有机合成中的策略和技巧 英文版PDF电子书下载

1．RK-397的全合成&Scott E.Denmark and Shinji Fujimori 1

Ⅰ．背景和介绍 1

Ⅱ．逆合成分析 8

Ⅲ．RK-397的合成 10

A．片段41的制备 10

B．片段42的制备 13

C．由片段41衍生的三氯硅烷烯醇化物的羟醛加成 16

D．C11-C33片段的合成 20

E．多烯片段40的合成 26

Ⅳ．完成合成 28

Ⅴ．总结 30

致谢 32

参考文献与脚注 32

2．海洋二萜类Diisocyanoadociane的全合成&Kelly A.Fairweather,Simon R.Crabtree,and Lewis N.Mander 35

Ⅰ．背景和介绍 35

Ⅱ．合成方案 37

Ⅲ．概念的依据和基础 40

Ⅳ．D-环的构建 44

Ⅴ．B-环的构建以及迈克尔反应的探索 46

Ⅵ．一个复杂的四元环中间体合成方法的改进 51

Ⅶ．脱氧，Curtius重排和合成的完成 53

Ⅷ．结论 55

Ⅸ．结语 56

致谢 57

参考文献与脚注 57

3．ZOAPATANOL的全合成&Janine Cossy,Véronique Bellosta,and Catherine Taillier 59

Ⅰ．前言 59

Ⅱ．Nicolaou的合成方法 60

Ⅲ．Chen的合成方法 64

Ⅳ．Cookson的合成方法 67

Ⅴ．Kocienski的合成方法 69

Ⅵ．Kane的合成方法 73

Ⅶ．Trost的合成方法 78

Ⅷ．我们的全合成（＋）Zoapatanol方法 83

A．关环复分解（RCM）法 83

B．Horner-Wadsworth-Emmons法 90

Ⅸ．结论 95

参考文献与脚注 95

4．分子积木法合成镊子型和夹子型分子以及它们的超分子功能&Frank-Gerrit Kl？rner and Mireia Campa？áKuchenbrandt 99

