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前言 1

绪论 1

一、发展简史 2

二、电镜种类 4

三、电镜应用 5

第一章 透射电子显微镜 9

一、透射电镜的基本原理及其结构 9

（一）分辨本领 9

（二）放大倍率 10

（三）电子枪 12

（四）电子束的特性 13

（五）透射电镜的结构 14

二、透射电镜与光镜在性能和操作方面的若干差别 16

（一）合轴对中 16

（二）放大倍率和聚焦 17

（三）反差和成像 17

（四）场深*景深+++与焦深 18

（五）像差 19

（六）仪器对样品的影响 24

（七）摄片与光学放大 25

（八）产生射线 25

（九）电镜的局限性 25

三、观察透射电镜图像和照片应注意的几个问题 26

（一）了解样品制备的条件 26

（二）放大倍率的判断和选择 26

（三）人工损伤的识别 27

（四）反差的调节 28

（五）正聚焦的判断 29

（六）图像资料的后期处理 30

第二章 其他类型电镜简介 31

一、扫描电子显微镜 31

二、高压及超高压电镜 34

三、专用分析电镜 35

四、扫描透射电镜 37

第三章 透射电子显微镜生物样品制备技术 39

一、超薄切片技术 39

（一）超薄切片和石蜡切片制备方法比较 41

（二）超薄切片制备程序 42

二、负染色技术 57

三、半薄切片染色 59

（一）半薄切片染色程序 59

（二）半薄切片染液配制 59

四、石蜡包埋组织块转制透射电镜样品制备程序 60

五、血液有形成分透射电镜样品制备程序 60

六、游离细胞透射电镜样品制备程序 61

七、冷冻复型技术 61

八、电镜细胞化学技术 64

（一）一般原理 65

（二）制样的基本要求 65

（三）制样程序 66

（四）方法对照 69

九、电子显微镜放射自显影术 69

（一）基本原理 70

（二）放射自显影样品制备 70

十、免疫电子显微镜技术 72

（一）非标记直接观察法 73

（二）标记抗体法 74

（三）对照实验 77

第四章 扫描电子显微镜样品制备技术 79

一、常规扫描电子显微镜样品制备技术 79

（一）取材 80

（二）样品的清洗 80

（三）样品的固定 81

（四）样品的脱水 82

（五）样品的干燥处理 82

（六）样品导电处理 85

二、常规扫描电子显微镜样品制备程序 89

三、扫描电镜游离细胞样品的制备程序 90

四、冷冻断裂技术 90

五、铸型技术 92

第五章 体视学在电镜图像中的应用 94

一、体视学测量的基本程序 95

二、测量方法 95

三、取样方法 97

四、测量板的选择 97

五、放大倍率的选择 98

六、细胞体密度特征参数的测算 98

七、细胞器数密度的计量 101

八、表面积密度的计量 102

九、表面积与体积之比的计量 103

十、粒子的形状 103

十一、每测量点的面积值计算 104

十二、单位体积内某种成分长度的测量 104

十三、测量误差 105

第六章 细胞的基本结构 107

一、细胞膜 107

（一）细胞膜的结构和化学组成 107

（二）细胞膜的主要功能 108

（三）细胞膜表面和膜的特化结构 108

二、细胞质 113

（一）内膜系统 113

（二）细胞骨架 116

（三）中心体 117

（四）包涵物 117

三、细胞核 118

第七章 细胞超微结构的病理改变 127

一、细胞核的改变 127

二、线粒体的改变 130

三、内质网的改变 131

四、高尔基复合体的改变 132

五、溶酶体 133

六、微体 134

七、微丝与微管 135

八、胞质内包涵物 135

第八章 肿瘤细胞超微结构的病理改变 144

一、肿瘤电镜诊断中应注意的问题 144

二、肿瘤细胞电镜结构的一般表现 145

三、肿瘤细胞表面结构及其细胞间相邻关系 147

四、肿瘤细胞胞质的一般超微结构 148

五、肿瘤细胞核的一般超微结构 150

六、肿瘤细胞外基质的一般超微结构 152

附录 154

一、常用测量单位 154

二、细胞和分子的大小与光镜和电镜的分辨极限 154

三、常见组织细胞超微结构的大小 155

四、常见病毒大小 157

五、英汉电镜常用术语对照 158