应用生物药剂学与药物动力学PDF电子书下载

1.基础数学之复习 1

概算与计算机或电脑之使用 1

微积分 6

曲线图 9

药物动力学的单位 16

有效数字的量度与使用 17

表示血中浓度的单位 18

统计学 18

反应速率与阶次 21

时常问的问题 26

学习的问题 26

引用文献 28

参考书志 28

2.生物药剂学与药物动力学绪论 29

生物药剂学 29

药物动力学 30

临床药物动力学 30

药效学 31

毒物动力学与临床毒理学 31

药物浓度的测定 32

基础药物动力学与药物动力学的模式 36

时常问的问题 43

学习的问题 43

引用文献 44

参考书志 45

3.一室开放模式 47

药物的静脉途径给药 47

排除速率常数 48

拟似分布体积 49

清除率 52

从尿中排泄数据计算k 58

临床的应用 62

时常问的问题 63

学习的问题 64

引用文献 66

参考书志 66

4.多室模式 67

二室开放模式 69

实用的焦点 84

三室开放模式 85

分室模式的决定 88

时常问的问题 95

学习的问题 95

引用文献 98

参考书志 98

5.与药物吸收有关的生理学因素 99

细胞膜的性质 99

药物通过细胞膜的通道 101

给药途径 108

时常问的问题 125

学习的问题 126

引用文献 127

参考书志 128

6.药物产品设计中生物药剂学的考虑 129

药物吸收中的速率限制步骤 130

影响药物生体可用率的制剂学因素 131

药物的理化性质 133

影响药物溶离的配方因素 135

体外溶离试验 138

溶离法的概要 140

试验肠溶衣产品的方法 143

符合溶离的规定 143

溶离试验的非法定方法 144

溶离试验中变因控制的问题 145

溶离的体外-体内试验相关性 146

体外试验溶离对体内试验吸收相关性的失败 150

生物药剂学的考虑 151

药效学的考虑 152

药物的考虑 152

药物产品的考虑 152

病人的考虑 154

给药途径 154

临床的例子 160

时常问的问题 164

学习的问题 164

引用文献 165

参考书志 165

7.改良释放药物产品 169

改良释放药物产品 169

生物药剂学的因素 172

剂型的选择 174

药物从间质释放 174

延长释放产品的优点与缺点 175

延长释放剂型的动力学 176

延长释放产品的药物动力学模拟 178

延长释放产品的类型 180

改良释放产品评估之考虑 193

评估改良释放产品的规定研究 195

体内生体可用率数据的评估 198

时常问的问题 200

学习的问题 200

引用文献 201

参考书志 202

8.靶向递药系统与生物技术产品 205

靶向递药 205

生物技术学 207

生物技术产品的生体相等性 219

时常问的问题 220

学习的问题 220

引用文献 220

参考书志 221

9.口服吸收的药物动力学 223

药物吸收的药物动力学 223

零阶次吸收模式 224

第一阶次吸收模式 225

吸收速率常数的重要性 242

时常问的问题 242

学习的问题 243

引用文献 244

参考书志 245

10.生体可用率与生体相等性 247

定义 247

生体可用率研究之目的 249

相对与绝对可用率 250

评估生体可用率的方法 252

生体相等性研究 256

生体相等性研究的设计与评估 259

数据的评估 263

生体相等性例子 265

俗名代用 271

时常问的问题 272

学习的问题 273

引用文献 278

参考书志 279

11.生理学的药物分布与蛋白质结合 281

生理学的因素 281

拟似分布体积的计算 299

药物的蛋白质结合 303

蛋白质结合的动力学 306

经由作图法决定结合常数与结合部位 309

药物-蛋白质结合的临床重要性 313

时常问的问题 320

学习的问题 320

引用文献 322

参考书志 323

12.药物的排除与清除率概念 325

药物的排除 325

肾脏 326

药物清除率 333

清除率的生理学方法 335

肾清除率 336

药物的肾排泄 337

药物清除率 340

肾清除率的决定 341

清除率、排除半衰期与分布体积的关系 347

时常问的问题 349

学习的问题 350

引用文献 351

参考书志 351

13.药物的肝排除 353

