分析化学 第2版PDF电子书下载

1 分析化学的任务和作用 1

第一章 绪论 1

2 定量分析方法 2

一、化学分析法 2

二、仪器分析法 2

3 化学分析过程 3

一、取样 3

二、试样的分解 4

三、测定方法的选择和干扰的消除 5

四、测定 7

五、计算及数据处理 7

第二章 滴定分析法概述 8

1 滴定分析法的分类 8

2 滴定分析法对反应的要求 9

二、标准溶液的配制 10

三、标准溶液浓度的表示方法 10

一、基准物质 10

3 基准物质和标准溶液 10

4 活度、活度系数和平衡常数 11

一、离子的活度和活度系数 11

二、活度常数、浓度常数和混合常数 12

5 滴定方式和滴定分析中的计算 13

思考题 16

习题 16

1 酸碱反应 18

第三章 酸碱滴定法 18

2 水溶液中酸、碱的强度 19

一、pX值 19

二、酸碱反应的平衡常数 20

三、共轭酸碱对的Ka和Kb的关系 20

四、酸和碱的强度 21

3 不同pH溶液中弱酸（碱）各种型体的分布 22

一、分析浓度与平衡浓度 22

二、不同pH溶液中酸（碱）各种型体的分布 23

三、浓度对数图 25

一、物料平衡、电荷平衡、质子平衡 29

4 酸、碱溶液中H+浓度的计算 29

二、酸、碱溶液［H+］的计算 30

三、浓度对数图解法求溶液的pH值 32

5 酸、碱缓冲溶液 34

一、缓冲溶液的pH值 34

二、缓冲容量和缓冲范围 35

6 酸碱指示剂 36

一、酸碱指示剂的作用原理 36

三、标准缓冲溶液 36

二、指示剂的变色范围 37

三、影响指示剂变色范围的因素 39

四、混合指示剂 39

7 滴定过程中溶液pH值的变化规律 40

一、强碱滴定强酸 40

二、强碱滴定一元弱酸 42

三、强酸滴定弱碱 46

8 指示剂的选择和终点误差 46

一、指示剂的选择和终点误差 46

二、终点误差的计算方法 47

三、用浓度对数图求终点误差 49

四、酸碱滴定可行性的判断 50

9 多元酸（或碱）和混合酸的滴定 51

一、强碱滴定多元酸 51

二、强碱滴定混合酸 54

10 酸碱滴定法的应用 55

一、酸、碱标准溶液的配制和标定 55

二、应用举例 58

11 非水溶液中的酸碱滴定 61

二、物质的酸碱性 62

一、溶剂的分类 62

三、非水滴定 66

思考题 70

习题 71

第四章 定量分析中的误差和数据处理 73

1 误差的分类、准确度与精密度 73

一、误差的分类 73

二、准确度与精密度 74

三、准确度和精密度的关系 75

一、频数分布 76

2 随机误差的正态分布 76

二、正态分布 77

三、标准正态分布 79

四、随机误差的区间概率 79

3 有限次测量数据的统计处理 80

一、数据的集中趋势和离散程度 80

二、置信度和置信区间 83

三、t－分布 85

四、测定数据的评价 86

4 提高分析准确度的方法 90

一、分析化学中对准确度的要求 90

二、分析准确度的检验 91

三、提高分析结果准确度的方法 92

5 有效数字及其运算规则 93

一、有效数字 93

二、有效数字的修约 94

三、有效数字的运算规则 94

思考题 95

习题 96

第五章 配位滴定法 98

1 概述 98

2 配合物的稳定性 101

一、配合物的稳定常数 101

二、配合物的累积稳定常数 102

三、副反应对EDTA与金属离子配合物稳定性的影响 102

3 配位滴定法原理 109

一、滴定曲线 109

二、配合物条件常数和金属离子浓度对滴定突跃的影响 110

三、金属指示剂 112

四、终点误差 115

五、配位滴定可行性的判断 119

六、配位滴定中酸度的控制 120

4 混合离子的滴定 121

一、控制溶液的pH值进行分别滴定 122

二、利用掩蔽和解蔽的方法 124

三、选用其它配位剂作滴定剂 128

5 配位滴定的方式和应用 129

一、滴定方式 130

二、EDTA标准溶液的配制和标定 132

三、应用举例 133

思考题 133

习题 134

第六章 沉淀测定法 136

1 沉淀溶解度及其影响因素 136

一、沉淀的活度积、溶度积和溶解度 136

二、影响沉淀溶解度的因素 137

一、沉淀的形成 141

2 沉淀的形成和沉淀的沾污 141

二、沉淀的沾污 143

三、沉淀沾污对分析结果的影响 145

3 沉淀条件的控制 145

一、晶形沉淀的沉淀条件 145

二、无定形沉淀的沉淀条件 146

三、均匀沉淀法 146

4 有机沉淀剂的应用 146

一、概述 148

5 重量分析法 148

二、沉淀重量法的分析过程 149

三、对沉淀形式的要求 150

四、对称量形式的要求 150

五、沉淀重量法应用举例 150

6 沉淀滴定法 151

一、摩尔（Mohr）法——铬酸钾作指示剂 152

二、佛尔哈德（Volhard）法——铁铵矾作指示剂 153

三、法扬司（Fajarns）法——吸附指示剂 154

思考题 155

四、银量法的应用 155

习题 156

第七章 氧化还原滴定法 158

1 氧化还原反应的方向和程度 158

一、条件电极电位 158

二、氧化还原反应进行的程度 161

2 氧化还原反应的速度 164

一、氧化还原反应的历程 164

二、影响氧化还原反应速度的因素 165