Ⅰ．背景和介绍 99

Ⅱ．逆合成分析 102

Ⅲ．分子构件的制备 103

Ⅳ．镊子型和夹子型分子的合成方法 107

Ⅴ．镊子型和夹子型分子主客体配合物形成的热力学参数 117

Ⅵ．主客体配合物的结构和动力学 123

Ⅶ．水溶性镊子型和夹子型分子的合成方法 138

Ⅷ．水溶液中酶辅助因子和核苷等生物基质的键合 141

Ⅸ．结论 149

致谢 150

参考文献与脚注 150

5．C-糖苷在（-）-GAMBIEROL全合成中的应用&Jon D.Rainier 154

Ⅰ．背景和介绍 154

Ⅱ．初步研究 157

Ⅲ．合成策略 163

Ⅳ．（-）-Gambierol的全合成 168

A．A-C三环的合成 169

B．F-H亚单元的合成 183

C．亚单元的耦联与完成全合成 200

Ⅴ．结论 215

致谢 215

参考文献与脚注 216

6．应用3-羟基黄酮衍生的环氧吡喃鎓的光生作用仿生法合成Rocaglamides&ohn A.Porco,Jr.and Baudouin Gerard 219

Ⅰ．背景和介绍 219

Ⅱ．合成策略：通过环氧吡喃鎓光生作用的仿生法 222

Ⅲ．（-）-甲基Rocaglate和相关天然产物的合成 227

A．采用3-羟基黄酮的模型研究 227

B．（±）-甲基Rocaglate合成 230

Ⅳ．手性Br？nsted酸催化的Rocaglamides的对映选择性合成 232

Ⅴ．结论 239

致谢 239

参考文献与脚注 239

7．Dolabellanes的合成和导致生成相关二萜的跨环过程的合成研究&David R.williams 243

Ⅰ．背景和介绍 243

Ⅱ．生物合成法 245

Ⅲ．初步研究 248

A．Neodolabellenol的合成 248

B．Julia缩合法合成Dolabellanes 250

Ⅳ．通过Dolabellane前体合成Dolastane 252

A．Dolabelladienones的跨环环化 255

Ⅴ．通过Dolabellane的母体合成壳梭菌素Fusicoccane:(＋)-Fusiboauritone的全合成 258

Ⅵ．结论 264

致谢 265

参考文献与脚注 265

8．二苯噁嗪酮：a-氨基酸、肽电子等排体和天然产物的不对称合成的通用模板&Robert M.williams and cameron M.Burnett 268

Ⅰ．介绍 268

Ⅱ．模板的制备 270

Ⅲ．甘氨酸亲电体 272

A．直接取代 272

B．二苯噁嗪酮作为甘氨酸磷酸酯 278

Ⅳ．甘氨酸烯醇化物 280

A．单烷基化 280

B．二烷基化 287

C．苯丙胺酸类似物的合成 290

D．甘氨酸酯的羟醛缩合 295

Ⅴ．其他操作 304

A．噁嗪酮作为甘氨酸自由基 305

B．噁嗪酮作为甘氨酸衍生的甲亚胺叶利德 306

C．直接氮原子取代 312

D．羰基操作和肽电子等排体 314

Ⅵ．脱去手性配体的条件 322

Ⅶ．结论 324

致谢 324

参考文献和脚注 324

9．多样性导向合成中丙二烯类的铑催化环异构化反应&Kay M.Brummond and Branko Mitasev 328

Ⅰ 介绍 328

Ⅱ 关键丙二烯类-氨基酯中间体的设计与合成 336

Ⅲ 丙二烯Alder-烯反应生成氨基-酯范围内的交叉-共轭三烯 342

Ⅳ 通过Diels-Alder反应生成多样化的交叉-共轭三烯：第一代三烯 346

Ⅴ　第二代三烯的设计与合成 349

Ⅵ 新奇的双环三烯的合成及其立体选择性Diels-Alder反应 353

Ⅶ　结论 361

致谢 362

参考文献与脚注 362

10．固相中的氢键介导的有机合成&Leonard R.MacGillivray 368

Ⅰ 背景和介绍 368

Ⅱ 晶胞问题 369

Ⅲ 应用间苯二酚模板控制的固相反应性 371

A．前期工作 371

B．间苯二酚作为模板 373

Ⅳ 固相中目标导向的合成 374

A．［2+2］聚二甲苯 375

B．梯形烷烃 376

Ⅴ　其他模板 378

A．1,8-NAP 378

B．2,3-NAP 379

C．REB-IM 380

Ⅵ 结论 381

致谢 381

参考文献与脚注 381

11 结合C-H活化和Cope重排作为关键步骤的天然产物全合成&Hum M.L.Davies and Xing Dai 383

Ⅰ 介绍 383

Ⅱ 来自Pseudopterogorgia elisabethae的海洋天然产物 384

A．概述 384

B．合成的挑战 385

Ⅲ C-H活化作为战略反应在合成中的应用 387

A．C-H活化代替经典有机反应 387

B．结合C-H活化和Cope重排 388

C．对映区分：模型研究 392

Ⅳ （＋）-Erogorgiaene的全合成 393

Ⅴ （-）-Colombiasin A和（-）-E1isapterosin B的全合成 394

A．（-）-Colombiasin A的逆合成 394

B．关键步骤：结合C-H活化和Cope重排 395

C．（-）-Colombiasin A和（-）-Elisapterosin B的全合成 397

Ⅵ （＋）-Elisabethadione和相关天然产物的全合成 399

A．（＋）-Elisabethadiore的全合成 399

B．对苯醌天然产物的全合成 400

C．（＋）-O-Methyl-Elisabethadione的全合成 401

D．（＋）-O-Methyl-nor-Elisabethadione的全合成 402

E．（＋）-Elisabethamine的合成 403

Ⅶ 结论 404

致谢 404

参考文献与脚注 405

12．通过分子内Schmidt反应全合成两栖类生物碱&Kevin J.Frankowski,Aaron Wrobleski,and Jefferey Aubé 408

Ⅰ 背景和介绍 408

Ⅱ　合成探索：（-）-Indolizidine209B 412

Ⅲ Indolizdine251F：背景与合成策略 421

Ⅳ　第一代合成：关键烯酮的合成和消旋脱甲基251F的全合成 430

Ⅴ　插入语：有关安全使用叠氮化物的一点建议 440

Ⅵ　发展关键烯酮合成新路径和生物碱251F的全合成 442

Ⅶ　结束语 455

致谢 456

参考文献与脚注 457

13　金钟奏鸣：芳香化合物应用的拓展和（＋）-Rishirilide B的全合成&Thomas Pettus and Todd wenderski 460

Ⅰ　对芳香化合物研究兴趣的蓬勃兴起 460

Ⅱ　为何选择一个特别的苯酚骨架来进行氧化 464

Ⅲ　发展各种间苯二酚类的简洁途径 466

Ⅳ　（±）-Epoxysorbicillinol的全合成 471

Ⅴ　手性配体脱除的方案 472

Ⅵ　对意料不到的过渡态的立体化学的描述 473

Ⅶ　敲钟示意：通过“调谐”反应来提高产率 474

Ⅷ　控制B-二酮的互变异构及其保护手段 476

Ⅸ　乳酸衍生的直接保护的导向基 478

Ⅸ　直接保护基团断开的新方法 482

Ⅺ　（＋）-Rishirilide B的全合成 483

Ⅻ　该方法的新展望和氧化去芳香化 484

致谢 488

参考文献与脚注 488

索引 491