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第1章 煤炭分析试验方法一般规定 1

煤炭分析试验方法的精密度用什么表示？它们的定义是什么？ 1

什么是测量不确定度？它如何量度？ 1

什么是有证煤标准物质？它们有什么作用？ 1

煤炭分析试验中如何决定重复测定次数？ 1

《煤炭分析试验一般规定》中，进行3次和4次测定时的极差1.2T和1.3T是如何得来的？ 2

煤炭分析试验采用的数字修约规则是什么？ 3

煤炭分析试验的项目符号是如何规定的？ 3

煤炭分析试验的细项目如何表示？符号有哪些？ 5

煤炭分析试验结果表达中“基”的含义是什么？各种“基”的定义是什么？ 5

煤炭分析试验各种“基”的符号是什么？举例说明 6

如何进行不同基的试验结果换算？ 6

如何称取分析试验煤样？ 7

国际单位制是什么样的单位制？ 7

煤炭分析试验中常用的溶液浓度表示方式有哪此？ 8

什么是“物质的量”？其表示单位是什么？ 8

摩尔的含义是什么？ 8

什么是物质的量浓度？其表达式的含义是什么？ 8

物质的量浓度是否就是过去的克分子浓度？ 8

我国煤炭分析试验标准规定的各测定项目的单位及结果计算和报告的有效位数是什么？ 9

第2章 煤炭采样 11

什么叫采样？采样的目的、基本原则和基本过程是什么？ 11

什么叫煤样？什么叫商品煤样？如何采取商品煤样？ 11

子样、总样、采样单元和批的概念是什么？ 11

什么是采样精密度？如何理解采样精密度？ 11

影响采样精密度的因素有哪些？它们间的关系是什么？ 12

煤炭采样的方式有哪些？ 12

什么是连续采样？什么是间断采样？ 12

什么是系统采样？什么是随机采样？什么是分层随机采样？ 12

什么是时间基采样？什么是质量基采样？ 13

国家标准GB475《商品煤样人工采取方法》规定的基本采样方案是什么？它在什么情况下适用？ 13

在什么情况下应制定人工采样专用采样方案？ 13

怎样制定采样方案？ 13

什么是初级子样方差？如何确定？ 14

如何直接测定初级子样方差？ 14

什么是采样单元方差？如何确定？ 15

如何直接测定采样单元方差？ 15

什么是制样和化验方差？如何确定？ 16

如何直接测定制样和化验方差？ 16

什么是基本采样单元？如何确定采样单元数？ 17

如何根据样精密度PL、初级子样方差VI、采样单元方差Vm及制样和化验方差VPT来确定一个采样单元的子样数？ 17

人工采样的基本采样方案如何确定子样数？ 18

如何确定总样和子样质量？ 18

如何对移动煤流采样？ 19

如何进行移动煤流系统采样？ 19

如何计算移动煤流采样器切割的子样质量？ 20

在什么情况下需要进行分层随机采样？如何进行移动煤流分层随机采样？ 21

何谓静止煤？如何对静止煤采样？ 21

如何进行静止煤随机采样？ 22

在什么情况下可进行间断采样？如何进行？ 22

如何核验例行采样方案的采样精密度？ 23

如何测定特定批煤的采样精密度？ 24

在什么情况下应调整采样方案？如何调整？ 24

煤炭机械化采样系统的基本要求是什么？ 25

移动煤流落流采样机械的基本要求是什么？ 26

移动煤流横过皮带采样机械的基本要求是什么？ 26

静止煤机械螺杆采样机的基本要求是什么？ 26

什么是偏倚？什么是实质性偏倚？ 26

什么叫参比试样？用什么方法采取参比试样？ 27

如何用停皮带法采取参比煤样？ 27

如何用人工钻孔法采取参比煤样？ 27

为什么要进行偏倚试验？ 27

如何进行偏倚试验？ 28

什么是标称最大粒度？如何测定煤炭的标称最大粒度和粒度大于150 mm的块煤比例？ 29

如何对粒度大于150 mm的大块物料比例在5％以上的静止原煤进行人工采样？怎样计算其测定结果？ 30

第3章 煤样制备方法 31

煤样制备的重要意义是什么？ 31

煤样制备包括哪些程序？各程序的作用是什么？ 31

何谓制样阶段？ 31

什么是制样精密度？影响制样精密度的主要因素是什么？ 32

试样如何构成？试样构成的基本要求是什么？ 32

机械缩分的基本方式是什么？ 32

机械缩分的试样切割数是多少？ 32

缩分后总样和缩分后子样质量应达到什么要求？ 33

机械缩分器的基本要求是什么？ 33

落流（或称切取式）缩分机的设计要求是什么？ 33

横过皮带（或称刮取式）缩分机的设计要求是什么？ 34

国家标准规定的人工缩分方法有哪几种？ 34

什么是二分器缩分法？如何操作？ 34

什么是棋盘缩分法？如何操作？ 34

什么是条带缩分法？如何操作？ 35

什么是堆锥四分缩分法？它有什么缺点？如何操作？ 35

什么是九点缩分法？它在什么情况下使用？如何操作？ 36

煤炭制样常用的破碎机有哪些？它们各自的特点是什么？ 36

破碎-缩分联合机械应满足哪些要求？ 37

什么叫空气干燥？空气干燥的目的是什么？ 37

如何对煤样进行空气干燥？煤样达到空气干燥状态的判断标准是什么？ 37

如何制备全水分煤样？应注意什么问题？ 38

如何制备一般分析试验煤样？ 38

如何从共用煤样中分取全水分煤样？ 38

如何制备有特殊粒度范围要求的试验煤样？ 39

存查煤样的作用是什么？如何制备存查煤样？ 40

为什么用震动式粉碎机制出的粒度小于0.2mm的试样必须过筛？ 40

刚磨制的粒度小于0.2mm的煤样是否能立即装瓶？应怎样装瓶？ 40

如何进行制样和化验精密度核验？ 40

如何确定制样和化验方差目标值？ 41

如何进行制样系统偏倚试验？ 41

第4章 商品煤含矸率和限下率的测定方法 43

什么叫含矸率？什么叫限下率？ 43

测定煤炭含矸率和限下率的基本方法是什么？ 43

MT1规定的含矸率和限下率测定的精密度是多少？ 43

如何确定基本采样单元和基本采样单元数？ 43

如何确定子样数？ 43

如何测定初级子样方差？ 44

如何确定煤样质量？ 44

如何采取含矸率和限下率测定煤样？ 45

如何计算含矸率和限下率？ 45

第5章 煤的工业分析和全水分测定 46

煤的工业分析包括哪些项目？测定它们有何意义？ 46

