国外食品药品法律法规编译丛书 美国罕见病药物法律法规PDF电子书下载
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- 作 者:蒋蓉著
- 出 版 社:北京:中国医药科技出版社
- 出版年份:2018
- ISBN:9787506796743
- 页数:100 页
图书介绍:本书共两章,第一章法规分为三节,第二章指南分为一节。第一章主要介绍了联邦食品药品和化妆品法案、罕用药法案、FDA安全及创新法案中与罕用药相关的法律法规条款;第二章介绍了与罕用药相关的各行业指南,如罕见病:药物工业发展指南的常见问题。
《国外食品药品法律法规编译丛书 美国罕见病药物法律法规》目录
第一章 法规 1
联邦食品药品和化妆品法案 1
分章B——罕见病用药 1
罕见病药物法案 18
简称 18
《联邦食品药品和化妆品法案》修正案 19
“罕见病药物的认定 20
“对未获专利的罕见病药物的保护 21
“罕见病药物研究的公开协议 22
“分章A——药物和器械” 23
FDA安全及创新法案 52
第九章 药物审批和患者可及性 52
第二章 指南 65
罕见病:药物工业发展指南的常见问题 65
Ⅰ.引言 66
Ⅱ.背景 67
Ⅲ.自然史研究 68
Ⅳ.疾病病理生理学和生物标记物的使用 71
Ⅴ.非临床研究 73
Ⅵ.临床有效终点 76
Ⅶ.证明有效性和安全性 80
Ⅶ.化学、制造和控制 83
附录 名词术语总表 91
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