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目录 1

第一章 DNA、基因和染色体 1

第一节 概述 1

第二节 DNA的双螺旋结构 4

第三节 DNA的超盘绕和拓扑异构酶 7

一、DNA的超盘绕 7

二、超螺旋的性质 9

三、DNA拓扑异构酶 11

第四节 DNA的主要性质 18

一、DNA分子的大小和形状 18

二、DNA的检测和测定 21

三、DNA的碱基组成 23

四、DNA的变性与复性 24

五、核酸的分子杂交 31

第五节 基因和染色体 34

一、原核生物基因组的结构特点 35

二、真核细胞基因组的顺序组织 38

三、真核细胞染色质的组成和结构 48

第二章 染色体外遗传因子及转位因子 57

第一节 质粒 58

一、质粒的存在和分布 58

二、质粒的研究方法 64

三、质粒的遗传学 65

四、质粒DNA复制 67

五、质粒的不相容性 68

第二节 线粒体DNA 70

一、mtDNA的性质 70

二、线粒体基因组 73

三、线粒体密码子的用法 77

四、线粒体组成的双重遗传控制 78

第三节 叶绿体DNA 79

一、叶绿体DNA的物理性质 79

二、叶绿体DNA上的基因 81

三、叶绿体DNA顺序的其它特点 87

第四节 转位因子 89

一、原核生物中的转位因子 90

二、转位机制 96

三、真核细胞中的转位因子 100

第三章 DNA复制 107

第一节 DNA复制的机制 107

一、半保留复制 107

二、复制起点和复制单元 113

三、半不连续复制 117

四、复制的过程 119

五、DNA复制的真实性 121

第二节 参与DNA复制的酶和蛋白质 123

一、DNA聚合酶 123

二、DNA连接酶 132

三、单链结合蛋白 134

四、DNA解链酶 135

五、DNA拓扑异构酶 136

第三节 特异的复制系统 136

一、单链DNA病毒复制 136

二、某些双链线状DNA病毒的复制 138

第四节 DNA合成抑制剂 142

第四章 DNA损伤与修复 144

第一节 DNA损伤的类型 144

一、引起DNA损伤的因素 144

二、DNA损伤的类型 146

第二节 DNA修复的生物学意义 148

一、DNA修复与遗传的关系 148

二、修复与生命起源的关系 149

三、修复与变异的关系 149

四、修复与遗传疾病和癌变的关系 149

第三节 DNA修复机制 150

一、直接修复 150

二、切除修复 152

三、插入酶——缺失碱基的修复 157

四、重组修复 158

五、SOS修复 159

六、电离辐射损伤的修复 163

一、羟基磷灰石（HAP）分离法 165

第四节 DNA损伤与修复的检测方法 165

二、微孔滤膜法 166

三、放射自显影法 166

四、电镜法 166

五、蔗糖密度梯度离心法 166

第五节 衰老、疾病与修复缺陷 167

一、机体衰老与DNA修复 167

二、DNA修复与寿命 168

三、DNA损伤与遗传疾病 168

四、DNA修复与癌症 168

第五章 核酸酶与核酸的顺序测定 171

第一节 核酸酶 171

一、核糖核酸酶 171

二、非专一性的核酸酶 174

三、脱氧核糖核酸酶 175

四、限制性内切核酸酶 179

第二节 DNA分子的物理图 183

一、部份酶解法 184

二、两种限制酶交叉酶解法 185

第三节 DNA顺序测定 187

一、酶法 188

二、化学法 192

第四节 RNA一级结构的测定 195

一、片段重叠法 195

二、直读法 196

第六章 基因重组的分子机制 200

第一节 一般重组 201

一、一般重组的过程 202

二、参与一般重组的因子 206

第二节 位点专一重组 209

一、转化 216

第三节 细菌的重组 216

二、转导 219

三、接合 221

第七章 转录和转录后加工 227

第一节 RNA的结构和性质 229

一、tRNA 229

二、rRNA 232

三、mRNA 235

第二节 以DNA为模板的RNA聚合酶 239

一、原核生物的RNA聚合酶 239

二、真核生物的RNA聚合酶 241

第三节 转录过程 242

一、启动子与转录的起始 242

三、转录的终止 250

四、RNA合成抑制剂 253

第四节 转录产物的加工 255

一、tRNA前体的加工 255

二、rRNA前体的加工 259

三、真核生物mRNA前体的加工 263

第五节 RNA剪接 268

一、mRNA前体的剪接 269