未改变的药物排泄分数（fe）与药物被代谢分数（1-fe） 354

临床的焦点 355

药物与代谢产物的药物动力学 355

肝的解剖学与生理学 362

参与药物的生体内转变之肝内酵素 365

药物的生体内转变反应 366

给药途径与肝外的药物代谢 376

首渡效应 377

肝清除率 383

药物代谢的重要性 389

药物的胆汁排泄 390

时常问的问题 393

学习的问题 393

引用文献 396

参考书志 397

14.静脉输注 399

一室模式药物 399

供计算病人排除半衰期的输注法 404

速效剂量加IV输注 406

由输注数据估算药物的清除率与V D 412

在临床情况估算胺基苷类的k与V D 412

二室模式药物的静脉输注 413

时常问的问题 414

学习的问题 415

引用文献 417

参考书志 417

15.多次剂量控制 419

药物的积蓄 419

重覆静脉注射 424

间歇静脉输注 430

临床的例子 432

多次口服剂量控制 433

速效剂量 436

在多次剂量控制中，生体可用率与生体相等性之决定 437

生体相等性研究 438

定剂量控制的时间表 441

时常问的问题 445

学习的问题 445

引用文献 446

参考书志 447

16.非线性药物动力学 449

可饱和的酵素性排除过程 451

药物经由限制容量的药物动力学排除：一室模式，快速IV注射 454

药物以一室模式分布及非线性药物动力学排除的方程式 467

依赖时间的药物动力学 468

遵循非线性药物动力学之药物的生体可用率 469

由于药物-蛋白质结合的非线性药物动力学 469

时常问的问题 472

学习的问题 472

引用文献 473

参考书志 474

17.药物动力学在临床上的应用 475

药物剂量控制的个别化 475

治疗药物的监测 476

剂量控制的设计 484

从静脉输注变为口服给药 485

剂量的决定 487

改变剂量与给药间隔于C ∞ max，C ∞ min与C∞ av之影响 489

决定给药之次数 490

剂量与剂量间隔的决定 491

设计剂量控制的图解法与列表 492

给药途径的决定 493

在婴儿与小孩的给药 494

在老人的给药 496

在肥胖病人的给药 500

药物交互作用的药物动力学 501

药物代谢的抑制 504

胆汁排泄的抑制 506

药物代谢的诱出 506

由于改变尿液pH而改变肾的重吸收 506

药物吸收的抑制 507

食物对药物在体内动向之影响 507

不良的病毒药物交互作用 508

族群药物动力学 508

时常问的问题 522

学习的问题 523

引用文献 526

参考书志 528

18.肾病与肝病的剂量调整 531

药物动力学的考虑 531

在肾病时剂量调整的一般方法 532

基于药物清除率的剂量调整 533

基于改变排除速率常数的方法 534

肾小球过滤速率之测定 535

血清中肌酸酐浓度与肌酸酐清除率 536

对尿毒症病人的剂量调整 541

药物的体外移除 554

透析 555

血液灌流 561

血液过滤 561

肝病对药物动力学的影响 562

时常问的问题 567

学习的问题 568

引用文献 569

参考书志 570

19.药物动力学与药效学之间的关系 573

药效学与药物动力学 573

剂量与药理作用的关系 575

单次快速IV注射，剂量与活性作用期（teff）之间的关系 577

剂量与排除半衰期二者对作用期之影响 579

排除半衰期对于作用期之影响 580

药物的吸收速率与药效学的反应 584

药物的耐药性与身体的依赖性 585

过敏性与不良反应 586

药物的分布与药理反应 587

药效学模式 590

临床的例子 601

时常问的问题 603

学习的问题 603

引用文献 604

参考书志 605

20.生理学的药物动力学模式，平均滞留时间，与统计学的动差理论 607

生理学的药物动力学模式 608

平均滞留时间（MRT） 619

统计学的动差理论 624

平均吸收时间（MAT）与平均溶离时间（MDT） 635

药物动力学模式的选择 637

时常问的问题 639

学习的问题 639

引用文献 640

参考书志 641

附录A 统计学 643

附录B 电脑在药物动力学中的应用 653

附录C 时常问的问题与学习的问题之解答 667

附录D 用人与动物研究的指引原则 727

附录E 普遍的药物与药物动力学参数 731

附录F 字汇 737

索引 739