血液科疑难问题解析PDF电子书下载

第一章　血液病的症状和体征 1

第一节　血液病常见症状 1

1．什么是贫血？影响贫血判断标准的因素有哪些？ 1

2．贫血症状的轻重与哪些因素有关？ 1

3．引起贫血的病因有哪些？ 1

4．贫血根据骨髓象的特点如何分类？ 1

5．根据红细胞形态学特点可为贫血诊断提供哪些病因诊断线索？ 2

6．贫血有哪些症状？其症状可涉及哪些系统？ 2

7．血液学特征呈典型的小细胞低色素性贫血的疾病类型有哪些？如何鉴别诊断？ 2

8．缺铁性贫血有哪些较少见的临床症状？ 3

9．引起缺铁性贫血的常见病因有哪些？ 3

10．再生障碍性贫血的主要临床表现有哪些？如何根据其临床表现和血液学特点进行分类？ 3

11．急性白血病有哪些临床表现？ 3

12．急性白血病出现发热考虑哪些病因？ 4

13．急性白血病浸润可累及哪些脏器组织？分别有哪些临床表现？ 4

14．什么是绿色瘤？ 4

15．慢性粒细胞白血病的临床表现有哪些？应与哪些疾病相鉴别？ 5

16．慢性粒细胞白血病慢性期患者出现哪些情况提示进入加速期或急变期？ 5

17．骨髓增生异常综合征有哪些临床特点？有哪些临床分型？ 5

18．阵发性睡眠性血红蛋白尿症有哪些临床表现？应与哪些疾病相鉴别？ 6

19．多发性骨髓瘤有哪些临床表现？ 6

20．多发性骨髓瘤容易造成误诊或漏诊的原因有哪些？ 6

21．什么是恶性淋巴瘤的B症状？ 7

22．引起溶血性贫血的病因有哪些？ 7

23．血管内溶血和血管外溶血在临床表现上有哪些异同？ 7

24．什么是再生障碍性危象？有哪些特征？ 7

25．出血性疾病有哪些病因？不同病因所致出血的临床表现有哪些不同？ 8

26．皮肤黏膜出血的伴随症状可提供哪些诊断线索？ 8

27．什么是血栓性血小板减少性紫癜的五联征？ 8

28．血友病出血的特点是什么？ 8

29．弥散性血管内凝血的出血特点及临床分型如何？ 8

第二节　血液病常见体征 9

1．贫血的体征有哪些？体检时应注意些什么？ 9

2．血液病患者出现头痛时应考虑哪些情况？ 9

3．溶血性黄疸有哪些特点，应与哪些疾病鉴别？ 10

4．一般望诊能提供哪些诊断血液病的线索？ 10

5．一般触诊能提供哪些诊断血液病的线索？ 10

6．淋巴结肿大有哪些病因？在鉴别诊断血液病时有何意义？ 10

7．脾大有哪些病因？在鉴别诊断血液病时有何意义？ 11

8．皮下出血分哪几类？如何鉴别？ 12

9．慢性粒细胞白血病典型的体征有哪些？ 12

10．慢性淋巴细胞白血病典型的体征有哪些？应与哪些疾病相鉴别？ 12

11．传染性单核细胞增多症典型的体征有哪些？应与哪些疾病相鉴别？ 13

12．恶性淋巴瘤常侵犯哪些脏器组织？ 13

13．真性红细胞增多症典型的体征有哪些？ 13

第二章　红细胞疾病 14

1．什么是贫血？ 14

2．贫血如何分类？主要见于哪些疾病？ 14

3．贫血时机体如何进行代偿？ 16

4．贫血常见哪些临床表现？ 16

5．如何诊断贫血？ 17

6．贫血时为何检测网织红细胞？如何分析？ 18

7．何谓骨髓痨性贫血？有何特点？如何诊断？ 19

8．贫血的治疗原则是什么？ 20

9．再生障碍性贫血是一种疾病还是一种综合征？ 21

10．再生障碍性贫血的发病机制如何？ 22

11．再生障碍性贫血发病与哪些因素有关？ 23

12．生理性及治疗相关性骨髓脂肪化与再生障碍性贫血的骨髓脂肪化有何不同？ 24

13．再生障碍性贫血是如何分型的？各型如何诊断？ 24

14．如何治疗再生障碍性贫血？ 26

15．拟行BMT的再障患者输血应注意哪些问题？ 27

16．何谓纯红细胞再生障碍性贫血？如何分类？ 27

