DNA科学导论PDF电子书下载

目录 3

译者序 3

前言 3

致谢 3

基础理论篇 3

第一章 如何得知DNA是遗传物质 3

第一节 分子生物学是多学科交叉的结果 4

第二节 分子生物学的基础是物理／化学原则和抽象的模式系统 5

第三节 后基因组时代要求采用更加综合的研究手段 5

第四节 分子生物学源于结构-功能关系说 6

第五节 分子生物学源于研究遗传本质的好奇 7

第六节 如何解释物种的多样性（和相似性）？ 8

第七节 性状如何在不同世代之间传递？ 10

第八节 基因位于何处？ 13

第九节 进化与遗传学之间有何联系？ 15

第十节 基因是物质实体吗？ 16

第十一节 基因具有哪些功能？ 20

第十二节 遗传物质是何分子？ 22

第十三节 DNA分子的结构 27

参考文献 30

第二章 如何了解DNA的功能 32

第一节 DNA如何复制？ 32

第二节 DNA如何多次复制？ 33

第三节 染色体末端如何复制？ 36

第四节 DNA的信息如何指导蛋白质合成？ 37

第五节 细胞如何制造RNA？ 39

第六节 蛋白质是20种不同氨基酸组成的线性聚合物 40

第七节 解析了胰岛素的一级结构 43

第八节 蛋白质如何合成？ 44

第九节 合成蛋白质的过程 47

第十节 如何知道基因中的信息直接翻译为蛋白质？ 48

第十一节 蛋白质在翻译后被修饰 51

第十二节 蛋白质如何被降解？ 53

第十三节 中心法则 53

参考文献 55

第三章 基因调控 56

第一节 真核生物的基因调控 60

第二节 RNA的加工 62

第三节 可变剪接 68

第四节 翻译控制 71

第五节 玉米中的转座子 72

第六节 基因重排 73

第七节 组织特异性基因调控 77

第八节 基因的协调表达 78

参考文献 85

第四章 DNA科学的基本工具和技术 86

第一节 限制性内切核酸酶 87

第二节 凝胶电泳 91

第三节 质粒载体 93

第四节 宿主细胞：大肠杆菌 97

第五节 转化 98

第七节 重组质粒的分离分析 100

第六节 电转化 100

第八节 第一个重组DNA分子 102

第九节 模式生物 104

参考文献 112

第五章 重要基因的鉴别和表达 113

第一节 生物化学家和分子遗传学家面临的问题 113

第二节 分子生物学家的解决办法：构建和筛选文库 115

参考文献 148

第六章 全基因组分析的现代方法 149

第一节 人类基因组计划的产生 152

第二节 染色体图谱和标记 155

第三节 层次鸟枪克隆库 164

第四节 表达序列标签 165

第五节 全基因组鸟枪测序 166

第六节 人类基因组测序的尾声 168

第七节 生物信息学：在我们的基因中寻找信息 170

第八节 人类基因组之外 172

第九节 人类基因组的结构和意义 176

第十节 为什么基因这么少而“垃圾”却这么多？ 178

推荐读物 181

第七章 癌症的DNA科学原理 182

第一节 何为癌症？ 182

第二节 用肿瘤病毒制作癌症模型 184

第三节 病毒癌基因的起源：转导 187

第四节 病毒和人类癌症 190

第五节 哺乳动物细胞转染 191

第六节 人类癌基因：好基因变坏 192

第七节 肿瘤抑制基因 195

第八节 癌基因和肿瘤抑制因子的联合 196

第九节 合作转化和“多次打击”瘤形成学说 197

第十节 致癌剂、点突变和高危个体 199

第十一节 染色体异常和基因扩增 200

第十二节 信号转导：癌症是细胞内一种通讯异常的疾病 202

第十三节 细胞周期与凋亡 206

第十四节 提高对癌症的诊断和治疗能力 208

参考文献 213

第八章 DNA科学在人类遗传学和进化研究中的应用 214

第一节 CharlesDavenport和优生学 215

第二节 优生学将“不良品性”归咎于基因 217

第三节 现代人类遗传学碰到的问题 223

第四节 决定人类疾病的染色体基础 224

第五节 DNA多态性的重要性 230

第六节 基因克隆：从连锁分析到DNA诊断 237

第八节 寻找与复杂疾病有关的基因 245

第七节 药物基因组学 245

第九节 回顾人类和人口的发展史 249

第十节 生物学意义上的种族概念 250

第十一节 化石记录告诉了我们哪些人类进化的事？ 252

第十二节 DNA分子钟 253

第十三节 DNA和人类进化 254

推荐读物 263

国家卫生研究院条例 265

大肠杆菌的使用 265

实验室废物处理 265

实验室安全操作和国家卫生研究院安全条例 265

实验教程篇 265

微生物学的基本操作 266

溴化乙锭的使用 266

参考文献 267

实验一 称量、微量移液和灭菌消毒技术 268

注意事项 269

预实验 269

材料 270

方法 270

结果与讨论 274

进一步研究 275

实验二 细菌的培养技术 276

A部分 单菌落的分离 277