煤中水分按其结合状态分有哪两类？它们有什么区别？ 48

什么是煤的全水分？ 48

什么是煤的外在水分？什么是内在水分？实际测定的外在水分和内在水分与理论上的定义有何不同？ 48

全水分等于内水和外水之和，计算时为什么不能将它们直接相加？ 48

煤的全水分测定中应注意哪些问题？ 49

目前测定空气干燥煤样水分的标准方法有哪几种？其原理是什么？各有什么特点？ 49

干燥法测定煤中水分时为什么必须用带鼓风的干燥箱？ 49

什么是煤的灰分？什么是煤的矿物质？两者之间有什么联系和区别？ 49

煤中矿物质的来源和种类如何？ 50

煤在灰化过程中主要发生了哪些化学反应？ 50

影响灰分测定结果的主要因素有哪些？如何获得可靠的灰分测定结果？ 50

缓慢灰化法的测定程序是根据什么制定的？ 51

管式炉快速灰化法为什么能有效避免煤中硫固定在煤灰中？ 51

什么是煤的挥发分？其主要组成是什么？为什么说它是一个规范性很强的试验项目？ 51

测定煤的挥发分产率应注意哪些问题？ 51

测定褐煤、长焰煤的挥发分时，为什么必须压饼？ 52

测定挥发分后发现坩埚盖上有灰白色的物质是怎么回事？应如何避免这种现象？ 52

马弗炉恒温区应如何测定？ 52

第6章 煤的最高内在水分测定 53

什么是煤的最高内在水分？ 53

测定煤的最高内在水分的意义是什么？ 53

国际上常用哪两种方法测定煤的最高内在水分，它们有何异同？ 53

常压法和减压法能否得到一致的结果，为什么？ 53

我国标准采用哪种方法测定煤的最高内在水分？基本原理是什么？ 53

煤的最高内在水分与挥发分有什么关系？原因何在？ 54

在GB／T 4632《煤的最高内在水分测定方法》中，煤样如何进行预处理，为什么？ 54

如何判断试样已达到调湿平衡？ 54

影响煤的最高内在水分测定的主要因素是什么？为什么？ 55

有人说全水应比最高内在水分高，因为全水已包括了最高内在水，这种说法是否正确？ 55

对低阶煤来说，为什么必须在通氮干燥箱中干燥？ 55

第7章 煤的发热量测定 56

发热量的表示单位有哪些？它们的定义是什么？相互间怎样进行换算？ 56

什么是弹筒发热量？什么是高位发热量？什么是低位发热量？ 57

为什么说工业燃烧设备中所能获得的最大理论热值是低位发热量？ 58

如何由弹筒发热量计算分析基高位发热量（恒容），又如何由分析基高位发热量计算各种基的低位发热量（恒容）？ 58

氧弹量热法的基本原理是什么？怎样实现？ 60

什么叫热量计的热容量？为什么要标定热量计的热容量？什么情况下要重新标定热量计的热容量？ 60

绝热式热量计和恒温式热量计有什么不同，各有什么优缺点？ 61

绝热式热量计是怎样实现外筒温度跟踪内筒温度的？ 61

对绝热式热量计的基本要求是什么？新购置的绝热式热量计使用前应进行哪些准备、调试工作？ 62

恒温式量热法为什么必须进行冷却校正？而绝热式量热法不需要？ 63

冷却校正的基本原理是什么？瑞-方公式是如何推导出来的？ 63

目前国内外使用的近似冷却校正公式有哪些？它们的使用方法和准确度有何不同？ 66

用恒温式热量计做试验时，应怎样调节内筒、外筒和室温之间的关系，为什么？ 67

什么是实测法求v0、vn？什么是推算法求v0、vn？为什么我国标准要采用推算法求v0、vn？ 68

怎样用推算法求v0、vn？ 68

贝克曼温度计有什么特点？使用时应该注意什么问题？ 70

使用贝克曼温度计为什么必须进行毛细孔径值的修正？怎样进行修正？ 71

什么叫贝克曼温度计的平均分度值？影响平均分度值的主要因素是什么？ 72

什么是基点温度？怎样根据实际测温需要调整基点温度？为什么基点温度改变后平均分度值会发生变化？ 72

什么叫露出柱温度？为什么露出柱温度变化时平均分度值也会发生变化？ 73

什么情况下和怎样根据检定证书进行平均分度值的修正？ 73

用金属丝和棉线点火时怎样计算点火热？ 74

遇到难燃煤应采取什么措施？遇易喷溅的煤采取什么措施？ 75

发热量测定中应注意哪些安全问题？ 75

氧弹漏气的主要原因是什么？如何进行修理？ 75

导致苯甲酸燃烧不完全的原因有哪些？ 76

导致发热量测定结果不准确的主要原因有哪些？ 76

自动热量计控制仪的工作原理是什么？它的主要功能有哪些？ 78

使用铂电阻测温探头时应注意什么事项？ 78

如何正确操作自动热量计控制仪？ 78

使用自动热量计，除正常标定外，发生什么情况时需立即重新标定热容量？ 79

使用自动热量计控制仪或数显温度计时对室温有什么要求？ 79

对于难燃、低热值煤，点火成功后自动量热控制仪误判为点火失败怎么办？ 79

热量计点火失败的主要原因是什么？应如何查找和处理？ 79

使用煤标准物质或标准苯甲酸检查热量计的准确度时应注意什么？ 80

什么是热量计热容量的有效工作范围？如何确定和正确使用热量计的热容量值？ 81

为什么能用工业分析和元素分析结果来计算煤的发热量？用哪些公式可以计算并校核实测发热量结果的准确性？ 82

第8章 煤中碳氢测定 85

煤中碳氢测定的意义是什么？ 85

煤中碳氢测定利比西法的原理是什么？ 85

干扰煤中碳氢测定的因素有哪些？如何排除？ 86

利比西法碳氢测定仪包括哪几个主要组成部分？各部分的作用如何？ 86

碳氢测定中三节炉法和二节炉法的基本不同点是什么？各有什么优缺点？ 87

二节炉法中高锰酸银热分解产物的作用原理如何？ 87

净化系统中试剂应何时更换？若不更换，对碳氢测值有何影响？ 87

吸水管、二氧化碳吸收管及除氮管中的试剂应何时更换？若不更换，会带来什么后果？ 87

燃烧管内填充物（氧化铜、铬酸铅、银丝卷）何时更换？如何再生？ 88

国家标准GB／T 476—2001为什么将碳氢测定用催化剂由三氧化二铬改为三氧化钨？随之还改变了哪些试验条件？ 88

无水氯化钙使用前应作何预处理？为什么？ 88

燃烧管出口端的橡皮帽或橡皮塞使用前应作何处理？为什么？ 88

三节炉法中各节炉的温度分别为多少度？不应超过多少度？否则会产生什么不良后果？ 88

碳氢测定仪在使用石英和瓷制燃烧管时，为什么要加保温套管？它应安装在何处？ 89