17．如何诊断造血功能停滞？ 29

18．人体内铁是如何分布的？了解铁的分布意义何在？ 30

19．什么是缺铁性贫血？为什么会出现缺铁性贫血？ 30

20．男性和绝经后女性出现铁缺乏有哪些特征？ 31

21．何谓运动性贫血？ 31

22．缺铁性贫血可有哪些不同于其他贫血的临床表现？ 31

23．诊断缺铁性贫血有哪些常用指标？如何评价？ 31

24．诊断缺铁性贫血时应注意什么问题？ 33

25．小细胞低色素性贫血包括哪些疾病？如何鉴别？ 33

26．缺铁性贫血如何给予铁剂治疗？ 34

27．口服铁剂治疗有哪些常见不良反应？如何预防？ 34

28．胃肠外补铁有哪些指征和注意事项？ 35

29．为什么有些缺铁性贫血患者服用铁剂后血红蛋白不上升？ 35

30．如何进行缺铁性贫血患者的饮食治疗及预防？ 35

31．缺铁性贫血患者补充铁剂时应注意哪些事项？ 35

32．胃大部分切除后为什么会发生贫血？如何给予治疗？ 36

33．铁粒幼细胞贫血如何进行诊断和分类？ 36

34．转铁蛋白缺乏症如何进行诊断和治疗？ 37

35．肺含铁血黄素沉着症有哪些特点？ 37

36．血色病和含铁血黄素沉着症有什么不同？ 38

37．继发性血色病有哪些类型？如何防治？ 38

38．卟啉病有哪些类型？如何鉴别？ 39

39．何谓高铁血红蛋白血症及硫化血红蛋白血症？ 40

40．何谓巨幼细胞贫血？ 40

41．叶酸缺乏的原因主要有哪些？ 41

42．维生素B12缺乏的原因主要有哪些？ 41

43．巨幼细胞贫血的发病机制如何？ 42

44．巨幼细胞贫血与大细胞贫血如何鉴别？ 42

45．巨幼细胞贫血有哪些特殊的临床表现？ 42

46．如何诊断巨幼细胞贫血？ 43

47．何谓Schilling试验？有何意义？ 43

48．血清叶酸和维生素B12水平的诊断价值如何？ 44

49．巨幼细胞贫血应与哪些疾病鉴别？ 44

50．如何区别叶酸和维生素B12缺乏导致的巨幼细胞贫血？ 45

51．哪些因素可影响高同型半胱氨酸水平？该水平增高有何意义？ 45

52．如何治疗巨幼细胞贫血？ 46

53．如何观察巨幼细胞贫血治疗的疗效？ 47

54．治疗巨幼细胞贫血有哪些注意事项？ 47

55．叶酸和维生素B12治疗的新指征是什么？ 47

56．何谓溶血和溶血性贫血？ 48

57．溶血性贫血如何分类？ 48

58．何谓血管内溶血、血管外溶血和原位溶血？ 49

59．提示血管内溶血和血管外溶血的指标各有哪些？ 49

60．有哪些常见的溶血危象？ 50

61．溶血性贫血的治疗原则是什么？ 51

62．遗传性球形红细胞增多症（HS）的发病机制是什么？ 52

63．遗传性球形红细胞增多症实验室检查有哪些特征？ 52

64．遗传性球形红细胞增多症如何治疗？ 53

65．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的发病机制如何？ 53

66．G-6-PD缺乏症有哪些常见类型？ 54

67．G-6-PD缺乏症有哪些实验室检查？ 55

68．自身免疫性溶血性贫血如何分类？ 56

69．同类型的抗体介导的自身免疫性溶血性贫血的发病机制如何？ 56

70．自身免疫性溶血性贫血时如何掌握输血指征？如何解决配型困难？ 56

71．自身免疫性溶血性贫血治疗有哪些新进展？ 57

72．何谓Evans综合征？ 57

73．何谓冷凝集素病？与阵发性寒冷性血红蛋白尿症如何鉴别？ 58

74．何谓冷球蛋白血症？其临床特点有哪些？ 59

75．哪些情况可出现微血管病性溶血性贫血？如何诊断？ 59

76．哪些药物和化学物质可以导致溶血？ 60

