人类辐射细胞遗传学PDF电子书下载

第一章 绪论 1

第一节 人类细胞遗传学的发展 1

目录 1

第二节 人类辐射细胞遗传学的发展 2

第三节 研究人类辐射细胞遗传学的意义 3

第四节 问题与展望 3

第二章 细胞生长与细胞分裂 4

第一节 细胞繁殖周期 4

第二节 有丝分裂 4

一、细胞周期的概念 4

二、细胞周期各时期的主要生化变化 5

三、有丝分裂过程 5

第三节 减数分裂 6

一、减数分裂过程 7

第四节 生长因子 8

二、性染色体的配对与分离 8

第三章 淋巴细胞 9

第一节 淋巴细胞类型与功能 9

第二节 淋巴细胞的可利用性 9

第三节 激活培养中的淋巴细胞 10

第四节 细胞动力学和采样时间 11

第五节 影响染色体畸变率的其他干扰因素 12

第四章 染色质与染色体 14

第一节 染色质和染色体的形态 14

第二节 常染色质和异染色质的功能 14

第三节 染色质和染色体的化学成分 15

一、DNA 15

二、染色体蛋白质 15

第四节 染色质和染色体的结构 15

四、染色体 16

三、染色质纤维 16

一、DNA分子的核苷酸序列 16

二、核小体 16

第五节 染色体形态特征 17

第六节 染色体数目 18

第七节 染色体的遗传 19

第五章 细胞遗传学技术 21

第一节 淋巴细胞培养方法 21

第二节 固定时间的选择 22

第三节 确保分析第一次有丝分裂中期细胞的方法 22

第四节 染色体制片方法 23

第五节 畸变分析方法 24

第六节 资源要求 25

第七节 未来发展 25

第一节 DNA损伤与修复 26

第二节 染色体畸变 26

第六章 染色体畸变 26

第三节 畸变的命运 28

第四节 本底畸变率范围 30

第五节 本底畸变率的人群差异 31

第七章 染色体的命名和电离辐射诱发的染色体畸变 33

第一节 非显带技术的命名 33

一、人类染色体 33

二、人类染色体的数目和核型 34

第二节 染色体显带技术的命名 35

一、染色体显带技术 36

二、G带染色体带型特征 37

第三节 减数分裂中成熟分裂染色体的命名 40

第四节 染色体的脆性部位 40

第五节 染色体畸变类型与细胞周期的关系 40

第六节 辐射诱发的染色体畸变的类型 41

一、电离辐射诱发的染色体结构畸变 41

三、染色体命名符号和核型的表示法 43

二、染色体数目变化 43

一、断裂－重接假说又称经典假说 46

二、互换假说 46

第七节 电离辐射诱发染色体畸变的假说 46

第八节 染色体畸变的自发率以及和性别年龄的关系 47

一、染色体畸变的自发率 47

二、染色体畸变的自发率以及和性别年龄的关系 47

第八章 电离辐射诱发染色体畸变的剂量－效应关系 49

第一节 外照射——传能线密度（LET） 49

第二节 低LET辐射的剂量－效应曲线 49

第三节 高－LET辐射的剂量－效应曲线 51

第四节 高LET和低LET辐射的RBE 51

第五节 剂量率和分次照射效应 52

第六节 畸变的细胞分布 52

第八节 高LET辐射的系数 54

第七节 低LET辐射的系数 54

第九节 变异性的来源 55

第十节 比较活体和离体照射 55

第九章 体内蓄积放射性核素诱发染色体畸变 57

第一节 内照射的特殊性 57

一、照射类型 57

二、辐射剂量估算的生物学参数 58

三、细胞遗传学反应 58

第二节 人体的内照射研究 58

第三节 实验研究 60

一、离体照射的剂量－效应关系 60

二、核素在器官内分布的影响 60

三、LET和细胞增殖的影响 60

一、射线品质 62

二、量效性 62

第一节 离体照射细胞遗传学适应性反应的特点 62

第十章 低剂量辐射诱导细胞遗传学适应性反应 62

三、时效性 63

四、时相性 63

五、交叉性 63

六、个体差异性 63