二、tRNA前体的剪接 272

三、rRNA前体的剪接 273

四、酵母线粒体RNA前体的剪接 275

第八章 蛋白质的生物合成 278

第一节 遗传密码 279

一、三联体密码 279

二、遗传密码的破译 282

三、遗传密码的性质 286

第二节 tRNA是一个接合体 289

一、tRNA是一个接合体分子 289

二、起始tRNA、延伸tRNA、同功tRNA 290

三、校正tRNA 291

四、AA-tRNA合成酶 295

第三节 核糖体——翻译工厂 299

二、核糖体的功能 301

第四节 起始因子、延伸因子及终止因子 302

一、起始因子 303

二、延伸因子 304

第五节 蛋白质生物合成机制 306

三、终止因子 306

一、蛋白质合成的起始 306

二、肽链的延伸 314

三、肽链的终止 318

四、蛋白质前体的加工 318

第六节 新生蛋白质的去向 319

第七节 蛋白质合成抑制剂 321

第九章 基因表达的调控 323

第一节 原核生物基因表达的调控 324

一、乳糖操纵子 326

二、色氨酸操纵子 332

三、(p)ppGpp调控系统 338

第二节 噬菌体基因表达的调控 341

一、λ－噬菌体溶菌途径基因表达的调节 343

二、λ－噬菌体溶源途径的基因控制 344

第三节 真核生物基因表达的调控 346

一、基因扩增 348

二、基因重排 349

二、RNA链的延伸与σ因子的循环 349

三、DNA甲基化与基因表达 350

四、重复顺序与基因表达 351

五、增强子与真核基因表达 353

六、基因表达调控模型 358

第十章 分子克隆技术 362

第一节 分子克隆技术的发展 362

第二节 载体——受体系统 365

一、大肠杆菌载体 366

二、枯草杆菌载体 376

三、酵母载体 378

四、分泌载体的研究 380

第三节 基因工程中常用的酶 381

第四节 基因的合成与分离 383

一、化学合成法 383

二、酶促合成法 386

三、物理化学和生物学方法分离基因 386

第五节 DNA分子的重组 387

一、粘性末端连接 387

二、钝端连接 390

第六节 重组DNA分子的扩增 392

一、大肠杆菌分子克隆 392

二、枯草杆菌分子克隆 394

三、酵母作为分子克隆受体 395

第七节 克隆基因的鉴定和分析 396

一、生物学方法 396

二、核酸分子杂交法 397

三、重组DNA的分析 398

第八节 克隆基因的表达 398

一、核糖体的组成和结构 399

一、增加基因的拷贝数 399

二、克隆基因的表达——高效表达载体的构建 400

三、生长激素释放抑制因子基因的克隆和表达 403

第九节 cDNA克隆 406

一、哺乳动物mRNA的分离 406

二、cDNA的合成 408

三、cDNA克隆 409

第十节 建立基因文库的一般方法 410

第十一节 植物基因工程 413

一、基因载体 413

二、外源基因转入植物细胞的手段 416

第十二节 基因工程的应用与前景 417

第十一章 哺乳动物的基因转移与杂交瘤技术 421

第一节 体细胞融合 421

第二节 哺乳动物的基因转移 425

一、磷酸钙沉淀法 428

二、以病毒为载体的转移法 432

三、显微注射法 434

四、关于基因治疗 436

第三节 杂交瘤与单克隆抗体 438

一、抗原与抗体 438

二、杂交瘤的发现 438

三、单克隆抗体的生产 441

四、单克隆抗体的应用 444

第十二章 基因家族 448

第一节 珠蛋白基因族 448

一、珠蛋白基因族的组成和表达 448

二、人的β－珠蛋白基因族 451

三、人的α－珠蛋白基因族 452

四、与珠蛋白基因表达缺陷有关的遗传病 452

第二节 免疫球蛋白基因族 456

一、免疫球蛋白的结构 456

二、免疫球蛋白基因的结构和表达 458

第三节 热休克基因族 463

第四节 组蛋白基因族 466

第五节 rRNA基因族 468

一、转录单元的组织结构 469

二、不转录的间隔区 472

第一节 概述 474

第十三章 肿瘤病毒与癌基因 474

第二节 DNA肿瘤病毒 476

一、Papova病毒类 477

二、腺病毒类 483

三、疱疹病毒类 484

第三节 RNA肿瘤病毒 486

一、病毒颗粒的组成 487

二、病毒的复制 489

三、LTR与原病毒的生成 490

第四节 癌基因 492

一、病毒癌基因 493

二、细胞癌基因 495

三、细胞癌基因是如何被激活的？ 498

四、生长因子、癌基因与癌 505

附录：英汉名词对照 509