77．α-珠蛋白生成障碍性贫血的遗传机制是什么？ 60

78．α-珠蛋白生成障碍性贫血如何分型？ 61

79．β-珠蛋白生成障碍性贫血如何分型？ 62

80．珠蛋白生成障碍性贫血治疗的新观念是什么？ 63

81．祛铁治疗的指征是什么？常用药物有哪几种？ 63

82．阵发性睡眠性血红蛋白尿症的发病机制如何？ 64

83．阵发性睡眠性血红蛋白尿症常见哪些临床表现？ 64

84．阵发性睡眠性血红蛋白尿症有哪些合并症？ 65

85．近年来阵发性睡眠性血红蛋白尿症诊治方面有哪些进展？ 65

86．如何认识骨髓增生异常综合征？ 66

87．什么是骨髓增生异常综合征WHO的诊断分型标准？ 66

88．如何诊断骨髓增生异常综合征？ 67

89．如何评价骨髓中病态造血的意义和诊断价值？ 68

90．红白血病有哪些亚型？如何与骨髓增生异常综合征相鉴别？ 70

91．什么是骨髓增生异常综合征的危险分层？有何意义？ 70

92．如何依据IPSS对骨髓增生异常综合征患者进行治疗？ 71

93．骨髓增生异常综合征治疗上有哪些新进展？ 71

第三章　白细胞疾病 74

第一节　白细胞减少 74

1．白细胞的分类及各类细胞的功能是什么？ 74

2．何谓白细胞减少性疾病？ 74

3．粒细胞减少的原因有哪些？ 75

4．粒细胞减少应与哪些疾病相鉴别？ 75

5．难治性及顽固性粒细胞减少如何治疗？ 76

6．粒细胞缺乏合并感染时抗生素使用的原则是什么？ 77

第二节　白细胞增多 77

1．白细胞增多症的概念是什么，如何分类？ 77

2．中性粒细胞增多症的概念及病因是什么？ 77

3．嗜酸性粒细胞增多症的概念和病因是什么？ 78

4．嗜酸性粒细胞增多症的诊断要点及治疗原则是什么？ 79

5．类白血病反应的概念和常见原因是什么？ 79

6．类白血病反应的诊断标准是什么？ 79

7．什么是高嗜酸性粒细胞综合征？ 80

8．嗜碱性粒细胞增多见于哪些情况？ 80

第三节　白血病 81

1．什么是白血病，它的发病率如何？ 81

2．白血病的病因有哪些？ 81

3．白血病是否遗传？ 82

4．白血病根据细胞来源的不同分哪几型？ 83

5．白血病根据细胞分化程度及其来源如何分型？ 83

6．白血病的FAB分型是什么？ 83

7．什么是白血病的MIC分型？ 83

8．按FAB、MIC，急性淋巴细胞白血病的亚型如何划分？ 84

9．按FAB分型，急性髓系细胞白血病的亚型如何划分？ 85

10．按MIC分型，急性髓系细胞白血病的亚型如何划分？ 86

11．急性混合细胞性白血病的概念是什么？ 87

12．WHO的AML分类是什么？ 88

13．急性白血病分类常用的单克隆抗体有哪些？ 88

14．各型急性白血病的骨髓细胞学特点有哪些？ 88

15．如何根据细胞化学鉴别白血病亚型？ 89

16．过氧化物酶、苏丹黑、特异性酯酶染色在白血病诊断中的意义是什么？ 90

17．非特异性酯酶、氟化钠抑制试验对单核或巨噬细胞的诊断意义是什么？ 91

18．酸性非特异性酯酶染色在白血病诊断中的意义是什么？ 91

19．碱性磷酸酶和酸性磷酸酶试验在白血病诊断中的意义是什么？ 91

20．骨髓细胞学铁染色的意义是什么？ 91

21．扫描电镜对白血病亚型诊断有什么作用？ 92

22．什么叫MPO？ 93

23．骨髓活检在白血病诊断中的作用是什么？ 93

24．什么是CD分子，其意义如何？ 93

25．什么叫免疫分型？它在白血病诊断中的地位如何？ 94

26．AML（ANLL）的免疫分型特点是什么？ 94

27．ALL的免疫分型特点是什么？ 95

28．急性混合性白血病免疫分型的特点是什么？ 96