第二节 细胞遗传学适应性反应的量值 64

第三节 人体内细胞遗传学适应性反应 64

第四节 细胞遗传学适应性反应的意义 64

第五节 细胞遗传学适应性反应机制 65

一、诱导蛋白产生 65

二、DNA修复增强 65

第十一章 染色体畸变估算生物剂量方法和应用 67

第一节 放射生物剂量学的基本概况 67

二、现行的生物剂量学指标和评价 68

一、生物剂量计应备的基本条件 68

第二节 放射生物剂量学和生物剂量计 68

第三节 染色体畸变估算剂量的方法 69

一、剂量－效应曲线的建立方法 69

二、染色体畸变的剂量－效应曲线 71

第四节 单纯照射和放烧复合伤时染色体畸变的比较 76

第五节 染色体畸变估算剂量的应用概况 78

第六节 染色体畸变估算剂量的有关问题和注意事项 90

一、延时性外照射的生物剂量估算 90

二、不均匀和局部照射的生物剂量估算 91

三、低LET辐射诱发染色体畸变的剂量率效应 92

四、分次照射时的剂量－效应关系 94

五、染色体畸变检验估算剂量的最佳取血时间 95

六、高LET辐射的相对生物效能 95

七、染色体畸变估算剂量时的注意事项 97

八、有待进一步深入研究和解决的问题 97

一、天然高本底辐射 99

二、职业性照射 99

第十二章 染色体畸变在其他方面的应用 99

第一节 受照射人群辐射损伤的评估 99

第二节 从延迟采样推断照射 100

第三节 从观察到的染色体畸变估算早先照射剂量 101

一、常规分析 101

二、Bayesian分析 102

三、建议 102

第十三章 淋巴细胞微核 103

第一节 微核测定的发展历史 103

第二节 微核的来源和基本形态学特征 104

一、微核的形态学特征 104

二、微核形成机制及与染色体畸变的关系 104

第三节 微核测定的方法学 105

一、淋巴细胞微核测定法 105

二、淋巴细胞微核的计数分析方法 107

一、人外周血淋巴细胞微核的自发率 109

第四节 人外周血淋巴细胞微核的自发率及与性别和年龄的关系 109

二、人外周血淋巴细胞微核的自发率及与性别和年龄的关系 111

第五节 CB微核的影响因素 112

一、Cyt-B浓度对双核CB细胞产额的影响 112

二、Cyt-B浓度对微核率的影响 113

三、加入Cyt-B时间和培养终止时间 113

四、照后时间对微核率的影响 113

五、其他影响因素 113

第十四章 微核测定估算剂量的方法和应用 115

第一节 离体照射和活体照射效应之间的关系 115

第二节 离体照射人血诱发微核的剂量－效应曲线 117

一、X射线 117

二、60Coγ射线 118

三、中子 119

四、12C离子 119

第三节 单纯照射和放烧复合伤时微核率的比较 121

一、低LET辐射诱发微核的剂量率效应 123

第四节 微核估算剂量的有关问题和影响因素 123

二、分次照射剂量－效应关系 124

三、中子对X或γ射线诱发CB微核的相对生物效能研究 126

四、重离子12C照射对60Coγ射线照射诱发微核的相对生物效能研究 127

五、某些抗放药物对微核产额的影响 129

六、照后时间对微核率的影响 129

第五节 微核估算生物剂量的适用范围、应用及注意事项 130

一、淋巴细胞微核估算受照剂量的适用范围 130

二、微核在事故剂量估算中的应用 131

三、估算剂量时的注意事项 138

第六节 有待进一步研究的问题 139

第十五章 淋巴细胞微核测定在其他方面的应用 140

第一节 辐射损伤远后效应的观察指标 140

一、事故受照人员 140

第二节 放射工作者就业前体检指标和慢性放射损伤诊断的参考指标 142

二、原爆幸存者 142

三、职业照射 142

第三节 抗放药物筛选和药效评价的指标 143

第四节 辐射流行病学调查指标 144

第十六章 早熟凝集染色体 146

