药学问答 第2分册PDF电子书下载

2—1 什么叫药物化学? 1

2—2 为什么化学药物与化学试剂不能互相代用? 1

药物合成部分 1

2—3 药用氯化钠怎样制备 2

2—4 消毒用高锰酸钾溶液为什么要现配现用? 2

2—5 无水氯化钙果真不含结晶水吗?如何制备? 3

2—6 液状石蜡的主要成分是什么?在医疗上有何用途? 3

2—7 雄黄和雌黄是同一种物质吗? 3

2—9 轻质碳酸镁和重质碳酸镁的化学组成相同吗?如何制备?各有什么用途? 4

2—8 制备甘汞的方法有几种?所得产品用作泻下剂的功效是否一样? 4

2—10 维生素C为什么叫抗坏血酸?在贮存中为什么会出现黄色斑点? 5

2—11 多巴胺注射液为什么不能与碱性输液配伍? 5

2—12 长春碱和长春新碱有什么不同? 5

2—13 什么叫生物烷化剂?临床上有何用途? 5

2—14 喜树碱为什么有抗肿瘤作用? 6

2—15 喜树碱注射液是怎样制成的? 7

2—16 环磷酰胺为什么有抗肿瘤作用? 7

2—18 土霉素和四环素在性质上有何主要异同点?它们的盐酸盐水溶液稳定吗? 8

2—19 水合氯醛如何制备?它的水溶液稳定吗? 8

2—17 环磷酰胺为何不能制成注射液? 8

2—20 前列腺素有哪几类?怎样区分? 9

2—21 硫酸锌、硫辛酸和硫茚酸是同一类药物吗? 10

2—22 盐酸普鲁卡因注射液在制备过程中为什么会变色? 10

2—23 红霉素和赤霉素是同一种药物吗? 11

2—24 可的松、氢化可的松、去氢可的松、去氢氢化可的松、强的松、氢化强的松、强的松龙、泼尼松以及氢化泼尼松究竟是几种药物?它们的化学结构有何不同? 11

2—25 阿司匹林变色后能否服用? 12

2—26 单糖、双糖，多糖有什么不同? 12

2—27 蔗糖、葡萄糖和果糖有什么区别? 13

2—28 新药是怎样研制出来的? 14

2—29 什么叫药物设计? 15

2—30 什么叫药物的定量构效关系? 15

2—31 化学制药工艺学的任务是什么? 16

2—22 促使药物变质的因素有哪些? 16

2—33 “化学药物”就是“合成药物”这种说法对吗? 19

2—34 如何设计新药的合成路线? 19

2—35 什么叫手征性?与药物的疗效有什么关系? 19

2—36 仿制新药时应当注意些什么? 20

2—37 评价合成药物工艺路线优劣的标准是什么? 20

2—38 合成药研制过程中的中试放大如何进行?应注意解决哪些问题? 21

2—40 如何写合成药物的生产工艺规程? 22

2—39 应用正交设计法研究药物生产的工艺条件有什么优越性? 22

2—41 怎样处理变质的药物? 23

2—42 药物生产中“三废”的“排放标准”和“环境标准”有什么区别和联系? 25

2—43 不对称合成在药物合成中有什么应用价值? 25

2—44 如何应用不对称诱导来合成光学活性药物? 26

2—45 应用不对称转化能够提高光学活性药物的收率吗? 26

2—46 光学活性药物是如何拆分的? 26

2—47 如何判断光学活性药物是消旋混合物还是消旋化合物? 27

2—49 在药物合成上应用相转移催化反应有什么好处? 28

2—48 合成光学活性药物常用的光学拆分剂有哪些?如何选择? 28

2—50 微生物能催化化学反应吗? 29

2—51 什么叫光化学反应? 29

2—52 什么叫药物潜效化? 30

2—53 什么叫前体药物?把药物做成前体药物目的何在? 30

2—54 什么叫母体药物?什么叫先导化合物? 31

2—55 什么叫活化酯?在药物合成上有什么应用? 31

