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第一章 绪论 1

第一节 概述 1

一、药剂学的概念 1

（一）药剂学定义 1

（二）药物制成剂型的目的 1

（三）剂型的重要性 1

（四）药剂学的研究内容 1

（五）药剂学的分支学科 2

二、药剂学的任务 2

（一）研究药剂学的基本理论和生产技术 2

（二）开发新剂型和新技术 3

（三）研究和开发新辅料 3

（四）研制中药新剂型 3

（五）研究和开发制剂的新机械和新设备 3

（六）生物技术药物制剂的研究与开发 3

三、药物剂型的分类 4

（一）按形态分类 4

（二）按分散系统分类 4

（三）按给药途径分类 4

四、药剂学常用术语及其含义 5

第二节 药剂学的发展 5

第三节 药典与药品标准 7

一、中华人民共和国国家药品标准 8

（一）中华人民共和国药典 8

（二）中华人民共和国卫生部药品标准 8

二、国外药典 8

第四节 药品生产质量管理规范 9

一、实施药品生产质量管理规范的目的和意义 9

二、GMP的基本内容及认证制度 10

第五节 药学人员的职责 10

第二章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 12

第一节 基本操作 12

一、药剂工作中的称和量 12

（一）称量操作的意义 12

（二）度量衡单位 12

（三）称重操作 12

（四）量取操作 15

二、粉碎 16

（一）粉碎的目的 16

（二）粉碎的方法与器械 16

（三）粉碎过程注意事项 19

三、过筛 19

（一）过筛的目的 19

（二）筛的分等 20

（三）粉末的分等 20

（四）过筛的器械 20

（五）过筛过程注意事项 21

四、混合 22

（一）混合的目的 22

（二）混合的方法和器械 22

（三）混合过程注意事项 22

第二节 散剂 23

一、概述 23

（一）散剂的含义与特点 23

（二）散剂的分类 24

（三）散剂的质量要求 24

二、散剂的制备 24

（一）粉碎与过筛 24

（二）混合 24

（三）分剂量 25

（四）包装 25

三、举例 25

四、散剂的质量检查与贮藏 26

（一）质量检查 26

（二）贮藏 27

第三节 颗粒剂 27

一、概述 27

（一）含义与特点 27

（二）颗粒剂的分类 27

（三）质量要求 27

二、颗粒剂的制备 28

（一）浸出与精制 28

（二）制颗粒 28

（三）干燥 28

（四）整粒 28

（五）包装 28

三、举例 29

四、颗粒剂的质量检查与贮藏 29

（一）质量检查 29

（二）贮藏 30

第四节 胶囊剂 30

一、概述 30

（一）含义与特点 30

（二）胶囊剂的分类 31

（三）质量要求 31

二、胶囊剂的制备 31

（一）硬胶囊剂的制备 31

（二）软胶囊剂的制备 32

（三）肠溶胶囊剂的制备 35

三、胶囊剂的质量检查与贮藏 35

（一）质量检查 35

（二）贮藏 35

第三章 表面活性剂 37

第一节 表面现象与表面活性剂 37

一、表面现象 37

二、表面活性剂的含义 37

三、表面活性剂的分类 37

（一）阴离子型表面活性剂 37

（二）阳离子型表面活性剂 38

（三）两性离子型表面活性剂 38

（四）非离子型表面活性剂 38

四、表面活性剂的基本特性 40

（一）胶团的形成 40

（二）起昙现象 40

（三）亲水亲油平衡值 41

（四）表面活性剂的配伍变化 42

（五）表面活性剂的生物学性质 43

第二节 表面活性剂的应用 44

一、增溶 44

（一）增溶的含义 44

（二）增溶的机制 44

（三）影响增溶作用的因素 45

（四）增溶制剂的稳定性 46

（五）增溶制剂的生理活性 46

二、乳化 46

三、润湿 47

四、起泡与消泡 48

五、其他 48

第四章 浸出药剂 49

第一节 概述 49

一、浸出药剂的概念和发展 49

二、浸出药剂的类型 49

（一）水性浸出药剂 49

（二）醇性浸出药剂 49

（三）含糖浸出药剂 49

（四）精制浸出药剂 49

三、浸出药剂的特点 49

第二节 浸出药剂的制备 50

一、药材原材料的预处理 50

二、浸出溶剂选择 50

三、常用浸出方法 50

（一）煎煮法 50

（二）浸渍法 51

（三）渗漉法 51

四、浸出液的浓缩与干燥 52

