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第一章 绪论 1

第一节 药剂学的内容和任务 1

第二节 剂型的概念与分类 2

第三节 药品的质量与药典 4

一 药品的质量 4

二 药典 4

第四节 处方 5

第五节 药品数量表示法及称量要求 8

一 固体药品数量表示法 8

二 液体药品 10

三 药房用衡量器具 10

第六节 药品保管 11

第二章 液体药剂 13

第一节 概述 13

一 液体药剂使用的广泛性 13

二 液体药剂的缺点 14

三 常用溶媒 14

四 液体药剂中常用的剂型名称 15

五 矫味剂、着色剂 17

六 液体药剂的包装与发出 17

第二节 溶液型液体药剂 17

一 溶解度及其表示法 18

二 溶液的配制方法 19

三 溶液型液体药剂制法的小结 21

四 常用溶液型液体药剂 21

第三节 胶体溶液型液体药剂 24

一 概述 24

二 高分子化合物溶液的制法 25

三 高分子化合物溶液制法小结 26

四 常用高分子化合物溶液 26

第四节 混悬型液体药剂 28

一 概述 28

二 助悬剂 28

三 混悬型药剂制法 28

四 混悬型药剂制法小结 30

五 常用混悬型液体药剂 30

第三章 界面现象与胶体 32

第一节 界面现象 32

一 表面张力与表面自由能 33

二 固体的润湿 35

三 溶液的表面吸附 36

四 表面活性剂 36

第二节 乳状液 41

一 概述 41

二 影响乳状液稳定的主要因素 42

三 乳剂举例 46

第三节 固体表面的吸附 47

一 固体对气体的吸附 47

二 固体对溶质的吸附及一些影响因素 47

第四节 胶体 47

一 溶胶的制法 48

三 溶胶的性质 49

三 胶体稳定性小结 50

四 凝胶 51

第四章 浸出制剂 52

第一节 中草药原材料的粉碎 52

一 粉碎前原材料的处理及粉碎的目的 52

二 粉碎方法和器械 53

三 过筛 57

第二节 中草药的浸出 58

一 溶媒的选择 59

二 常用浸出方法 60

三 连续浸出法 63

四 浸出过程及影响浸出的因素 63

第三节 浸出液的浓缩与浸膏的干燥 64

一 常压浓缩 65

二 减压浓缩 65

三 薄膜浓缩 66

四 浸膏的干燥 68

第四节 浸出制剂 69

一 概述 69

二 汤剂 69

三 酊剂与药酒 70

四 流浸膏剂与浸膏剂 73

五 膏滋 75

六 颗粒剂 75

七 浸出制剂的质量问题 77

八 浸出制剂举例表解 78

第五节 糖浆剂 83

一 概述 83

二 糖浆剂的一般制法 83

第六节 口服液体药剂的防腐问题 86

第五章 软膏剂、膏药剂及栓剂 89

第一节 软膏剂 89

一 概述 89

二 软膏剂的制法 89

三 软膏的基质 92

四 软膏剂的透皮吸收 96

五 软膏剂的质量要求与检查 98

六 糊剂 98

七 服用软膏 99

八 软膏剂举例表解 100

第二节 膏药剂 101

一 用铅硬膏为基质的膏药 102

二 新膏药 103

三 两类膏药剂型的比较 104

第三节 栓剂 104

一 栓剂的制法 105

二 栓剂的基质 106

附：涂膜剂 107

第六章 丸剂与胶囊剂 109

第一节 丸剂 109

一 概述 109

二 泛丸法 109

三 搓丸法 114

四 滴丸法 115

五 泛丸举例表解 115

第二节 胶囊剂 119

一 硬胶囊的制备 119

二 胶丸的制备 119

第三节 散剂 121

一 散剂的制法 122

二 散剂举例 126

第七章 片剂 128

第一节 概述 128

第二节 片剂生产工艺 128

一 四环素片生产工艺 129

二 磨粉 130

三 制颗粒 130

四 颗粒的干燥 131

五 整粒 132

六 片重计算 132

七 压片 133

八 质量检查 133

第三节 片剂举例 134

一 磺胺类药片 134

二 解热镇痛药片 135

三 小剂量的片剂 136

四 其他片剂 137

五 片剂举例表解 137

第四节 片剂的辅料 146

一 辅料在片剂 146

二 常用的辅料 147

第五节 压片机 149

一 撞击式压片机（单冲压片机） 150

二 旋转式压片机（多冲压片机） 151

第六节 压片过程和压片中可能发生的问题 153

一 压片过程 153

二 压片中可能发生的问题 153

第七节 中草药片剂 155

一 中草药片剂的主药和辅料问题 155

二 半浸膏片生产工艺 155

三 中草药片剂生产工艺小结 159

四 中草药片剂举例 157

第八节 粉末压片法 158

第九节 片剂的包衣 160

一 包衣的目的 160

二 糖衣机 160

三 包糖衣 161

四 包衣中可能发生的问题和解决办法 162

五 薄膜衣 163

六 肠溶衣 163

第十节 片剂的质量检查 164

第十一节 片剂的包装 165

第十二节 流床干燥法 166

附：薄型片剂简介 167

第八章 注射用水 169

第一节 蒸馏法制备注射用水 169