2—56 什么样的药物叫做聚集体类似物? 32

2—57 什么叫抗代谢原理?什么叫致死合成? 32

2—58 新药设计中的生物电子等排体是什么意思? 32

2—60 药物的化学结构与气味的关系如何? 33

2—59 萨罗原理是怎么一回事?和拚合原理一样吗? 33

2—61 为什么不同的药物会有不同的味道? 34

2—62 为什么药物有不同的颜色? 35

2—63 药物的化学结构与药物的沸点有什么关系? 37

2—64 固体药物的化学结构与熔点有什么关系? 38

2—65 药物的化学结构与药物的溶解度有什么关系? 39

2—66 你知道哪些类型药物容易氧化变质? 40

2—67 如何估计药物发生自动氧化的可能性? 41

2—68 怎样防止药物自动氧化? 42

2—70 肾上腺素溶液在贮存过程中为什么会变红? 43

2—69 哪些药物具有氧化性? 43

2—71 你知道哪些类型的药物遇水容易破坏失效? 44

2—72 怎样防止药物水解? 45

2—73 怎样判别药物是酸性还是碱性? 47

2—74 你知道常用药物的酸性或碱性的大小吗? 47

2—75 什么叫药物的化学结构修饰?常用方法有哪些? 49

2—76 如何通过化学结构改造以提高药物作用的选择性? 50

2—77 如何通过化学结构改造使药物毒性降低? 51

2—78 如何用化学方法使药物长效化? 51

2—79 如何通过改造药物的化学结构使其稳定性增加? 52

2—80 如何提高易溶于水的药物的脂溶性? 52

2—82 青霉素加注射水溶解后放置久了还能用吗? 53

3—131 使用离心设备应注意哪些安全操作? 53

2—81 如何提高药物的水溶性? 53

2—83 长效青霉素为什么会长效? 54

2—84 青霉素G为什么不能口服?有可供口服的青霉素吗? 54

2—85 氨苄青霉素比青霉素稳定吗? 54

2—86 邻氯青霉素比青霉素好吗? 54

2—89 柔红霉素、阿霉素和氟乙阿霉素的生物活性有何异同? 55

2—88 为什么琥珀氯霉素不能制成水溶液注射剂? 55

2—87 双氢链霉素与链霉素有何不同?前者为什么被淘汰? 55

2—92 磺胺药物有杀菌能力吗? 56

2—90 为什么自力霉素可用于治疗癌症? 56

2—91 新生霉素单钠盐水溶液稳定吗? 56

2—94 异烟肼类药物为什么有抗菌作用? 57

2—95 为什么麻醉乙醚、麻醉氯仿要装满容器并密闭贮存? 57

2—93 磺胺类药物有哪几类? 57

2—96 利多卡因注射液为什么比普鲁卡因注射液稳定? 58

2—97 巴比妥类麻醉药有哪些?在临床上应用有什么优缺点? 58

2—98 为什么硫喷妥钠注射液必须新鲜配制? 58

2—99 肾上腺素水溶液为什么要配成酸性? 59

2—100 什么叫麻醉药品?什么叫拮抗性镇痛药? 59

2—101 怎样区别吗啡样镇痛药是拮抗则还是激动剂? 59

2—105 煅石膏、烧石膏、生石膏、熟石膏有什么区别? 60

2—102 阿糖胞苷、环胞苷与5-氮杂胞苷有何不同? 60

2—101 什么叫鬼臼毒?在临床上有什么用途? 60

2—103 为什么N-甲酰溶肉瘤素的毒性低于溶肉瘤素? 60

2—106 为什么新洁尔灭具有良好的消毒杀菌作用? 61

2—107 过氧乙酸为什么能消毒杀菌? 61

2—108 漂白粉为什么能消毒杀菌? 62

2—109 大量贮藏漂白粉为什么不能密封? 63

2—110 一般药品以低温贮存为好，而福尔马林为何却要保存在温暖的地方? 63