如何填充燃烧管？ 89

如何检查碳氢测定装置的气密性？ 89

氧气流量应该是多少？如何使流量计流量指示稳定？ 90

碳、氢测定中，供氧方式有几种？操作中应注意什么问题？ 90

为什么要测定空白？影响空白值的主要因素有哪些？ 90

怎样进行空白试验？ 90

如果氧气中含氢，能否用空白值进行校正？为什么？应该如何消除氢的影响？ 91

为什么试样称好后要立即测定或放在专用磨口玻璃管或无干燥剂的干燥器中？ 91

碳氢测定中为什么要控制试样的推进速度？如何控制？ 91

吸收管取下后，为什么要在天平旁放置一定时间才称量？ 91

碳氢测定中，如何根据测值的反常现象来判断仪器、试剂和操作中可能存在的问题？ 92

碳氢测定结束后，如何保持燃烧管内部不受大气污染？ 93

为什么氢测定结果要扣除空气干燥煤样水分中的氢？如何计算有机碳含量？ 93

如何判定碳氢测定仪正常，可以进行正式测定？ 93

为什么正压供氧与负压供氧时，U形管的开关顺序不同？ 93

如何制备高效能氮氧化物吸收剂——粒状二氧化锰？ 94

如何制备氧化氮指示胶？ 94

电量-重量法测煤中碳氢的基本原理是什么？有什么特点？ 94

电量-重量法碳氢测定仪的结构是怎样的？各部分的作用如何？ 94

氧气净化系统的最后一级为什么不用无水氯化钙而用无水高氯酸镁？ 95

电量-重量法测定煤中碳氢的操作步骤是怎样的？ 96

电量-重量法碳氢测定的结果如何计算？ 97

铂-五氧化二磷电解池的工作过程和工作条件是怎样的？ 97

如何清洗电解池？如何涂五氧化二磷膜？涂膜时为什么必须先用10V电压进行电解？ 97

电解池应该怎样安装？为什么？ 98

为什么必须每天更换电解池电源极性？ 98

电量-重量法测定煤中碳氢时，氧气流量是多少？流量过大或过小对测定有何影响？ 98

为什么从净化系统出口处开始应使用聚氯乙烯软管而不使用乳胶管连接？ 99

为什么从电解池出口端以后必须使用硅橡胶管而不用乳胶管连接？ 99

电解长时间不能到达终点（拖尾）时，应怎样分析原因，如何处理？ 99

当没有实测氢含量时，如何用挥发分等工业分析指标来估算其氢含量？ 99

第9章 煤中氮的测定 101

煤中氮存在的形态和测定意义是什么？ 101

测定煤中氮的方法有哪几种？各有什么优缺点？ 101

开氏法测定煤中氮含量的基本原理是什么？ 101

蒸馏出来的氨，用硼酸和用硫酸吸收的优缺点是什么？ 102

用硫酸滴定硼酸铵时用什么指示剂比较合适？ 102

如何配制甲基红-次甲基蓝混合指示剂？ 102

混合催化剂由哪些化学试剂组成，各组分的作用是什么？ 102

哪些煤较难消化，可采取什么措施加速消化？ 102

混合碱液由什么组成，各组分的作用是什么？ 103

每天开始蒸馏前，为什么要用水蒸气冲洗冷凝管等蒸气通道？ 103

如何进行空白试验？为什么要使用蔗糖作空白试验？ 103

如何配制和标定硫酸标准溶液？ 103

为什么在开氏定氮蒸馏装置中要加入一个开氏球？ 104

半微量蒸汽定氮法的测定原理是什么？它有什么优点？ 104

半微量蒸汽法测定煤中氮时烟煤的水解过程应注意什么？ 104

第10章 煤中全硫的测定 105

测定煤中全硫的意义是什么？ 105

煤中硫分的贮存形式及它们在焦化、气化和燃烧时的主要转化形式是什么？ 105

艾氏剂处理煤样时各成分的作用及主要反应是什么？ 105

煤与艾氏剂灼烧时应注意什么？ 106

什么是溶解度、溶度积？它们之间有何关系？ 106

什么是同离子效应、酸效应和盐效应？ 106

如何选择沉淀硫酸钡的最佳条件？ 106

灰化滤纸和灼烧BaSO4沉淀应注意什么问题？ 107

为什么BaSO4沉淀有时会混入BaC12、Fe3+或Mn2+等杂质？它们对测定结果有什么影响？ 108

如何求得重量法测硫计算公式中的化学因子？ 108

库仑测硫仪的工作原理是什么？ 108

高温燃烧库仑法所得的结果为什么要乘上一个1.06的系数？ 109

说在1 150℃时，SO3生成率为3％左右的根据是什么？ 109

称取50 mg煤样，用库仑法测硫是否有足够的代表性？ 110

用万分之一克感量的天平称取50 mg煤样，是否会影响测值的准确度？ 110

在煤样上覆盖一层三氧化钨的作用是什么？ 111

为什么选用空气作载气，流量低于1 000 mL/min时有什么影响？为什么必须使用干燥的空气作载气？ 111

如何配制电解液？电解液的各个组分的作用是什么？ 111

酸的浓度和酸度有何区别？什么是pH值？ 112

库仑法测硫时，为什么当电解液的pH小于1后要更换？ 112

库仑滴定时，搅拌速度太慢有什么影响？ 113

煤中氯对库仑法测硫有何影响？ 113

为什么库仑法也可测定煤灰中的硫酸盐硫？ 113

为什么库仑法可采用开管燃烧法？ 113

库仑测硫仪积分器上显示的数字（mg）代表什么？它是怎样得来的？ 114

为什么要在燃烧管内放置硅酸铝棉？如何放置？ 114

如何清洗电解池内的烧结玻璃熔板？ 114

如何检查整个测定系统的气密性？ 115

如何进行高硫煤的分析？ 115

为什么需要对库仑测硫仪进行标定？如何用标准煤样对库仑测硫仪进行标定？ 115

高温燃烧中和法测定煤中全硫的原理是什么？ 116

煤样燃烧时的氧气流量应为多少？流量太大或太小对结果有什么影响？ 116

如何配制5Lc（NaOH）=0.03 mol／L氢氧化钠溶液？如何标定？ 116

如何配制5Lc（1/2H2 SO4）=0.03 mol／L的硫酸溶液？如何标定？ 117

煤中氯对高温中和法结果有什么影响？怎样进行氯的校正？ 118

第11章 煤中各种形态硫的测定 119

煤中存在哪三种形态的硫，各以什么组成存在？ 119

三种形态硫在煤中含量情况如何？ 119

测定煤中各种形态硫的意义是什么？ 119

测定煤中形态硫时，三种形态硫是如何进行分离的？ 120

硫酸盐硫的测定原理是什么？ 120

在GB／T 215《煤中各种形态硫的测定方法》中，用氧化法测硫化铁硫时，为什么要用c（HCl）=5 mol／L盐酸溶液浸取硫酸盐硫？可以用30 g／L的盐酸溶液吗？ 120