（一）蒸馏 52

（二）蒸发 52

（三）干燥 54

第三节 常用浸出药剂 56

一、汤剂 56

（一）概述 56

（二）制备方法 56

（三）举例 57

二、中药合剂与口服液 57

（一）概述 57

（二）制备方法 57

（三）举例 58

三、酒剂 59

（一）概述 59

（二）制备方法 59

（三）举例 59

四、酊剂 60

（一）概述 60

（二）酊剂与酒剂的异同点 60

（三）制备方法 60

（四）举例 61

五、流浸膏剂与浸膏剂 62

（一）概述 62

（二）制备方法 62

（三）举例 63

第四节 浸出药剂的质量控制 65

一、药材的来源、品种与规格 65

二、制法规范 65

三、理化标准 66

（一）含量控制 66

（二）含醇量测定 66

（三）鉴别与检查 67

四、卫生学标准 67

第五章 液体药剂 68

第一节 概述 68

一、液体药剂的特点 68

二、液体药剂的分类 68

（一）按分散系统分类 68

（二）按给药途径与应用方法分类 69

三、常用的分散媒 69

（一）水 69

（二）乙醇 69

（三）甘油 69

（四）丙二醇 69

（五）脂肪油 70

（六）液状石蜡 70

四、常用附加剂 70

（一）防腐剂 70

（二）矫味剂 71

（三）着色剂 72

第二节 溶液型液体药剂 73

一、概述 73

（一）溶液型液体药剂的特点 73

（二）增加药物溶解度的方法 73

（三）配制溶液型液体药剂的一般原则和操作注意事项 74

二、溶液剂 75

（一）溶液剂的制法 75

（二）举例 75

三、糖浆剂 77

（一）概述 77

（二）制法 78

（三）举例 79

四、芳香水剂 80

五、醑剂 80

（一）概述 80

（二）制法 80

（三）举例 80

六、甘油剂 81

（一）概述 81

（二）制法 81

（三）举例 81

第三节 溶胶剂 82

一、溶胶剂的特性 82

（一）可滤过性 82

（二）胶体粒子具有布朗运动 82

（三）丁铎尔效应 83

（四）胶粒带电 83

（五）溶胶剂的稳定性 83

二、溶胶剂的制备 83

（一）分散法 83

（二）凝聚法 84

第四节 高分子溶液剂 84

一、高分子溶液的特性 84

（一）带电性 84

（二）水化作用 84

（三）胶凝化 85

（四）稳定性 85

二、高分子溶液剂的制备 85

三、举例 85

第五节 混悬液型液体药剂 87

一、概述 87

二、混悬剂的稳定性 87

（一）混悬微粒的沉降 88

（二）混悬微粒的润湿与水化 88

（三）混悬微粒的电荷 88

（四）絮凝作用 88

三、混悬剂的稳定剂 88

（一）助悬剂 88

（二）润湿剂 89

（三）絮凝剂与反絮凝剂 89

四、混悬剂的制法 89

（一）分散法 89

（二）凝聚法 89

五、混悬剂的质量评价 90

（一）重新分散试验 90

（二）沉降体积比的测定 90

六、举列 90

第六节 乳浊液型液体药剂 92

一、概述 92

二、乳剂形成的必要条件 93

（一）加入适当的乳化剂 93

（二）降低两相的界面张力 93

（三）形成牢固的乳化膜 93

三、乳化剂 93

（一）乳化剂的种类 93

（二）乳化剂的选用原则 94

四、乳剂的制备 94

（一）乳剂的制备方法 94

（二）乳剂中药物的加入方法 95

五、乳剂的稳定性 95

（一）分层 95

（二）絮凝 95

（三）破裂 95

（四）转相 95

（五）酸败 95

六、举例 95

第七节 按给药途径与应用方法分类的液体药剂 97

一、合剂 97

（一）概述 97

（二）举例 98

二、洗剂 99

（一）概述 99

（二）举例 100

三、搽剂 101

（一）概述 101

（二）举例 101

四、滴耳剂 101

（一）概述 101

（二）举例 102

五、滴鼻剂 102

（一）概述 102

（二）举例 103

六、含漱剂 104

（一）概述 104

（二）举例 104

七、涂剂 104

（一）概述 104

（二）举例 104

第八节 液体药剂的包装与贮藏 105

一、液体药剂的包装 105

二、液体药剂的贮藏 105

第六章 片剂 107

第一节 概述 107

一、片剂的特点 107

二、片剂的分类 107

三、片剂的质量要求 108

第二节 片剂的辅料 108

