医学细胞遗传学和细胞培养PDF电子书下载

与临床综合征无规律关联的变异和异常 3 1

（标有*号的题目只供参考） 1

第一章细胞遗传学引言 1

有丝分裂的染色体 1

历史发展 1

显带 1

目 录 1

实验室练习 13 1

外周血短期培养的微量方法 11 1

初始培养物及长期单层培养的细胞的性染色质 31 7

长期单层培养——盖玻片和载玻片小室的培养方法 3 1 7

培养用玻璃器皿的洗涮 33 7

间期细胞的组织学方法 41 7

长期单层培养——胰酶法 31 8

吉姆萨染色 41 8

培养技术 9

检查新生儿性染色质的筛检方法 3 10

染色体检查 11

外周血培养物的染色体标本制作的常规方法 1 12

染色体的亚结构和功能 13

外周血培养物的Y染色质 3 16

减数分裂的染色体 18

男性的减数分裂 18

有关胰酶－吉姆萨显带的常规染色体分析的一般建议 1 18

作培养用的外周血的运送 1 19

女性的减数分裂 20

培养技术 21

命名法 21

间期细胞的染色体和性染色质 22

推荐的补充读物 26

参考文献 27

第二章人类染色体的变导和异常 31

历史发展 31

长度 33

随体 34

副缢痕 34

嵌合 37

平衡易位或结构重排 37

Q、G和C带的多态性 38

性染色体 40

与临床综合征有关的人类染色体异常 40

常染色体 49

流产 64

肿瘤 64

染色体病的产前诊断 66

减数分裂时的染色体异常 67

染色体异常的病因学 68

母亲的年龄 68

照射 69

实体瘤或组织的染色体 1 69

感染 70

药物 71

推荐的补充读物 72

家族性趋势 72

参考文献 73

推荐的补充读物 1 74

有丝分裂中期的抑制剂 1 75

有关插图和表的历史发展和说明 79

第三章正常和异常的人类染色体的命名和识别 79

表3-2 Q、G和R显带（C带也列入）间的一致性的一些例外情况 80

玻片标本的制备 1 80

表3-1有关染色体带的术语 80

分散染色体的气干技术 1 80

图3-1 Q、G和R显带带型的复合模式图 81

表3-3 Q显带中的荧光强度和带（Q或C）的大小 82

图3-2 Q显带带型的模式 82

用火焰干燥法使染色体分散 1 83

图3-3胰酶处理后的G显带带型的模式 83

图3-4染色体界标和带的图解 84

用压片技术制备染色体标本 1 84

染色体的染色 1 85

图3-5 R显带带型的模式 85

表3-4按带的长度（大小）和在染色体上的位置所确立的C带 85

图3-6 C显带带型的模式 86

吖啶橙（荧光染料） 1 86

曙红－Stevenel蓝染色* 1 87

表3-5 用常规染色法染色的正常人有丝分裂染色体的描述 87

图3-7 未显带染色体根据着丝粒位置和递减的相对长度的标准分类法 88

吉姆萨染色 1 88

表3-6根据着丝粒位置的分类 89

Hoechst－33258（荧光染料） 1 89

表3-7相对长度和着丝粒指数的测量 90

表3-8命名符号 92

表3-9数目异常的记录 93

表3-10结构异常的记录 94

甲苯胺蓝染色 1 94

喹吖因的荧光显带（Q显带） 1 95

表3-11染色体断裂点的详细说明 97

表3-12用放射自显影术显示的有助于人类染色体识别的末端标记（复制）型 100

表3-13 有助于明确识别一些主要的人类染色体异常的带型 101

表3-14每个减数分裂二价体的相对长度、着丝粒指数和交叉数目 102

表3-15减数分裂染色体的命名 104

推荐的补充读物 105

第四章短期培养的人体外周血或其它淋巴细胞的染色 107

体分析 107

外周血短期培养的常规方法 108

胰酶－吉姆萨显带（G显带）的常规方法 116

关于胰酶技术的一般评论 116

操作步骤 117

有关胰酶－吉姆萨显带标本的照相技术的建议 118

人类白血病患者外周血的培养与染色体分析 120

尸体解剖的脾淋巴细胞（或婴儿胸腺）的短期培养 121

其它哺乳动物的外周血的短期培养与染色体标本的制作 122

人死后的外周血的短期培养 122

Moore的淋巴细胞系培养法 123

长期的淋巴细胞培养 123

Beratis和Hirschhorn的淋巴细胞系培养法 126

人类淋巴细胞对植物凝血素反应的定量分析 128

红菜豆的植物凝血素提取条例 128