氧化法测定硫化铁硫的原理是什么？ 121

为什么GB／T 215《煤中各种形态硫的测定方法》中硫化铁硫的测定，要用测铁的方法取代测硫的方法？ 121

为什么用稀硝酸处理煤样后，滤液呈黄色，这对测定有何影响，如何消除？ 121

怎样计算重铬酸钾溶液滴定铁时的摩尔质量？欲配制c（1/6K2 Cr2 O7）=0.05 mol／L的重铬酸钾标准溶液1L，应称多少克重铬酸钾？ 122

重铬酸钾法测定铁的步骤如何？各步操作中应注意什么问题？ 122

有机硫是如何计算得到的？在什么情况下，有机硫可能得负值？ 123

原子吸收法测定硫化铁硫有何优点？ 123

原子吸收法测定硫化铁硫的原理是什么？ 123

第12章 煤中磷的测定 124

测定煤中磷有何意义？ 124

磷在煤中主要以什么形态存在？煤在灰化过程中磷是否有挥发损失，为什么？ 124

国际标准采用什么方法测煤中磷，有何优点？我国现行标准采用什么方法？ 124

磷钼蓝的反应机理是什么？ 124

在显色时为什么用抗坏血酸作还原剂而不用氯化亚锡或硫酸肼？ 124

磷钼蓝法的主要干扰元素是什么？怎样消除其影响？ 125

磷钼蓝显色时为什么必须控制酸度，酸度过大或过小对结果有何影响？ 125

盐酸与硝酸量对显色有何干扰？ 125

铁含量过高时对测定有何影响，如何消除？ 125

如何延长抗坏血酸溶液的使用期？ 125

计算公式（wp=10m1/mV）是怎样推导出来的？ 125

测定煤中磷时应注意什么？ 126

用高氯酸-盐酸分解灰样时为什么测得的磷结果普遍偏低？ 126

我国标准中曾采用的高氯酸-盐酸法有什么缺点？ 126

第13章 煤中砷的测定 127

测定煤中砷的意义何在？ 127

砷在煤中的形态如何？ 127

砷的测定方法主要有哪几种？它们的优缺点是什么？我国国家标准是采用什么方法？为什么？ 127

砷钼蓝比色法的基本原理是什么？写出主要反应式。 128

如何检查砷测定仪是否合格？ 128

为什么在标准中提出两个测定波长？这对试验结果有何影响？ 129

为什么要控制钼酸铵和硫酸肼溶液的用量？ 129

为什么要控制煮沸时间为20 min？煮沸时间的长短对结果有何影响？ 129

显色溶液的稳定性如何？显色后应在多长时间内比色？ 129

试验中如何保证砷化氢定量析出？ 129

为什么规定在吸收溶液中加3 mL质量浓度为1.5 g／L的碘溶液？ 130

磷、锑和硫对砷的测定结果有无影响？为什么？ 130

煤样处理有几种方法？它们的优缺点如何？ 131

砷测定中的“空白”来源何处？为什么要进行“空白”测定？ 131

氢化物发生-原子吸收法的基本原理是什么？有何优点？ 131

为什么选择KI作为预还原剂？KI的加入量和预还原时间是如何确定的？ 132

为何选择NaBH4-HCl为氢化物发生介质？该介质的酸度对结果有何影响？ 132

NaBH4-HCl氢化物发生介质中的硼氢化钠浓度对结果有何影响？ 132

第14章 煤中氟的测定 133

为什么要测定煤中氟？ 133

为什么选用高温燃烧水解氟离子选择性电极法测定煤中总氟量？ 133

高温燃烧-水解法反应机理是什么？ 133

为什么每天分解样品之前，要先通水蒸气15 min？ 134

分解样品的最高温度为什么规定为1 100℃？ 134

为什么规定收集冷凝液80 mL？ 134

为什么煤样要与石英砂混合后才进行燃烧-水解？ 134

为什么要控制氧气流速为400 mL／min？ 134

为什么要用氢氧化钠溶液中和收集的冷凝水使溴甲酚绿指示剂变蓝色？ 134

为什么要加入总离子强度调节缓冲溶液？ 135

使用甘汞电极时应注意哪些问题？ 135

离子选择性电极分析对离子计有什么要求？ 135

什么叫响应时间和响应电位，如何确定？ 136

搅拌速度对测量电位有什么影响？ 136

什么叫电极斜率？为什么要定期校正？ 136

什么叫标准加入法？如何计算煤中氟含量？ 137

为什么标准加入法需要控制△E在20～40mV之间？ 138

第15章 煤中氯的测定 139

煤中氯以什么形态存在？含量范围为多少？为什么要测定煤中氯？ 139

煤中氯的常用测定方法有哪几种？ 139

什么叫沉淀滴定法？在什么条件下可以使用它？ 139

高温燃烧法测定煤中氯的原理是什么？我国标准中为什么不采用此法？ 140

艾氏剂分解-伏尔哈特法滴定测定煤中氯的原理是什么？它有什么优点？ 140

伏尔哈特法滴定氯时，溶液的酸度为多少合适？ 141

艾氏剂分解-伏尔哈特法滴定测定煤中氯时，在加入过量硝酸银的同时，为什么要加正己醇或硝基苯？ 141

硫酸铁铵指示剂溶液中，为什么要加入浓硝酸？ 142

如何标定标准硫氰酸钾溶液的浓度？ 142

用艾氏剂法测定煤中氯时，应注意些什么问题？ 142

什么是电位分析法？离子选择性电极法与电位滴定法有何区别？ 142

电位滴定法如何选择电极类型？ 143

什么是AgNO3-Cl-滴定微分曲线？ 143

电位滴定如何判断终点？ 143

为什么标定终点电位要通过微分曲线来确定AgNO3加入量？ 144

为什么要加入3 mL饱和硝酸钾溶液？ 145

第16章 煤中硒的测定 146

测定煤中硒有什么意义？ 146

煤中硒测定的方法原理是什么？ 146

样品处理时，灼烧温度为何选定780℃？ 146

样品处理时，为什么要控制加热速度？ 147

对于高硫、高灰和高硒煤，为什么要减少称样量？ 147

预还原温度为什么要求控制在60～90℃？ 147

第17章 煤中锗的测定 148

测定煤中锗有什么意义？ 148

我国标准采用哪种方法测定锗？测定原理是什么？测定范围多大？ 148

我国标准中煤样处理为什么不用焙烧法？ 149

怎样控制灰化条件以避免锗挥发？ 149

用硝酸-磷酸-氢氟酸混合酸分解样品的作用是什么？ 149

测定锗的干扰元素有哪些？ 149

在蒸馏时锗与干扰元素是怎样分离的？ 149

为什么往馏出液中加入亚硫酸钠？ 150

锗的萃取分离的机理是什么？ 150

蒸馏时若收到的馏出液超过规定的体积怎么办？ 150

显色最佳条件是什么？ 150

显色时加入试剂的正确顺序是什么？否则会出现什么现象？ 151

第18章 煤中镓的测定 152

测定煤中镓的意义是什么？ 152

我国标准中煤中镓的测定采用什么方法？测定原理是什么？测定范围多大？ 152

怎样控制灰化条件以避免镓挥发？ 153

用HF-HCl-H2 SO4混合酸分解灰样时的作用是什么？ 153

在用酸溶法分解灰时要注意哪些事项？ 153

碱熔法分解灰的主要作用是什么？在盐酸介质中蒸干的作用是什么，应注意什么事项？ 153

测定镓时主要干扰元素是什么？怎样消除干扰？ 154

有时氯镓酸罗丹明B络合物不呈荧光红紫色而呈深紫色，有时混浊不易分层是什么原因？如何处理？ 154

萃取镓的最佳条件是什么？ 154

显色的最佳条件是什么？ 154

光度测定最佳条件是什么？ 154

第19章 煤中铜、钴、镍、锌、铬、镉、铅的测定 155

煤中铜、钴、镍、锌、铬、镉、铅的测定意义是什么？ 155

煤中铜、钴、镍、锌、铬、镉、铅的测定要点是什么？ 155

测定元素铬时，溶液中为什么要加入硫酸钠？ 155

用空气-乙炔火焰测定元素铬时，为什么通常采用富燃火焰？ 155

