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PCR理论与技术
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  • 作 者:王廷华
  • 出 版 社:北京:科学出版社
  • 出版年份:2009
  • ISBN:9787030233547
  • 页数:198 页
图书介绍:PCR理论与技术,分上、下两篇。上篇主要介绍PCR基本理论,使读者从PCR的发展史深入理解PCR原理,形成系统而有逻辑的知识。特别是补充现在PCR书籍方面未写清的如何设计PCR引物的问题。下篇着重介绍技术,应用大量自制照片(100幅左右)说明方法的可靠性。特别是要补充现在PCR书籍方面没有的内容如根据DNA含量估计PCR产物的问题,即根据DNA含量可初步知道是否能扩增出足够的PCR产物,使之在电泳胶上能看到。全书技术资料来源于主编在法国做博士后和其导师的大量图片,使整个技术更具实用性。各章技术均注明了作者的通讯地址、联系电话,使技术可靠性得以承诺和保证。全书以内容包括DNA模板制备及引物设计,PCR,逆转录PCR,原位PCR,定量PCR等,是目前国内外内容最全,一本实用PCR技术丛书,特别是最近发展较快定量PCR技术邀请法国波尔多第二大学组织病理学主任,教授MerlioJP等主写,使本书在新的基础上更具国际水平。本书将在原书基础上增加近3年的进展。
《PCR理论与技术》目录
标签:理论 技术

上篇 PCR的基本理论与技术 1

第一章 聚合酶链式反应 1

第一节 PCR技术的原理 1

第二节 PCR反应体系 3

第三节 PCR的反应温度和循环参数 9

第四节 PCR反应条件的优化 11

第五节 PCR产物的检测 19

第六节 PCR产物的纯化 22

第二章 DNA模板的制备及PCR技术中常见问题的处理 24

第一节 DNA模板的制备 24

第二节 PCR常见问题及处理 30

第三节 PCR技术中污染问题 32

第四节 PCR技术实验室的质量控制 33

第三章 原位PCR相关技术 35

第一节 原位PCR 35

第二节 原位PCR的分类 42

第三节 原位PCR技术 44

第四章 定量PCR技术 69

第一节 概述 69

第二节 基本概念 69

第三节 定量PCR技术基本原理 70

第四节 定量PCR技术的种类 70

第五节 定量PCR的主要影响因素 74

第六节 常用的定量PCR技术及其在临床上的应用 75

第七节 PCR产物的检测与定量技术 82

第八节 目前存在的问题及展望 84

第五章 其他相关PCR技术 86

第一节 反转录-聚合酶链反应 86

第二节 套式PCR 89

第三节 多重PCR 91

第四节 PCR结合等位基因特异性的寡核苷酸探针法 92

第五节 PCR结合序列特异性引物技术 93

第六节 单链构型多态性分析 94

第七节 限制性酶切片段长度多态性分析 95

第八节 MVR-PCR 96

第九节 RAPD技术 98

下篇 PCR相关技术的应用 102

第六章 PCR技术用于构建cDNA文库、测序及基因突变的检测 102

第一节 cDNA文库构建的基本技术 102

第二节 PCR测序 109

第三节 PCR技术用于基因突变的检测 111

第七章 PCR技术分析DNA序列多态性 114

第一节 DNA的两种多态性和遗传标记分类 114

第二节 PCR技术分析DNA序列多态性 115

第八章 用PCR技术分析VNTR和STR 122

第一节 概述 122

第二节 扩增片段长度多态性分析分型技术基本原理 123

第三节 用PCR技术分析小卫星VNTR基因座分型的基本技术 123

第四节 用PCR技术分析微卫星(STR)基因座 135

第九章 用PCR技术对性别染色体进行分析 146

第一节 概述 146

第二节 PCR扩增的基本方法 146

第三节 讨论 148

第十章 用PCR技术对动植物、微生物DNA进行分析 149

第一节 概述 149

第二节 实验方法与步骤 152

第三节 结果与讨论 156

第十一章 PCR技术检测CDK4敲入转基因鼠的基因型 158

第一节 实验原理 158

第二节 实验方法 158

第三节 实验结果 160

第四节 结果分析及注意事项 165

第十二章 PCR体系中模板DNA浓度与PCR扩增效率的关系 166

第一节 实验目的 166

第二节 实验方法 166

第三节 实验结果 168

第四节 结果分析 171

第十三章 RT-PCR技术检测全横断损伤脊髓中TGF-β1的表达 173

第一节 实验原理 173

第二节 实验设备、试剂及配制 173

第三节 实验步骤 175

第四节 实验结果 196

第五节 实验体会 198

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