电子显微镜生物标本制备技术PDF电子书下载

第一章固定 1

第一节概论 1

目 录 1

第二节影响固定质量的因素 6

一、pH 7

二、缓冲液的类型 10

三、张力 14

四、固定剂的浓度 19

五、固定的时间和温度 20

六、组织标本的大小 23

第三节固定剂的类型 24

一、四氧化锇 24

二、四氧化钌 40

三、高锰酸盐 41

四、醛 47

一、原位固定 75

第四节固定方法 75

二、血管灌注 78

三、灌注液 79

四、血管灌注的方法 80

第五节组织贮存 83

第二章包埋 85

第一节洗 85

第二节脱水 86

第三节浸渍 90

第四节细胞物质的丧失 94

第五节用水混溶性树脂脱水 96

第六节聚合 98

第七节包埋介质 105

一、甲基丙烯酸酯 107

二、聚酯树脂 109

三、环氧树脂 112

第八节水溶性包埋剂 122

一、聚乙二醇 123

二、明胶 124

三、Aquon 125

四、Durcupan 126

五、乙二醇甲基丙烯酸酯 129

六、羟丙基甲基丙烯酸酯 132

第三章切片 134

第一节概述 134

第二节切片厚度 135

第三节切片速度 138

第四节玻璃刀 139

一、平板玻璃的选择 141

二、玻璃刀的制备 141

三、玻璃刀的检查 146

第五节金钢刀 147

一、金刚刀的检查 147

三、金刚刀的保护 148

二、金刚刀的安装 148

第六节刀角 149

第七节标本块 151

一、修块 151

二、标本块的安装 154

第八节水槽的制备 155

第九节漂浮液 157

第十节切片漂浮 159

第十一节切片展平 160

第十二节切片收集 162

第十三节切片观察 166

第十四节连续切片 166

第十五节震颤 169

第十六节 切片污染 174

一、灰尘 174

三、染色的人工假象 175

四、电子束 175

二、油膜 175

第十七节 切片中可能出现的问题 176

第十八节光学显微镜的半薄切片 181

第四章染色 183

第一节概论 183

第二节影响对比的因素 186

第三节染色时间 189

第四节染色的特异性 189

第五节染色剂 191

第六节铅盐染色剂 193

一、与膜的反应 197

二、与糖原的反应 197

三、与其它细胞成分的反应 198

四、氢氧化铅 198

五、醋酸铅 202

六、柠檬酸铅 204

第七节铀盐染色剂 205

一、与核酸的反应 207

二、与蛋白质的反应 208

三、对组织的综合作用 209

四、染色机制 211

五、pH 212

六、影响铀染色的其它因素 213

七、染色液 213

第八节磷钨酸染色剂 214

第九节负染色 217

第十节染色程序 218

第十一节复合染色 220

第十二节半薄切片的染色 221

第五章支持膜的制备 224

第一节概论 224

第二节制备支持膜的材料 226

第三节塑料膜的制备 228

一、在玻璃上制备火棉胶膜 228

二、在水面上制备火棉胶膜 229

三、在玻璃上制备福尔蒙瓦尔膜 231

四、穿孔的福尔蒙瓦尔膜 231

第四节碳膜的制备 232

一、在玻璃上制备碳膜 234

二、碳化塑料膜 234

三、用塑料膜作底物的碳膜 235

第六章扫描电子显微镜的标本制备 236

第一节概论 236

第二节标本的初步处理 237

一、取材 237

二、标本的清洁 238

三、固定 239

四、脱水 242

第三节标本的干燥 242

第四节临界点干燥 244

一、临界点干燥的原理 244

二、临界点干燥的过渡液与中间液 247

三、临界点干燥器的结构 249

四、标本容器 250

五、临界点干燥的程序 252

第五节标本表面被覆和组织导电技术 253

一、标本表面的金属被覆 254

二、组织导电技术 256

第六节干燥标本的贮存和安装 257

第七节冷冻干燥和冷冻断裂 259

一、在冷冻技术中影响标本形态的主要因素 260

二、冷冻干燥 261

三、冷冻断裂标本的冷冻干燥 262

四、冷冻树脂断裂 263

五、二甲基亚砜冷冻断裂 265

附录 268

一、缓冲液配制 268

二、固定液的配制 271

参考文献 275