不对称催化反应 原理及在有机合成中的应用PDF电子书下载

第1章 导言 1

§1．1 拆分外消旋体 3

§1．2 手性源合成 5

§1．3 不对称合成 6

参考文献 14

第2章 不对称氢化反应 16

§2．1 手性过渡金属络合物催化剂 16

§2．2 烯烃的不对称氢化反应 27

§2．3 酮的不对称氢化反应 48

§2．4 亚胺的不对称氢化反应 54

§2．5 不对称氢转移反应 60

参考文献 67

第3章 烯烃的不对称异构化反应 74

§3．1 烯丙胺的不对称异构化反应 74

§3．2 烯丙醇的不对称异构化反应 83

§3．3 其他烯丙基化合物的不对称异构化反应 86

§3．4 烯烃的不对称异构化反应 90

参考文献 91

§4．1 一般原理和反应历程 93

第4章 不对称二羟化和氨羟化反应 93

§4．2 烯烃的不对称二羟化反应 98

§4．3 二醇在有机合成中的应用 120

§4．4 不对称氨羟化反应 128

参考文献 135

第5章 不对称环氧化反应 140

§5．1 Sharpless不对称环氧化反应 140

§5．2 Jacobsen非官能化烯烃的环氧化反应 149

§5．3 手性金属卟啉催化的非官能化烯烃的环氧化反应 155

§5．4 手性酮催化的非官能化反式烯烃的环氧化反应 158

§5．5 环氧化物在有机合成中的应用 169

参考文献 172

第6章 硫醚的不对称氧化及其他不对称氧化反应 175

§6．1 硫醚的不对称氧化反应 175

§6．2 C—H键的不对称氧化反应 182

§6．3 Baeyer-Villiger不对称氧化反应 184

参考文献 185

第7章 不对称氢甲酰化及其他类似反应 187

§7．1 催化剂和反应机理 188

§7．2 不对称氢甲酰化反应 190

§7．4 不对称加氢酰化反应 209

§7．3 不对称氢酯化反应 209

§7．5 不对称氢氰化反应 210

§7．6 不对称硼氢化反应 211

§7．7 结束语 214

参考文献 215

第8章 不对称氢硅烷化反应 219

§8．1 序言 219

§8．2 酮的不对称氢硅烷化反应 222

§8．3 亚胺的不对称氢硅烷化反应 245

§8．4 烯烃的不对称氢硅烷化反应 249

§8．5 结束语 264

参考文献 264

第9章 不对称Diels-Alder反应 268

§9．1 手性硼催化剂 268

§9．2 手性铝催化剂 275

§9．3 手性铁和手性镁催化剂 277

§9．4 手性钛催化剂 278

§9．5 手性铕催化剂 283

§9．6 手性铜和手性锌催化剂 284

§9．7 手性镧系元素催化剂 289

§9．8 手性钯和手性铂催化剂 292

§9．9 其他手性催化剂 293

参考文献 297

第10章 不对称生成碳-碳键的反应 300

§10．1 钯和镍络合物催化的不对称烯丙基烷基化反应 300

§10．2 格氏试剂的不对称偶联反应 343

§10．3 不对称醛醇缩合反应 348

§10．4 二烷基锌和醛的不对称加成反应 374

§10．5 结束语 412

参考文献 413

§11．1 相转移催化的基本原理 420

第11章 不对称相转移反应 420

§11．2 不对称相转移催化剂 421

§11．3 不对称相转移催化反应 424

§11．4 结束语 444

参考文献 445

第12章 不对称环丙烷化和氮丙啶化反应 447

§12．1 重氮酯生成的金属卡宾体与烯烃的不对称环丙烷化反应 447

§12．2 对映选择的Simmons-Smith环丙烷化反应 476

§12．3 不对称氮丙啶化反应 479

参考文献 482

索引 487