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目录 1

第一篇 宏观标本的制作 1

第一章 宏观标本的概述 1

第一节 宏观标本制作的意义和作用 1

一、在生物学教学中的意义和作用 1

二、在科学研究及科学普及中的作用 2

第二节 宏观标本的种类 2

第三节 宏观标本制作的基本方法 3

一、采集所需携带的物品 4

二、动、植物材料的采集 8

三、生物标本的保管与维护 9

第二章 动物标本制作 13

第一节 动物浸制标本 13

一、准备工作 14

二、动物整体浸制标本的制作 15

三、解剖及系统浸制标本的制作 24

四、发育浸制标本 35

五、脊椎动物脑神经比较标本浸制 38

第二节 动物干制标本 40

一、准备工作 40

二、动物干制标本的制作 42

一、准备工作 50

第三节 动物剥制标本 50

二、脊椎动物剥制标本的制作 53

第四节 动物的骨骼标本 84

一、准备工作 84

二、附韧带骨骼标本的制作 85

三、关节 分离的骨骼标本 101

第五节 动物透明标本 104

一、准备工作 104

二、动物透明标本的制作 105

一、种子植物的采集和制作 110

第三章 植物标本制作 110

第一节 各类植物标本制作 110

二、蕨类、苔鲜、地衣、真菌植物的采集和标本制作 116

第二节 植物原色保存标本 120

一、植物绿色保存标本 120

二、植物的黑色、紫色保存标本 123

三、植物的红色保存标本 124

四、植物的黄色或淡绿色保存标本 125

第三节 叶脉标本 126

二、操作时应注意的问题 127

一、显示维管束的方法 127

第四节 植物维管束的显示 127

第二篇 显微制片技术 129

第一章 概述 129

第二章 显微制片技术的基本原理 131

第一节 杀死与取材 131

一、杀死 131

二、取材 132

第二节 固定与固定液 137

一、固定的目的和方法 137

二、固定时应注意的问题 138

三、固定液 139

第三节 洗涤、脱水和透明 148

一、洗涤 148

二、脱水 151

三、透明 153

第四节 透入与包埋 155

一、透入与包埋的目的 155

二、支持剂的种类 155

三、包埋方法的种类 157

四、透入与包埋的操作 157

一、切片 162

第五节 切片与贴片 162

二、贴片 172

第六节 染料与染色 175

一、染料 175

二、染色 189

第七节 封藏 196

一、封藏剂 196

二、封藏过程 197

第一节 石蜡切片法 199

一、石蜡切片法操作步骤 199

第三章 各种制片方法 199

二、石蜡切片举例 201

第二节 火棉胶切片法 203

一、火棉胶的配制 204

二、火棉胶切片的操作步骤 204

第三节 冰冻切片法 205

第四节 整体制片法 207

一、草履虫整体制片 208

二、水螅整体制片 209

三、昆虫口器整体制片 209

四、鸡胚整体制片 210

一、血液涂片 211

五、植物叶下表皮整体制片 211

第五节 涂片法 211

二、细菌涂片 212

三、口腔粘膜上皮细胞涂片 212

四、花粉母细胞减数分裂涂片 213

第六节 压片法 214

一、植物根尖压片 214

二、果蝇唾液腺染色体压片 215

第七节 磨片法 216

二、皮下结缔组织伸展制片 217

一、肠系膜伸展制片 217

第八节 伸展法 217

第九节 分离法 218

一、平滑肌的分离制片 218

二、植物导管的分离制片 219

第三篇 光学显微镜、电子显微镜 220

及生物学照相 220

第一章 光学显微镜 220

第一节 光学显微镜的发展简史 220

第二节 光学显微镜的种类 222

一、单式显微镜 222

二、复式显微镜 223

第三节 光学显微镜的构造及显微镜的性能 225

一、显微镜的构造及各自的作用 225

二、光学显微镜的主要性能 228

第四节 光学显微镜的使用及其注意事项以及镜检过程中遇到的问题和解决途径 230

一、光学显微镜的使用方法 230

二、使用显微镜的注意事项 231

三、显微镜镜检过程中遇到的问题和解决途径 233

第五节 各种光学显微镜 234

一、暗视野显微镜 235

二、相差显微镜 236

三、荧光显微镜 238

四、偏光显微镜 239

五、紫外光显微镜 239

第六节 显微测微技术 240

一、显微测微尺的基本原理 240

二、显微测微尺的使用 241

第二章 电子显微镜 243

第一节 电子透镜和电镜成像原理 244

一、电子透镜 244

二、电镜成像原理 245

一、电镜的分类 246

第二节 电镜的分类和电镜的主要构成部件及其性能 246

二、电镜的主要构成部件及性能 247

第三节 镜检标本的先行处理方法 250

一、组织分离法 251

二、细胞培养法 251

三、超薄切片法 251

四、冰冻蚀刻技术 251

第三章 生物学照相 253

第一节 普通照相 253

一、光的性质 253

二、照相机的构造 256

三、拍照 264

四、冲洗 267

五、正片处理 274

六、负正片常见弊病和消除方法 279

第二节 普通摄影和小物体摄影 280

一、普通摄影 280

二、小物体摄影 284

第三节 显微照相术 285

一、显微照相装置 286

二、照相的程序 288

三、感光片和滤光片的选择 292

四、曝光 293

五、底片的处理 295

第四篇 组织培养 296

第一章 动物细胞的培养 296

第一节 组织培养及其应用 296

第二节 培养前的准备 298

一、器械的清洗和消毒 299

二、生理盐水制备 300

三、培养基的制备 304

一、组织块培养法 314

第三节 培养方法 314

二、细胞悬液培养法 317

三、器官培养法 319

第二章 植物细胞融合 322

第一节 原生质体培养与植株再生 322

一、材料的选择与酶液的制备 322

二、原生质体的分离和培养 323

三、原生质体的分裂与分化 324

第二节 原生质体融合 324

一、原生质体分离 325

二、原生质体融合 325