推荐的补充读物 130

怎样建立皮肤活检的培养物 132

体分析 132

第五章初始培养或连续（长期）培养的人体细胞的染色 132

怎样建立外科手术材料的、尸体解剖组织的和胎儿组织的培养物 138

适于染色体研究用的连续（长期）单层培养物的维持 140

连续（长期）单层细胞培养物的染色体标本制作 144

羊水细胞的培养与染色体分析 148

来自初始培养物包括初始克隆的染色体 158

长期的淋巴细胞培养和染色体研究 161

体细胞杂交和染色体研究* 161

推荐的补充读物 162

实验室练习 162

第六章直接用人体组织进行的染色体分析 163

骨髓染色体标本的制作 163

在体外用秋水仙胺处理后的直接检查 163

在体外用秋水仙胺处理后直接检查的另一种方法（庄和王） 165

肿瘤渗出液的染色体 170

用作染色体分析的早期胚胎组织的Klinger氏快速操作法 170

实验室练习 174

第七章有丝分裂染色体的处理 175

分散染色体的低渗处理方法 177

用于染色体检查的固定液 178

醋酸－地衣红染色 186

孚尔根反应 187

石炭酸－复红* 187

松柏氰醇 190

喹吖因（荧光染料）染色 191

四色染色（MacNeal） 193

番红染色* 193

染色体的显带 195

封片 195

赖特染色* 195

吉姆萨显带（G显带） 204

C显带（结构异染色质的染色） 216

C显带和另一种显带技术的结合 220

在同一中期分裂相上的多重染色技术 220

G显带和Q显带的结合 221

常规染色与Q显带结合 223

银氨染色 224

染色体的特殊分化染色或处理 224

着丝粒的染色 225

螺旋结构的显示 226

增强副缢痕的显现 227

第9号染色体的异染色质节段及某些特定染色体的其它着丝粒区 228

第9号染色体的异染色质节段 228

免疫荧光* 229

原位杂交* 229

分裂中期染色体的分离* 230

染色体的定量分析* 230

复制型（复制显带）* 231

实验室练习 232

推荐的补充读物 232

第八章染色体的显微镜检查、照相和核型分析 233

用眼的核型分析 233

自玻片标本中直接计数染色体 236

根据照片进行的核型分析 238

显微照相 243

胶片 249

胶片的显影 251

印相 253

照相用的显微镜滤色片 254

照相记录 255

记录分裂相的位置 256

推荐的补充读物 257

实验室练习 258

第九章光学显微镜的氚放射自显影术 259

外周血 260

放射自显影用标本的制备 260

长期培养中的单层细胞 265

液体乳胶 272

剥膜胶片 277

双重照相 279

染色体显带和用放射自显影术显示的染色体复制型 279

特殊的操作步骤 280

除去放射自显影胶片（剥膜胶片） 280

去掉银粒（液体乳胶） 281

去掉银粒（剥膜胶片） 281

将乳胶置于盖满镜油（或封片）的载玻片上 282

双层放射自显影术* 282

推荐的补充读物 282

实验室练习 283

X染色质（Barr小体）的检查 284

第十章性染色质 284

固定 284

染色 286

Y染色质的检查 292

口腔粘膜上皮涂片 293

获得标本的方法 293

口腔粘膜上皮涂片的染色 294

有关口腔粘膜上皮涂片的说明 295

用于口腔粘膜上皮涂片x染色质的醋酸－地衣红压片技术 300

外科手术及尸检组织的x染色质 302

外科手术及尸检组织，包括流产儿组织的性染色质检查 302

外科手术及尸检组织的Y染色质 304

有关外科手术和尸检组织中x和Y染色质的说明 305

在间期癌细胞中的Y染色质 306

在同一种组织中显示x和Y染色质 306

毛囊标本的制作 307

性染色质和性别的产前诊断 309

x染色质 311

生殖道细胞的性染色质检查 312

Y染色质 312

尿液中细胞的性染色质检查 313

外周血涂片的x染色质 314

外周血白细胞的性染色质 314

外周血涂片的Y染色质 315

精子的性染色质 316

初始培养 317

推荐的补充读物 319

实验室练习 320

第一次减数分裂前期 321

用睾丸组织制备染色体标本 321

第十一章减数分裂染色体 321

第一次和第二次减数分裂中期 324

睾丸组织培养或器官培养 326