一、氧化还原滴定曲线 167

3 氧化还原滴定 167

二、滴定突跃与两个电对条件电位的关系 170

三、氧化还原滴定中的指示剂 171

4 氧化还原滴定的预先处理 174

5 常用的氧化还原滴定法 175

一、高锰酸钾法 175

二、重铬酸钾法 177

三、碘量法 179

习题 185

思考题 185

第八章 电位分析法 187

1 电极电位与电池电动势 187

2 参比电极和指示电极 189

一、参比电极 189

二、指示电极 191

3 离子选择电极 194

一、几种常见的离子选择电极 194

二、离子选择电极的主要性能 200

一、pH的电位测定 201

4 直接电位法 201

二、离子活度的测定 202

5 电位滴定法 205

思考题 208

习题 209

第九章 光度分析 211

1 概述 211

2 物质对光的选择性吸收 212

一、光的基本性质 212

二、物质的颜色和对光的选择性吸收 212

三、吸收光谱的产生 214

3 光吸收定律 214

一、朗伯－比耳定律 214

二、吸光系数、摩尔吸光系数 215

三、*朗伯－比耳定律的理论推导 216

四、桑德尔（Sandell）灵敏度 217

五、比耳定律的表观偏离 218

一、分光光度计的基本组成 220

4 吸光度的测量 220

二、测量条件的选择 222

三、多组分的同时测定 224

5 显色反应及反应条件的选择 225

一、对显色反应的要求 225

二、反应条件的选择 225

三、分光光度法常用的显色剂 227

6 提高光度法灵敏度和选择性的某些途径 231

一、三元配合物及其在光度法中的应用 231

二、萃取光度、浮选光度和固相光度法 233

三、差示分光光度法 234

四、长光路毛细吸收管分光光度法简介 234

7 光度法的某些应用 236

一、光度滴定 236

二、弱酸、弱碱离解常数的测定 237

三、配合物组成的测定 238

思考题 239

习题 239

一、原子发射光谱和原子吸收光谱 242

第十章 原子吸收光谱分析法 242

1 原子吸收光谱分析法原理 242

二、原子吸收光谱的波长 243

三、原子吸收光谱的轮廓 243

四、火焰中基态原子和激发态原子的比例 244

五、吸收系数 244

六、原子吸收光谱法定量的基本关系式 245

2 原子吸收光谱仪 246

一、光源 246

二、原子化系统 247

三、分光系统 250

四、检测系统 250

3 原子吸收光谱法中的干扰及其抑制 250

一、光谱干扰 250

二、化学干扰 250

三、物理干扰 251

四、电离干扰 251

4 测量条件的选择和定量方法 251

一、测量条件的选择 251

二、定量方法 253

5 原子吸收光谱法的灵敏度和检出限 254

一、灵敏度 254

二、检出限 255

思考题 255

习题 255

第十一章 流动注射分析法 258

1 FIA的基本原理 258

一、FIA的特点 258

二、分散系数及其控制 259

三、FIA的若干要点 260

2 FIA仪器的基本组成 261

3 FIA中的某些技术 263

一、合并带技术 263

二、停流技术 264

三、FIA溶剂萃取技术 264

4 FIA法应用举例 265

一、FIA分光光度法 265

二、FIA-ISE分析 267

三、流动注射原子光谱法 268

思考题 269

第十二章 气相色谱分析法 270

1 概述 270

一、色谱法分类 270

二、气相色谱与液相色谱 271

2 气相色谱分析流程及分离过程 271

一、气相色谱分析流程 271

二、气相色谱分离过程 272

3 物质在气相色谱中的保留作用 274

一、气相色谱流出曲线及有关术语 274

二、物质在气相色谱中的保留作用 276

4 色谱峰的展宽及柱效 277

一、塔板理论 277

二、速率理论 278

三、分离度 279

四、柱效能、相对保留值和分离度之间的关系 280

一、气固色谱固定相 281

5 气相色谱固定相 281

二、气液色谱固定相 283

6 气相色谱操作条件的选择 286

7 气相色谱检测器 287

一、检测器的响应值 288

二、检测限 288

三、热导检测器 288

四、氢火焰离子化检测器 289

一、气相色谱定性分析 291

8 气相色谱定性与定量分析 291

二、气相色谱定量分析 293

思考题 295

习题 296

第十三章 分析化学中的分离方法 297

1 概述 297

一、分离和预富集要达到的三个目的 297

二、回收率和富集倍数 297

一、沉淀分离法 298

2 沉淀与共沉淀分离法 298

二、共沉淀分离法 304

3 溶剂萃取分离法 305

一、分配系数、分配比和萃取率 306

二、萃取过程 309

三、萃取体系和萃取条件的选择 310

四、萃取分离技术 314

4 离子交换分离法 315

一、离子交换剂的类型、结构和性能 315

二、离子交换平衡 317

三、离子交换分离的操作方法 321

四、离子交换分离法的应用 323

5 吸附柱色谱法、纸色谱法和薄层色谱法 326

一、吸附柱色谱法 326

二、纸色谱法 326

三、薄层色谱法 330

思考题 330

习题 330

附录 331

参考文献 344