第一节 早熟凝集染色体的定义及形态特点 146

一、早熟凝集染色体 146

二、形态特点 146

第二节 PCC方法学 147

第三节 PCC剂量效应关系的研究和在生物剂量估算中的应用 148

第十七章 染色体荧光原位杂交 151

第一节 荧光原位杂交技术发展概况 151

一、染色体标本的FISH技术 151

二、间期细胞核FISH技术 153

三、比较基因组杂交 153

六、引物原位标记或引物原位DNA合成 154

五、DNA fiber FISH 154

四、比较表达序列杂交 154

第二节 荧光原位杂交的探针分类及其标记 155

一、FISH的探针种类 155

二、FISH探针标记和纯化 156

第三节 荧光原位杂交的方法学 157

一、FISH标本的制备和杂交前预处理 157

二、FISH标本和探针变性 158

三、原位杂交 158

四、杂交后洗涤 159

五、杂交信号的检测 159

六、杂交标本的复染 160

七、显微检测和结果分析 160

八、杂交标本的保存 160

第一节 应用FISH方法估算辐射剂量的基础 161

一、全基因组易位率的转换公式 161

第十八章 荧光原位杂交在辐射医学领域中的应用前景 161

二、辐射诱发染色体断裂点的随机性 164

三、辐射诱发染色体断裂后重接的随机性 164

四、辐射诱发染色体畸变与染色体大小的关系研究 166

第二节 辐射诱发染色体易位畸变的剂量-效应关系 168

一、X射线 169

二、γ射线 170

第三节 用FISH技术对职业性和事故性照射的剂量重建 172

一、无个人剂量资料人群的回顾性生物剂量重建 172

二、有物理剂量记录或职业性受照人群的回顾性生物剂量估算 173

三、对在事故后较短时间内用常规Dic分析进行生物剂量估算的人群进行回顾性剂量重建 174

第四节 照后易位的稳定性及其他影响因素 176

一、照射诱导的易位稳定性研究 176

二、易位的自发频率 177

第五节 FISH分析染色体易位作为回顾性生物剂量计的应用前景 178

三、分析标准 179

二、涂染染色体的选择 179

一、细胞培养、收获和固定 179

第六节 应用FISH技术进行回顾性剂量重建的注意事项 179

第十九章 细胞遗传学指标在慢性放射损伤诊断中的意义 182

第一节 染色体畸变的自发率及在慢性放射损伤时的特点 182

一、染色体畸变的自发率以及和性别年龄的关系 182

二、染色体畸变在慢性放射损伤时的特点 183

三、染色体畸变在慢性放射损伤的诊断价值 183

第二节 国人淋巴细胞微核的自发率及在慢性放射损伤诊断的价值 183

第三节 稳定性染色体畸变分析估算慢性受照剂量的前景 184

第二十章 细胞遗传学研究中有关的统计学问题 186

第一节 统计学中的一些基本概念 186

一、卫生统计学的意义 186

二、统计资料的类型 186

三、几个基本概念 186

第二节 染色体畸变和微核的频数分布及误差计算 187

一、染色体畸变细胞率、微核细胞率与二项分布及统计量和参数的计算 187

二、染色体畸变率、微核率与泊松分布以及统计量和参数的计算 188

第三节 两率差别的统计意义检验，用u检验或卡方检验 189

一、u检验 189

二、卡方（x2）检验 189

第四节 生物剂量估算的统计分析方法 191

一、关于计数细胞数目 191

二、剂量-效应曲线拟合方法 192

三、生物剂量估算 199

附录 204

附录一 淋巴细胞染色体标本制备技术 204

附录二 常见染色体病的核型 210

附录三 淋巴细胞微核方法学 212

附录四 早熟凝集染色体技术 214

附录五 常用FISH方法和有关问题 216

附录六 实验室工作人员安全问题-细胞遗传学实验室常用试剂的毒性 225

附录七 统计学中常用符号及统计意义界限 225

参考文献 227