29．急性髓性白血病的细胞遗传学特点是什么？ 96

30．急性淋巴细胞白血病的细胞遗传学特点是什么？ 98

31．慢性粒细胞性白血病的细胞遗传学特点是什么？ 99

32．慢性淋巴细胞性白血病的细胞遗传学特点是什么？ 99

33．白血病的分子生物学检测有哪些进展？ 100

34．低增生性白血病如何诊断？ 100

35．什么是髓外白血病？常见的部位有哪些？ 101

36．什么是白血病诱导缓解治疗、巩固治疗和强化治疗？它们如何交替？ 102

37．急性髓性白血病的诱导缓解、巩固治疗和强化治疗如何进行？ 103

38．急性淋巴细胞白血病的诱导缓解、巩固治疗和强化治疗如何进行？ 104

39．AML-M3诊断治疗的特点是什么？ 104

40．白血病化疗疗效如何判断？ 105

41．白血病缓解后为什么还要坚持化疗？ 105

42．什么是白血病复发？ 106

43．什么是难治性白血病？ 107

44．急性白血病的病程和缓解期如何计算？ 107

45．白血病患者血型会改变吗？ 107

46．什么是白血病耐药？ 107

47．耐药白血病的治疗措施有哪些？ 108

48．目前检测耐药的方法有哪些？ 109

49．白血病类型会转变吗？ 109

50．什么是CML？其病因是什么？ 109

51．Ph染色体在慢性粒细胞白血病发病中有什么重要意义？ 110

52．什么叫Ph-/BCR-ABL（＋）的慢性粒细胞白血病？ 110

53．CML的诊断标准是什么？ 110

54．CML的分期诊断标准是什么？ 111

55．CML需要和哪些疾病进行鉴别？ 112

56．CML的疗效标准是什么？ 113

57．什么是CLL？有什么特点？ 113

58．CLL的病理类型是什么？ 113

59．CLL的诊断标准是什么？ 114

60．CLL如何分期？ 114

61．CLL疗效标准和预后如何？ 115

62．什么叫多毛细胞白血病？ 115

63．多毛白血病的疗效标准是什么？ 116

64．幼淋巴细胞白血病有哪些特点？ 117

65．低增生性急性白血病的诊断标准是什么？ 117

66．什么是成人T细胞白血病？ 118

67．MDS发展来的白血病有什么特点？ 118

68．外周血白细胞减少的白血病患者能否化疗？为什么？ 119

69．大颗粒淋巴细胞白血病有哪些特点？ 119

70．骨髓检查在白血病治疗中有什么作用，时机如何选择？ 120

71．AL化疗后能否选择G-CSF治疗？ 120

第四节　霍奇金淋巴瘤 121

1．霍奇金淋巴瘤的最新病理分型如何？ 121

2．霍奇金淋巴瘤如何分期，什么是Ann Arbor分期法？ 122

3．霍奇金淋巴瘤常见的临床表现有哪些？ 122

4．如何确诊霍奇金淋巴瘤？ 122

5．霍奇金淋巴瘤的治疗原则如何？ 123

6．什么是复发、难治性霍奇金淋巴瘤？其治疗原则如何？ 123

7．如何判断霍奇金淋巴瘤的预后？ 123

第五节　非霍奇金淋巴瘤 123

1．非霍奇金淋巴瘤的最新病理学分类进展如何？ 123

2．如何根据WHO分类判断主要类型的侵袭性淋巴瘤？ 126

3．非霍奇金淋巴瘤如何进行临床分期？ 126

4．非霍奇金淋巴瘤有哪些常见临床表现？ 127

5．非霍奇金淋巴瘤诊断的基本要求是什么？ 127

6．非霍奇金淋巴瘤应与哪些疾病相鉴别？ 127

7．如何确定非霍奇金淋巴瘤的治疗原则？ 127

8．如何判断非霍奇金淋巴瘤的疗效？ 128

9．非霍奇金淋巴瘤有哪些新的治疗进展？ 129

第六节　组织细胞疾病 131

1．恶性组织细胞病的病理特点是什么？ 131

2．恶性组织细胞病的临床特点有哪些？ 131

