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第1章 绪论 1

1.1 原子荧光光谱分析法的历史回顾 1

1.2 原子荧光光谱分析的特点 5

1.3 原子荧光光谱分析的发展趋势 6

参考文献 8

第2章 原子荧光光谱分析的基本原理 15

2.1 原子荧光光谱的产生 15

2.2 原子荧光光谱的类型 15

2.2.1 共振荧光 16

2.2.2 非共振荧光 16

2.2.3 敏化荧光 18

2.2.4 多光子荧光 18

2.3 原子荧光谱线强度及影响因素 20

2.4 原子荧光光谱分析的定量关系式 23

参考文献 24

第3章 原子荧光光谱仪器 25

3.1 仪器发展概述 25

3.2 激发光源 31

3.2.1 空心阴极灯 31

3.2.2 高强度空心阴极灯 38

3.2.3 无极放电灯 40

3.2.4 等离子体光源 42

3.2.5 激光光源 43

3.3 原子化器 46

3.3.1 火焰原子化器 47

3.3.2 无火焰原子化器 49

3.3.3 等离子体原子化器 51

3.3.4 石英管原子化器 56

3.4 光学系统 59

3.5 检测系统 62

3.5.1 光电倍增管 62

3.5.2 检测电路 64

3.6 软件 65

3.7 多元素同时测定原子荧光光谱分析仪器 67

3.7.1 AFS-6型原子荧光光谱仪 67

3.7.2 AFS-2000型原子荧光光谱仪 70

3.7.3 多道氢化物发生-无色散原子荧光光谱仪 72

参考文献 93

第4章 氢化物发生／冷蒸气发生-无色散原子荧光光谱分析法 99

4.1 概述 99

4.1.1 方法的特点 99

4.1.2 方法的使用范围 100

4.2 氢化物发生／冷蒸气发生法的基本原理 101

4.2.1 金属-酸还原体系 102

4.2.2 硼氢化物-酸体系 102

4.2.3 电化学还原体系 104

4.2.4 紫外光化学蒸气发生 105

4.2.5 氢化物（冷蒸气）发生模式 108

4.2.6 其他蒸气发生法 109

4.3 氢化物（冷蒸气）发生的实现方法 110

4.3.1 间断氢化物（冷蒸气）发生法 110

4.3.2 连续流动氢化物（冷蒸气）发生法 111

4.3.3 流动注射氢化物（冷蒸气）发生法 112

4.3.4 断续流动氢化物（冷蒸气）发生法 112

4.3.5 顺序注射氢化物（冷蒸气）发生法 114

4.4 氢化物（冷蒸气）的气相分离富集技术 116

4.4.1 气球收集法 117

4.4.2 液氮冷却捕集法 117

4.4.3 热表面捕集法 118

4.4.4 溶液吸收法 118

4.4.5 固体吸附法 119

4.5 氢化物（冷蒸气）原子化及其机理 119

4.5.1 热解原子化 119

4.5.2 自由基促进原子化 120

4.5.3 氢化物的原子化机理 121

4.6 各元素氢化物（冷蒸气）发生及原子荧光光谱分析的影响因素 122

4.6.1 砷（As） 122

4.6.2 锑（Sb） 123

4.6.3 铋（Bi） 124

4.6.4 硒（Se） 124

4.6.5 碲（Te） 124

4.6.6 锗（Ge） 125

4.6.7 锡（Sn） 125

4.6.8 铅（Pb） 126

4.6.9 锌（Zn） 127

4.6.10 镉（Cd） 127

4.6.11 汞（Hg） 130

4.7 氢化物（冷蒸气）发生-无色散原子荧光光谱分析法的分析性能 133

参考文献 134

第5章 等离子体原子／离子荧光光谱分析法 144

5.1 概述 144

5.1.1 原子／离子荧光光谱理论基础 145

5.1.2 等离子体原子／离子荧光光谱实验装置 146

5.2 电感耦合等离子体原子／离子荧光光谱 148

5.2.1 电感耦合等离子体原子／离子荧光光谱激发光源 149