第20章 煤中碳酸盐二氧化碳的测定 156

煤中碳酸盐二氧化碳测定的意义是什么？ 156

煤中碳酸盐二氧化碳的测定原理是什么？ 156

二氧化碳测定装置各主要部件的作用是什么？ 156

装CaCl2的净化U形管为什么要先通CO2和干燥空气处理？ 158

试验时加入烧瓶中的水为什么要新煮沸过的蒸馏水？ 158

如何制备硫酸铜浮石？ 158

如何检查测定系统是否气密？ 158

碳酸盐二氧化碳测定中应注意哪些问题？ 158

第21章 煤中矿物质的测定 159

什么是煤中矿物质，它的主要组成是什么？ 159

煤中矿物质的来源有哪些？ 160

测定煤中矿物质含量的意义是什么？ 160

测定煤中矿物质有哪些方法？我国标准采用什么方法？ 160

用计算法计算煤中矿物质含量的主要公式是哪两个？ 160

酸抽取法（GB 7560）《煤中矿物质的测定方法》的测定步骤和各步操作的目的是什么？ 161

酸抽取法中，煤样进行三次酸处理的作用分别是什么？ 162

酸抽提法测定煤中矿物质含量计算公式是什么？如何应用？ 162

经酸处理后的煤，如何使之达到空气干燥状态？ 163

为什么要测定酸处理后残煤灰分中的铁？如何测定？ 163

为什么要测定酸处理后残煤中的氯？如何测定？ 164

在矿物质含量的计算公式中，铝硅酸盐的结晶水校正系数1.1是如何确定的？ 164

煤中矿物质含量与灰分有何不同？什么叫矿物质因数？ 164

矿物质测定试验中应注意些什么？ 165

第22章 煤中钒的测定 166

煤中钒的测定意义是什么？ 166

GB／T 19226测定煤中钒的方法原理是什么？ 166

为什么测定煤中钒时，灰化温度选择600℃？ 167

煤中钒的测定中，干扰元素是如何排除的？ 167

碱熔法处理灰样应注意什么问题？ 167

显色溶液的酸度对钒的测定有什么影响？ 167

第23章 煤的真相对密度测定 168

什么是煤的真相对密度？ 168

测定煤的真相对密度的意义是什么？ 168

煤的真相对密度与哪些因素有关？ 168

测定煤的真相对密度的方法要点和计算公式是什么？ 169

真相对密度测定中对加入密度瓶内的蒸馏水有什么要求？ 169

测真相对密度时加入十二烷基硫酸钠的作用是什么？ 169

煤样加十二烷基硫酸钠溶液和水后在沸水浴中保持20 min的目的是什么？ 169

为什么要做空白测定？在什么情况下测定空白值？ 170

恒温器的温度控制要求是什么？恒温器内水面的高度和恒温时间多少合适？ 170

密度瓶从恒温器中取出后，在称量之前要注意什么问题？ 170

如果密度瓶从恒温水槽取出后密度瓶口处还有煤粒如何处理？ 170

没有恒温器时如何测真相对密度？并应注意哪些问题？ 170

第24章 视相对密度测定 172

什么叫煤的视相对密度？表示符号是什么？ 172

测定煤的视相对密度的意义是什么？ 172

测定煤的视相对密度的方法要点是什么？如何计算？ 172

测视相对密度时对煤样粒度有什么要求？ 173

煤的真相对密度和视相对密度的区别是什么？ 173

测定煤的孔隙率的意义是什么？孔隙率计算公式是如何来的？ 173

煤的视相对密度测定时涂蜡的目的是什么？涂蜡时应注意什么？ 174

测定视相对密度时为什么要加入十二烷基硫酸钠溶液？如何操作？ 174

如何测定空白值？什么情况下要重新测定空白值？ 174

对测定用的石蜡有何要求？怎样测定石蜡密度？ 175

第25章 煤灰成分分析 177

煤灰成分分析的意义是什么？ 177

煤灰成分分析一般包括哪些项目？ 177

为什么规定煤样灰化时，其质量面密度不得超过0.15 g／cm2？ 177

为什么熔样前，灰样需先滴加少量乙醇润湿，然后再加氢氧化钠？ 177

为什么灰样熔融时，用氢氧化钠作熔剂而不用氢氧化钾？ 178

为什么在银坩埚中熔融灰样时，规定温度为650～700℃，时间为15～20 min？ 178

灰样熔融完毕后，怎样才能使熔融物浸出完全？ 178

煤灰熔融用水浸出后加20 mL盐酸的作用是什么？ 178

硅酸胶团的基本结构是什么？ 178

为什么在蒸发溶液使硅酸脱水时，使用盐酸最为适宜？ 179

用盐酸蒸干脱水时，应注意哪几点？ 179

动物胶由什么物质组成？其胶粒带何种电荷？ 179

为什么要加动物胶，在加动物胶之前，为什么要先加20 mL浓盐酸？ 180

加入动物胶时，为什么温度要控制在70～80℃，并要充分搅拌1 min，保温10 min？ 180

洗涤硅酸沉淀时，为什么要先用热的稀盐酸洗，然后再用热水洗至无氯离子？ 180

在过滤、洗涤硅酸沉淀时，应注意哪几点？ 180

二氧化硅沉淀在高温灼烧时，为什么要先在电炉上低温烤干，再缓慢升温使滤纸灰化，最后才在（1 000±20）℃的高温炉内灼烧1 h？ 181

高温灼烧后的二氧化硅应当是什么颜色？呈淡黄或黑灰色的原因何在？ 181

EDTA容量法测定煤灰中三氧化二铁的原理是什么？ 181

什么是络合滴定法？应具备什么条件？有什么特点？ 181

什么是络合物？ 182

为什么在络合滴定中采用EDTA二钠盐，而不用EDTA？ 182

试述EDTA及其二钠盐的结构和性质？ 182

EDTA络合滴定铁时，为什么要控制pH为1.8～2.0，pH过大或过小有什么影响？ 183

EDTA络合滴定铁时，为什么滴定温度要控制在60～70℃？ 183

氟盐取代EDTA容量法测三氧化二铝的原理是什么？ 183

为什么不能用EDTA直接滴定法测定三氧化二铝？ 184

金属指示剂应具备什么条件？ 184

酸度对EDTA与铝的络合反应有何影响？ 184

什么是缓冲溶液和缓冲剂，它为什么会有缓冲作用？ 185

如何计算缓冲溶液的pH值？ 185

怎样选择缓冲溶液？ 187

如何用金属铝配制铝的标准溶液？ 187

配制滴定Al2O3用的乙酸锌标准溶液时，如何计算所需乙酸锌的用量？ 187

测铝时，当以20 g／L乙酸锌溶液滴定过剩的EDTA时，应注意哪些问题？ 187

氟盐取代EDTA容量法测得的是铝、钛合量，怎样才能得到铝的含量？ 188

EDTA容量法测定氧化钙的原理是什么？ 188

EDTA滴定Ca2+时，采用何种方法掩蔽干扰元素？ 188

EDTA容量法测钙中，为什么要在酸性溶液中加入三乙醇胺？ 188

钙黄绿素有什么特点？为什么用它作为滴定钙的指示剂？ 188

络合滴定法测氧化钙时，为什么用KOH而不用NaOH调节溶液的酸度？ 189

EDTA滴钙时，应注意哪些问题？ 189

酸性铬蓝K金属指示剂有何化学特性？为什么要和萘酚绿B及氯化钾混合使用？ 189

为什么要在测镁时加入铜试剂？ 189

测三氧化硫时，为什么要在稀盐酸溶液中沉淀硫酸钡，酸度对硫酸钡的溶解度有何影响？ 189

为什么要在不断搅拌下，缓慢加入氯化钡溶液？ 190

硫酸钡沉淀析出后，为什么不能立即过滤，要保持在近沸状态下约2 h？ 190

用过氧化氢分光光度法测定二氧化钛时，为什么要在硫酸介质中而不在盐酸介质中显色？ 190

过氧化氢分光光度法中，过氧化氢的用量应为多少较合适？ 190

用过氧化氢分光光度法测钛时，铁的干扰应如何消除？ 190

硅钼蓝分光光度法测硅的原理是什么？ 191

硅钼蓝分光光度法测定二氧化硅的关键步骤是什么？ 191

黄色硅钼杂多酸有哪两种形式？它们有什么差别？ 191