一、辅料的作用和分类 108

二、常用的辅料 108

（一）填充剂 108

（二）润湿剂 109

（三）黏合剂 110

（四）崩解剂 111

（五）润滑剂 112

第三节 片剂的制备 113

一、湿法制粒压片 113

（一）原、辅料的处理 113

（二）制颗粒 113

（三）压片 115

二、干法制粒压片 119

（一）滚压法 119

（二）重压法 119

三、直接压片法 119

（一）粉末直接压片 119

（二）结晶药物直接压片 120

四、中药片剂的制备 120

（一）原料处理的一般原则 120

（二）制备方法 121

五、片剂制备过程可能出现的问题 121

（一）裂片 121

（二）松片 122

（三）黏冲 122

（四）崩解超时限 122

（五）片重差异超限 122

（六）变色与色斑 122

（七）麻点 122

（八）迭片 122

第四节 片剂的包衣 122

一、概述 122

（一）包衣的目的 122

（二）包衣的种类 123

（三）包衣质量要求 123

二、包衣方法及设备 123

（一）滚转包衣法（锅包衣法） 123

（二）流化包衣法 124

（三）压制（干压）包衣法 124

三、包衣材料及包衣过程 124

（一）糖衣 124

（二）薄膜衣 124

（一）半薄膜衣 125

（四）肠溶衣 125

第五节 片剂的质量检查 126

一、重量差异 126

二、硬度与脆碎度 126

三、崩解时限 127

四、含量均匀度 127

五、溶出度 127

六、卫生学检查 127

第六节 片剂的包装与贮藏 127

一、片剂的包装 127

（一）多剂量包装 127

（二）单剂量包装 128

二、片剂的贮藏 128

第七节 片剂举例 128

第七章 药物制剂的稳定性 132

第一节 概述 132

一、研究药物制剂稳定性的意义 132

二、药物制剂稳定性研究的范围 132

（一）化学稳定性 132

（二）物理稳定性 132

（三）生物稳定性 132

三、药物制剂稳定性重点考查项目 132

第二节 影响药物制剂稳定性的主要因素 133

一、处方因素 133

（一）pH的影响 133

（二）溶剂的影响 134

（三）离子强度的影响 134

（四）表面活性剂的影响 134

（五）基质与辅料的影响 135

二、外界因素 135

（一）温度的影响 135

（二）光线的影响 135

（三）空气的影响 135

（四）湿度与水分的影响 136

（五）金属离子的影响 136

（六）包装材料的影响 136

第三节 增加药物制剂稳定性的方法 137

一、防止药物水解的方法 137

（一）调节pH值 137

（二）控制温度 138

（三）改变溶剂或控制水分 138

二、防止药物制剂氧化的稳定化方法 138

（一）减少与空气的接触 138

（二）避光 138

（三）调节pH值 138

（四）添加抗氧剂和金属络合剂 138

三、增加药物制剂稳定性的其他方法 139

（一）改进剂型与生产工艺 139

（二）制成难溶性盐 140

（三）加入干燥剂及改善包装 140

（四）防止微生物污染 140

第八章 中药丸剂与滴丸剂 141

第一节 中药丸剂 141

一、中药丸剂的特点与分类 141

（一）特点 141

（二）分类 141

二、中药丸剂的辅料 141

（一）黏合剂 141

（二）润湿剂 142

（三）吸收剂 143

三、中药丸剂的制备方法 143

（一）搓丸法 143

（二）泛丸法 144

四、质量检查与包装贮藏 145

（一）质量检查 145

（二）包装与贮藏 146

五、举例 146

第二节 滴丸剂 147

一、概述 147

二、滴丸剂的基质与冷凝液 148

（一）基质 148

（二）冷凝液 148

三、滴丸剂的制备及举例 148

（一）制备 148

（二）举例 149

四、质量检查 150

第九章 软膏剂 151

第一节 概述 151

一、软膏剂的分类 151

二、软膏剂的质量要求 151

第二节 软膏剂的基质 151

一、软膏基质的种类 152

（一）油脂性基质 152

（二）乳剂型基质 153

（三）水溶性基质 154

二、软膏基质的选择 155

第三节 软膏剂的制备及举例 156

一、制备方法及设备 156

（一）研和法 156

（二）熔和法 156

（三）乳化法 157

二、药物加入的方法 157

三、举例 158