5.2.2 电感耦合等离子体原子／离子荧光光谱 155

5.3 微波等离子体原子／离子荧光光谱 160

5.3.1 MIP原子荧光光谱 161

5.3.2 MPT原子／离子荧光光谱 162

5.4 等离子体原子／离子荧光光谱分析应用 163

5.4.1 酸雨中痕量锌的流动在线富集及ICP-AFS测定 164

5.4.2 铁镍矿物中微量钙的HCMP-HCL-ICP-AFS/IFS测定 165

5.4.3 稀土氧化物中Eu的ICP-IFS测定 166

5.5 等离子体原子／离子荧光光谱分析的发展前景 167

参考文献 169

第6章 激光激发原子荧光光谱分析法 171

6.1 概述 171

6.2 激光光源 173

6.2.1 激光 173

6.2.2 染料激光器 175

6.2.3 二极管激光器 176

6.2.4 OPO激光器 177

6.3 原子化器 178

6.3.1 电热原子化器（ETA） 178

6.3.2 辉光放电等离子体（GD） 181

6.3.3 直流等离子体（DCP） 181

6.3.4 激光诱导等离子体（LIP） 181

6.3.5 火焰原子化器 182

6.3.6 电感耦合等离子体（ICP） 183

6.3.7 微波诱导等离子体（MIP） 184

6.4 光学集光系统和检测系统 184

6.4.1 光学集光系统 184

6.4.2 检测系统 184

6.4.3 背景校正技术 185

6.5 分析应用 187

参考文献 187

第7章 X射线荧光光谱分析 189

7.1 X射线荧光分析基本原理 189

7.1.1 X射线与物质的相互作用 189

7.1.2 特征X射线的产生与特性 191

7.1.3 X射线荧光光谱分析原理 193

7.2 激发源 193

7.2.1 常规X射线光管 193

7.2.2 光管特性 195

7.2.3 单色激发与选择激发 196

7.3 探测器 197

7.3.1 波长色散探测器 197

7.3.2 能量探测器 200

7.4 X荧光光谱仪 203

7.4.1 波长色散X射线荧光光谱仪 203

7.4.2 能量色散X射线荧光光谱仪 207

7.5 X射线荧光定性与定量分析方法 208

7.5.1 定性分析 209

7.5.2 定量分析 209

7.6 应用 211

参考文献 212

第8章 原子荧光光谱分析的干扰及其消除 214

8.1 概述 214

8.2 光谱干扰及其消除 215

8.2.1 谱线重叠干扰 215

8.2.2 分子荧光干扰 216

8.2.3 散射光干扰 220

8.3 化学干扰及其消除方法 222

8.4 物理干扰及其消除 226

8.5 荧光猝灭干扰 227

8.6 氢化物发生-原子荧光光谱法中的干扰及消除 229

8.6.1 干扰的分类和判别 229

8.6.2 液相干扰 229

8.6.3 气相干扰 232

8.7 原子荧光光谱法与其他原子光谱法的干扰效应比较 233

参考文献 234

第9章 形态分析中的原子荧光光谱分析技术 239

9.1 概述 239

9.2 金属化合物的分类 241

9.2.1 生物合成分子 241

9.2.2 氨基酸、寡和多肽（蛋白质）与金属的络合物 241

9.2.3 核碱、寡核苷酸和多核苷酸、核苷与金属的络合物 241

9.2.4 生物合成的大杂环螯合剂与金属的配合物 241

9.2.5 多糖、糖蛋白等生物大分子与金属的配合物 241

9.2.6 外源性金属化合物（金属有机药物） 242

9.3 原子荧光联用技术实现形态分析 242

9.3.1 概述 242

9.3.2 气相色谱与AFS联用 244

9.3.3 液相色谱与AFS联用 246

9.3.4 毛细管电泳与AFS联用 256

9.4 原子荧光形态分析的应用 259

9.4.1 海产品中无机砷的测量 259

9.4.2 原子荧光形态分析用于蛋白质分析 261

参考文献 263