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第一章 绪论 1

1-1 分析化学的任务和作用 1

1-2 分析化学的分类 1

1-3 分析化学的进展 3

第二章 定量分析中的误差 4

2-1 准确度与精密度 4

一、准确度与误差 4

二、精密度与偏差 5

三、准确度与精密度的关系 6

四、公差 6

2-2 误差的分类及其产生原因 7

一、系统误差 7

二、偶然误差 7

一、系统误差的判断与消除 8

2-3 提高分析结果准确度的方法 8

三、过失误差 8

二、减小偶然误差 9

三、减小测量误差 9

2-4 分析数据的统计处理 9

一、置信度和平均值的置信区间 9

二、可疑数据的取舍 10

2-5 有效数字及其运算规则 11

一、有效数字 11

二、有效数字修约规则 12

三、有效数字运算规则 12

四、有效数字在分析化学实验中的应用 13

思考题 14

习题 14

一、滴定反应及其必备条件 16

3-2 滴定反应与滴定方式 16

二、滴定方式 16

3-1 滴定分析法 16

第三章 滴定分析法概论 16

3-3 基准物质与标准溶液 17

一、基准物质 17

二、标准溶液的配制 17

三、标准溶液浓度表示法 18

3-4 滴定分析中的计算 18

一、待测物的物质的量与滴定剂的物质的量之间的关系 18

二、采用物质的量浓度计算 19

三、采用滴定度计算 21

思考题 21

习题 21

第四章 酸碱滴定法 23

4-1 酸碱指示剂 23

一、酸碱指示剂的变色原理 23

二、酸碱指示剂的变色范围 24

三、影响酸碱指示剂变色的因素 25

四、混合指示剂 26

4-2 酸碱滴定曲线与指示剂的选择 27

一、强碱（酸）滴定强酸（碱） 27

二、强碱（酸）滴定一元弱酸（碱） 29

三、强碱（酸）滴定多元酸（碱） 33

4-3 酸碱标准溶液的配制与标定 35

一、酸标准溶液 35

二、碱标准溶液 36

一、直接滴定 37

4-4 酸碱滴定法的应用 37

三、酸碱滴定中CO2的影响 37

二、间接滴定 39

三、返滴定 40

思考题 41

习题 41

第五章 配位滴定法 43

5-1 概述 43

一、EDTA配合物的配位平衡 44

5-2 EDTA与金属离子配合物的稳定性 44

三、EDTA的酸效应 45

二、外界条件对EDTA配合物稳定性的影响 45

5-3 滴定曲线 47

5-4 金属指示剂 48

一、金属指示剂的作用原理 48

二、金属指示剂应具备的条件 48

三、使用金属指示剂应避免的现象 49

5-5 混合离子的选择性滴定 50

一、混合离子分步滴定的条件 50

二、使用掩蔽剂提高滴定的选择性 51

三、采用其他配位滴定剂 52

5-6 配位滴定法的应用 52

一、直接滴定 52

四、间接滴定 53

思考题 53

五、EDTA标准溶液的配制和标定 53

三、置换滴定 53

二、返滴定 53

习题 54

第六章 氧化还原滴定法 56

6-1 概述 56

一、氧化还原反应进行的程度 56

二、氧化还原反应的速率 57

三、氧化还原滴定曲线 58

四、氧化还原指示剂 59

6-2 高锰酸钾法 60

一、高锰酸钾法的原理和特点 60

二、高锰酸钾标准溶液的配制和标定 60

三、应用实例 61

6-3 重铬酸钾法 62

一、重铬酸钾法的特点 62

二、应用实例 62

一、概述 63

6-4 碘法 63

二、硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定 64

三、碘标准溶液的配制与标定 65

四、应用实例 65

6-5 其他氧化还原滴定法 66

一、铈量法 66

二、溴酸盐法 66

思考题 67

习题 67

第七章 沉淀滴定法 69

7-1 概述 69

7-2 莫尔法——铬酸钾作指示剂 69

一、原理 69

二、滴定条件 69

7-3 佛尔哈德法——铁铵矾作指示剂 70

一、原理 70

三、应用 70

二、滴定条件 71

三、应用 71

7-4 法扬司法——吸附指示剂法 71

一、原理 71

二、滴定条件 72

三、应用 72

思考题 72

习题 72

第八章 重量分析法 74

8-1 概述 74

一、重量分析法的分类和特点 74

二、沉淀重量法的分析过程和对沉淀的要求 74

8-2 沉淀重量法的基本原理 75

一、影响沉淀溶解度的因素 75

二、影响沉淀纯度的因素 77

三、沉淀的类型及沉淀条件的选择 78

一、沉淀的过滤 80

二、沉淀的洗涤 80