β-硅钼黄形成的主要条件是什么？ 191

在硅钼蓝分光光度法中，为什么要加入乙醇？ 192

将硅钼黄还原成硅钼蓝时的介质酸度是多少？为什么采用此酸度？ 192

二氧化硅的标准溶液应如何制备？ 192

GB／T 1574—1995中，对高含量硅的测定为什么采用硅钼兰示差分光光度法？ 192

什么是示差分光光度法？为什么示差分光光度法能提高方法的准确度？ 192

利用示差分光光度法测定高含量物质时，要注意哪几点？ 193

为什么用EGTA滴钙优于EDTA法？ 193

钛铁试剂分光光度法进行铁、钛连测的原理是什么？ 194

钛铁试剂分光光度法进行铁、钛连测的干扰情况如何？ 194

造成煤灰分析各项测值偏高或偏低的原因是什么？ 194

第26章 煤灰分析的原子吸收分光光度法 198

什么是光和光谱？ 198

什么是原子光谱？原子光谱分哪几种？ 198

什么是共振线和非共振线？ 198

什么是吸收线？ 199

什么是分析线？如何选择分析线？ 199

什么是原子吸收分光光度法？ 199

原子吸收分光光度计的工作原理是什么？ 199

什么是双光束原子吸收分光光度计？其优点何在？ 199

原子吸收分光光度法和比色分光光度法有何不同？ 200

什么是光源？什么是线光源？为什么原子吸收分析只能使用锐线光源？ 201

空心阴极灯及其工作原理是什么？ 201

如何选择灯电流？ 201

如何进行空心阴极灯的对光调整？ 202

什么叫原子化？火焰原子化法和非火焰原子化法是怎么回事？ 202

什么叫原子化器？原子化器有哪两种？ 202

雾化器的作用是什么及如何判断雾化器的质量？ 203

气动雾化器的结构及其作用是什么？ 203

影响气动雾化器质量的主要因素是什么？ 204

什么是气溶胶？ 204

雾室的结构及其作用是什么？ 204

何谓记忆效应？ 204

如何调整喷雾器？ 204

燃烧器的作用是什么？ 204

设计燃烧器缝隙大小的依据是什么？ 205

如何进行燃烧器的对光调整？ 205

火焰的作用是什么？同一种火焰可划分为几类，它们各有什么特性？ 206

何谓燃气？助燃气？ 206

什么是单色器？ 206

何谓光栅？ 207

何谓色散率，何谓分辨率及两者之差异是什么？ 207

什么是光谱通带，如何选择光谱通带？ 209

何谓化学干扰，如何抑制化学干扰？ 209

何谓电离干扰，如何抑制电离干扰？ 210

何谓光谱干扰，如何抑制光谱干扰？ 211

何谓背景吸收，如何扣除背景吸收？ 212

何谓物理干扰，如何抑制物理干扰？ 213

何谓试剂空白，如何消除试剂空白？ 213

配制标准溶液和绘制标准曲线应注意什么问题？ 214

反映仪器性能的主要技术指标有哪些？如何检验？ 214

如何正确使用和维护空心阴极灯？ 217

如何正确使用和维护燃烧器？ 218

如何正确使用和维护喷雾器？ 218

如何维护雾室？ 218

如何处理仪器的常见故障？ 218

如何安全使用高压气体？ 219

第27章 褐煤的苯萃取物产率测定 220

什么叫做“褐煤的苯萃取物产率”？ 220

褐煤苯萃取物的主要成分是什么？它有哪些用途？ 220

目前我国采用的褐煤苯萃取物产率测定方法有几种？它们有何异同之处？ 220

半自动萃取仪的结构特点是什么？半自动萃取仪法有何优点？ 220

半自动萃取仪如何工作？ 221

如何正确掌握萃取时间和控制萃取速度？ 221

如何制做滤纸筒？滤纸筒制做的好坏对试验有什么影响？ 222

萃取过程中为什么有时会出现煤粉沿滤纸筒壁往上“爬”的现象？此时应如何处理？ 222

用半自动萃取仪萃取时，为什么要求将脱脂棉置于滤纸筒顶部并使其边缘尽量贴紧滤纸筒壁？ 222

在苯萃取物产率测定中应注意哪些问题？ 223

第28章 褐煤的腐植酸产率测定 224

腐植酸指什么物质？什么叫总腐植酸和游离腐植酸？什么叫原生腐植酸和次生腐植酸？ 224

黄腐植酸、棕腐植酸和黑腐植酸各是什么？ 224

测定煤中腐植酸有哪几种主要方法？各自的优缺点是什么？ 224

焦磷酸钠和氢氧化钠浓度对腐植酸产率测定有什么影响？为什么会出现总腐植酸产率低于游离腐植酸产率的现象？ 225

容量法测定腐植酸的原理是什么？ 225

为什么在测定腐植酸时，对硫酸亚铁铵溶液要随时进行标定？为什么在配制硫酸亚铁铵溶液时要进行酸化？ 225

用重铬酸钾氧化腐植酸中碳时，为什么要在强硫酸溶液中进行？用5 mL重铬酸钾氧化5 mL腐植酸抽提液时，为什么要加15 mL浓硫酸？ 225

列出容量法测定腐植酸的计算公式？ 226

如何计算重铬酸钾与腐植酸中碳反应时各自的摩尔质量？ 226

举例说明怎样测定腐植酸的含碳比？ 227

残渣法测定腐植酸的原理什么？ 227

残渣法测定腐植酸产率的计算公式是如何推导的？ 227

残渣法测定腐植酸的主要问题是什么？ 228

一次抽提所得的腐植酸与在氮气流下多次抽提所得的腐植酸有何不同？ 228

第29章 低阶煤透光率的测定 229

什么是低阶煤的透光率？ 229

测定透光率的意义是什么？ 229

低阶煤透光率测定原理是什么？ 229

低阶煤的硝酸-磷酸抽取液中有哪些有机化合物？ 229

测定透光率时，加入磷酸起什么作用？ 230

在测定透光率时，稀硝酸是怎样与煤起化学反应的？ 230

为什么要用浮煤样来测定低阶煤的透光率？ 230

为什么有些低阶褐煤在测定透光率时会产生大量气泡而把煤末带往瓶口上溢出？怎样克服？ 231

配制重铬酸钾标准系列溶液时，硫酸浓度对透光率结果有什么影响？ 231

煤样氧化后对透光率测值有何影响？ 231

有哪些因素影响透光率的测定结果？ 231

煤样用硝酸-磷酸的混合酸溶液抽提后，为什么一定要用较致密的滤纸过滤？ 232

有色溶液的稳定性如何？ 232

重铬酸钾标准系列溶液的稳定性如何？ 232

用目视比色法测定透光率时应注意哪些问题？ 233

测定透光率时为什么要称1g干燥无灰基煤样？怎样计算实际应称的空气干燥煤样量？ 233

低阶煤的透光率测定结果有无可加成性？ 233

测定低阶煤的透光率有什么用处？ 234

低阶煤的透光率与其他表征煤化程度的指标有什么关系？ 234

怎样利用低阶煤的透光率（PM）来正确划分褐煤与长焰煤？ 234

第30章 煤的镜质体反射率测定 235

测定煤的镜质体反射率的意义是什么？ 235

煤的镜质体反射率的定义及测定原理是什么？ 235

煤的反射率测定方法有哪些？ 236

镜质体反射率的种类有哪些？ 236

显微镜光度计的技术要求主要有哪些？ 236

如何保证光源的稳定性？ 237

选择安装光电倍增管时应注意哪些事项？ 237

显微镜光学系统如何调节？ 237

如何检查光度计的线性和稳定性？ 238

耀光和暗电流产生的原因及其校正方法是什么？ 238

仪器的精密度如何标定？ 238

测量镜质体反射率时对标准片和油浸液的要求是什么？ 238

镜质体反射率测定对光片的基本要求有哪些？ 239

使用显微光度计测煤的镜质体反射率时，对试验室有哪些要求？ 239

影响反射率测值的主要因素有哪些？ 239

在镜质体反射率测试过程中，应注意什么问题？ 240

怎样进行镜质体反射率值的计算？ 240

第31章 煤灰熔融性测定 242

什么叫作煤灰熔融性？如何理解其定义？ 242

