医药及生物领域发明专利申请文件的撰写与审查PDF电子书下载

第一章 医药领域的知识产权保护 3

一、医药发明的特点 3

二、医药发明知识产权的保护形式 4

三、叶国对医药发明专利保护政策的差异 16

四、中国对医药发明专利保护的历史及实践 18

五、中国对中药的专利保护 24

六、“入世”对医药行业的机遇和挑战 29

第二章 生物技术领域的专利保护 35

一、生物技术的特点 35

二、一些国家和地区对生物技术专利保护的立法现状 38

三、中国对生物技术专利保护的历史和现状 43

四、现代生物技术对专利保护提出的新挑战 48

五、关于生物技术领域《审查指南》的修改 62

第三章 植物新品种保护 66

一、国际植物新品种保护制度的建立与发展 66

二、我国植物新品种保护制度的建立 68

三、植物新品种保护条例中的基本概念 71

四、植物新品种保护所要求的条件 79

五、品种权申请及审查的程序 83

一、知识产权保护对企业发展的作用和意义 88

第四章 企业的知识产权保护战略 88

二、企业专利工作的现状及所存在的问题 89

三、对企业加强知识产权保护的几点建议 92

第一章 原料药发明专利申请文件的撰写 103

一、药物化合物产品专利申请说明书的撰写 104

二、药物化合物产品专利申请权利要求书的撰写 114

附： 撰写实例 129

第二章 西药发明专利申请文件的撰写 144

一、说明书的撰写 144

二、权利要求书的撰写 153

附：撰写实例 158

三、说明书摘要的撰写 158

第三章 中药发明专利申请文件的撰写 165

一、撰写前的分析思路 166

二、权利要求书的撰写 172

三、说明书的撰写技巧 176

四、中药申请文件中应当避免出现的一些问题 179

附：撰写实例 181

第四章 生物药及遗传工程领域专利申请文件的撰写 194

一、涉及DNA序列（基因）本身的说明 197

二、载体或重组载体的发明 201

三、多肽（重组蛋白质）本身的发明 202

四、转化体及其制备方法 203

附：撰写实例 205

第五章 微生物工程领域专利申请文件的撰写 225

一、生物材料的保藏 225

二、申请文件的准备 230

三、涉及微生物的专利申请文件的撰写要求 235

四、涉及疫苗的专利申请文件的撰写要求 242

五、涉及杂交瘤和单克隆抗体的专利申请文件的撰写要求 245

附：撰写实例 247

一、关于充分公开的审查 261

第一章 原料药发明专利申请的审查 261

二、对实用性的审查 264

三、对新颖性的审查 266

四、对创造性的审查 271

五、权利要求的授权范围 280

六、关于申请文件的修改 285

第二章 西药发明专利申请的审查 287

一、医药领域不能被授予专利权的客体 287

二、说明书是否充分公开的审查 291

三、实用性的审查 294

四、新颖性的审查 295

五、药物产品发明专利申请创造性的审查 298

六、权利要求保护范围的审查 303

七、申请文件修改的合法性的审查 305

八、制药用途发明专利申请的审查 307

第三章 中药发明专利申请的审查 311

一、新颖性的审查 311

二、创造性的审查 312

三、实用性的审查 317

四、申请当中药物名称的审查 319

五、审查过程中文件的修改 322

一、概念 329

第四章 生物药及遗传工程领域专利申请的审查 329

二、可授予专利的客体和不授予专利权的发明创造 330

三、说明书的审查 332

四、权利要求书的审查 340

五、关于说明书的修改和试验数据的补充 352

第五章 微生物工程领域发明专利申请的审查 353

一、产品及方法权利要求的类型及其三性判断 353

二、对保护范围是否清楚合理和说明书是否充分公开的审查 358

三、对修改是否超出原申请文件记载的范围的审查 360

附录1 中华人民共和国植物新品种保护条例 361

附录2 核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表电子文件标准 368