三、沉淀的烘干或灼烧 80

8-3 沉淀的过滤、洗涤、烘干或灼烧 80

8-4 沉淀重量法的结果计算和应用示例 81

一、沉淀重量法的结果计算 81

二、应用示例 81

思考题 82

习题 82

9-2 参比电极 83

第九章 电位分析法 83

9-1 概述 83

一、甘汞电极 84

二、银－氯化银电极 84

9-3 指示电极 85

一、金属－金属离子电极 85

二、金属－金属难溶盐电极 85

三、惰性金属电极 85

四、离子选择性电极（膜电极） 85

9-4 直接电位法 90

二、离子活（浓）度的测定 91

9-5 电位滴定法 93

一、基本原理及仪器装置 93

三、影响测定准确度的因素 93

二、终点的确定方法 94

三、电位滴定法的应用和电极的选择 95

思考题 96

习题 96

第十章 吸光光度法 97

10-1 吸光光度法的基本原理 97

一、物质对光的选择性吸收 97

一、溶液pH值的测定 99

二、光吸收基本定律 99

三、比尔定律的局限性 101

10-2 目视比色法 102

10-3 可见分光光度法 102

10-4 紫外分光光度法 105

一、紫外吸收光谱的产生 105

二、紫外吸收光谱法的特点 106

三、紫外分光光度计 106

10-5 显色反应和显色条件的选择 106

二、显色条件的选择 107

一、显色反应的选择 107

10-6 吸光度测量及吸光度测量条件的选择 108

一、吸光度的测量 108

二、吸光度测量条件的选择 109

10-7 吸光光度法的应用 110

一、单一微量组分的测定 110

二、混合微量组分的测定 111

三、高含量组分的测定——示差分光光度法 112

四、紫外吸收光谱在有机物定性鉴定中的应用 113

思考题 114

习题 115

第十一章 原子吸收光谱法 117

11-1 原子吸收光谱法基本原理 117

一、原子吸收光谱的产生 117

二、热激发时基态原子和激发态原子的分配 118

三、谱线轮廓与谱线变宽 118

五、原子吸收光谱法的定量基础 120

一、光源 121

二、原子化器 121

11-2 原子吸收分光光度计 121

三、分光系统 123

五、仪器类型 124

11-3 干扰及其消除方法 124

四、检测系统 124

一、光谱干扰 125

二、物理干扰 125

三、化学干扰 125

11-4 原子吸收光谱分析方法和应用 126

一、定量分析方法 126

二、测量条件的选择 126

三、原子吸收光谱法的特点和应用 126

思考题 127

习题 127

第十二章 色谱分析法 129

12-1 色谱法简介 129

一、分离原理 130

二、操作方法 130

12-2 纸色谱法 130

12-3 薄层色谱法 131

一、分离原理 131

二、吸附剂和展开剂 132

三、操作方法 132

12-4 气相色谱法概述 133

一、气相色谱法的特点 133

12-5 气相色谱法理论基础 134

一、气相色谱分离过程 134

二、气相色谱流程 134

二、气相色谱流出曲线及有关术语 135

三、色谱柱分离效能 136

12-6 气相色谱分离操作条件的选择 139

一、载气及其流速的选择 139

二、柱温的选择 140

三、柱长和柱内径的选择 140

四、固定液用量的选择 140

12-7 气相色谱固定相 141

六、气化温度的选择 141

五、进样量和进样速度的选择 141

一、气固色谱固定相 142

二、气液色谱固定相 142

12-8 气相色谱检测器 144

一、热导池检测器（TCD） 144

二、氢火焰离子化检测器（FID） 146

12-9 气相色谱定性分析 147

一、利用纯物质对照定性 147

二、利用相对保留值定性 148

三、与其他方法结合定性 148

12-10 气相色谱定量分析 148

一、峰面积的测量方法 148

二、定量校正因子 149

三、几种常用的定量方法 149

思考题 152

习题 153

二、液体试样的采取 154

一、气体试样的采取 154

三、固体试样的采取和制备 154

第十三章 定量分析的一般过程 154

13-1 试样的采取和制备 154

13-2 试样的分解 155

一、溶解分解法 155

二、熔融分解法 156

三、有机物的分解 157

13-3 定量分析中的分离方法 157

一、沉淀分离法 158

二、溶剂萃取分离法 159

三、离子交换分离法 161

13-4 分析方法的选择 162

思考题 164

习题 164

附录 165

主要参考资料 178

四、积分吸收与峰值吸收 1119