煤灰熔融性在工业生产中有何用途？ 242

变形温度DT的定义是什么？如何正确判定DT？ 242

软化温度ST的定义是什么？如何正确判定ST？ 243

半球温度HT的定义是什么？如何正确判定HT？ 243

流动温度FT的定义是什么？如何正确判定FT？ 243

国际标准中对灰熔融温度是如何定义的？ 243

国际标准和我国国家标准在测定结果上有差异吗？ 244

煤灰熔融性测定的试验气氛有几种？如何控制？ 244

灰熔融性测定中常用的气氛是什么？为什么？ 245

试验气氛对灰熔融性有何影响？为什么？ 245

使用国标中例举的卧式灰熔融性测定仪时，如何用通气法控制炉内为弱还原性气氛？ 245

用封碳法控制炉内气氛时，如何检查炉内气氛是否是弱还原性？ 245

国际标准中是如何检查测定气氛的？ 246

如何制备灰锥？ 246

如何选用和自制灰锥托板？ 246

煤灰成分对其熔融性有何影响？ 247

如何根据煤灰成分来计算其熔融温度？ 248

影响煤灰熔融性测定结果的因素有哪些？ 248

第32章 煤的哈氏可磨性指数测定 250

什么叫煤的可磨性？它与哪些因素有关？ 250

测定煤的可磨性指数的意义是什么？试验方法有几种？ 250

哈德格罗夫法测定煤的可磨性指数的理论依据是什么？其计算公式是如何推导出来的？ 250

本方法为什么采用校准图法确定结果？ 252

在制备可磨性试样时应注意什么？能否由小于3 mm粒度的煤样来制备试样？ 252

在测定可磨性指数过程中应注意哪些事项？ 253

能否直接用称量所得的筛下物质量查校准图以求可磨性指数值？ 253

为何要规定总样量与筛上物和筛下物的总质量之差不大于0.5g？ 253

校准图如何绘制和使用？ 254

为什么要按最小二乘法作校准图？ 255

为什么本标准不适用对褐煤的可磨性指数的测定？ 255

第33章 煤的结渣性测定 256

煤的气化指标包括哪些项目？ 256

气化指标试验方法建立的基础是什么？ 256

结渣率的定义是什么？在工业上有什么意义？ 257

结渣性与灰熔融性在反映煤灰特性上有何区别？ 257

煤的结渣性测定试验怎样进行？ 258

结渣性测定时，对挥发分焦型大于3的煤为什么要进行破粘处理？ 258

如何进行试样的破粘？ 258

结渣性测定用的试样粒度是多少？结果的表示方法及重复试验的允许差为多少？ 259

对高燃点煤进行引燃时应注意些什么？ 259

结渣性测定中，鼓风量和流速是如何换算的？ 259

结渣性测定试验对鼓风机和振筛机有什么要求？ 259

影响结渣性指标的因素是什么？ 259

第34章 煤对二氧化碳化学反应性的测定 261

煤对二氧化碳化学反应性的定义是什么？如何表示煤对二氧化碳的反应性？ 261

煤对二氧化碳反应性在工业上有何指导意义？ 261

煤对二氧化碳反应性的测定要点是什么？ 261

煤对二氧化碳反应性指标的计算公式是怎样推导出来的？ 261

煤样为什么要进行干馏处理？干馏温度过高或过低对测定结果有何影响？ 262

在测定过程中操作条件对煤的化学反应性有何影响？ 263

测定煤与二氧化碳反应后气体中的二氧化碳浓度还有哪些方法？原理如何？ 264

反应后的气体主要由一氧化碳和二氧化碳组成，为什么只测定二氧化碳的浓度？这样测定对结果有何影响？ 264

为什么当测定时气压与气温偏离（1 013.3±13.3）hPa和12～28℃的规定时，通入的CO2流量要进行校准？ 265

为什么在试验前必须保证系统不漏气？并且要用CO2气赶净系统内的空气？ 265

如何保证试验结果的准确可靠？ 265

影响煤对CO2化学反应性的主要因素是什么？ 266

第35章 煤的热稳定性测定 267

煤的热稳定性定义是什么？ 267

测定煤的热稳定性在工业上有何指导意义？ 267

能否用铁盒代替坩埚进行煤的热稳定性测定？ 267

为什么要规定热稳定性测定的煤样粒度为6～13 mm？ 267

为什么对制备好的煤样在测定前还要做仔细筛分？ 268

试验温度对煤的热稳定性测定有何影响？为何规定试验温度为（850±15）℃？ 268

加热时间长短对试验结果有何影响？ 268

为什么要规定振筛机类型和筛分时间？ 268

第36章 煤的着火温度的测定 269

什么是煤的着火温度？ 269

煤的着火温度测定有什么意义？ 269

煤为什么会自燃？它与着火温度有什么关系？ 269

试验室测出的着火温度能否直接代表在日常生活中和工业燃烧条件下煤开始燃烧的温度？为什么？ 270

什么是着火温度测定的原煤样、氧化煤样和还原煤样？ 270

测定着火温度时如何制备原煤样、氧化煤样和还原煤样？ 270

煤的着火温度测定方法有哪几种？ 270

煤炭着火温度自动测定仪的结构和工作原理是什么？ 271

升温速度对着火温度有什么影响？ 272

测定着火温度的煤样为什么要在真空干燥箱中干燥至质量恒定？ 272

测定着火温度用的氧化剂有哪些？ 272

测定着火温度时加入亚硝酸钠的作用是什么？应如何处理亚硝酸钠？ 272

煤的着火温度与煤的其他特性有什么关系？ 272

影响煤炭着火温度测定的因素有哪些？ 273

第37章 煤的落下强度测定 274

煤的落下强度的含义是什么？ 274

测定煤的落下强度在工业上有何指导意义？ 274

测定煤的落下强度试样粒度是如何确定的？ 274

如何采集测定煤的落下强度试样？ 275

测定煤的落下强度应注意哪些事项？ 275

如何表示煤的落下强度结果？ 275

第38章 煤的磨损指数测定 276

什么叫煤的磨损性？ 276

如何表示煤的磨损指数？ 276

测定煤的磨损指数有何意义？ 276

煤的磨损性与哪些因素有关？ 276

能否用煤的灰分来反映煤的磨损性？ 276

测定煤的磨损指数的理论根据是什么？ 277

煤的可磨指数与磨损指数有何关系？ 277

磨损指数测定仪中的叶片有何要求？ 277

影响磨损指数测定的主要因素和操作注意事项是什么？ 278

第39章 烟煤胶质层指数测定 280

烟煤胶质层指数测定的基本原理是什么？ 280

烟煤胶质层指数测定的意义是什么？ 280

对胶质层指数测定用煤样有什么要求？ 280

各种类型的体积曲线是怎样形成的？ 280

从体积曲线类型能否大致判断煤种？ 281

试验中施加于煤样横截面上的压强是多少？如何来校正？ 281

为什么炉砖的材质对结果影响很大？应该使用什么样的炉砖？ 281

煤杯的材质是否对测定结果有影响？为什么？ 282

胶质层测定时为什么要求煤杯内煤样的各水平面受热（即温度场分布）均匀？ 282

怎样用探针来测定胶质层的上、下部层面？ 282

胶质层指数测定中对升温速度是怎样规定的？升温允许偏差是多少？为什么？ 283

为什么煤杯上、下部圆垫要用0.5～1.0 mm厚的石棉垫而不用其他厚度的石棉垫和其他材料的圆垫？ 283

试验过程中记录在转筒上的体积曲线和煤样在煤杯中的实际体积变化是否一致？为什么？ 283

胶质层作为结焦性指标最适用于哪些煤种？对哪些煤种灵敏度不高？ 283

装入煤杯的煤样如何缩取？如何装杯？为什么要求前后杯的装样高度相差不得超过1 mm？ 284

在什么情况下煤杯底部会有大量挥发物喷出？这种现象会给试验带来什么影响？应如何消除？ 284

试验中煤样生成的胶质体流动性很大时，应采取什么措施？ 284