第二节 用离子交换树脂制备注射用水 171

一 离子交换树脂的类型 172

二 离子交换树脂的性能 174

三 用离子交换树脂制备注射用水的原理 177

四 用离子交换树脂制备注射用水的方法 178

五 交换水的质量检查与控制 182

六 树脂的再生 183

七 树脂的毒化 186

八 树脂的贮藏与保管 187

九 原水质量与处理 188

第三节 电渗析法简介 161

一 电渗析脱盐的基本原理 191

二 电渗析器的构造 192

三 电渗析运行过程中的结垢问题 194

附：注射用其他溶剂 195

第九章 注射剂 197

第一节 概述 197

第二节 输液 198

一 容器的清洁处理 200

二 注射液的调配 201

三 过滤 204

四 灌封 208

五 输液的灭菌 209

六 输液的质量检查 209

七 其他输液简介 209

第三节 注射剂手工生产工艺 210

一 安瓿的切割和园口 211

二 安瓿的洗涤和烘干 211

三 注射液的配滤 212

四 注射液的灌封 213

五 注射剂的灭菌 215

六 注射剂的质量检查 215

七 注射剂的印字包装 216

第四节 注射剂的机械生产工艺 216

一 安瓿切割机及其操作 216

二 洗瓶机及其操作 217

三 红外线烘干 218

四 注射液的过滤装置 219

五 灌封机及其操作 219

六 注射剂的灭菌 221

七 印字机及其操作 222

八 注射剂举例 222

第五节 中草药注射剂 233

一 中草药注射剂的纯化方法 234

二 中草药注射剂目前存在的问题 241

三 中草药注射剂的质量控制 248

四 中草药注射剂举例 250

第六节 注射剂容器 255

一 玻璃安瓿 255

二 塑料容器 257

第七节 灭菌法 258

一 干热灭菌法 259

二 湿热灭菌法 259

三 紫外线灭菌 262

四 化学灭菌法 262

五 过滤灭菌法及无菌操作 263

六 其他灭菌法 266

第八节 注射用粉剂 266

一 粉针剂生产工艺 267

二 冰冻干燥 268

第十章 眼用溶液剂 271

第一节 概述 271

第二节 渗透压的要求与等渗度的计算 272

一 冰点降低数据法 273

二 氯化钠等渗当量法 274

三 溶质分子浓度计算法 281

第三节 pH值调节 282

第四节 眼用溶液的污染问题及其防止 284

一 眼用溶液剂污染的危害性及污染来源 284

二 眼用液溶剂的灭菌要求及措施 284

三 常用眼药水防腐剂 285

四 眼药水防腐剂的选择及杀菌有效浓度的试验 286

第五节 眼用溶液剂的制备 287

第十一章 药物制剂的稳定性 295

第一节 由于水解反应而引起的不稳定性 295

一 具有酯键结构药物的水解 295

二 具有酰胺结构药物的水解 298

三 延缓药物水解的常用方法 300

第二节 由于氧化而引起的不稳定性 300

一 酚类药物 300

二 芳胺类药物 302

三 其他类型的药物 303

四 影响药物氧化反应的因素及防止药物氧化的常用方法 305

第三节 由于变旋或其他反应而引起的不稳定性 309

一 由变旋而引起的不稳定性 399

二 药物之间的分解作用 310

三 聚合 310

第四节 稳定性的试验方法 311

一 常用方法 311

二 用化学动力学的方法研究药物的稳定性 312

第十二章 增加药物溶解度的方法 318

第一节 溶剂与溶质的溶解关系 318

一 极性溶剂 318

二 非极性溶剂 319

三 半极性溶剂 319

第二节 增加药物溶液度的必要性 320

第三节 增溶作用 320

一 增溶剂 320

二 增溶剂的机理 323

三 起昙现象 325

四 增溶作用可能遇到的问题 325

第四节 助溶作用 326

一 难溶性药物及其助溶剂 326

二 助溶的机理 327

第五节 制成盐类 328

一 酸性药物 328

二 硷性药物 330

第六节 改变溶剂 330

第七节 改变药物的化学结构 331

第十三章 制剂的高效、速效与长效问题 334

第一节 剂型与药物吸收的关系 334

第二节 速效制剂 335

一 静脉注射剂 335

二 吸入气雾剂 336

三 皮下注射剂与肌肉注射剂 337

四 口腔吸收剂型 337

五 速效高效的口服固体制剂 338

第三节 长效制剂 339

一 药理学或化学方法延长药效 340

二 延缓吸收 342

三 延缓释药 343

四 长效制剂的试验方法 346

第四节 药物的吸收 347

一 药物吸收的机理 348

二 影响药物吸收的因素 349

三 药物的生物利用度 353

第十四章 药物的配伍变化 356

第一节 概述 356

第二节 配伍变化的分类 356

一 药理性配伍变化 356

二 物理性配伍变化 357

三 化学性配伍变化 358

第三节 注射液的配伍变化 360

一 pH变化 360

二 浓度 363

三 混合次序 363

四 原料纯度 363

五 混合后使用的时间 364

六 不能在同一静脉滴注溶液中配伍的药物 365

七 注射液配伍禁忌表 366

八 粉末注射剂溶解后的保存期 370