第四节 软膏剂的质量检查及包装贮藏 160

一、质量检查 160

二、包装与贮藏 161

第五节 眼膏剂 161

一、概述 161

二、眼膏剂常用基质 161

三、眼膏剂的制备及举例 161

（一）器具与包装材料的处理 161

（二）制备方法 162

（三）举例 162

四、眼膏剂的质量检查 163

第六节 外用凝胶剂 163

一、概述 163

二、水性凝胶基质 163

三、外用凝胶剂的制备及举例 164

第十章 栓剂 165

第一节 概述 165

一、栓剂的种类与形状 165

二、质量要求 165

三、栓剂的治疗作用特点 166

（一）局部作用 166

（二）全身作用 166

第二节 栓剂基质 167

一、油脂性基质 167

二、水溶性基质 167

第三节 栓剂的制备与举例 168

一、栓剂的制备 168

（一）冷压法 168

（二）热熔法 168

二、置换价 169

三、举例 169

第四节 栓剂的质量检查与包装贮藏 171

一、质量检查 171

（一）融变时限 171

（二）重量差异 171

二、包装与贮藏 172

第十一章 膜剂与涂膜剂 173

第一节 膜剂 173

一、概述 173

（一）膜剂的特点 173

（二）膜剂的分类 173

（三）膜剂的质量要求 174

二、常用的成膜材料 124

（一）成膜材料的要求 174

（二）常用的成膜材料 174

三、膜剂的制备与举例 175

（一）膜剂的制备 175

（二）举例 176

第二节 涂膜剂 177

一、概述 177

二、制法与举例 178

第十二章 注射剂与滴眼剂 179

第一节 概述 179

一、注射剂的特点与分类 179

（一）注射剂的特点 179

（二）注射剂的分类 179

二、注射剂的给药途径 180

三、注射剂的质量要求 180

第二节 注射剂的溶剂与附加剂 180

一、注射用水 180

（一）制药用水 180

（二）注射用水的质量要求 181

（三）注射用水的制备 181

二、注射用油 184

三、其他注射用溶剂 184

四、注射剂的附加剂 185

第三节 热原 188

一、热原的组成和性质 188

二、污染热原的途径 188

三、除去热原的方法 189

四、热原检查方法 189

第四节 灭菌法和无菌操作法 189

一、物理灭菌法 190

（一）湿热灭菌法 190

（二）干热灭菌法 192

（三）滤过除菌法 193

（四）紫外线灭菌法 193

（五）辐射灭菌法 193

二、化学灭菌法 194

（一）气体灭菌法 194

（二）化学杀菌剂灭菌法 194

三、无菌操作法 194

四、空气净化技术 195

（一）洁净室与层流洁净台 195

（二）无菌药品生产环境的空气洁净度级别要求 197

五、灭菌效果的验证 197

（一）D值与Z值 197

（二）FT值与Fo值 198

第五节 注射剂的制备 198

一、注射剂车间的设计与注射剂的生产管理 198

（一）注射剂车间的设计要求 198

（二）注射剂的生产管理 199

二、注射剂的容器及其处理方法 200

（一）注射剂容器的种类 200

（二）安瓿的质量要求 200

（三）安瓿的洗涤 201

（四）安瓿的干燥和灭菌 203

三、注射液的配制 203

四、注射液的滤过 204

五、注射液的灌封 206

六、注射剂的灭菌和检漏 208

七、注射剂的质量检查 209

八、注射剂的印字与包装 210

九、注射剂举例 210

第六节 静脉滴注用注射液 212

一、概述 212

（一）静脉滴注用注射液的种类 212

（二）静脉滴注用注射液的质量要求 213

二、静脉滴注用注射液的制备 213

（一）生产工艺与环境要求 213

（二）包装材料的质量要求及清洁处理 213

（三）静脉滴注用注射液的配制 215

（四）静脉滴注用注射液的滤过 215

（五）静脉滴注用注射液的灌封 216

（六）静脉滴注用注射液的灭菌 216

（七）静脉滴注用注射液的质量检查 216

三、静脉滴注用注射液存在的问题及解决方法 216

（一）澄明度与不溶性微粒 216

（二）热原反应 216

（三）细菌污染 217

四、静脉滴注用注射液举例 217

五、营养输液 219

（一）复方氨基酸注射液 219

（二）静脉滴注用乳剂 220

（三）维生素和微量元素 221

六、血浆代用液 221

第七节 注射用无菌粉末 223

