光电子和俄歇能谱学PDF电子书下载

第一章 导论 1

1.历史 1

2.本书的范围和以前著作的评述 3

3.命名 7

4.本书不详细讨论的有关领域 8

4.1.电子碰撞能谱学 8

4.2.光电发射 10

4.3.Penning电离谱学 10

4.4.离子中和谱学 11

4.5.与电子能谱学有关的领域 11

1.源室 14

第二章 仪器和实验方法 14

1.1.激发装置 16

1.1.1.电子枪 16

1.1.2.X射线管 18

1.1.3.同步辐射 24

1.1.4.真空紫外源 27

1.2.靶样 30

1.2.1.气体 31

1.2.2.固体 32

1.2.3.凝聚蒸气、液体和非室温靶 36

1.3.用于角分布研究的样品室 37

1.4.预加速和减速 38

2.1.磁场的抵消 39

2.分析器 39

2.1.1.Helmholtz线圈 40

2.1.2.磁屏蔽 40

2.2.分析器型式 40

2.2.1.减速栅 41

2.2.2.色散法 44

3.探测系统和数据分析 49

3.1.单道探测器 49

3.2.位敏探测器 50

3.3.谱的扫描 51

3.4.数据分析 52

4.新发展 52

5.商品仪器评述 53

5.1.AEI 54

5.2.Du Pont 55

5.3.Heolett-Packard 55

5.4.McPherson 55

5.5.Perkin-Elmer 56

5.6.Physical Electronics 56

5.7.McCrune-RCI 57

5.8.Vacuum GencratOrs，Inc. 57

5.9.Varian 58

5.10.其它 58

第三章 基本概念 59

1.光电效应 59

2.结合能 63

3.终态和突然近似 69

3.1.自旋-轨道分裂 70

3.2.多重分裂 71

3.3.Jahn-Tcller分裂 72

3.4.电子振出和振起 72

3.5.组态相互作用 76

3.6.Koopmans理论和突然近似 77

3.7.振动和转动终态 77

4.原子波函数 79

5.分子轨道理论 82

5.1.理论模型 83

5.1.1.从头计算 83

5.1.2.半经验计算 85

5.2.基组扩展和MO混合 87

5.3.原子和分子轨道术语 87

5.3.1.原子 87

5.3.2.分子 88

第四章 外壳层光电子能谱学 90

1.引言 90

2.能级图解 91

2.1.结合能 91

2.2.终态 94

2.2.1.自旋-轨道分裂 94

2.2.2.由于自旋耦合的多重分裂 95

2.2.3.Jahn-Teller效应 96

2.2.5.组态相互作用 97

2.2.4.电子振出和振起 97

2.2.6.共振吸收 99

2.2.7.碰撞峰 101

3.轨道鉴定 101

3.1.电离电位 102

3.1.1.特征电离带 103

3.1.2.取代效应 105

3.1.3.求和定则 106

3.1.4.全氟效应 107

3.1.5.与空间效应的关系 108

3.2.通过振动结构鉴定轨道 109

3.3.按电离带强度鉴定分子轨道 112

3.4.通过角分布鉴定分子轨道 117

4.PFSOS与其它实验数据的比较 119

4.1.光谱学 120

4.2.质谱学 121

5.PESOS文献综览 121

5.1.原子 123

5.2.双原子分子 123

5.2.1.H2 123

5.2.2.N2和CO 126

5.2.3.O2和NO 129

5.2.4.含卤素的双原子分子 130

5.3.三原子分子 131

5.3.1.线性三原子分子 131

5.3.2.弯曲三原子分子 133

5.4.有机分子 134

5.4.1.甲烷、链烷和四面体对称 135

5.4.2.不饱和脂肪族 137

5.4.3.环状化合物 137

5.4.4.稠环化合物 141

5.4.5.有机卤化物 142

5.4.6.各种含氧、氮、硫和磷的有机化合物 143

5.5.有机金属化合物和各种无机多原子分子 145

5.6.离子、瞬态标本和PESOS的其它特殊研究 147

6.固体研究 148

7.PESOS的分析应用 151

第五章 内壳光电子能谱学 153