2—111 为什么有些药品(或试剂)要用带玻璃磨口塞的瓶盛装，而另一些药品(或试剂)则不能用带玻璃磨口塞的瓶盛装? 64

2—111 如何除去药物中少量的有色杂质? 64

2—113 什么叫做硬水?什么叫做软水?如何使硬水软化以供调配药剂使用? 65

3—2 什么是抗生素? 66

抗生素部分 66

3—1 抗生素是怎样被人们发现的? 66

3—3 迄今已发现的抗生素有多少种?主要来源是什么? 67

3—4 抗生素与抗菌素二者是否相同? 68

3—5 在习惯上，新抗生素是如何被命名的? 68

3一6 为什么用青霉素F作为第一个青霉素的命名? 69

3—7 什么是第一代青霉素、第二代青霉索与第三代青霉素? 69

3—8 什么是第一代头孢菌素、第二代头孢菌素与第三代头孢菌素? 69

3—10 除差异毒力外，医疗用抗生素还具有哪些特点? 70

3—9 作为医疗用的抗生素，它的首要条件是什么? 70

3一11 什么是抗生素的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度?如何测定? 71

3—12 抗生素有哪些分类法? 71

3—13 医疗上常用的抗细菌抗生素有哪些?它们的产生菌和抗菌谱各如何? 72

3—14 医疗上常用的抗真菌抗生素有哪些?它们的来源和抗菌范围各如何? 76

3—15 医疗上常用的抗肿瘤抗生素有哪些? 77

3—16 抗生素除了可用于治疗人类的某些疾病外，还有些什么用途? 78

3—17 滥用抗生素有什么坏处? 78

3—19 临床上可能应用的蛋白酶抑制剂有哪些? 79

3—18 什么是酶抑制剂? 79

3—28 筛选抗肿瘤抗生素最常用的体外筛选法有哪些? 80

3—20 可用于治疗高血压病的酶抑制剂有哪些?作用原理如何 80

3—22 抗生素的产生菌——细菌有哪些主要特征? 80

3—21 β-内酰胺酶抑制剂在临床上有何用途? 80

3—23 抗生素的产生菌——真菌有哪些主要特征? 81

3—24 抗生素的产生菌——链霉菌属有哪些主要特征? 82

3—25 除链霉菌属外，还有哪些放线菌能产生抗生素? 83

3—26 如何获得新的抗生素? 84

3—27 如何来筛选抗细菌和真菌的抗生素产生菌? 85

3—29 什么是抗肿瘤抗生素的体内筛选法? 87

3—30 什么是抗肿瘤抗生素的体内-体外筛选法? 88

3—31 如何进行新抗生素产生菌的早期鉴别? 88

3—32 保存抗生素产生菌有哪些常用的方法? 89

3—33 从自然界微生物来源寻找新抗生素存在哪些问题? 90

3—34 除了自然界微生物来源以外，还有哪些途径可获得新抗生素? 91

3—35 如何利用微生物转化来获得N-去甲基氯林肯霉素? 91

3—36 如何进行诱变育种? 92

3—37 常用的诱变剂有哪些? 93

3—38 如何使用化学诱变剂? 93

3—39 如何应用紫外线进行诱变? 94

3—40 诱变剂为什么能引起微生物的遗传物质改变? 94

3—41 如何通过诱变获得去甲基金霉素的产生菌? 95

3—42 如何通过诱变获得抗噬菌体的突变株? 96

3—43 什么是杂交育种? 96

3—44 什么是细胞融合技术? 98

3—45 什么是基因工程? 98

3—46 抗生素工业生产的步骤一般有哪些? 99

3—47 什么是深层发酵?什么是摇瓶发酵? 100

3—48 为什么抗生素生产中要采取多级发酵? 100

3—49 抗生素生产中所应用的发酵罐有什么特点? 101

3—50 在抗生素生产中，无菌空气是如何供给的? 102

3—51 抗生素生产中所用培养基如何进行灭菌? 102