一、概述 223

二、注射用无菌粉末的制备 223

（一）注射用无菌粉末分装产品 223

（二）注射用冷冻干燥制品 223

（三）注射用无菌粉末的质量检查 224

三、注射用无菌粉末举例 224

第八节 滴眼剂 225

一、概述 225

二、滴眼剂的质量要求 225

三、滴眼剂中药物的吸收 225

四、滴眼剂的附加剂 226

（一）pH值调整剂 226

（二）渗透压调整剂 226

（三）抑菌剂 226

（四）增稠剂 228

五、滴眼剂的制备及举例 228

（一）容器的处理 228

（二）生产工艺 228

（三）质量检查 229

（四）滴眼剂处方举例 229

第十三章 气（粉）雾剂和喷雾剂 232

第一节 概述 232

一、含义 232

二、气雾剂的特点 232

（一）优点 232

（二）缺点 232

三、气雾剂的分类 232

四、气雾剂的组成 233

（一）耐压容器 233

（二）阀门系统 233

（三）抛射剂 234

（四）药物与附加剂 235

第二节 气雾剂的制备 236

一、气雾剂的制备工艺 236

（一）容器与阀门系统的处理 236

（二）药液的配制和分装 236

（三）抛射剂的填充 236

（四）质量检查 236

二、举例 236

第十四章 缓释与控释制剂 238

第一节 概述 238

一、缓释与控释制剂的特点 238

二、延缓药物释放的方法 239

（一）以减少溶出速度为主要原理的工艺 239

（二）以减小扩散速度为主要原理的工艺 240

第二节 口服缓释与控释制剂 240

一、包衣型制剂 240

（一）包衣缓释制剂的特点 240

（二）常用的包衣材料 240

（三）制备工艺及举例 241

二、骨架型制剂 241

（一）溶蚀性骨架片 242

（二）亲水凝胶骨架缓释片 242

（三）不溶性骨架缓释片 242

（四）举例 243

三、渗透泵制剂 243

第三节 其他缓释和控释制剂 245

一、植入剂 245

二、其他控释制剂 245

三、宫内给药装置和阴道环 245

四、胃内滞留型控释制剂 246

第十五章 生物药剂学简介 247

第一节 概述 247

第二节 药物的吸收机制 248

一、生物膜的基本结构与性质 248

二、药物通过生物膜的转运方式 249

（一）被动扩散 249

（二）主动转运 249

（三）促进扩散 249

（四）其他 250

第三节 影响药物吸收的生物因素 250

一、药物在胃肠道的吸收 250

二、影响药物吸收的生理因素 250

第四节 药物的剂型因素对吸收的影响 251

一、药物的理化性质对吸收的影响 251

（一）药物的解离常数与脂溶性对吸收的影响 251

（二）药物溶出速度对吸收的影响 252

二、药物的晶型对吸收的影响 253

三、药物的剂型与给药途径对吸收的影响 254

（一）溶液型制剂 254

（二）乳剂 255

（三）混悬剂 255

（四）散剂 255

（五）胶囊剂 256

（六）片剂 256

四、制剂的处方和生产工艺对吸收的影响 256

（一）固体剂型辅料对药物溶出和吸收的影响 256

（二）制备工艺对吸收的影响 258

第五节 药物的分布、代谢、排泄 258

一、药物的分布 258

（一）表观分布容积（V） 258

（二）影响分布的因素 259

（三）血脑屏障与胎盘屏障 259

二、药物的代谢 260

三、药物的排泄 260

（一）肾脏排泄 261

（二）胆汁排泄 261

第六节 药物的消除 261

一、消除速率常数 261

二、生物半衰期 262

第七节 生物利用度 262

第十六章 药物新剂型 264

第一节 经皮吸收制剂 264

一、概述 264

（一）经皮吸收制剂的特点 264

（二）经皮吸收制剂的分类 264

二、经皮吸收制剂的制备工艺 266

三、经皮吸收制剂应用实例 266

第二节 靶向制剂 267

一、概述 267

（一）靶向制剂的含义与特点 267

（二）靶向制剂的分类 267

二、脂质体 268

（一）概述 268

（二）脂质体的制备 269

（三）脂质体的临床应用 270

三、乳剂 270

（一）微乳剂 270

（二）复合乳剂 271

四、微球 271

（一）概述 271

（二）微球的制备及临床应用 272

第三节 生物技术药物制剂 273

一、概述 273

（一）生物技术的基本概念 273

（二）生物技术药物产品及发展前景 273

