叶立德化学PDF电子书下载

目录 1

概述 1

第一章 膦叶立德 3

第一节 膦叶立德的历史 3

第二节 膦叶立德的结构、物理性质和波谱特征 5

一、磷碳双键的形成 5

二、磷碳原子的几何构型 14

第三节 膦叶立德的合成 23

一、盐法 23

二、烯类、炔类与膦的加成 38

三、叶立德交换反应 43

四、由乙烯基鏻盐制备 50

五、其它方法 53

一、水解 56

第四节 膦叶立德的化学性质 56

二、与含卤素化合物的反应 61

三、与含多键化合物的反应 78

四、与环系化合物的反应 92

五、其它 98

第五节 累积二烯型与丙二烯型膦叶立德 112

一、合成方法 113

二、结构 114

三、亲核取代 116

四、〔2+2〕环加成 129

五、1,3－偶极环加成 143

六、〔4+2〕环加成 145

参考文献 147

第二章 维悌希（Wittig）反应 162

一、膦叶立德 163

二、碱 163

第一节 Wittig反应的几个重要组成部分 163

三、反应介质 168

第二节 Wittig反应的立体化学 168

一、稳定的叶立德在Wittig反应中的立体化学 169

二、活泼的叶立德在Wittig反应中的立体化学 173

三、半稳定的叶立德在Wittig反应中的立体化学 179

第三节 Wittig反应的机理 197

一、Wittig反应的中间体 198

二、Wittig反应的机理 204

第四节 改进的Wittig反应 232

一、PO试剂的制备 234

二、烯化反应 236

三、立体化学 239

第五节 相转移催化Wittig反应 242

一、相转移催化Wittig反应的立体化学 242

二、相转移催化Wittig-Homer反应 249

第六节 Wittig反应在天然产物合成中的应用 253

一、长链不饱和脂肪酸 253

二、前列腺素 259

三、香料物质 261

四、昆虫信息素 264

五、类葫萝卜素 275

参考文献 281

第三章 胂叶立德 294

第一节 胂叶立德的制备 294

一、盐法 294

二、由叔胂二卤化物以及氧化叔胂制备 296

三、由叔胂制备 298

四、由其它的叶立德制备 299

五、含氟酰基胂叶立德的制备 302

第二节 胂叶立德的结构与波谱特征 304

一、胂叶立德的极性 304

二、波谱特征 305

三、结构 308

第三节 胂叶立德的稳定性 312

一、热分解 312

二、水解 313

第四节 胂叶立德的化学性质 314

一、碱性 314

二、与羰基化合物的反应 315

三、其它 337

第五节 砷氮烯 344

一、制备方法 344

二、性质 345

参考文献 346

第四章 硫叶立德 352

一、硫醚的烃化 353

第一节 锍盐的合成 353

二、有机镉化合物与烷氧锍盐加成 355

三、二苯基锍盐的制备 356

四、氧化锍盐的制备 357

第二节 硫叶立德的合成 358

一、盐法 358

二、直接合成法 365

第三节 硫叶立德的稳定性与结构 368

一、稳定性 368

二、结构 369

三、常见的硫叶立德 375

第四节 硫叶立德的亲核反应 381

一、环氧化 381

二、环丙烷化 386

三、环氧化与环丙烷化 391

四、α－消去 393

第五节 羰基加成 394

一、亚甲基硫叶立德的环氧化 395

二、亚烃基硫叶立德的环氧化 407

三、稳定的叶立德的环氧化 415

第六节 共轭加成 417

一、亚甲基氧代硫叶立德的环丙烷化 418

二、亚烃基硫叶立德的环丙烷化 431

三、稳定的硫叶立德的环丙烷化 436

第七节 重排 441

一、3,2重排 441

二、Sommelet-Hauser重排 450

三、其它重排 452

第八节 其它反应 456

参考文献 457

第五章 其它叶立德 469

第一节 氮叶立德 469

一、铵叶立德 470

二、吡啶鎓叶立德 474

三、氮亚胺与重氮化合物 478

四、氮叶立德在重排、降解中的作用 483

第二节 锑、铋叶立德 488

一、锑叶立德 488

二、铋叶立德 495

第三节 硒、碲叶立德 497

一、硒叶立德 497

二、碲叶立德 498

第四节 碘叶立德及其它元素的Wittig型反应 502

一、碘叶立德 502

二、其它元素的Wittig型反应 503

参考文献 505

附录 510

常用略语 594