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实用红外光谱学
实用红外光谱学

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数理化

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  • 作 者:胡皆汉,郑学仿编著
  • 出 版 社:北京:科学出版社
  • 出版年份:2011
  • ISBN:9787030301796
  • 页数:397 页
图书介绍:本书首先简要地叙述了红外光谱的基本现象与基本原理,主要从理论上阐明红外光谱产生的原因与决定红外光谱谱带频率和谱带强度的相关因素。之后详细地分别阐述各类有机化合物的特征红外光谱带与相关规律,并给出了相关的典型红外光谱图。该书是一本既有理论意义又有实用价值的红外光谱著作。
《实用红外光谱学》目录

第一篇 红红外光谱普学基本 3

第一章 红外光谱现象 3

第一节 双原子分子红外光谱举例 3

第二节 多原子分子红外光谱举例 4

第二章 红外光谱基本振动理论 9

第一节 红外光谱的产生 9

第二节 双原子分子振动理论 9

第三节 多原子分子振动理论(只作谱谐振动处理) 13

第四节 近似讨论 19

第三章 谱带吸收强度的基本理论 24

第一节 红外光谱吸收强度的表达式 24

第二节 K值的影响因素 24

第三节 μun'n"的影响因素 25

第二篇 各类有机化合物官能团的特征红外谱普带典型谱普图 35

第四章 饱和烷烃 35

第一节 饱和烷烃的特征红外谱带 35

第二节 影响饱和烷烃特征红外谱带波数的几种情况 39

练习 52

练习答案 53

第五章 烯 55

第一节 CH2=CHR 55

第二节CH2=CR1R2 65

第三节 反式CHR1=CHR2 71

第四节 顺式CHR1=CHR2 77

第五节 CR1R2=CHR3 79

第六节 CR 1 R2=CR3R4& 8 2

第七节 含共轭双键的烯 83

第八节 有关谱带强度的几点讨论 87

练习 91

练习答案 93

第六章 炔和丙二烯 94

第一节炔 94

第二节丙二烯 98

第七章 芳香化合物 100

第一节芳香化合物红外谱的一般性讨论 100

第二节 单取代芳香化合物 106

第三节 对位二取代芳香化合物 124

第四节 邻位二取代和间位二取代芳香化合物 140

第五节 三取代芳香化合物 144

第六节 四取代芳香化合物 146

第七节 五取代芳香化合物 148

第八节 六取代芳香化合物 148

第九节 稠环芳香化合物 149

第八章 醇和酚 158

第一节 O-H伸缩振动 158

第二节C-O伸缩振动 172

第三节O-H变形振动 178

第九章醚 181

第一节 链状醚类化合物 181

第二节环醚 189

第三节含有共轭结构的醚 195

第十章 酮和醛 202

第一节酮 202

第二节醛 230

第十一章 羧酸 240

第一节 饱和脂肪酸 240

第二节 α-卤代脂肪酸 243

第三节α,β-不饱和羧酸 247

第四节β,γ-不饱和羧酸 250

第五节 芳香酸 251

第六节 固态脂肪酸 253

第七节羧酸盐 257

第十二章 酯和内酯 260

第一节 酯和内酯的特征红外谱带 260

第二节 各类酯的特征4 红外谱带 261

第十三章 酰卤、碳酸酯与酸酐 280

第一节酰卤 280

第二节碳酸酯 281

第三节 酸酐 282

第十四章胺 286

第一节N-H振动 286

第二节 C-N振动 286

第十五章 不饱和含氮化合物 293

第一节腈 293

第二节叠氮化合物 296

第三节-N=N-型化合物 297

第四节-C=N-型化合物 298

第五节-N=C=N-型化合物 301

第六节-N=C=O型化合物 303

第十六章 硝基、亚硝基和硝酸盐化合物 307

第节 硝基化合物 307

第二节 亚硝基化合物 310

第三节 硝酸盐化合物 312

第十七章 氨基酸及其盐酸盐 314

第一节α-氨基酸的典型 红红外光图 315

第二节 其他类型的氨基酸 320

第十八章 酰胺、多肽与蛋白质 322

第一节 酰胺 322

第二节 多肽与蛋白质 327

第十九章 含氮杂环化合物 329

第一节 六元含氮杂环化合物 329

第二节元含氮杂环化合物 334

第三节 几种DNA或RNA结构单元的碱基红外光谱 339

第二十章 有机膦化合物 342

第一节 P-H伸缩振动 342

第二节P=O伸缩振动 343

第三节P-O 型化合物 345

第四节R2-N-R1-R3-N-P-N-R5-R6-R4型有机膦化合物 347

第五节O-R3O-P-OR1-H型 有 机化合物 348

第六节R3O-P-OR1型有机化合物 348

第七节 含羟基的有机膦化合物 350

第八节 芳香膦化合物 351

第二十一章 有机硫化合物 354

第一节R1-S-R2型化合物 354

第二节R1-O-S-O-R2型化合物 356

第三节R1-O-S-O-R2型化合物 356

第四节磺酸盐 357

第五节 R1-S-O-R2型化合物 358

第六节R1-O-S-O-R2型化合物 359

第七节 硫酸盐 360

第八节R-S-X型化合物 360

第九节 磺酸 361

第十节 含——SH的化合物 362

第二十二章 有机硅化合物 364

第二十三章 卤素化合物 368

参考文献 379

附录A分子对称性的考虑 380

第一节 分子的对称性 380

第二节 对称操作群 382

第三节 对称点群 383

第四节 特征标表 385

第五节 简正振动对称类的计算 386

附录B特征标表 389

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