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第1章 引言：全合成展望 2

1.1目标 2

1.2策略 5

1.3方法 8

1.4全合成中的经典Ⅱ 12

第2章 Isochrysohermidin D.L.Boger （1993） 15

2.1引言 15

2.1.1基于氮杂双烯的反电子需求的Diels-Alder反应 17

2.2逆合成分析与策略 22

2.3全合成 25

2.4结论 29

第3章 Swinholide A Ⅰ.Paterson （1994） 31

3.1引言 31

3.1.1硼介人的不对称羟醛反应 33

3.2逆合成分析与策略 46

3.3全合成 50

3.4结论 67

3.5 Nicolaou小组对Swinholide A的全合成 67

第4章 Dynemicin A A.G.Myers （1995）；S.J.Danishefsky （1995） 75

4.1引言 75

4.2逆合成分析与策略 78

4.2.1 Myers小组合成Dynemicin A的路线 78

4.2.2 Danishefsky小组合成Dynemicin A的路线 82

4.3全合成 86

4.3.1 Myers小组对Dynemicin A的全合成 86

4.3.2 Danishefsky小组对Dynemicin A的全合成 96

4.4结论 104

4.5 Schreiber小组对三-O-甲基Dynemicin A甲酯的合成 105

第5章 海鞘素743 E.J.Corey （1996） 109

5.1引言 109

5.2逆合成分析与策略 113

5.3全合成 120

5.4结论 132

5.5 Fukuyam小组对海鞘素743的全合成 133

第6章 树胶脂毒素P.A.Wender （1997） 137

6.1引言 137

6.2逆合成分析与策略 139

6.3全合成 146

6.4结论 157

第7章 埃坡霉素甲和乙K.C.Nicolaou （1997） 161

7.1引言 161

7.1.1烯烃复分解：简述 163

7.1.2烯烃复分解：若干实例 172

7.2逆合成分析与策略 188

7.3全合成 191

7.3.1埃坡霉素甲的溶液相合成 191

7.3.2埃坡霉素甲的固相合成 196

7.3.3导向埃坡霉素甲的其它烯烃复分解途径 203

7.4结论 206

第8章 Manzamine A J.D.Winkler （1998）；S.F.Martin （1999） 211

8.1引言 211

8.2逆合成分析与策略 214

8.2.1 Winkler小组对Manzamine A的合成路线 214

8.1.2 Martins小组对Manzamine A的合成路线 218

8.3全合成 222

8.3.1 Winkler小组对Manzamine A的全合成 222

8.3.2 Martins小组对Manzamine A的全合成 229

8.4结论 236

第9章 万古霉素K.C.Nicolaou （1998）; D.A.Evans （1998） 239

9.1引言 239

9.2逆合成分析与策略 244

9.2.1 Nicolaou小组对万古霉素和万古霉素苷元的合成路线 244

9.2.2 Evans小组对万古霉素苷元的合成路线 255

9.3全合成 259

9.3.1 Nicolaou小组对万古霉素苷元的全合成 259

9.3.2 Nicolaou小组对万古霉素的全合成 274

9.3.3 Evans小组对万古霉素苷元的全合成 279

9.4结论 293

9.5 Boger小组对万古霉素苷元的全合成 293

第10章 扁枝衣霉素13, 384-1 K.C.Nicolaou （1999） 301

10.1引言 301

10.2逆合成分析与策略 302

10.3全合成 314

10.3.1 A1B（A） C片段的合成 322

10.3.2 FGHA2片段的全合成 331

10.3.3 DE片段的全合成 340

10.3.4最后阶段和扁枝衣霉素13, 384-1全合成的完成 344

10.4结论 348

第11章 Bisorbicillinoids K.C.Nicolaou （1999） 351

11.1引言 351

11.2逆合成分析与策略 356

11.3全合成 358

11.4结论 363

第12章 Aspidophytine E.J.Corey （1999） 365

12.1引言 365

12.2逆合成分析与策略 366

12.3全合成 370

12.4结论 378

第13章 CP-分子K.C.Nicolaou （1999） 381

13.1引言 381

13.2逆合成分析与策略 384

13.3全合成 388

13.4结论 410

13.5 Fukuyama小组对CP-分子的全合成 411

13.6 Shair小组对CP-分子的全合成 413

13.7 Danishefsky小组对CP-分子的全合成 416

第14章 Colombiasin A K.C.Nicolaou （2001） 423

14.1引言 423

14.2逆合成分析与策略 425

14.3全合成 430

14.4结论 440

第15章 奎宁G.Stork （2001） 443

15.1引言 443

15.1.1最初的合成努力 444

15.1.2 Woodward/Doering小组形式上的全合成 448

15.1.3 Hoffmann-La Roche公司研究组的全合成 452

15.2逆合成分析与策略 456

15.3全合成 458

15.4结论 462

第16章 Longithorone A M.D.Shair （2002） 465

16.1引言 465

16.2逆合成分析与策略 467

16.3全合成 474

16.4结论 481

第17章 （一）-FR182877 E.J.Sorensen （2002） 483

17.1引言 483

17.2逆合成分析与策略 489

17.3全合成 493

17.4结论 499

17.5 Evans小组对（一）-FR182877的全合成 500

第18章 文博拉亭T.Fukuyama （2002） 505

18.1引言 505

18.2逆合成分析与策略 509

18.3全合成 518

18.4结论 530

第19章 Quadrigemine C和Psycholeine L.E.Overman （2002） 533

19.1引言 533

19.2逆合成分析与策略 535

19.3全合成 539

19.4结论 547

第20章 Diazonamide A K.C.Nicolaou （2002; 2003） 551

20.1引言 551

20.2逆合成分析 556

20.3全合成 565

20.3.1 Diazonamide A的首次全合成 565

20.3.2 Diazonamide A的第二次全合成 572

20.4结论 585

第21章 Plicamine S.V.Ley （2002） 589

21.1引言 589

21.1.1固载试剂 590

21.2逆合成分析与策略 595

21.3全合成 597

21.4结论 602

第22章 豆渣碱N E.J.Corey （2003） 605

22.1引言 605

22.2逆合成分析与策略 606

22.3全合成 612

22.4结论 618

作者索引 621

主题词索引 623