3．恶性组织细胞病可出现哪些常见的实验室检查异常？ 132

4．如何确诊恶性组织细胞病？ 133

5．恶性组织细胞病的治疗原则是什么？ 133

6．恶性组织细胞病的预后如何？ 133

7．窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的临床特点有哪些？ 134

8．Castleman病有哪些常见的临床表现？ 134

9．Castleman病可出现哪些实验室检查异常？ 134

10．Castleman病有哪些病理学特点？ 135

11．Castleman病的治疗原则如何？ 135

12．组织细胞性坏死性淋巴结炎的诊断依据是什么？ 135

13．组织细胞性坏死性淋巴结炎如何与SLE进行鉴别？ 135

14．组织细胞性坏死性淋巴结炎如何治疗？预后如何？ 136

第七节　浆细胞疾病 136

1．多发性骨髓瘤如何进行临床分期？ 136

2．适合移植和不适合移植的MM患者的治疗方案分别是什么？ 137

3．多发性骨髓瘤出现肾损害的原因有哪些？ 137

4．蛋白酶体抑制剂硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的作用机制及疗效如何？ 137

5．治疗MM的新药来那度胺的药理作用机制是什么？ 138

6．重链病按重链抗原不同分为几种类型？其中最常见的是哪一类？ 138

7．α重链病的临床特征是什么？ 138

8．原发性巨球蛋白血症的国内诊断标准是什么？ 138

9．原发性巨球蛋白血症患者出现哪些情况需要进行治疗？ 139

10．原发性巨球蛋白血症的治疗策略是怎样的？ 139

第八节　骨髓增殖性肿瘤 139

1．何谓真性红细胞增多症？ 139

2．PV的发病机制是什么？ 140

3．PV的诊断标准如何？ 141

4．PV的治疗方法有哪些？ 142

5．什么是JAK2基因？该基因突变参与PV发病的机制有哪些？ 143

6．PV的主要致死原因是什么？哪些因素对PV的预后具有重要影响？ 144

7．如何结合PV患者的综合状况选择个体化治疗方案？ 144

8．什么叫骨髓纤维化？ 144

9．原发性骨髓纤维化的特点是什么？ 144

10．IMF的发病机制有哪些新进展？ 145

11．IMF的国内诊断标准和WHO诊断标准分别是什么？ 146

12．IMF的常规治疗方法有哪些？ 147

13．IMF患者的骨X线平片有哪些特点？ 147

14．影响IMF预后的因素主要有哪些？ 148

15．IMF的治疗方法及最新进展有哪些？ 148

16．IMF患者选择治疗方法的原则是什么？ 149

17．继发性血小板增多症与原发性血小板增多症如何鉴别？ 150

18．原发性血小板增多症患者的治疗策略是什么？ 150

第四章　出血和血栓疾病 151

1．出血性疾病的发病基础是什么？如何分类？ 151

2．怎样对怀疑出血性疾病的患者进行诊断？ 153

3．诊断出血性疾病的实验室检查方法及步骤有哪些？ 153

4．流式细胞仪在出血性疾病诊断中的应用如何？ 153

5．基因芯片技术在出血性疾病基因诊断中的应用如何？ 154

6．出血性疾病的治疗应遵循什么原则？有哪些常用药物？ 154

7．出血性疾病的替代治疗方法有哪些？如何应用？ 155

8．哪些情况要怀疑遗传性毛细血管扩张症？ 155

9．过敏性紫癜与食物过敏有关吗？ 156

10．缺乏哪些维生素会导致出血性疾病？ 156

11．与先天和遗传因素有关的血小板减少性紫癜有哪些？ 156

12．什么叫特发性血小板减少性紫癜？如何根据患者的情况选择治疗方案？ 157

13．怀疑特发性血小板减少性紫癜的患者必须做骨髓细胞学的检查吗？ 157

