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1.分子的几何形状及其化学键合 8

化学键合理论之修正 8

键角、杂化 13

碳化合物中的键合 16

自由基的结构 19

负碳离子与正碳离子 20

卡宾（carbene）R—C—R′ 21

由氧生成的化学键 22

由硫生成的化学键 22

含氮化合物中的化学键 23

碳—磷键 27

键角 29

键长 34

共轭对分子几何形状的影向 36

VanderWaals半径与非键合的相互作用 40

氢键 42

小结 42

2.分子模型、分子的平面表示法 44

分子模型的本质 44

在市场上可以买到的分子模型 45

借助模型研究问题之实例 50

表述分子的方法 53

3.构象分析 57

丙烷的扭转势能曲线 60

丁烷的扭转势能曲线 60

某些非环不饱和分子的构象 63

环己烷 64

环己烷的逆转：非椅型构象 67

环己烷逆转的证据：构象异构 69

环己烷类化合物中构象逆转的冻结 71

取代基的构象优势 72

构象自由能差的应用 75

环丁烷 77

环戊烷 77

较环己烷大的环 78

sp2碳原子之引入环中 79

环己烯 80

六节杂环 81

某些稠合的多环体系 82

用二面角分析环状体系 85

小结 89

引言 92

4.立体异构 92

立体异构的分类 94

同分异构的一般定义 95

对映异构 96

点群与对称性 98

对称群 103

手征性与分子的对称性 105

对映体的特征 107

外消旋物和光学纯度 111

手性分子的结构 116

位阻异构（Atropoisomerism）和构象的手征性 125

绝对构型 127

绝对构型的命名 129

R、S命名法 130

非对映异构 137

起因于扭转的非对映异构 139

环状体系 143

实质性的非对映异构 144

前手征性（Prochirality） 147

前手征性的命名 151

前手征性概念的总结 153

与立体专属性（Stereospecificity） 155

立体有择性（Stereoselectivity） 155

5.动态立体化学 155

引言 155

动力学的与热力学的控制 157

Curtin-Hammett原理 158

烯烃的加成反应 160

消除反应 166

取代反应 168

分子重排的立体化学 171

不对称诱导与不对称合成 174

不对称诱导的模型 176

环加成 178

环化反应与电环化反应 179

Woodward-Hoffmann法则的原理 181

σ迁移重排 183

周环反应 184

异面的或同面的特性 184

周环反应的选律 186

反应的奇偶性 188

奇偶性法则（Ruleofparity） 189

索引 191