3—52 为什么说抗生素生产是“粮食老虎”、“油老虎”? 103

3—53 在抗生素生产中如何节约粮食和油料? 104

3—54 什么是抗生素生物合成中所需的“前体”? 104

3—55 什么是抗生素生物合成中所用的“抑制剂”和“促进剂”? 105

3—56 如何判断抗生素的发酵终点? 106

3—57 什么是连续发酵? 107

3—58 抗生素发酵中染菌的原因有哪些?如何防止? 107

3—59 什么是次级代谢产物? 108

3—60 抗生素的生物合成途径有哪些? 108

3—61 如何在发酵过程中增加抗生素的产量? 109

3—64 什么是微生物的多剂耐药性? 110

3—62 什么是微生物的耐药性?它是如何产生的? 110

3—63 如何证明耐药性是自发突变产生的? 110

3—67 微生物一般通过哪些生化途径来表现其耐药性? 111

3—65 什么是微生物的交叉耐药性? 111

3一66 什么是耐药质粒?为什么又称耐药质粒为传染性耐药质粒? 111

3—68 通过微生物耐药性的研究，人们如何来改造现有的抗生素? 112

3—69 人们可从哪些方面着手来控制带耐药质粒的耐药菌的传播? 113

3—70 在医疗实践中常采取哪些措施来减少耐药菌的危害? 113

3—71 可移位的遗传物质在多剂耐药质粒进化上的意义如何? 114

3—72 青霉素为什么能杀菌? 114

3—73 链霉素是怎样对细菌发生作用的? 115

3—74 四环素为什么能抑制细菌? 115

3—76 多粘菌素为什么能杀菌? 115

3—77 氯霉素是怎样对细菌发生作用的? 116

3—75 对青霉素不敏感的细菌为什么对红霉素敏感? 116

3—78 二性霉素B为什么能杀真菌? 117

3—79 什么叫“免疫”? 117

3—80 什么叫“抗原”、“完全抗原”，“半抗原”? 117

3—81 什么叫“抗体”? 118

3—82 什么叫“变态反应’?什么叫“药物变态反应”? 119

3—83 变态反应有几种类型?都是怎么发生的? 119

3—84 青霉素为什么会引起变态反应，甚至引起过敏性休克而致死? 120

3—85 怎么预防青霉素过敏反应? 121

3—86 配制与保存青霉素皮试溶液时应注意什么问题? 122

3—87 为什么有人第一次注射青霉素就会发生过敏反应? 122

3—89 停用青霉素后，再次使用时，间隔多少时间需要重做皮试? 123

3—88 为什么有人的青霉素皮试结果是阴性，而肌肉注躬后又发生了过敏反应? 123

3—90 换用不同批号的青霉素时，要不要另做皮试? 123

3—92 什么叫脱敏?青霉素过敏的人能够脱敏吗? 124

3—91 什么是“青霉素过敏快速试验法”? 124

3—93 对青霉素G过敏的病人，能不能改用其它类型的青霉素? 125

3—94 除青霉素外，还有哪些抗生素可以引起变态反应? 125

3—95 使用除青霉素以外的其它抗生素时，需要做皮肤试验吗? 126

3—96 医疗单位经常将青、链霉素联合肌肉注射，如发生过敏反应，怎样判断是由哪一种引起的? 126

3—97 如何进行抗生素制剂的无菌检查? 127

3—98 怎样保证无菌操作的条件? 128

3—99 什么是抗生素的“单位”、“效价”? 128

3—100 “一个单位”的抗生素到底是多少? 128

3—101 最早发现的抗生素(如青霉素、链霉素)，在还没有精制纯品的情况下，“单位”是怎么规定的?单位的规定是如何演变的? 129

3—102 什么是“标准品”、“国际标准品”、“国际单位”? 130

3—103 什么叫“标示量”? 130