第一次减数分裂前期 327

用卵巢组织制备染色体标本 327

第一次和第二次减数分裂中期 328

减数分裂染色体的显带 329

推荐的补充读物 333

第十二章细胞培养的原则 334

加热灭菌 334

干热 334

高压灭菌——快排气法 335

高压灭菌——慢排气法 335

过滤灭菌 336

不与细胞直接接触的器材洗涮条例的一般程序 338

与细胞直接接触的器材的洗涮条例 338

吸管的洗涤 339

细胞培养用水 340

玻璃器皿的硅化处理 340

温度、pH和湿度的控制 341

培养基 342

Dulbecco和Vogt s修改的Eagle培养基（D和V）的成分和制备 343

推荐用于人类细胞的培养基 343

平衡盐溶液 347

分散作传代培养的单层细胞的溶液 348

抗微生物制剂 349

贮存单层培养物的常规处理 350

单层培养物的大量生产 352

机械震荡法 353

刮剥法 353

用玻璃珠的单层传代培养 353

单层细胞传代培养的机械方法 353

初始培养 355

特殊的人体细胞培养 355

生殖腺的培养 355

乳腺的培养 357

胶质细胞的培养 360

肝细胞的培养 361

悬浮培养 364

设备 365

细胞培养物的长期贮存 365

供冰冻用的细胞的制备 366

贮存细胞 368

冰冻细胞 368

融化细胞 369

如何获得人的细胞培养物 370

细胞培养物的运输和包装 371

防护罩 372

细胞培养所需的器材和设备 373

推荐的补充读物 376

第十三章培养用的术语和一些标准 377

定义 377

细胞、组织和器官培养 377

培养的类型 377

染色体数目 379

其它培养术语 379

一个细胞系的名称 381

用以描述新细胞系的报告格式 381

向遗传突变细胞库描述培养物所需的报告格式 382

在发表时用以描述一个细胞系或一个细胞株的报告格式 382

人类二倍体细胞培养物的核学标准 383

关于淋巴样的和被病毒转化的人类细胞系的操作步骤和介绍 386

推荐的补充读物 388

第十四章细胞培养的特殊操作步骤 390

初始组织的分离 390

单个细胞的定量平板法 392

血清的平板效率（用于人二倍体单层细胞培养） 392

使人二倍体单层细胞培养物克隆化的单细胞平板法 394

用单个细胞平板法的环形法 396

建立克隆的步骤 396

挑选单个细胞的盖玻片法 398

建立克隆的毛细管技术* 399

分离大量克隆的方法* 399

建立克隆的软琼脂技术 400

复制培养物的方法 400

用于人二倍体单层细胞的常规复制平板法条例 400

适用于大量培养物的复制平板法* 401

血细胞计计数 402

细胞计数 402

培养细胞的电子计数* 403

活细胞计数的常规方法 404

用染料排除进行细胞活力测定 404

活细胞的染色 404

有丝分裂指数 405

细胞生长率和细胞周期的研究 405

生长率——在培养物的对数生长期间从细胞群体倍增时间估计平均细胞周期的时间 407

细胞周期合成期（S）的长度——根据掺入氚胸腺嘧啶核苷脉冲标记细胞的百分数估计 408

细胞周期G2期的长度——根据掺入氚胸腺嘧啶核苷脉冲标记后出现标记的有丝分裂所必需的时间进行估计 410

G1期的时间——已知S、G2和平均细胞周期时间时的间接估计 411

用BUdR-Hoechst技术分析细胞周期* 411

细胞同步化和进入时相 411

在S期初的同步化——一个阻止DNA合成和在G1期末 412

积累细胞的抗代谢物（FUdR）的效应 412

有选择地移去中期分裂相使细胞在G1期同步化 413

作为非有丝分裂群体的二倍体培养物的维持 415

用超量的胸腺嘧啶核苷使人的淋巴母细胞培养物同步化 416

异染性染色法 417

赖特染色 418

用于人体染色体研究的特殊细胞培养技术* 419

DNA结构（分子）的放射自显影术* 419

异染色质和常染色质的分离* 419

显微操作* 419

提前的染色体浓缩* 419

突变型的产生和分离* 420

体细胞融合和杂交* 420

转化* 420

推荐的补充读物 421

实验室练习 421

附录染色体研究的新技术与应用 422

高分辨染色体标本的制作方法与应用 422

显示人体外周血淋巴细胞姊妹染色单体交换的技术 448

银染核仁形成区技术 450

参考文献 455