14．什么是血小板生成素？它在ITP的发病机制中起什么作用？ 158

15．ITP患者在决定行脾脏切除之前要做什么准备工作？ 158

16．ITP患者的颅内出血与普通的颅内出血有何不同，如何处理？ 159

17．患有特发性血小板减少性紫癜的女性在怀孕和生产时要注意什么？ 160

18．血栓性血小板减少性紫癜的特异性诊断手段有哪些？ 160

19．血小板功能异常所导致的出血性疾病有哪些？如何诊断？ 160

20．对于血小板输注无效的患者为什么考虑输注配型血小板？ 161

21．引起血小板减少和影响血小板功能的药物有哪些？ 161

22．怎样对甲型血友病进行基因诊断？ 162

23．甲型血友病患者及携带者的家庭如何生下健康的孩子？ 162

24．甲型血友病和乙型血友病的诊断和治疗有何不同？ 163

25．血管性血友病的特异性实验室诊断有哪些？其基因学分型的难点在哪里？ 163

26．还有哪些遗传性凝血因子缺陷？其基因诊断有何不同？ 164

27．对于遗传性凝血因子缺陷的患者围手术期如何进行替代治疗？ 164

28．哪些疾病会发生维生素K依赖性的凝血因子缺乏？ 165

29．严重肝病的患者会影响那些凝血因子的合成及消耗？如何治疗？ 165

30．弥散性血管内凝血的病因有哪些？哪些病因与医疗因素有关？ 166

31．怎样对DIC的实验室指标进行判断？ 168

32．DIC的患者是否使用肝素？如何应用？ 170

33．新鲜血浆、冷沉淀、纤维蛋白原、人凝血酶原复合物有什么区别？在DIC时如何选择输入？ 171

34．终止DIC最关键的措施是什么？ 172

35．DIC最常见的病因是什么？在相应的诊断和治疗上有何特点？ 173

36．DIC在治疗上有哪些新进展？ 173

37．导致血栓形成的先天性因素有哪些？ 175

38．血栓形成的因素有哪些？针对这些因素的抗栓药物有哪些？ 175

39．哪些血栓形成适宜用溶栓治疗？溶栓药物如何监测？ 175

40．阿司匹林抑制血小板聚集的机制是什么？如何监测血小板是否被阿司匹林所抑制？如果有出血风险该如何避免？ 176

41．服用华法林期间如何避免出血情况？ 176

42．降纤药有哪些？巴曲酶为什么可以用于止血又可以用于降纤治疗？ 177

43．如何应用肝素进行抗凝治疗？如何监测？ 177

44．深静脉血栓的诊断策略如何？ 178

45．肺栓塞的诊断策略如何？ 178

46．目前如何认识PE的抗凝和溶栓治疗？ 179

47．外科围手术期如何预防血栓形成？ 179

48．什么是脾功能亢进？什么时候选择手术治疗？ 180

第五章　造血干细胞移植 181

第一节　造血干细胞移植分类 181

1．什么叫造血干细胞移植，可以分为哪些种类？ 181

2．什么是骨髓移植，它有哪些特点？ 181

3．什么是外周血造血干细胞移植，它有哪些特点？ 182

4．什么是脐带血移植，它有哪些特点？ 182

5．什么是异基因造血干细胞移植、同基因造血干细胞移植、自体造血干细胞移植，它们有哪些异同？ 182

6．什么是CD34+造血干细胞移植，它有哪些特点？ 183

7．什么是清髓性移植、非清髓性移植？ 183

8．什么是半相合移植？ 184

9．什么是混合移植？ 184

第二节　造血干细胞移植适应证 184

1．可以选择造血干细胞移植进行治疗的造血系统疾病有哪些？ 184

2．可以选择造血干细胞移植治疗的实体瘤有哪些？ 185

3．可以选择造血干细胞移植治疗的免疫系统疾病有哪些？ 185

4．可以选择造血干细胞移植治疗的遗传性疾病有哪些？ 185

5．可以选择造血干细胞移植治疗的其他疾病有哪些？ 185

