现代化学技术 第4卷PDF电子书下载

24 化学和结构 1

晶体结构 1

分子水平的结构 3

分子结构的描述 6

结构的确定 8

分子振动 10

分子振动与结构测定 12

IR光谱仪 13

实验24-1 几种高聚物光谱的测定 17

试样厚度 22

习题 23

25 有机化学导论 26

碳骨架 27

结构异构体 30

简化结构式 31

碳化合物中的键合 32

电子密度分布 33

轨道和共价键 35

碳键的几何形状 36

IR光谱的解析 41

池窗 46

IR液池 47

实验25-1 烃的红外光谱 50

官能团 53

实验25-2 官能团的检验 56

习题 57

烷烃 61

26 脂肪烃 61

烷烃的普通命名法 64

烷基(或碎片)的命名 67

烷烃的IUPAC命名系统 68

环烷烃 70

环烷烃的构象 73

烷烃的重要性 75

烷烃的燃烧 76

烯烃的命名 77

立体导构现象 80

双烯 81

烯烃的制备 82

烯烃的重要性 83

烯烃的氧化反应 83

烯烃的氢化反应 84

反应机制 84

负碳离子 85

自由基 86

正碳离子 86

烯烃亲电加成的机制 87

烯烃的水合反应 90

环己烯的蒸馏 92

实验26-1 环己烯和环己醇的制备 93

溶液的红外光谱 97

炔烃 102

炔烃的反应 103

习题 103

27 芳香烃 108

共轭双键 108

苯 110

芳香烃 112

芳香烃的命名 114

芳香烃的重要性 117

苯的反应 118

苯的取代反应 118

硝化反应 119

卤化反应 119

结晶作用 121

硝化反应的机制 121

实验27-1 间二硝基苯的制备 124

固体试样的红外光谱 126

实验27-2 溴苯的硝化 131

薄层色谱 133

实验27-3 硝化产物的薄层色谱 136

习题 137

28 烷基和芳基卤化物 140

有机卤化物的命名 142

烷基和芳基卤化物的重要性 143

烷基卤化物的反应 144

SN2反应 145

空间阻碍 147

消除反应 147

烷基和芳基卤化物的典型制法 148

通过游离基取代的烷烃氯化反应 149

实验28-1 2，4-二甲基戊烷的游离基氯化反应 154

习题 158

醇 161

29 醇、酚和醚 161

醇的命名 162

醇的物理性质 165

醇的用途 166

涉及醇的反应 167

有机氧化反应 169

醇的氧化反应 171

水蒸汽蒸馏 173

水蒸汽蒸馏的理论 174

实验29-1 由环己醇的氧化制备环己酮 176

酚 179

涉及酚的反应 181

醚 184

醚的物理性质 185

醚的来源和用途 185

醚的反应 187

习题 188

30 醛和酮 192

醛和酮的命名 196

羰基的结构 197

醛和酮的物理性质和色谱性质 198

醛和酮的用途 199

涉及醛和酮的氧化反应和还原反应 200

醛和酮的加成反应 202

腙、肟和缩氨脲的生成 203

用于鉴别醛和酮的衍生物 205

Grignard(格氏)试剂的加成反应 207

实验30-1 使用Grignard试剂的合成--制备三苯甲醇 210

片哪醇的脱水反应 215

实验30-2 片哪醇用48%HBr的脱水反应 217

习题 229

31 羧酸及其衍生物 233

羧基 233

命名法 233

羧酸的物理性质 237

羧酸及其衍生物的来源和用途 238

醛和酮的氧化反应 239

实验31-1 由环己酮制备己二酸 240

羧酸的反应：酸性 242

实验31-2 确定苯甲酸和一个未知酸的中和当量 245

羧酸衍生物 246

羧酸转化成酰氯 247

羧酸转化成酰胺 248

羧酸转化成酯 250

酯化反应 251

酯的水解和皂化 252

酯交换反应 253

羧酸酐 254

实验31-3 阿斯匹林(Aspirin,乙酰水杨酸)的制备 256

实验31-4 水杨酸甲酯的制备 261

习题 266

32 含氮或含硫的有机化合物 271

胺 271

胺的工业来源和用途 272

胺作为碱的反应 273

一级胺和亚硝酸的反应 277

偶氮化合物 278

实验32-1 偶氮染料甲基橙的制备 280

实验32-2 在织物上制备偶氮染料--染色 282

含硫化合物 283

工业来源和应用 286

硫醇和磺酸的反应 287

实验32-3 对氨基苯磺酰胺的制备 289

杂环化合物 292

高效液相色谱 295

实验32-4 用HPLC分析止痛药 297

试样的计算 300

习题 302