合成有机化学中的氢化与氢解PDF电子书下载

第一章 绪论 1

一、反应 1

二、活性部位 3

三、历程的研究 7

四、催化剂 10

1．多相催化剂 11

2．均相催化剂 14

3．固定化的均相催化剂 15

五、金属 18

1．溶剂 22

六、反应条件 22

2．促进作用与中毒 23

3．压力与温度 23

七、仪器、操作及安全防护 24

第二章 氢化 27

一、引言 27

1．化学吸附 28

2．历程 29

3．动力学 30

4．选择性 30

二、烯烃双键的氢化 31

1．结构与反应活性 32

2．立体化学 34

3．异构化作用 39

4．多烯烃类 43

5．不饱和官能团 47

6．可氢化的基团 48

三、芳环的氢化 54

1．局部氢化 54

2．立体化学 57

3．萘系的局部氢化 60

4．可还原官能团 61

5．副反应 63

四、碳—碳三键的半氢化 65

1．催化剂 65

2．单炔烃类 66

3．多炔烃类与烯炔烃类 67

4．官能团 69

五、碳—氧双键的氢化 73

1．脂肪醛类与脂肪酮类 73

2．芳香醛类与芳香酮类 74

3．立体化学 75

4．选择性 78

5．副反应 80

1．腈类 83

六、碳—氮重键的氢化 83

2．亚胺类 85

七、对映选择性氢化 86

1．催化剂 87

2．烯烃类 88

3．酮类 91

4．亚胺类 93

第三章 氢解 96

一、引言 96

1．化学吸附 96

2．动力学 97

3．选择性 99

4．催化剂 100

5．历程 101

二、碳—氢的氢解（氢交换） 101

1．（sp3）碳—氢键 102

2．（sp2）碳—氢键 108

三、碳—碳的氢解 111

1．催化剂 112

2．历程 114

3．立体化学 114

4．区域选择性 117

5．反应活性 120

6．选择性 121

1．（sp3）碳—氧键 125

四、碳—氧的氢解 125

2．苯甲基—氧键 131

3．（sp2）碳—氧键 138

五、碳—氮的氢解 148

1．历程 148

2．立体化学 149

3．应用 151

六、碳—硫的氢解 152

1．反应活性 154

2．立体化学 155

4．应用 156

3．选择性 156

七、碳—卤的氢解 159

1．反应活性 159

2．立体化学与历程 161

3．选择性 163

4．应用 164

八、非碳键的氢解 168

1．氮—氧键 168

2．氮—氮键 175

3．氧—氧键 176

4．硫—氧键 176