第三节　造血干细胞移植前准备 185

1．什么是HLA配型，有哪些临床意义？ 185

2．患者移植前需要做哪些常规检查？ 186

3．造血干细胞供者需要做哪些常规检查？ 186

第四节　常用预处理方案 187

1．清髓移植常用的预处理方案有哪些？ 187

2．非清髓移植常用的预处理方案有哪些？ 187

3．自体移植常用的预处理方案有哪些？ 188

第五节　造血干细胞的采集及保存 189

1．如何进行骨髓造血干细胞采集？ 189

2．如何进行外周血干细胞的动员及采集？ 189

3．如何去除血型不合骨髓移植中的红细胞？ 190

4．如何保存造血干细胞？ 190

第六节　造血干细胞和移植中血制品的输入 191

1．如何输注新鲜骨髓造血细胞？ 191

2．如何输注新鲜外周血干细胞？ 192

3．如何输注冻存的造血干细胞？ 192

4．ABO血型不合时如何输注血液制品？ 192

第七节　怎样判断造血干细胞植活 192

1．什么叫临床植活？ 192

2．供者细胞嵌合状态分类有哪些？ 193

3．什么叫植入综合征？ 193

第八节　移植失败的原因及处理 193

1．什么叫移植失败，原因有哪些？ 193

2．怎样处理移植失败？ 193

第九节　移植物抗宿主病 194

1．什么是超急性移植物抗宿主病？ 194

2．haGVHD如何治疗？ 194

3．什么是急性移植物抗宿主病（aGVHD），有哪些临床表现？ 194

4．aGVHD如何分级？ 195

5．aGVHD如何预防和治疗？ 195

6．什么是慢性移植物抗宿主病？ 195

7．cGVHD有哪些表现？如何分类？ 195

8．cGVHD如何治疗？ 196

9．常用的免疫抑制药物有哪些？ 197

第十节　干细胞移植的并发症 198

1．什么是肝静脉闭塞病，其危险因素有哪些？ 198

2．HVOD有哪些临床表现，如何诊断？ 199

3．HVOD如何预防与治疗？ 199

4．HVOD的预后如何？ 199

5．什么叫巨细胞病毒血症和巨细胞病毒疾病？ 199

6．巨细胞病毒如何监测和预防？ 200

7．巨细胞病毒疾病如何诊断与治疗？ 200

8．单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒如何预防和治疗？ 200

9．肝炎病毒如何监测和治疗？ 201

10．哪些检查可以提示曲霉菌感染？ 201

11．曲霉菌感染如何治疗？ 202

12．什么是出血性膀胱炎？ 202

13．出血性膀胱炎有哪些临床表现，如何诊断？ 202

14．出血性膀胱炎如何治疗？ 202

15．什么是间质性肺炎？ 203

16．间质性肺炎有哪些常见病因？ 203

17．间质性肺炎有哪些临床表现？ 203

18．间质性肺炎如何治疗？ 203

19．什么是口腔黏膜炎？ 204

20．口腔黏膜炎如何分级？ 204

21．口腔黏膜炎如何治疗？ 205

22．免疫因素介导的神经系统并发症有哪些？ 206

23．药物相关的神经系统并发症有哪些？ 206

24．什么是血栓性微血管病，如何诊断及治疗？ 206

第十一节　造血干细胞移植后的继发性疾病 207

1．什么是移植后纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）？ 207

2．引起PRCA的原因有哪些？ 207

3．PRCA如何治疗？ 208

4．移植后常见的继发肿瘤有哪些？ 208

第十二节　造血干细胞移植后白血病的复发及治疗 208

1．导致异基因造血干细胞移植后复发的主要因素有哪些？ 208

2．异基因造血干细胞移植后复发如何治疗？ 209