注意事项 277

预实验 278

方法 279

材料 279

结果与讨论 281

B部分 过夜悬浮培养 283

注意事项 283

预实验 284

材料 284

方法 284

结果与讨论 285

进一步研究 286

C部分 对数期培养 287

注意事项 287

预实验 288

材料 288

方法 288

结果与讨论 290

进一步研究 290

实验三 DNA的限制性内切核酸酶分析 292

注意事项 293

材料 299

预实验 299

方法 300

结果与讨论 303

进一步研究 307

实验四 DNA甲基化对限制性内切核酸酶反应的影响 310

注意事项 311

预实验 312

方法 313

材料 313

结果与讨论 317

进一步研究 318

实验五 质粒DNA快速转化大肠杆菌的方法 319

注意事项 320

预实验 323

材料 323

方法 324

结果与讨论 327

进一步研究 329

实验六 抗生素抗性酶的分析 330

注意事项 331

预实验 332

材料 333

方法 333

结果与讨论 335

进一步研究 336

A部分 利用HIC方法纯化GFP 338

实验七 GFP重组体的纯化和鉴定 338

注意事项 339

预实验 340

材料 340

方法 341

结果与讨论 341

进一步研究 342

B部分 纯化的GFP蛋白的PAGE分析 342

注意事项 342

材料 343

预实验 343

方法 344

结果与讨论 345

进一步研究 345

实验八 质粒DNA的纯化和鉴定 346

A部分 pAMP质粒的小量制备 346

注意事项 347

预实验 348

材料 348

方法 349

结果与讨论 351

进一步研究 351

B部分 纯化pAMP的限制性内切核酸酶分析 352

注意事项 352

预实验 353

材料 354

方法 354

结果与讨论 357

进一步研究 359

实验九 具有抗生素抗性基因的重组 360

A部分 pAMP和pKAN质粒的限制酶切 361

注意事项 362

预实验 362

材料 363

方法 363

结果与讨论 365

B部分 pAMP和pKAN限制酶切片段的连接 366

材料 367

注意事项 367

预实验 367

方法 368

结果与讨论 368

进一步研究 369

实验十 重组DNA转化大肠杆菌 370

A部分 感受态细胞的传统制备方法 370

预实验 371

注意事项 371

材料 372

方法 372

B部分 重组DNA转化大肠杆菌 374

注意事项 375

预实验 375

材料 375

方法 376

结果与讨论 378

进一步研究 379

实验十一 影印培养鉴定大肠杆菌菌落 381

注意事项 382

预实验 382

材料 383

方法 383

结果与讨论 383

进一步研究 384

A部分 pAMP/pKAN重组质粒的小量制备 386

实验十二 纯化和鉴定重组DNA 386

注意事项 387

预实验 388

材料 388

方法 388

B部分 纯化的重组质粒的酶切分析 390

注意事项 391

预实验 391

材料 392

方法 392

结果与讨论 395

进一步研究 397

答案与讨论 400

实验一 称量、微量移液和灭菌消毒技术 400

实验二A 单菌落的分离 400

实验二C 对数期培养 401

实验三 DNA的限制性内切核酸酶分析 401

实验二B 过夜悬浮培养 401

实验四 DNA甲基化对限制性内切核酸酶反应的影响 403

实验五 质粒DNA快速转化大肠杆菌的方法 404

实验六 抗生素抗性酶的分析 406

实验七 A利用HIC方法纯化GFP 406

实验七 B纯化的GFP蛋白的PAGE分析 406

实验八A pAMP质粒的小量制备 407

实验八B 纯化pAMP的限制性内切核酸酶分析 408

实验九B pAMP和pKAN限制酶切片段的连接 409

实验十B 重组DNA转化大肠杆菌 410

实验十一 影印培养鉴定大肠杆菌菌落 412

附录1 仪器、耗材与试剂 413

Ⅰ．仪器 413

Ⅱ．耗材 414

Ⅲ．培养基 414

Ⅳ．培养基成分 415

Ⅴ．生物试剂与酶类 415

Ⅵ．试剂 416

Ⅷ．试剂盒 417

Ⅶ．试剂组分 417

供应商 418

附录2 培养基、试剂、贮存液的配制 419

Ⅰ．细菌培养 420

Ⅱ．DNA的限制性内切核酸酶酶切 424

Ⅲ．凝胶电泳 426

Ⅳ．细菌转化 428

Ⅵ．蛋白质纯化 429

Ⅴ．酶活性分析 429

Ⅶ．质粒的小量制备 430

Ⅷ．DNA连接 432

附录3 pAMP、pKAN、pBLU、pGREEN及λ噬菌体的限制酶切图谱 434

附录4 注意事项 439

常规的注意事项 439

常用化学药品的一般特性 440

有毒的物质 440

索引 444