国防特色教材 军用药物制剂工程学PDF电子书下载

第一篇 药物制剂 3

第1章 绪论 3

1.1 课程概述 3

1.2 课程的意义 4

1.3 药物剂型的分类 4

1.4 药典、处方和相关管理规范 6

第2章 固体制剂 9

2.1 片剂 9

2.1.1 概述 9

2.1.2 常用的辅料 10

2.1.3 制备方法 18

2.1.4 制备工艺过程 20

2.1.5 生产及设备 22

2.1.6 质量检查与包装贮存 31

2.2 胶囊剂 35

2.2.1 概述 35

2.2.2 制备工艺过程与设备 37

2.2.3 质量检查与包装贮存 39

2.2.4 举例 40

2.2.5 服用方法 42

2.3 颗粒剂 42

2.3.1 概述 43

2.3.2 制备工艺过程与设备 43

2.3.3 质量检查与包装贮存 44

2.3.4 举例 45

2.4 滴丸 46

2.4.1 概述 46

2.4.2 制备工艺过程与设备 47

2.4.3 质量检查与包装贮存 49

2.4.4 举例 50

第3章 无菌及灭菌制剂 51

3.1 注射剂 51

3.1.1 概述 51

3.1.2 常用的处方组分 52

3.1.3 制备工艺过程 60

3.1.4 生产 69

3.1.5 质量检查与包装贮存 76

3.2 输液 79

3.2.1 概述 80

3.2.2 制备工艺过程与设备 81

3.2.3 质量检查与包装贮存 84

3.3 粉针剂 85

3.3.1 概述 85

3.3.2 制备工艺过程与设备 86

3.3.3 质量检查与包装贮存 89

3.3.4 举例及处方分析 89

3.4 滴眼剂 90

3.4.1 概述 90

3.4.2 制备工艺过程 92

3.4.3 质量检查 93

3.4.4 举例 94

第4章 液体制剂 96

4.1 概述 96

4.2 低分子溶液剂 102

4.2.1 溶液剂 104

4.2.2 糖浆剂 105

4.2.3 酊剂 107

4.2.4 芳香水剂 107

4.3 胶体溶液及其制剂 108

4.3.1 高分子溶液剂 108

4.3.2 溶胶剂 110

4.4 混悬剂 111

4.5 乳剂 117

4.6 表面活性剂 126

4.6.1 分类 127

4.6.2 基本特性 130

4.6.3 生物学性质 135

第5章 半固体制剂 138

5.1 软膏剂 138

5.1.1 基质 138

5.1.2 附加剂 145

5.1.3 制备 146

5.1.4 质量检查 147

5.1.5 举例 149

5.2 栓剂 151

5.2.1 概述 151

5.2.2 制备工艺过程与设备 157

5.2.3 置换价 157

5.2.4 举例 158

5.2.5 质量检查与包装贮存 160

5.3 凝胶剂 161

5.3.1 概述 161

5.3.2 水凝胶剂的制备 163

5.3.3 举例 163

第6章 气雾剂 165

6.1 制备工艺过程与设备 167

6.2 质量检查 170

第7章 新型制剂 172

7.1 靶向制剂 172

7.1.1 脂质体 173

7.1.2 纳米粒 183

7.2 速释制剂 188

7.2.1 口腔崩解片 188

7.2.2 固体分散技术 191

7.3 缓、控释制剂 199

7.3.1 渗透泵控释体系 200

7.3.2 胃内滞留片 205

7.3.3 脉冲式给药系统 208

第8章 生物药剂学 213

8.1 概述 213

8.2 药物的吸收 214

8.2.1 胃肠道 214

8.2.2 注射 220

8.3 药物的分布、代谢、排泄 222

8.3.1 分布 222

8.3.2 代谢 225

8.3.3 排泄 227

8.4 生物利用度 228

8.4.1 定义 228

8.4.2 测定及计算 230

8.4.3 影响因素 232

8.4.4 生物利用度计算举例 233

第9章 药物动力学 235

9.1 概述 235

9.2 药物动力学模型参数 237

9.3 单室模型单剂量给药 239

第二篇 军用特殊药剂 247

第10章 军用急救药剂 247

10.1 止血剂 247

10.1.1 概述 247

10.1.2 外用止血剂 249

10.1.3 口服止血剂 253

10.1.4 注射用止血剂 254

10.2 人工体液 257

10.2.1 人工血浆 257

10.2.2 人工营养液 260

10.3 止痛药 262

10.3.1 术后伤口止痛 262

10.3.2 骨伤科疾病中止痛 264

10.4 抗感染 265

10.4.1 烧伤后的抗感染药 265

10.4.2 抗生素类抗感染药 266

10.4.3 溃疡、烧伤及外伤用抗感染药 268

第11章 军用生化防护药剂 270

11.1 辐射防护药剂 270

11.1.1 辐射防护药物研究进展 270

11.1.2 放射性核素促排药物研究进展 275

11.1.3 辐射损伤治疗策略研究进展 277

11.2 生物武器防护药剂 280

11.2.1 一般医学防护原则 280

11.2.2 免疫与药物预防 281

11.2.3 急救治疗 282

11.3 病毒、细菌类生物药剂 284

11.3.1 概述 284

11.3.2 病毒类生物战剂 285

第12章 军民两用药剂 288

12.1 防暑剂 288

12.2 防疟药 290

12.3 抗晕药 292

第13章 军用生物材料 295

13.1 生物医学材料 295

13.2 生物高分子材料 297

13.3 生物磁性材料 299

13.4 药物控释材料 300

第三篇 制剂工程学 305

第14章 制剂新技术与设备 305

14.1 超临界CO2萃取技术 305

14.1.1 超临界CO2萃取技术在中药有效成分提取中的应用 305

14.1.2 SFE-CO2在药物微粒化技术中的应用 309

14.1.3 其他方面的应用 315

14.1.4 SFE-CO2技术的展望 315

14.2 分子印迹技术 316

14.2.1 概述 316

14.2.2 印迹高分子的应用 320

14.3 多靶点配体药物设计与合成 323

14.3.1 多靶点配体药物设计概念 323

14.3.2 多靶点配体药物合成方法 323

14.3.3 应用举例 328

14.4 高通量筛选 329

14.4.1 高通量筛选技术的分类 329

14.4.2 高通量筛选技术的应用 332

14.5 药物基因组学 337

14.5.1 药物基因组学的研究内容 337

14.5.2 药物基因组学与临床合理用药 339

14.5.3 临床药物基因组学 339

14.5.4 药物基因组学的发展方向 340

14.6 光动力学药物 341

14.6.1 概述 341

14.6.2 光敏剂的研究进展 341

14.7 新药申报与技术评审 347

14.7.1 概述 347

14.7.2 新药的申报与审批 349

14.8 生物技术药物制剂 351

14.8.1 概述 351

14.8.2 蛋白质的结构与理化性质 353

14.8.3 蛋白质药物制剂的处方与工艺 355

附录 359

附录1 《中华人民共和国药典》2005年版二部特殊制剂指导原则 361

附录2 药品GMP认证检查评定标准 368

附录3 中药、天然药物注册分类及申报资料要求 377

附录4 化学药品注册分类及申报资料要求 384

附录5 生物制品注册分类及申报资料要求 396

索引 411

参考文献 417