3—104 什么叫“抑菌圈”? 131

3—105 抗生素效价测定的方法有哪些?各有什么优缺点? 131

3—106 用一剂量法测定效价的原理及方法是什么? 132

3—107 什么叫“二剂量法”? 134

3—108 用管碟法测定抗生素效价时，应注意什么问题? 137

3—109 用抗生素的原料制备各种制剂时，如何计算投料量? 137

3—110 如何从包装标签上认识抗生素制剂的有效期、失效期? 138

3—112 “MIC”、“MBC”是什么意思? 139

3—111 规定有效期的药物过了有效期怎么办? 139

3—113 如果从病人身上分离到一株病原菌，不知选用哪一种抗生素治疗该患者最有效，怎么办? 140

3—114 怎样测定真菌对抗生素的敏感程度? 142

3—115 发酵液为什么一定要预处理? 143

3—116 发酵液中蛋白质和高价无机离子除去的办法有哪些? 143

3—117 为什么有的发酵液要过滤，有的发酵液可以不过滤而直接提取? 144

3—119 提取抗生素常用的吸附剂有哪些? 145

3—118 什么叫提取抗生素的吸附法? 145

3—120 什么叫大网格聚合物吸附剂?其发展由来、应用及意义如何? 146

3—121 国内外生产的大网格吸附剂产品有哪些? 147

3—122 什么叫提取抗生素的溶媒萃取法? 147

3—123 常用的破乳剂有哪些?怎样选择合适的乳化剂? 148

3—124 从发酵液中萃取抗生素如何选择有机溶媒? 148

3—125 为什么说青霉素是一种有机酸?从结构上分析其理化特性有哪些? 149

3—126 什么叫减压共沸蒸馏结晶? 149

3—127 常见共沸混合物的理化数据如何? 150

3—128 液—液萃取的分离手段有哪些?工业生产上常用哪几种离心机?离心分离机的主要结构和工作原理是怎样的? 150

3—129 管式离心机和离心萃取机各有什么特点? 152

3—130 在我国目前被广泛应用的除菌板框过滤器有什么特点? 153

3—132 新型液-液分配技术——螺管行星式离心机的工作原理是什么? 154

3—133 什么叫提取抗生素的离子交换法?这种提取法有什么特点? 154

3—134 离子交换树脂的结构基本概念是什么?为什么把离子交换树脂说成是弹性亲液凝胶? 155

3—135 离子交换树脂是怎样分类和命名的?常用的国产树脂有哪些? 156

3—136 离子交换树脂再生后为什么用络黑T试剂检查?注意事项有哪些? 157

3—137 为什么在应用离子交换法提取抗生素时要将原发酵液冲稀? 157

3—138 为什么说链霉素是一种有机碱?从结构上分析其理化特性有哪些? 158

3—139 适用于抗生素精制的干燥方法有哪些? 158

3—141 在抗生素：正业生产中，应具有哪些急救知识? 159

3—140 什么叫提取抗生素的沉淀法?这种提取法有何特点? 159

3—142 抗生素工业生产中防止眼睛受伤和防止皮肤受伤有哪些个人防护措施? 160

3—143 在抗生素生产中怎样防止酸碱气体和有机溶剂蒸气进入呼吸道或通过呼吸道进入人体? 160

3—144 抗生素工业生产中的“三废”组成究竟如何? 161

3一115 抗生素工业的废渣和废水能否进行综合利用? 162

3—146 有没有不过敏青霉素或低敏青霉素? 163

3一147 为什么有人把青霉素叫做“痛霉素”?怎样才能止痛，而不影响其效力呢? 163

3—148 注射器污染青霉素C盐后，怎样进行微量快速鉴定? 164

3一149 连续滴注托普霉素并联用羧苄青霉素能治疗癌症患者的感染吗? 165