1.原子结构 153

2.1.价壳层电势模型 155

2.核心电子化学位移的理论基础 155

2.2.邻近原子的影响 160

2.3.从电负性计算净电荷 162

2.4.从半经验MO计算净电荷 170

2.5.化学位移的从头计算法 173

2.6.化学位移与热化学数据的关联 173

3.作为周期表函数的化学位移数据摘要 175

3.1.碳 184

3.2.氮和磷 186

3.3.硫和氧 188

3.4.IIIV，IVA，VA和VIA族元素 191

3.4.2.IVA族：C，Si,Ge，Sn和Pb 192

3.4.1.IIIA族：B，A1，Ga，In和Ti 192

3.4.3.VA族：N，P，As，Sb和Bi 193

3.4.4.VIA族：O，S，Se和Te 195

3.5.卤化物和稀有气体 196

3.6.碱金属和碱土金属 198

3.7.过渡金属 199

3.7.1.第一过渡金属系：Sc，Ti，V，Cr，Mn，Fe，Co，Ni 200

3.7.2.第二过渡金属系：Y，Zr，Nb，Mo，Tc，Ru，Rh，Pd 201

3.7.3.第三过渡金属系：Hf，Ta，W，Re，Os，Ir，Pt 202

3.8.IB和IIB族：Cu，Ag，Au，Zn，Cd，Hg 202

3.9.稀土和锕系 203

4.1.PESIS中实验和解释的问题 204

4.核心结合能位移的特殊论题 204

4.1.1.气相和固相比较 205

4.1.2.充电 205

4.1.3.绝缘体结合能的确定 206

4.1.4.表面原子结合能 206

4.1.5.辐射效应 206

4.1.6.线宽 206

4.2.无机化合物 208

4.2.1.多重化学环境 208

4.2.2.配位络合物 208

4.3.有机化合物 209

4.3.1.共振 211

4.3.2.取代效应 212

4.3.4.有机分子的特殊研究 214

4.3.3.基团分析 214

4.4.核心电子结合能位移与其他物理量的比较 215

4.4.1.Mossbauer异构体位移 216

4.4.2.NMR 219

4.4.3.其他物理数据 219

5.PESIS的其他应用 220

5.1.多组分结构 221

5.1.1.多重分裂或交换分裂 221

5.1.2.电子振出和振起 231

5.1.3.组态相互作用 243

5.1.4.特征能量损失 246

5.1.5.确定多组分结构的特性 247

5.2.PESIS用于表面研究 250

5.3.PESIS用于角分布研究 256

6.PESIS的应用研究 256

6.1.PESIS用做一种分析工具 257

6.2.生物体系 262

6.3.地质学 263

6.4.环境研究 263

6.5.表面研究 265

6.6.聚合物和合金 267

6.7.辐射研究 267

6.8.工业应用 268

第六章 Auger(俄歇)电子能谱学 269

1.Auger 过程理论 270

2.Auger 现象与光电效应和X射线发射间的比较 277

3.气体Auger 能谱 284

3.1.原子 284

3.2.分子 288

3.3.用Auger能谱研究电离现象 298

3.4.自电离 301

3.5.用于气体分析的Auger能谱 301

4.固体研究的Auger能谱 303

4.1.AES用于固体时的特殊问题 304

4.1.1.与Auger电子产生相关的量 304

4.1.2.高能伴峰 307

4.1.3.特征能量损失 307

4.1.4.非导体样品上的充电 307

4.2.固体的高分辨Auger能谱 308

4.3.Auger能谱的一般分析应用 310

4.4.Auger能谱用于表面研究 311

4.4.1.一般考虑 311

4.4.2.表面应用的文献综览 314

4.5.其他表面分析方法 323

4.5.1.PESIS和Auger 能谱的比较 323

4.5.2.除AES和PESIS外的表面分析方法 324

附录1 元素Z=1—106的每个亚壳层的原子结合能 326

附录2 原子中i亚壳层间的能量间距 333

附录3 核心结合能位移数据汇编表 337

附录4 电子能谱学中常用的缩写和定义 363

参考文献 367

索引 399