神经科学研究技术 英文PDF电子书下载

1．全脑成像 1

结构脑成像技术 2

脑血管造影术 3

计算机断层扫描（CT） 4

磁共振成像（MRI） 6

扩散磁共振成像（diffusion MRI） 12

脑功能成像技术 13

功能磁共振成像（fMRI） 14

正电子发射计算机断层成像（PET） 18

单光子发射计算机断层成像（SPECT） 19

脑电图（EEG） 19

脑磁图（MEG） 20

光学成像 21

功能成像实验设计与分析 23

规划实验 24

实施实验 28

实验中操纵神经活动 30

实验后的数据分析 33

结论 36

阅读建议和参考文献 36

2．动物行为 39

选择和实施行为检验所需要考虑的问题 40

选择合适的模型生物 40

选择合适的行为检验范式 41

个体差异 43

使用动物行为作为研究人类行为的模型 43

啮齿类行为检验范式 44

活动能力 44

运动协调与平衡 46

感觉功能 49

伤害感受 51

空间学习与记忆 52

非空间学习与记忆 55

社会行为 56

焦虑 57

抑郁 59

果蝇行为检验范式 61

活动能力 61

飞行 62

感觉功能 62

学习与记忆 65

社会行为 65

线虫行为检验范式 66

活动能力 66

感觉功能 67

非人灵长类行为检验范式 67

结论 69

阅读建议和参考文献 69

3．立体定位手术和在体技术 73

立体定位手术 74

啮齿类立体定位手术 76

非人灵长类立体定位手术 79

对脑长期研究所需的埋置技术 81

可密封腔 81

插管 81

颅骨窗 81

测量在体神经活动 82

电生理 82

荧光活性标记 82

测量在体神经化学 82

微渗析 83

电压法和电流法 84

调控在体脑 87

生理调控 87

药物调控 87

电调控 88

基因调控 89

结论 89

阅读建议和参考文献 89

4．电生理学 91

神经元电特性简介 92

电生理工作间 95

电生理记录方法 99

胞外记录 103

胞内记录 107

膜片钳技术 108

电生理组织准备 110

离体记录 111

在体记录 115

电生理实验中调控神经元的方法 116

结论 117

阅读建议和参考文献 117

5．显微镜 119

显微镜核心原理 120

显微镜基本参数 120

复合显微镜设计 123

立体显微镜设计 127

光学显微镜 129

荧光显微镜 129

落射荧光显微镜 132

共聚焦显微镜 132

双光子显微镜 133

全内反射荧光（TIRF）显微镜 134

电子显微镜 135

透射电子显微镜 136

扫描电子显微镜 136

电子断层扫描 137

准备和解释显微镜数据 141

成像过程 141

解释图像 142

结论 144

阅读建议和参考文献 144

6．神经系统结构可视化 147

组织准备 148

固定 148

包埋 149

切片 149

形态可视化 151

胞体染色 152

纤维染色 153

高尔基染色 153

胞内和胞外标记 154

荧光标记 156

显色标记 156

放射性标记 157

金标记 157

基因和蛋白质表达可视化 157

原位杂交 158

免疫组织化学 160

酶组织化学 161

报告者基因 161

神经回路可视化 164

正向和逆向追踪 164

跨突触标记 166

结论 167

阅读建议和参考文献 167

7．神经系统功能可视化 169

活性静态标记 170

在固定组织中检验神经元活性 171

在固定组织中检验细胞功能 172

神经元活动可视化 173

电压成像 173

钙离子成像 175

突出传递成像 178

调控神经元活动的光学方法 178

分子释放 179

光激活通道 179

蛋白质功能可视化 182

用报告基因进行延时成像 182

荧光共振能量转移（FRET） 182

双分子荧光互补（BiFC） 184

光脱色荧光恢复技术（FRAP） 184

光激活和光转化 184

调控蛋白质功能的光学方法 185

光激活和光释放 185

光抑制 185

结论 187

阅读建议和参考文献 188

8．识别感兴趣的基因和蛋白 191

基因和蛋白的简要介绍 192

分子生物学中心法则 192

DNA 193

转录 195

转译 195

基因筛选 197

正向基因筛选 198

反向基因筛选 202

基于模拟计算的筛选 202

BLAST 203

Ensembl 203

分子筛选 203

cDNA微阵列筛选 203

RNAi筛选 205

结论 205

阅读建议和参考文献 205

9．分子克隆和重组DNA技术 207

分离DNA片段 208

限制酶 208

聚合酶链式反应（PCR） 210

克隆DNA 215

载体 216

连接 217

转染 219

纯化DNA 219

用凝胶电泳进行DNA片段的分离和定性 220

从载体细胞纯化DNA 221

鉴别DNA 223

DNA测序 223

核酸杂交技术 224

结论 226

阅读建议和参考文献 227

10．基因送递策略 229

物理基因送递 230

微注射 230

电穿孔 231

基因枪 234

化学基因送递 235

磷酸钙转染 235

脂质转染 236

病毒基因送递 237

腺病毒 239

腺伴随病毒（AAV） 240

慢病毒载体 240

单纯疱疹病毒 240

结论 240

阅读建议和参考文献 241

11．制作和使用转基因生物 243

转基因 244

报告基因 244

用基因损毁神经元 246

用基因测量神经元活动 247

用基因操控神经元活动 247

用基因干扰内源基因功能 248

内源基因的超表达和误表达 248

转基因构筑 248

二元转基因系统 251

Gal4/UAS系统 252

Cre/Lox系统 253

Flp/Frt系统 254

Tet-off/Tet-on系统 254

制作转基因生物 255

制作转基因鼠 255

制作转基因蝇 257

制作转基因蠕虫 258

制作其他转基因生物 260

结论 261

阅读建议和参考文献 261

12．操控内源基因 263

基因定位 264

基因敲除 265

基因敲入 272

条件敲除 273

基因干扰产品 275

RNA干扰（RNAi） 275

吗啉基（寡核苷酸） 277

显性抑制 277

结论 278

阅读建议和参考文献 279

13．细胞培养技术 281

细胞培养设备和试剂 282

设备 282

培养基 284

永生细胞株 284

原代细胞和组织培养 287

游离细胞培养 288

切片培养 289

外植体培养 289

干细胞培养 290

胚胎干细胞 290

神经干细胞 291

诱导多功能干细胞 292

在培养过程中操纵细胞 293

转染 293

共培养系统 293

药理学 294

抗体干扰 294

结论 295

阅读建议和参考文献 295

14．生化检验和细胞内信号传递 297

信号转导和细胞内信号传递介绍 298

研究蛋白质的基本工具 300

制作和使用抗体 300

纯化蛋白质 302

免疫沉淀反应（IP） 304

研究蛋白质表达 306

蛋白质印迹法（WB） 306

酶联免疫吸附测定（ELISA） 308

放射性免疫测定（RIA） 310

免疫组织化学（IHC） 312

免疫电子显微镜（IEM） 312

报告蛋白 312

研究蛋白间相互作用 313

共免疫沉淀（Co-IP） 313

蛋白质亲和色谱法 313

酵母双杂交系统 314

研究转译后修饰 317

转译后修饰特征检验 317

转译后修饰特征抗体 320

研究蛋白质和DNA间相互作用 321

凝胶迁移滞后检验（EMSA） 323

染色体免疫共沉淀（ChIP） 325

荧光素酶检验 327

结论 328

阅读建议和参考文献 328

词汇表 331

索引 363