二、蛋白质类药物制剂 273

三、蛋白质类药物新的给药系统 274

（一）注射途径新的给药系统 274

（二）非注射途径新的给药系统 274

第十七章 药物制剂的配伍变化 276

第一节 概述 276

一、药物制剂配伍应用的目的 276

二、配伍变化的类型 276

（一）物理的配伍变化 276

（二）化学的配伍变化 276

（三）疗效的配伍变化 276

第二节 物理和化学的配伍变化 277

一、固体剂型中药物的物理和化学配伍变化 277

二、液体剂型中药物的物理和化学配伍变化 277

（一）输液与添加注射液之间的配伍变化 278

（二）注射液之间的配伍变化 278

（三）影响配伍变化的其他因素 279

第三节 疗效的配伍变化 279

一、影响药物吸收过程的配伍变化 279

二、影响药物分布过程的配伍变化 279

三、影响药物代谢过程的配伍变化 280

四、影响药物排泄过程的配伍变化 280

第四节 配伍变化的处理原则与方法 281

一、固体剂型中药物的物理和化学配伍变化的处理 281

二、注射剂中药物的物理和化学配伍变化的处理 281

第五节 配伍变化处方举例 281

第十八章 处方调配 284

第一节 概述 284

一、处方的含义 284

二、处方的种类和组成 284

（一）医师处方 284

（二）协定处方 286

（三）制剂处方 286

（四）其它处方 286

三、医院处方制度 286

（一）处方制度 286

（二）处方制度执行要点 287

四、处方药与非处方药 287

第二节 处方调配 289

一、调剂室的基本要求与布局 289

（一）调剂室的基本要求 289

（二）药架的布局及药品摆放 289

二、处方调配的基本程序 290

（一）收方、划价与收费 290

（二）调配 290

（三）发药 290

三、处方调配的注意事项 291

四、中药处方的调配 291

（一）处方审查 291

（二）调配处方 291

（三）核对发药 292

（四）中药配方的现代化 292

第三节 调剂室的管理 292

一、调剂室的性质与特点 292

二、调剂室的任务 292

三、调剂室的基本工作制度 293

四、调剂室的管理 293

第四节 社会药房的管理 294

一、社会药房的性质和特点 294

（一）社会药房的含义和特点 294

（二）社会药房的任务 294

二、社会药房的经营 295

（一）社会药房经营原则 295

（二）社会药房的经营范围 295

三、社会药房的管理制度 295

（一）基本管理制度 295

（二）药品经营质量管理制度 295

（三）药品销售服务与处方调配注意事项 296

药剂学实验指导 297

实验须知 297

第一章 绪论实验 297

实验1 学习查阅中国药典的方法 297

第二章 散剂、颗粒剂与胶囊剂实验 298

实验2 称量操作练习 298

实验3 散剂、胶囊剂的制备 299

实验4 颗粒剂的制备 301

第四章 浸出药剂实验 302

实验5 酊剂、流浸膏剂的制备 302

第五章 液体药剂实验 303

实验6 溶液型液体药剂的制备 303

实验7 胶体溶液型液体药剂的制备 306

实验8 混悬液型液体药剂的制备 308

实验9 乳浊液型液体药剂的制备 310

实验10 按给药途径与应用方法分类的液体药剂的制备 312

第六章 片剂实验 313

实验11 单冲压片机的装卸和使用 313

实验12 片剂的制备 314

实验13 参观药厂片剂车间 315

第七章 药物制剂稳定性实验 316

实验14 抗氧剂抗氧化作用的观察 316

实验15 防腐剂防腐作用的观察 317

第八章 中药丸剂与滴丸剂实验 317

实验16 丸剂的制备 317

第九章 软膏剂实验 318

实验17 软膏剂的制备 318

第十章 栓剂实验 321

实验18 栓剂的制备 321

第十一章 膜剂实验 322

实验19 膜剂的制备 322

第十二章 注射剂与滴眼剂实验 322

实验20 安瓿剂的制备 322

实验21 热原检查 324

实验22 参观药厂注射剂车间 326

实验23 滴眼剂的制备 327

第十五章 生物药剂学实验 327

实验24 片剂体外溶出度测定 327

第十七章 药物配伍变化实验 328

实验25 药物制剂配伍变化实验 328

第十八章 处方调配实验 330

实验26 参观医院药房 330

实验27 参观社会药房 330