试验中煤样生成的胶质体很稀薄时，应如何测定？ 284

试验过程中煤样形成的胶质体很黏稠（黏度很大）时，应如何测定？ 285

测定膨胀性的煤（一般是山型或之山混合型的煤样）时，730℃已到，但是体积曲线还没有走平线，应如何处理？ 285

如何加工体积曲线？ 285

本试验对加热元件有什么要求？为什么？ 285

影响胶质层测定准确度的主要因素有哪些？ 285

什么叫凝结的焦块？什么叫熔合的焦块？ 286

为观察焦块的技术特征，必须要取得完整的焦块，可采用什么方法？ 286

用什么方法清洁煤杯？ 286

第40章 少量煤样烟煤胶质层指数测定 287

少量煤样烟煤胶质层指数测定仪和常量煤样烟煤胶质层指数测定仪有何不同？ 287

本法的适用范围如何？ 287

第41章 煤的铝甑低温干馏试验 288

铝甑低温干馏试验的测定意义是什么？ 288

铝甑低温干馏试验的基本原理是什么？ 288

影响焦油产率的主要因素是什么？ 288

为什么选择甲苯或二甲苯作为测定水分的溶剂？ 288

测总水分时，有时发现水分测定管中混浊不清，是什么原因？有时又发现测定管壁上粘有液珠而影响读数，如何处理？ 288

测定水分时为什么要控制一定的蒸馏速度？如何控制？ 288

铝甑试验中，冷却水槽的水温应如何控制？ 289

当煤样在干馏过程中因体积膨胀而高出铝甑支管口时，会发生什么情况？应如何解决？ 289

铝甑的气密性如何检查？发现漏气如何解决？ 289

为什么要在试验停止后，用酒精灯或其他热源微微加热铝甑的导气管？ 289

为何要做掺砂试验？为何要对砂子进行处理？ 289

第42章 煤的格金低温干馏试验 290

煤的格金低温干馏试验的意义是什么？ 290

格金低温干馏试验的基本原理是什么？ 290

格金低温干馏试验的升温程序是什么？ 290

焦油产率是怎样测定的？为什么要用丙酮擦去干馏管上的焦油？ 290

为什么选择电极炭作为瘦化物？对电极炭有何要求？ 290

如何正确判断焦型？如何估计强膨胀煤应配入的电极炭量？ 291

为什么在干馏管内装煤样后要堵以石棉板和石棉绒？为什么要将煤样摊平敲实？ 291

试验结束后，有时在干馏管靠橡皮塞的附近有积水是什么原因？如何处理？ 291

格金低温干馏和铝甑低温干馏试验方法有何异同？ 291

影响格金低温干馏试验结果的主要因素是什么？ 292

第43章 烟煤粘结指数的测定 293

烟煤粘结指数测定的方法要点和实质是什么？ 293

测定烟煤粘结指数的意义是什么？ 293

粘结指数为什么用GR.I.来表示？它与罗加指数相比，有哪些主要的改进？ 293

说粘结指数值反映煤样在受热过程中容纳惰性组分的能力，根据是什么？ 294

粘结指数的计算公式是怎样制定出来的？ 295

对专用无烟煤有什么技术要求？如何进行质量鉴定？ 296

粘结指数测定专用无烟煤是如何加工制成的？ 296

测定粘结指数时，对试验煤样的粒度有什么要求？粒度范围变化时，将会出现什么情况？ 297

为什么G指数测定对烟煤粒度的要求要比罗加指数宽松？ 297

为什么G指数测定必须在煤样制备后一周内进行？ 297

粘结指数测定方法的国家标准中，没有规定试验用样必须浮选和用什么方式浮选，为什么？ 298

煤中灰分对粘结指数有多大的影响？ 298

影响G指数测定结果的因素有哪些？试验中应注意哪些问题？ 298

夏季在南方省份用机械搅拌装置时，操作上要注意什么问题？ 299

将盛有煤样的坩埚送入马弗炉时，怎样放置坩埚才算正确？ 299

粘结指数测定中，如何预先估计应该采用的煤样和专用无烟煤的配比？ 299

G指数与其他常用的粘结性指标有什么关系？ 299

选择气化用煤时，国外还常使用达姆指数这个指标，它与粘结指数有没有对应关系？与格金焦型的关系如何？ 301

粘结指数值有没有可加性？ 301

什么是V-G图？怎样用V-G图来指导配煤炼焦？ 302

V-G图法指导炼焦配煤的适用情况如何？ 303

第44章 烟煤坩埚膨胀序数的测定 电加热法 304

坩埚膨胀序数测定方法的基本原理是什么？ 304

测定坩埚膨胀序数有何意义？ 304

怎样对坩埚膨胀序数测定结果进行数字修约？ 304

试验中要掌握哪两个关键温度？应如何控制才符合国标的要求？ 304

煤样测定中和各次测定之间是否都要盖炉盖？ 305

煤样装入坩埚后怎样晃平、敲实？ 305

试样放入炉内应加热多长时间？ 305

坩埚膨胀序数试验中使用什么坩埚？为什么？ 305

怎样理解方法精密度中“极差不得大于1个单位”的表述？ 305

第45章 烟煤罗加指数测定 306

罗加指数测定要点及意义是什么？ 306

罗加指数计算公式及其物理意义是什么？ 306

我国标准规定的煤样粒度与国际标准有什么不同？为什么？ 307

为什么煤样制备后要求在一星期内进行试验？ 308

罗加指数测定中对专用无烟煤有什么要求？我国为什么指定宁夏汝箕沟矿专门生产的无烟煤为专用无烟煤？ 308

我国专用无烟煤和国际上用的专用无烟煤的测定结果间有什么关系？ 308

如何将专用无烟煤和煤样混合均匀？ 309

如何正确使用压力器对坩埚中煤样加压？ 309

如何清洁压块？ 309

如何筛分焦渣？ 309

罗加指数测定中应注意哪些事项？ 309

第46章 烟煤奥阿膨胀计试验 311

奥阿膨胀计试验的由来及其作用是什么？ 311

奥阿膨胀计试验的原理是什么？为什么说它能全面反映烟煤的粘结性？ 311

收缩度a有何意义？ 311

炉子的温度场对测定结果有何影响？ 312

升温速度对膨胀度b有何影响？ 312

煤样的粒度组成对b值有何影响？ 312

试样存放时间对b值有何影响？ 312

为什么要定期检查钢模和膨胀管、杆的尺寸？ 313

为什么规定钢模的小头朝下制备煤笔？ 313

举例说明怎样检查电炉温度场？ 313

如何防止打击杆被卡住？ 313

半笔试验时膨胀管底部垫不垫金属柱？ 314

影响奥阿膨胀计试验结果主要有哪些因素？ 314

第47章 烟煤塑性（吉氏流动度）测定 315

什么是煤的流动度？它表征了煤的什么特性？ 315

恒力矩吉氏仪法测定煤的塑性原理是什么？ 315

煤的吉氏流动度的表示单位是什么？其含义何在？ 315

试样的粒度组成对测定结果有何影响？应如何制备试样？ 315

试样的存放方式和存放时间对结果有何影响？如何减小它们的影响？ 316

试样量的多少对结果是否有影响？ 316

装样后为何要打击煤样？打击次数对结果是否有影响？ 316

将装好煤样和搅拌桨的坩埚装入煤甑时应注意什么问题？ 316

为何需要标定吉氏仪的力矩？如何正确标定和检查？ 316

每次试验前为何要检查搅拌桨及其桨臂？什么情况下需更换搅拌桨或桨臂？ 316

试验开始后的升温速度控制为多少？过快或过慢对结果有何影响？ 317

每次试验后为何要清理试验器具？如何进行清理？ 317

测定高膨胀性煤时常会出现什么现象？如何处理？ 317

煤的吉氏流动度（最大流动度）的重复性限为多少？结果超差后应如何处理？ 317

影响煤的吉氏流动度测定结果的主要因素有哪些？试验中应注意哪些问题？ 318

第48章 煤炭分析试验中的数理统计方法 319

什么是精密度？什么是正确度？什么是准确度？它们之间有什么关系？ 319

什么叫随机误差？什么叫系统误差？如何校正