3—150 氨基糖甙类抗生素有哪些理化特性?其疗效、适应证和毒副作用如何? 165

3—151 为什么有人把链霉素叫做“麻霉素”?怎样解决发麻的问题? 166

3—153 新的给药途径——链霉素粉末气雾剂的应用情况怎样? 167

3—152 链霉素注射剂过期后还能否给一些外科病人换药使用?是否产生副反应? 167

3—154 庆大霉素注射剂为什么不必冷藏保存? 168

3—155 庆大霉素对听觉也有损害吗? 168

s一156 应用四环素类抗生素时，为什么有些病人发生舌炎或口角炎? 169

3—157 为什么妊娠期不能服用四环素? 169

3—159 为什么小孩多吃了四环素牙齿会变色? 170

3—174 何谓多肽类抗生素?为什么说多粘菌素是一种碱性多肽类化合物? 170

3—158 四环索与牛奶、黄豆为什么不能同时吃? 170

3—160 如何通过提高四环素类抗生素的生物利用度来充分发挥其治疗作用? 171

3—161 为什么四环素类抗生素日子放久后颜色变深，不能服用? 171

3—162 怎样提高四环素成品的纯度?如何除杂质? 172

3—163 肝肾功能不良者为什么最好不用四环素类抗生素? 172

3—164 氯霉素多与11.2％乳酸钠等注射液混合注射，是否有配伍禁忌而降低效价?如与其他药物联用时，对疗效的影响如何? 173

3—165 什么叫大环内酯类抗生素，其理化特性、疗效、适应证和毒副作用如何? 173

3—166 红霉素有哪些新的适应证和新的毒性? 174

3—167 红霉素是否为广谱抗生素?能否与其他抗生素联用? 175

3—163 注射红霉素时为什么不主张用下肢静脉? 175

3—169 红霉素口服用药时，饭前服用好，还是饭后服用好? 176

3—170 新大环内酯类抗生素——麦迪霉素有哪些理化特性?其疗效、适应证和毒副作用如何? 176

3—173 介绍一种广谱抗病毒新药——三氮唑核甙(病毒唑) 177

3—172 介绍一种光化学疗法新药——竹红菌素? 177

3—171 怎样才能使大环内酯类抗生素稳定易溶? 177

3—175 治疗阴道滴虫用什么抗生素? 179

3—176 什么叫多烯类抗生素?有何特点?如何早期鉴别这类抗生素? 180

3—177 临床常用的抗真菌抗生素有哪些理化特性?其疗效、适应证、毒副作用各如何? 181

3—178 为什么世界上对蒽环类抗生素具有浓厚的兴趣? 181

3—179 阿克拉奇霉素A的抗癌活性与其它抗生素相比有何特色? 182

3—180 洋红霉素与柔红霉素有什么区别? 183

3—181 电子计算机情报检索系统能用于早期鉴别寻找新抗生素吗? 183

3—183 国产氨基糖甙类抗生素有哪些制剂和剂型?有效期如何? 184

3—182 会么叫“离子载运抗生素”? 184

3—184 国产四环素类抗生素有哪些制剂和剂型?有效期如何? 185

3—185 国产氯霉素族抗生素有哪些制剂和剂型?有效期如何? 186

3—186 国产红霉素、林可霉索类抗生素以及多粘菌素类抗生素各有哪些制剂和剂型?有效期如何? 186

3—187 国产抗真菌抗生素有哪些制剂和剂型?有效期如何? 187

3—188 国产抗肿瘤抗生素有哪些制剂和剂型?有效期如何? 187

3—189 利福平等6种国产抗生素有哪些制剂和剂型?有效期如何? 188

3—190 在胃肠道中有哪些抗生素与其他药物不能联合使用? 188

3—191 胃肠外使用的抗生素有哪些与其它药物不能混在一起使用? 189

3—192 哪些抗生素能联合应用?哪些不能联合应用? 189

