的应用 453

19.6.1 在药物鉴别中的应用 453

19.6.2 在药物杂质检查中的应用 453

19.6.3 在药物含量测定中的应用 456

19.7 超高效液相色谱 458

19.7.1 简介 458

19.7.2 理论基础 458

19.7.3 超高效液相色谱仪系统 459

19.8 制备液相色谱 460

19.8.1 制备型色谱柱的选择 461

19.8.2 流动相的选择 461

19.8.3 检测器 461

19.8.4 上样量 462

19.8.5 馏分收集及纯化后处理 462

19.9 液相色谱－质谱联用 462

19.9.1 液相色谱－质谱联用分析过程 462

19.9.2 液相色谱－质谱联用接口 463

19.9.3 色谱单元 464

19.9.4 质量分析器 465

19.9.5 液相色谱－质谱联用的定性与定量分析 465

第20章 超临界流体色谱分析 468

20.1 概述 468

20.2 超临界流体 469

20.2.1 超临界流体的概念与特性 469

20.2.2 常用超临界流体 470

20.3 超临界流体色谱 471

20.3.1 超临界流体色谱的分离原理 471

20.3.2 超临界流体色谱的特点 472

20.4 超临界流体色谱设备 473

20.4.1 流动相 473

20.4.2 固定相 474

20.4.3 超临界流体色谱仪 475

20.5 超临界流体萃取分离法 476

20.5.1 超临界流体萃取 476

20.5.2 超临界流体的选择 478

20.5.3 超临界流体萃取工艺的基本类型 478

20.5.4 影响超临界流体萃取效率的主要因素 480

20.5.5 超临界流体萃取的特点 480

20.5.6 超临界流体的应用及发展前景 481

20.6 超临界萃取技术在中药提取分离中的应用 483

第21章 毛细管电泳分析 485

21.1 概述 485

21.2 毛细管电泳基础理论 485

21.2.1 毛细管 485

21.2.2 电渗流 486

21.2.3 电泳淌度 487

21.2.4 焦耳热 488

21.2.5 柱效与分离度 488

21.2.6 毛细管电泳仪器结构 489

21.2.7 毛细管电泳分析的特征 489

21.3 毛细管电泳的分离模式与原理 489

21.3.1 毛细管区带电泳 489

21.3.2 胶束电动毛细管色谱 490

21.3.3 毛细管电色谱 491

21.3.4 毛细管凝胶电泳 491

21.3.5 毛细管等电聚焦 492

21.3.6 毛细管等速电泳 492

21.4 毛细管电泳的进样技术 493

21.4.1 毛细管电泳进样类别 493

21.4.2 压力进样 493

21.4.3 电动进样 494

21.5 毛细管电泳的信号检测 494

21.5.1 光学检测 494

21.5.2 电化学检测 495

21.5.3 质谱检测 496

21.6 毛细管电泳分析法在药物研发中的应用 497

21.6.1 定性定量分析 497

21.6.2 药物筛选 498

21.7 微流控技术简介 500

21.7.1 色谱分离芯片 500

21.7.2 药物筛选微流控芯片 501

第4篇成像分析 504

第22章 光学显微成像分析 504

22.1 概述 504

22.1.1 显微术与显微成像系统 504

22.1.2 光学显微镜与电子显微镜 505

22.2 光学显微镜的工作原理 506

22.2.1 光学显微镜成像原理 506

22.2.2 光学显微镜成像分辨率极限 507

22.3 光学显微镜结构 511

22.3.1 机械构造 511

22.3.2 光学系统 512

22.4 现代光学显微技术 513

22.4.1 光学显微镜的分类 513

22.4.2 光学显微镜的应用 515

22.5 荧光显微成像分析 516

22.5.1 概述 516

22.5.2 荧光显微成像原理 516

22.5.3 荧光显微镜的仪器结构、数据采集及分析 517

22.5.4 激光共聚焦显微镜的仪器结构 519

22.5.5 荧光显微成像分析的应用 519

第23章 电子显微成像分析 524

23.1 概述 524

23.2 透射电子显微成像分析 524

23.2.1 透射电子显微镜的结构 524

23.2.2 主要部件结构及工作原理 529

23.2.3 透射电子显微镜分辨率和放大倍数的测定 531

23.2.4 样品制备 531

23.2.5 表面复型 532

23.2.6 透射电子显微镜的应用 533

23.3 扫描电子显微成像分析 534

23.3.1 概述 534

23.3.2 成像原理 535

23.3.3 扫描电子显微镜结构 537

23.3.4 扫描电子显微镜与透射电子显微镜的主要区别 539

23.3.5 扫描电子显微镜的应用 540

第24章 原子力显微成像分析 543

24.1 概述 543

24.1.1 原子力显微镜的诞生 543

24.1.2 原子力显微镜的特点 544

24.2 原子力显微成像的基本原理 545

24.2.1 原子之间的作用力 545

24.2.2 原子力显微镜扫描成像原理 546

24.2.3 原子力显微镜的基本成像模式 546

24.2.4 原子力显微镜成像信息 549

24.3 原子力显微成像的试样准备 550

24.4 原子力显微成像的应用 551

24.4.1 形貌成像分析 551

24.4.2 研究不同对象间的作用力 553

24.4.3 纳米加工及操纵 553

24.4.4 原子力显微成像的优点 554

24.4.5 原子力显微成像的发展 554

第25章 临床医学成像分析 556

25.1 概述 556

25.2 X射线透视影像 557

25.2.1 诊断用X射线机 557

25.2.2 电子计算机断层扫描摄影 560

25.3 超声波及超声成像 561

25.3.1 超声波 561

25.3.2 超声波的传播 562

25.3.3 医用超声诊断仪 563

25.3.4 医用超声的临床应用 564

25.3.5 超声造影剂 566

25.4 医用核磁共振成像 567

25.4.1 医用核磁共振成像的原理 567

25.4.2 医用核磁共振仪构成 569

25.4.3 超导型MRI设备 570

25.4.4 医用核磁共振仪的临床应用 571