药剂学实验与指导PDF电子书下载

实验一 浸出制剂 1

实验二 液体药剂 9

Ⅰ．溶液型液体药剂的制备 9

Ⅱ．胶体型液体药剂的制备 14

Ⅲ．混悬剂的制备 18

Ⅳ．乳剂的制备 26

Ⅴ．液体药剂常用设备及仪器的使用 32

实验三 表面活性剂的性质 38

实验四 散剂和颗粒剂的制备 46

实验五 粉末粒子大小及其分布的测定 53

实验六 滑石粉和硬脂酸镁对度米芬的吸附及其解吸 62

实验七 片剂的制备 66

实验八 阿司匹林片崩解时限影响因素的检查 77

实验九 片剂的薄膜包衣 81

实验十 阿司匹林片溶出度的测定 87

实验十一 磺胺噻唑(ST)-聚维酮(PVP)共沉淀物的制备及其溶出速度的测定 97

实验十二 薄荷汕/β-环糊精包合物的制备和检查 103

实验十三 薄荷油β-环糊精包合物的差热分析 108

实验十四 氨茶碱缓释片的制备和溶出速率的测定 113

实验十五 维生素C注射液的处方设计及制备 119

实验十六 维生素C注射液稳定性加速试验 134

实验十七 黄芪注射液的制备 142

实验十八 滴眼剂的制备 147

实验十九 栓剂的制备 152

实验二十 常用软膏剂基质的制备 153

实验二十一 水杨酸软膏的体外释药及其经皮渗透 164

实验二十二 壬苯基聚乙二醇醚膜剂的制备 174

实验二十三 氯霉素滴丸的制备 180

实验二十四 大山楂(蜜)丸的制备 184

实验二十五 微型胶囊的制备 188

实验二十六 脂质体的制备 194

实验二十七 明胶微球的制备 197

实验二十八 几种静脉滴注药物的配伍变化 201

实验二十九 磺胺二甲嘧啶(SM2)片剂的相对生物利用度(尿药浓度法) 207

实验三十 磺胺甲基异?唑(SMZ)的小肠吸收 214

实验三十一 磺胺嘧啶(SD)肾清除率的测定 223

实验三十二 茶碱体内动力学参数的测定(血药浓度法) 229

实验三十三 氨苄青霉素体内动力学参数的测定(尿药亏量法) 235

附表1 醇含量与沸点对照表 242

附表2 空胶囊的号数、大小及对几种药物的可容重量情况 243

附表3 药筛目号与筛孔内径的关系 243

主要参考书籍 244