3—193 哪些抗生素与其他药物联合应用会产生不良反应? 190

3—194 青霉素类抗生素制品有哪些属于自然淘汰的品种? 192

3—195 为什么四环素类抗生素(四环素、土霉素、金霉素)各种小儿制剂不宜继续使用并决定予以淘汰? 193

3—196 为什么卫生部决定淘汰硫酸双氢链霉素? 194

3—197 合霉素类抗生素制品被淘汰的原因是什么? 195

3—198 灰黄霉素在临床上能治疗哪些疾病?有哪些毒副反应?其中哪些品种属于处方不合理而被淘汰? 195

3—199 什么叫半合成抗生素?为什么要制备半合成抗生素? 196

3—200 设计合成半合成青霉素可以从哪几方面进行? 196

3—201 制备半合成青霉素类抗生素有哪些方法? 197

3—202 半合成β-内酰胺类抗生素的主要原料是什么?如何得到它们? 198

3—203 怎样用固定化酶制备6-氨基青霉烷酸? 198

3—204 临床应用的耐酸青霉素有哪些?它们有哪些特点? 199

3—205 应用于临床的半合成青霉素的酯有哪些?它们有什么特点? 199

3—206 什么是耐酶青霉素?临床应用的哪些半合成青霉素是耐酶的? 200

3—207 临床应用的广谱半合成青霉素有哪些?它们有什么特点? 201

3—208 类似氨苄青霉素的广谱半合成青霉素有哪些? 201

3—209 氨苄青霉素可制成哪些制剂?它们的稳定性如何? 202

3—210 临床应用的对绿脓杆菌有效的广谱半合成青霉素有哪些? 202

3—211 哪些半合成青霉素可以口服?它们的疗效如何? 203

3—212 怎样进行半合成青霉素的皮试? 203

3—213 肌肉注射长效青霉素应注意些什么? 204

3—214 磺苄青霉素能治疗哪些疾病? 204

3—215 半合成青霉素能与其他药物联合使用吗? 205

3—216 近来研究发展的半合成青霉素有哪些新品种? 205

3—218 如何进行头孢菌素类的结构改造? 206

3—217 半合成头孢菌素类与青霉素类抗生素在结构和抗菌作用方面有什么异同? 206

3—220 用青霉素为原料能制备哪些半合成头孢菌素? 207

3—221 应用于临床的半合成头孢菌素(一) 207

3—219 怎样制备半合成头孢菌素类抗生素? 207

3—222 应用于临床的半合成头孢菌素(二) 208

3—223 国产青霉素族与先锋霉素族抗生素有哪些制剂和剂型?有效期如何? 209

3—224 近研究发展了哪些新的半合成头孢菌素? 209

3—225 近年来研究发展了哪些含有新母核的β-内酰胺类抗生素? 210

3—226 半合成四环类抗生素有什么不良反应?临床应用时应注意什么? 211

3—227 临床用的半合成四环素有哪些? 211

3—230 半合成利福霉素类抗生素的起始原料是什么?怎样对它们进行改造? 212

3—228 可以注射用的半合成四环素有哪些? 212

3—229 二甲胺四环素和其它半合成四环类抗生素相比有什么特点? 212

3—231 临床应用的半合成利福霉素有哪些? 213

3—232 服用利福平时需注意什么? 214

3一233 异丁基哌嗪力复霉素(利福定)可以治疗哪些疾病? 214

3—234 设计制备半合成氨基糖甙类抗生素的依据是什么? 215

3—235 什么叫氨基糖甙转移酶?它们和细菌的耐药性有什么关系? 215

3—236 用于临床的半合成氨基糖甙抗生素有哪些? 216

3—257 临床上有希望的抗肿瘤抗生素中哪些是通过化学半合成的方法制备的? 216

3—238 临床应用的半合成红霉素类抗生素有哪些? 217